2022年上海市金山區(qū)高三等級考二模生物試題（含詳解）

2021學(xué)年第二學(xué)期質(zhì)量監(jiān)控

生命科學(xué)試卷

一、選擇題

1.“分子伴侶”是一類協(xié)助多肽鏈進(jìn)行折疊加工，但其本身不參與最終產(chǎn)物形成的蛋白質(zhì)。據(jù)此推測“分

子伴侶”主要存在于（）

A.核糖體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.溶酶體D.線粒體

2.下列內(nèi)分泌腺中，其腺體的功能減退后，另外三種腺體的功能也隨之減退（）

A.垂體B.甲狀腺C.生殖腺D.腎上腺

3.下圖是工業(yè)化生產(chǎn)中使用Fe.Q4—殼聚糖納米粒子固定普魯蘭酶的過程，這種固定化方法屬于（）

法D.吸附法

4.圖所示用目鏡測微尺測量蠶豆葉下表皮保衛(wèi)細(xì)胞長度的局部視野，下列敘述錯誤的是（）

A.物鏡從10倍換為40倍，測微尺每小格代表的長度變大

B.物鏡從10倍換為40倍，測微尺每小格代表的長度變小

C.在物鏡40倍鏡下，若物像不清晰應(yīng)轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋

D.測量該細(xì)胞長度時，若使測量精準(zhǔn)需要旋轉(zhuǎn)目鏡

5.某研究小組調(diào)查了內(nèi)蒙古的渾善達(dá)克沙地沙生冰草的性狀，得到表中相關(guān)數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)反映出了

()

性狀最小值最大值平均數(shù)

小穗數(shù)154427.838

小花數(shù)285.165

A.生境多樣性B.遺傳多樣性

C.物種多樣性D.生態(tài)系統(tǒng)多樣性

6.圖為病毒甲、病毒乙經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”的過程圖。若用病毒丙侵染動物體細(xì)胞，在感染細(xì)胞

內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是（）

乙I|表示核酸

A.

OO表示衣殼

C.D.

7.癌細(xì)胞有多種檢測方式。切取一塊組織鑒定是否為癌細(xì)胞，若用光學(xué)顯微鏡觀察，下列最可靠判斷依

據(jù)是

A.觀察細(xì)胞核糖體是否改變

B.觀察細(xì)胞原癌基因是否突變

C.觀察細(xì)胞形態(tài)是否改變

D.觀察細(xì)胞膜外的糖蛋白是否減少

8.皺粒豌豆是由于淀粉分支酶基因中堿基對增加，導(dǎo)致淀粉分支酶的活性大大降低，使細(xì)胞內(nèi)淀粉含量明

顯下降。下列敘述正確的是（）

A.此變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.豌豆的此變異為不可逆的基因突變

C.在體細(xì)胞、生殖細(xì)胞中均可發(fā)生此突變D.此變異不能為生物進(jìn)化提供原材料

9.新型冠狀病毒是一種RNA病毒，目前常用的檢測方法有核酸檢測法、抗體檢測法等。下列敘述正確的

是（）

A.感染該病毒但無癥狀者，因其體內(nèi)無抗體產(chǎn)生不適用于抗體檢測法

B.核酸檢測、抗體檢測中均應(yīng)用了PCR擴增技術(shù)

C.感染早期，會出現(xiàn)能檢測出核酸而檢測不出抗體的情況

D.患者康復(fù)時，一定會既不能檢測出核酸，又檢測不出抗體10.上海新冠肺炎無癥狀感染者人數(shù)居高不

下，南橋鎮(zhèn)于4月6日對重點區(qū)域、重點行業(yè)實施一次核酸檢測，其余實施一次新冠病毒抗原檢測，其基

本原理是采用被標(biāo)記過N蛋白抗體識別并結(jié)合新冠病毒表面N蛋白。據(jù)所學(xué)知識判斷，該識別的原理屬

于（）

A.核酸堿基互補配對B.抗體抗原特異性識別

C.蛋白質(zhì)與核酸空間結(jié)合D.磷酸與五碳糖之間共價結(jié)合

11.表為某人血脂檢驗報告單中的4項檢測指標(biāo)數(shù)據(jù)，由此可知此人（）

項目總膽固醇甘油三酯HDLLDL

參考值(mmol/L)3.60-6.500.45-1.180.90-1.682.84-4.10

檢測值(mmol/L)7.301.020.753.90

A.清除多余膽固醇的能力較強B.HDL、LDL主要影響其甘油三酯水平

C.長期可引發(fā)動脈粥樣硬化D.需首先采用藥物治療高血脂

12.圖表示在最適條件下，不同的麥芽糖量與一定的麥芽糖酶濃度的催化速率的關(guān)系。下列敘述正確的是

（）

催

化

速bc

a/-Aa點時，所有麥芽糖酶均參與催化

率

O

麥芽糖量

B.be段的限制因素可能是溫度

C.降低麥芽糖酶濃度，b點值（催化速率）會變小

D.升高麥芽糖酶濃度，a點值（催化速率）明顯變大

13.高原的生態(tài)環(huán)境相對脆弱，為探索高原鼠兔干擾對高寒草甸植物群落的影響，下列調(diào)查方案最合理的

是（）

（O代表1個樣方，匚？代表干擾區(qū)，物代表非干擾區(qū)）

A.

14.顯隱性關(guān)系隨所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)不同而有所不同，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥的相關(guān)基因HbA和Hbso下列對于

表中HbA和Hbs在臨床角度和細(xì)胞水平下顯隱性關(guān)系的判斷正確的是

基因型臨床表現(xiàn)紅細(xì)胞

HbAHbA正常正常

HbAHbs正常部分鐮刀形

HbsHbs患病全部鐮刀形

A.臨床角度，HbA對Hbs不完全顯性

B.臨床角度，Hbs對HbA完全顯性

C.細(xì)胞水平，Hbs對HbA完全顯性

D.細(xì)胞水平，HbA對Hbs不完全顯性

15.短期記憶與腦內(nèi)海馬區(qū)神經(jīng)元的環(huán)狀聯(lián)系有關(guān)，圖表示相關(guān)結(jié)構(gòu)。信息在環(huán)路中循環(huán)運行，使神經(jīng)元

活動的時間延長。下列有關(guān)此過程的敘述正確的是（）

A.興奮在環(huán)路中的傳遞順序是①一②一③一①

B.M處興奮時膜外Na+濃度低于膜內(nèi)Na+濃度

C.興奮到達(dá)N處時突觸前膜釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)

D.信息在M處傳遞和在N處傳遞的形式不相同

16.將一個人類造血干細(xì)胞中的所有核DNA用32P標(biāo)記，置于無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。第一次細(xì)胞分裂

過程中部分時期核DNA數(shù)目和染色體組數(shù)目如表4所示（不考慮變異），下列說法中正確的是（）

甲時期乙時期丙時期

核DNA數(shù)目469292

染色體組數(shù)目224

A.甲時期時含32P的核DNA數(shù)為23個B.乙時期時著絲?？赡芘帕性诔嗟烂?/p>

C.丙時期時同源染色體可能正在分離D.丙時期含32P的染色體數(shù)為46條

17.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點上游，其堿

基序列為TATAATAAT,RNA聚合前與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述正確的是

)

A.TATAbox被徹底水解可獲得6種物質(zhì)

B.TATAbox中可能含有起始密碼子的信息

C.TATAbox發(fā)生突變不會影響蛋白質(zhì)的合成

D.該研究為主動關(guān)閉異常基因的表達(dá)提供思路

18.某種小鼠的毛色受A（黃色）、人丫（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，A對AY、a

為完全顯性，人丫對a為完全顯性，且基因型為AY人丫胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列親本組合中，R有3

種表現(xiàn)型的是（）

A.AYaxAaB.AYaxAYaC.AYaxAYAD.AaxAa

19.人體免疫系統(tǒng)能監(jiān)控和清除癌變細(xì)胞，如圖為免疫監(jiān)控的部分過程，其中細(xì)胞X、Y分別是（）

f?免疫細(xì)胞X

正常細(xì)?胞

癌變細(xì)而、一

A.致敏T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞

免疫細(xì)胞Y

B.B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞

C.記憶T細(xì)胞、致敏T細(xì)胞

D.漿細(xì)胞、巨噬細(xì)胞

20.決定玉米籽粒有色（C）和無色（c）、淀粉質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）的基因位于9號染色體上，結(jié)構(gòu)異

常的9號染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來自8號染色體的片段，如圖（a）?？茖W(xué)家利用玉米染色體

的特殊性進(jìn)行了圖（b）所示的雜交實驗。將B表型為無色蠟質(zhì)個體的分生組織細(xì)胞制成臨時裝片進(jìn)行觀

察，若觀察到有多余片段無結(jié)節(jié)的9號染色體，最大可能是雜交中發(fā)生了（）

C-

wx-

-WxA.基因自由組

，片段

結(jié)構(gòu)正常

結(jié)構(gòu)異常

（a）(b)

合B.基因突變C.基因重組D.染色體畸變

二、綜合分析題

（一）關(guān)于穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)作用

21.GLUT蛋白是胰島B細(xì)胞“感知”葡萄糖信息的一種蛋白質(zhì)。IRS蛋白是胰島素發(fā)揮作用的重要樞紐分

子。研究發(fā)現(xiàn)，糖類物質(zhì)攝入過多和C2過度增高會使IRS結(jié)構(gòu)改變成為IRS*,從而使胰島素不能發(fā)揮正

入糖類物質(zhì)之后，此時機體通過胰島B細(xì)胞上的感知血糖濃度升高，分泌激

素，維持血糖水平。

（2）激素對維持調(diào)節(jié)血糖水平有特異作用，細(xì)胞表面同時具有胰高血糖素、胰島素、腎上腺素等受體的

細(xì)胞是。A.胰島細(xì)胞B.肝臟細(xì)胞C.脂肪組織細(xì)胞D.肌肉細(xì)胞（3）根據(jù)題干信

息，圖示中由糖類物質(zhì)攝入過多和C2過度增高導(dǎo)致IRS結(jié)構(gòu)改變成為IRS*后，調(diào)節(jié)為負(fù)反饋作用的是

A.①B.②C.③D.@

(4)據(jù)圖依據(jù)不同作用路徑闡述過量攝入糖類物質(zhì)容易導(dǎo)致n型糖尿病的機理，并根據(jù)發(fā)病原因列舉n

型糖尿病的主要治療方法。

機理：。

主要治療方法：。

(-)關(guān)于人體免疫作用

22.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞中存在PD-1基因，所表達(dá)的PD-1蛋白分布于T淋巴細(xì)胞表面，能抑制T淋巴

細(xì)胞增殖，促進(jìn)T細(xì)胞凋亡；PD-L1蛋白分布于吞噬細(xì)胞表面，對T淋巴細(xì)胞增殖有影響。以小鼠為實驗

對象，實驗結(jié)果如圖9所示(圖中PD-產(chǎn)表示PD-1基因缺失小鼠；PD-1+"表示攜帶該基因的正常小鼠；

非特異性蛋白表示與PD-1不能結(jié)合的蛋白質(zhì))。

T

淋10000

巴

細(xì)

胞

增

殖

能(1)據(jù)圖實驗結(jié)果所示，對小鼠T

力

n

P

M

)

蛋白質(zhì)濃度Qig/mL)

淋巴細(xì)胞增殖能力有明顯影響的實驗組是(A/B/C/D),該實驗組的實驗變量分別是

(2)圖中CD組對照表明：；AB組對照表明：。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞表面也表達(dá)PD-L1蛋白，且能與I淋巴細(xì)胞表面PD-1特異性結(jié)合。為研究腫

瘤細(xì)胞逃脫免疫監(jiān)視的機制，研究者將腫瘤細(xì)胞分別注射給具有PD-1基因的正常小鼠(WT)和PD-1基

因缺失小鼠(PD-產(chǎn))，待小鼠長出腫瘤后切除、稱重并計數(shù)，實驗結(jié)果如圖10(a)(b)所示。

，

）的氨

少巴胞亮

淋備酶

減細(xì)制成

/T巴菌

過溶合

多與淋制

增1通人

（LT控

-可產(chǎn)u

被e

D，”生

P脫用1L

著的-模。A

逃作D因G

面P規(guī)點

顯而制基A

表.大位T

從抑D記lC

胞以割aI

鼠，的標(biāo)b

細(xì)羊切'

殖胞的XT

瘤山及

小增細(xì)中

腫因S列

的巴

失測基粒序T

胞淋酶T

推細(xì)質(zhì)別C

缺T菌識IG

驗巴對；A

實-溶的dI

因淋胞+入程ni

次T1-酶HA

2）細(xì)D轉(zhuǎn)過制

基瘤P

1據(jù)進(jìn)出示限

-腫.育

D根促C表種T

P/斷培C

；制①四T

較）阻家為A

降抑IG

數(shù)（，學(xué)號5l

下gI

淋巴細(xì)胞數(shù)目勢

T/個/科編表BA

胞高優(yōu)。中。

單位面積的品

細(xì)升其白

瘤（強代蛋C

性替。C

腫示光T

臟異1-素?zé)蒊A

特。D生所HG

肝P1色m1

，體用抗1a

鼠.綠BG

小合抗應(yīng)B然圖成

如

的結(jié)隆上天合

組.性克床是程制

著程

T異單臨）過控點

顯工Z，

W特用在L）P位

，目1物hF

-利體（取G割

知數(shù)D，生

P抗酶提因切

可胞上于和

細(xì)的。菌中基

圖論列

巴面”1關(guān)汁記

據(jù)理L-）溶酶序

個

1臟腫瘤細(xì)胞數(shù)()淋表殺D乳標(biāo)

））P人制別

H3T胞追4三.從，

（“（.（3（限識

而細(xì)A2酸

山羊胎兒的

成纖維細(xì)胞

（1）圖中涉及到的生物技術(shù)有。

（2）物質(zhì)B是用限制酶切割的結(jié)果。

（3）下列能成功篩選出含重組質(zhì)粒T的成纖維細(xì)胞的必備過程是o

A.培養(yǎng)基中加入亮氨酸，培養(yǎng)一段時間后觀察，細(xì)胞顯示出綠色熒光

B.培養(yǎng)基中加入亮氨酸，培養(yǎng)一段時間后觀察，細(xì)胞不顯示出綠色熒光

C.培養(yǎng)基中不加亮氨酸，培養(yǎng)一段時間后觀察，細(xì)胞不顯示出綠色熒光

D.培養(yǎng)基中不加亮氨酸，培養(yǎng)一段時間后觀察，細(xì)胞顯示出綠色熒光

（4）若山羊成纖維細(xì)胞中，含重組質(zhì)粒T細(xì)胞數(shù)與含質(zhì)粒S的細(xì)胞數(shù)之比為1：6,增大DNA連接酶用

量能否提高上述比值??原因是o

（5）若已知利用醐的分離提純技術(shù)可從乳汁獲得人溶菌酶，請使用“酶的分離提純”和“抑菌實驗”等

技術(shù)設(shè)計實驗，證明人溶菌酶轉(zhuǎn)基因羊培育成功且產(chǎn)生的人溶菌酶具有活性。請闡述實驗設(shè)計思路

（四）關(guān)于遺傳與變異

24.臨床上有部分進(jìn)行試管嬰兒的患者表現(xiàn)為受精卵不分裂現(xiàn)象，進(jìn)而導(dǎo)致試管嬰兒反復(fù)失敗及不孕。研

究表明，TRIP13基因發(fā)生突變是病因之一。圖為某患有體外受精卵不分裂的家族系譜圖（11-1和11-2為患

者）和TRIP13基因測序結(jié)果。請分析回答下列問題:

i.i2Ao--

TGCATCA

TGCGTCA

.、【A/Xxv/W

'2T-CATCA(1)根據(jù)家族系譜圖判斷，致病基

TGC(；TCA

i.I/Wx/WVA

TGCGTCA

[].2ZX/Xzx/'V

因位于_（常/X/Y）染色體上，是（顯/隱）遺傳病。

（2）與正常的堿基序列相比較可得知，致病基因產(chǎn)生的原因是

A.堿基對增加B.堿基對缺失C.堿基對替換D.基因重組

（3）研究發(fā)現(xiàn)TRIP13基因變異會導(dǎo)致卵母細(xì)胞阻滯在減數(shù)第一次分裂。下列說法正確的是

A.TR1P13基因編碼的蛋白質(zhì)可能與紡錘體形成有關(guān)

B.卵母細(xì)胞阻滯在減數(shù)第一次分裂時期會導(dǎo)致沒有第一極體形成

C.阻滯在減數(shù)第一次分裂的卵母細(xì)胞是單倍體

D.患者的卵母細(xì)胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組

（4）下列可作為受精卵不分裂治療策略的是

A.誘導(dǎo)TRIP13致病蛋白在細(xì)胞內(nèi)特異性降解

B.干擾異常TRIP13基因mRNA的翻譯

C.進(jìn)行基因治療改變?yōu)檎RIP13基因

D.注射一定劑量的正常TRIP13mRNA

（5）研究發(fā)現(xiàn)帶有TRIP13基因突變者表現(xiàn)型不盡相同。可表現(xiàn)為受精卵不分裂但體細(xì)胞有絲分裂正常；

也可表現(xiàn)為有絲分裂異常甚至?xí)?dǎo)致癌癥發(fā)生。請結(jié)合基因突變、基因表達(dá)、細(xì)胞分裂等相關(guān)知識分析可

能的原因?

（五）關(guān)于植物生理作用

25.在高溫干旱的條件下植物容易因失水過多導(dǎo)致代謝緩慢?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)水稻基因plsl突變株比野生型水

稻（WT）更適應(yīng)高溫干旱環(huán)境。左圖為高溫干旱地區(qū)一天中部分時段的光照強度變化和相對濕度變化，

右圖是plsl突變株和野生型（WT）水稻在相同時段條件下的葉卷曲度變化。

光

照

強

度

(

R

)

要是對

，主

更大

變化

曲度

葉卷

下的

條件

同時段

稻在相

T）水

型（W

野生

株比

1突變

，P1S

判斷

信息

據(jù)圖

（1）

應(yīng)。

的反

作出

變化

因子

環(huán)境

照強度

D.光

度

O?濃

C.C

照長度

B.光

對濕度

A.相

..

的

株

變

l突

響pls

接影

會直