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文檔簡介
-③絕大多數(shù)有機(jī)物是非電解質(zhì),不易導(dǎo)電,熔點(diǎn)低。④有機(jī)物所起的化學(xué)瓜反響比擬復(fù)雜,一般比擬慢,有的需要幾小時(shí)甚至幾天或更長時(shí)間才能完成,并且還常伴有副反響發(fā)生。性質(zhì)和反響有機(jī)物無機(jī)物化學(xué)反響如生成乙酸乙酯的酯化反響快,如氯化鈉和硝酸銀反響在常溫下要16年才到達(dá)平瞬間完成。烴鏈烴有飽和鏈烴烴有機(jī)物烴的衍生物醚-4HHH||H物理性質(zhì):無色、無味的氣體,不溶于水〔1〕可燃性〔甲烷的氧化反響〕定義——有機(jī)物分子里的*些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反響叫取代反響。CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4均不溶于水甲烷是一種很好的氣體燃料,并可用來制取H2、炭黑、乙炔、氯仿、四氯化碳等。〔1〕藥品:無水醋酸鈉和堿石灰混和加熱:堿石灰中CaO的作用:①吸收水分②使混和物疏松,利于甲烷逸出③稀釋NaOH,防止高溫〔4〕收集方法:排水法或向下排空氣法。1.將醋酸鈉晶體〔CH3COONa·3H2O〕與枯燥堿石灰按一定的質(zhì)量比混和后加熱,幾乎不能用含結(jié)晶水的醋酸鈉,應(yīng)該用無水醋酸鈉積分?jǐn)?shù)20~47.5%時(shí)也會(huì)發(fā)生爆炸;〔2〕空氣中甲烷所占體積分?jǐn)?shù)是9.5%時(shí)發(fā)生爆炸最猛-烴的分子里碳原子間都以單鍵互相相連接成鏈狀,碳原子的其余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合,到達(dá)飽和狀態(tài)。所以這類型的烴又叫飽和烴。由于C-C連成鏈狀,所以又叫飽和鏈烴,或叫nH2n+2(N≥1)乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十一以上就用數(shù)字十一、十二……表示。注意:用漢字十一、十二……表示,不能用11、12……等阿拉伯?dāng)?shù)字表示。有機(jī)物的構(gòu)造簡式:如:乙烷CHCH①選定分子里最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為*烷〔注意:十以下和十一②把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3、…等數(shù)字給主鏈的各個(gè)碳原子依次編③把取代基作為支鏈。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置,并在號(hào)數(shù)后面連一短線,中間用"-〞隔開。如:3233(1)如果有一樣的取代基,可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但表示一樣取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用",〞號(hào)隔開;如果幾個(gè)取代基不同,訓(xùn)把簡單的寫在前面,3(1)CHCHCH(CH)CHCH(CH)CH(CHCH)CHCH(CHCH)CH①隨著烴分子中碳原子數(shù)的增加,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,密度逐漸增大,狀態(tài)由氣態(tài)、4分解,生成含碳原子數(shù)較少的烴類或析出碳和放出氫氣。③在一定條件下,能與鹵素等發(fā)生取代反響。-定義:構(gòu)造相似,在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。2甲烷、乙烷、丙烷等都是烷烴的同系物。①烷烴的分子中原子全部以單鍵相結(jié)合,它們的組成可以用通式CH表示。n2n+2②這一類物質(zhì)成為一個(gè)系統(tǒng),同系物之間彼此相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH原子團(tuán)。2③同系物之間具有相似的分子構(gòu)造,因此化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)則隨分子量的增大而烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子所剩余的局部叫烴基,用"R-〞表示;烷烴失去氫原子后的原定義:化合物具有一樣的分子式,但具有不同構(gòu)造的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。如正丁烷與異丁烷就是丁烷的兩種同分異構(gòu)體,屬于兩種熔點(diǎn)〔℃我們以戊烷〔CH〕為例,看看烷烴的同分異構(gòu)體的寫法:然后再寫少兩個(gè)碳原子的直鏈:把剩下的兩個(gè)碳原子當(dāng)作一個(gè)支鏈加在主鏈上:||1C2C|C3C4C〕與上式一樣名稱為異戊烷再把兩個(gè)碳原了分成兩個(gè)支鏈加在主鏈上:C||C可見,戊烷有三種同分異構(gòu)體。3.-跟環(huán)戊烷、環(huán)已烷的又有所不同。即環(huán)丙烷和環(huán)丁烷較不穩(wěn)定,在催化劑等條件下能夠發(fā)生......H|HCH|2兩個(gè)C原子和四個(gè)氫原子處于同一平面。物理性質(zhì):無色稍有氣味的氣體,比空氣輕,難溶于水。加成反響——有機(jī)物分里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反從上述反響可知:乙烯分子里的雙鍵里的一個(gè)鍵易于斷裂,兩個(gè)溴原子分別加在兩個(gè)價(jià)鍵不2聚合反響中,又分為加聚反響和縮聚反響。由不飽和的單體分子相互加成且不析出小分子的反響,叫加聚反響;單體間相互反響而生成高分子,同時(shí)還生成小分子〔如水、氨、氯化氫等〕的反響叫縮聚反響。[CH2-CH2]n聚乙烯是一種重要的塑料,如食品袋。-制取酒精、橡膠、塑料等,并能催熟果實(shí)。HH|-|-C-H|2H—2H—22|H操作考前須知:先加酒精、后加濃HSO。1.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn),以下說法正確的選項(xiàng)是〔C〕A.反響物地乙醇和過量的3mol/L硫酸的混合液B.溫度計(jì)插入反響溶液液面上,以便控制溫度在140℃C.反響容器〔燒瓶〕中應(yīng)參加少許碎瓷片D.反響完畢先滅火再從水中取出導(dǎo)管A.一定有乙烯B.一定有甲烷C.一定沒有甲烷D.一定沒有乙烷2、①寫出乙烯與Br2發(fā)生加成反響的化學(xué)方程式②寫出乙烯發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴,叫烯nH2n(n≥2)nH2n-2(n≥3)-①燃燒時(shí)火焰較烷烴明亮CH-CH=CH+H—喻與烷烴命名類似,但不完全一樣?!?〕確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈?!?〕主鏈里碳原子的依次順序從離雙鍵較近的一端算起?!?〕雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在*烯字樣的前面。如上面幾種的名稱如上。CH3下面我們以戊烯為例練習(xí)烯烴的同分異構(gòu)體的寫法和命名?!?〕CH3CH2CH2CH=CH2〔2〕CH3CH2CH=CHCH3〔3〕CH3CH2C=CH23〔4〕CH3CH=C-CH33乙烯、丙烯和乙烷、丙烷一樣都不存在同分異構(gòu)體,丁烯的同分異構(gòu)現(xiàn)象要比丁烷復(fù)雜些,C-C-C-C碳鏈異構(gòu)C-C-C-CC〔1〕CH3CH2CH=CH2〔2〕CH3CH=CHCH33C-C-CC-C=C-CC-C=C1、一種能使溴水褪色的氣態(tài)烴,標(biāo)準(zhǔn)狀況下升的質(zhì)量為克,這些質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)生成2、用含水5%的酒精100克跟濃硫酸共熱制乙烯,可制得乙烯多少升〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕?如果把這些乙烯通過溴水,全部被溴水吸收,理論上溴水至少應(yīng)含純溴多少摩?〔1〕CH3CH2CHCH=CHCH2CH2CHCH3〔2〕CH3CH2-C-CH2-C-CH2CH3CH2CH3CH3CHCHn2n-2定義——分里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴。通式Cn2n-2-2主要用來合成橡膠、生產(chǎn)塑料、農(nóng)藥、合成纖維等。CH=CH-CH=CH+Br→Br-CH-CH=CH-CH-BrCH=CH-CH=CH+Br→Br-CH-CHBr-CH=CH橡膠的主要來源是橡膠樹的膠乳。用刀將橡膠樹皮割開,白色膠乳就流出來,膠乳經(jīng)過過濾除去雜質(zhì)后,參加稀醋酸,膠乳中的生橡膠凝結(jié)成塊,再壓片、枯燥、制成生膠片,然后送往橡膠廠加工。橡膠的組成為聚異戊二烯:[CH342、在溫度為150℃條件下向密閉容器中充入1mol丙烯和甲烷的混和氣體,再充入足量的O2點(diǎn)燃,待反響完全后,再恢復(fù)到150℃。欲使丙烯和甲烷混和氣體對(duì)H的相對(duì)密度≥,且反2響后氣體增加的總物質(zhì)的量≤,問丙烯和甲烷的物質(zhì)的量之比應(yīng)滿足什么關(guān)系?4CHCH燃燒前后氣體總物質(zhì)的量不變,1molCH燃燒后氣體總物質(zhì)的量增加,△n≤,所─以n≤,即─C3H6n4n n4鏈烴分子里含有碳碳叁鍵的不飽和烴,叫炔烴。n2n-2n2n-2E=384E=384KJ/mol〕--10m(較短)(C-C1.54C=C1.33)鍵角:C≡C與C-H之間的夾角是180°,即直線型分子。22BrBrH-C≡C-H+Br-Br→H-C=C-HH-C=C-H+Br-Br→H-C-C-HBrBrBrBrBrBr22ΔΔ22222n-222n-所以,從乙炔可制得聚氯乙烯塑料。藥品:電石、水(通常用飽和食鹽水)裝置:固+液→氣收集:排水法可見,從電石生產(chǎn)乙炔,需要消耗大量的電能,所以今后趨向于用天然氣和石油作為原料來-C-C-C-n2n+2-C-C=C-合聚分飽和鏈烴烯
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