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3 常溫下,濃度均為1.0mol·L-1的NH·HO和NHCl混合溶液10mL,測得其pH為9.3。下列3 4444 c CCc
D.1.0mol·L-1NHClc(NH+) 3 有0.1mol·L-1的三種溶液:①CHCOOH、②NaOH、③CHCOONa,下列說法正確的是( A.溶液①中,c(CHCOO-)=c(H3 3 Bc(CHCOO-)c(CHCOO-)Cc(CHCOO-)+c(CHCOOH)=c(Na+)Dc(Na+)>c(CHCOO-)>c(H+)>c3 C。A項(xiàng),CHCOOH溶液中存在如下電荷守恒式:c(CHCOO-)+c(OH-)=c(H+),所以c(H+)>c(CHCOO-),錯誤;B0.05mol·L-1CHCOONa溶液,溶液中c(CHCOO-)比③溶液中c(CHCOO-)小,錯誤;C項(xiàng),CHCOONa溶液中存在物料守恒式:c(CHCOO-)+c(CHCOOH)=c(Na+),正確;D項(xiàng),CHCOOHCHCOONa等濃度的混合溶液呈酸性, K1衡常數(shù)(25K2下列選項(xiàng)正確的是 2CN-+H pHHCOOHHCNNaOHHCOONaKCNDc(N+) 溶 c(NH )>c(HCOONH 常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說法不合理的是 HANaApH7C.HANaOH溶液的體積可能不相等D.HAc(H+)NaOHc(OH-性,正確;B.HA一定是強(qiáng)酸,所以NaApH不可能小77,錯誤;C.HAHA的體積大于氫氧化鈉溶液的體積,且二者的濃度c(OH-)B。33常溫下,向10mLbmol·L-1的CHCOOH溶液中滴加等體積的0.01mol·L-1的NaOH溶液,充分反應(yīng)后溶液中c(Na+)=c(CHCOO-),下列說法不正確的是( 33C.CHCOOHK
DCH3COOHNaOHDCH3COOH為弱酸,NaOHCH3COONa,根據(jù)電荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)cNa+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-),則混合后溶mol·L-1,c(CHCOOH)=1/2×(b-0.01)mol·L-1CHCOOHK
NaOHD項(xiàng)錯誤。下列說法正確的是 Ksp3 0.10mol·L-1NH·HONHCl3 c(NH+)/c(NH·HO) 3 3 室溫下,CHCOOHK=1.7×10-5,NH·HOK=1.7×10-5,CH 3 3NH·HOc(OH-3下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是 1表示同溫度下,pH=1pH的變化曲線,其中曲線Ⅱba點(diǎn)強(qiáng)2a點(diǎn)變到c2bpH=2H2SO4pH=10NaOH溶液等體積混合后,溶液0.0100mol/L0.1000mol/LCl-、Br-I-的混合溶液,由3Cl-堿V,n(H+)=n(OH-)所以溶液顯中性,正確;D.根據(jù)圖示可知,AgCl的溶解度最大,AgI的溶解度最00100mol/L0.1000mol/LCl-、Br-I-的混合溶液,I-,錯誤。堿衡時某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是()A.NHHCO溶液中存在下列守恒關(guān)系:c(NH+)+c(NH·HO)=c(HCO-)+c(CO2-)+c(HCO) 3 DpH=9時,溶液中存在下列關(guān)系:c(HCO-)>c(NH+)>c(NH·H 3 A.a(chǎn)bKsp(AgCl)B.KCcb DK(AgI)=8.5×10-17KI和KClAgNO c—液 —c沉淀,當(dāng)AgCl開始沉淀時,溶液中存在2個沉淀溶解平衡 — c c ×c—
— —
=
c
c ×c
Ksp
)BAgNO3acC.a(chǎn)bKspD.cT1、T20.1000mol·L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。2SO2-+I(xiàn)===S2 4 Na2S2O3·5H2O相對分子質(zhì)量為 利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼樣中的硫轉(zhuǎn)化成H2SO3,然后用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定,所用指示劑為 ,滴定反應(yīng)的離子方程式為 解析:(1)①滴定終點(diǎn)時,過量的單質(zhì)碘使無色的淀粉溶液變藍(lán),可指示滴定終點(diǎn)。②起始讀數(shù)根據(jù)2NaSO·5HO~2SO2~I(xiàn),得n(NaSO·5HO)=2n(I)=2×0.1000mol·L1×18.10×103L=22
2
22 3.620×10-3mol×M
W
×100%3現(xiàn)代化學(xué)傳感器技術(shù)是研究溶液中離子反應(yīng)的重要,電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大0.1mol·L-1KOH溶液滴20mL0.1mol·L-1HClCHCOOH溶液過程中溶液電導(dǎo)率變化示意圖。3曲線②代表0.1mol·L-1KOH溶液滴 溶液的滴定曲線A點(diǎn)溶液的 (填“>”、“<”或“=”)C點(diǎn)溶液的pHB點(diǎn)的溶液中離子濃度大小順序 33 KOH溶液后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)。HClKOH溶液加入,溶液KOH溶液,離子濃度又增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng)。根據(jù)圖知,曲線②代表0.1mol·L-1KOH溶液滴定HCl0.1mol·L-1KOHCHCOOH溶液的滴定曲線。(2)A點(diǎn)溶液中性。(3)BKOHCHCOOK,溶液呈堿性,CHCOO-水解但電解質(zhì),CH3COOH是弱電解質(zhì),滴加的弱電解質(zhì)先和氯化氫反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)氯化銨,但溶液體積反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨,所以電導(dǎo)率增大;CH3COOH完全反應(yīng)后,繼續(xù)滴加氨水,溶液被稀釋,33 3答案 (3)c(K+)>c(OH-)>c(CH 3 13.Ⅰ.已知常溫下,HSOK=1.54×10-2,K K=4.30×10-7,K=5.60×10- d.HSO、 ; 的稀溶液中各離子濃度從大到小的排列順序是 0.1mol·L-1NaSONaCO的混合溶液中,SO2-、CO2-、HSO-、HCO- 到小的順序 H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為 將0.5molNa2S2O5溶于水配成1L溶液,該溶液pH=4.5。溶液中部分微粒濃度隨溶液酸堿性變化情況如圖所示。寫出 溶于水的化學(xué)方程式: pH= 已知:K(BaSO)=1.0×10-10,K(BaSO)=5.0×10-7pH10,向溶液中滴加BaCl溶液使SO2沉淀完全[c(SO2)≤1.0×105mol·L1,此時溶液中 3 3
bc能共存。(2)HSO-的電離程度大于水解程度使得溶液顯酸性;HSO- c(Na+)>c(HSO-)H+c(H+)>c(SO2-) HSOHCOHSO>HCO>HSO- HSO+HCO-===HSO-+CO↑+HO。Ⅱ.(5)據(jù)圖可知,pH=4.5 1濃度變小。根據(jù)圖示,pH=3時,HSO-H
(Ba
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