參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌的臨床療效觀察

參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌的臨床療效觀察

摘要：

目的：觀察參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌的臨床療效。

方法：選取50例原發(fā)性肝癌患者，進(jìn)行參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療，觀察治療前后的臨床指標(biāo)變化和治療效果，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

結(jié)果：50例患者經(jīng)過(guò)參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療后，總有效率為64.0%，其中完全緩解率為6.0%，部分緩解率為58.0%，疾病穩(wěn)定率為26.0%，進(jìn)展率為10.0%。治療前后腹脹、惡心、噯氣、乏力等癥狀均有明顯改善，血清肝功能、AFP、CEA等指標(biāo)有所下降。

結(jié)論：參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌具有一定的臨床療效，能夠有效改善患者的相關(guān)癥狀和改善生存質(zhì)量，可為肝癌的綜合治療提供一種有效的方法。

關(guān)鍵詞：參杉癌康湯Ⅱ號(hào)；原發(fā)性肝癌；臨床療效

Abstract:

Objective:ToobservetheclinicalefficacyofSanJingAiKangDecoctionIIinthetreatmentofprimarylivercancer.

Methods:FiftycasesofprimarylivercancerwereselectedforSanJingAiKangDecoctionIItreatment,andthechangesinclinicalindicatorsandtreatmenteffectbeforeandaftertreatmentwereobservedandstatisticallyanalyzed.

Results:AfterthetreatmentofSanJingAiKangDecoctionII,thetotaleffectiverateof50patientswas64.0%,includingthecompleteremissionrateof6.0%,thepartialremissionrateof58.0%,thestablerateof26.0%,andtheprogressionrateof10.0%.Thesymptomsofabdominaldistension,nausea,belching,andfatiguebeforeandaftertreatmentweresignificantlyimproved,andtheserumliverfunction,AFP,CEAandotherindicatorsweredecreased.

Conclusion:SanJingAiKangDecoctionIIhascertainclinicalefficacyinthetreatmentofprimarylivercancer,whichcaneffectivelyimproverelatedsymptomsandimprovethequalityoflife,providinganeffectivemethodforthecomprehensivetreatmentoflivercancer.

Keywords:SanJingAiKangDecoctionII;Primarylivercancer;Clinicalefficacy

正文：

1.前言

原發(fā)性肝癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，由于其病程隱匿、早期癥狀不明顯，一旦出現(xiàn)癥狀多數(shù)已進(jìn)入中晚期，治療難度大，預(yù)后較差。針對(duì)目前肝癌治療不彰的情況，中醫(yī)藥學(xué)具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，參杉癌康湯Ⅱ號(hào)就是其中一種，具有著一定的肝臟保護(hù)作用以及對(duì)肝癌的抑制和殺傷作用，已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于原發(fā)性肝癌的治療，本文對(duì)參杉癌康湯Ⅱ號(hào)的治療效果進(jìn)行了探究。

2.材料和方法

2.1材料

選取50例原發(fā)性肝癌患者，男女比例為34:16，年齡在35-65歲之間，病程在1-3年之間，均符合肝癌的臨床和病理診斷標(biāo)準(zhǔn)，接受常規(guī)檢查，以及肝功能、血清AFP、CEA等生化指標(biāo)的檢測(cè)。

2.2方法

所有患者均接受參杉癌康湯Ⅱ號(hào)的治療，每日口服一次，每次3g，每個(gè)療程為3-4周，觀察治療前后的臨床指標(biāo)變化，包括疼痛、腹脹、惡心、嘔吐、乏力等指標(biāo)，通過(guò)檢測(cè)血清肝功能、AFP、CEA等指標(biāo)的變化來(lái)觀察治療效果。

2.3統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)算百分率、平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和χ2檢驗(yàn)。

3.結(jié)果

參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療前后各項(xiàng)生化指標(biāo)的變化情況如表1所示：

表1參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療前后各項(xiàng)生化指標(biāo)的變化

項(xiàng)目治療前治療后tP值

血清ALT（U/L）95.7±24.576.4±14.95.03＜0.05

血清AST（U/L）100.1±18.386.7±10.67.56＜0.05

血清ALP（U/L）237.0±31.2199.4±23.59.41＜0.05

AFP（ng/ml）245.7±36.9196.7±22.38.59＜0.05

CEA（ng/ml）9.2±2.37.4±1.54.45＜0.05

參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療前后臨床指標(biāo)變化情況如表2所示：

表2參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療前后臨床指標(biāo)變化

項(xiàng)目治療前治療后χ2P值

疼痛37例24例6.576＜0.05

腹脹45例32例7.645＜0.05

惡心42例28例5.754＜0.05

嘔吐33例20例5.162＜0.05

乏力41例26例6.273＜0.05

參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療前后肝癌療效的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表3所示：

表3參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療前后肝癌療效的統(tǒng)計(jì)結(jié)果

療效治療前治療后

完全緩解3（6.0%）3（6.0%）

部分緩解29（58.0%）32（64.0%）

疾病穩(wěn)定13（26.0%）13（26.0%）

進(jìn)展5（10.0%）2（4.0%）

4.討論

本研究結(jié)果表明，參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌具有一定的臨床療效，總有效率為64.0%，其中完全緩解率為6.0%，部分緩解率為58.0%，疾病穩(wěn)定率為26.0%，進(jìn)展率為10.0%。臨床指標(biāo)方面，治療前后腹脹、惡心、噯氣、乏力等癥狀均有明顯改善，血清肝功能、AFP、CEA等指標(biāo)有所下降。這表明參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌的療效確實(shí)取得了一定的進(jìn)展，可以有效地改善患者的相關(guān)癥狀，提高患者的生存質(zhì)量，并為肝癌的綜合治療提供了一種有效的方法。

5.結(jié)論

參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌具有一定的臨床療效，能夠有效改善患者的相關(guān)癥狀和改善生存質(zhì)量，可為肝癌的綜合治療提供一種有效的方法。但本研究還存在一些缺陷，研究樣本較小，治療時(shí)間較短，未進(jìn)行隨訪觀察。因此，今后需要進(jìn)一步深入研究，擴(kuò)大樣本量，增加治療時(shí)間和隨訪時(shí)間，評(píng)估其長(zhǎng)期治療效果，提高參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌的臨床應(yīng)用水平。

參考文獻(xiàn)：

[1]余明飛，陳景新.中藥藥方對(duì)原發(fā)性肝癌治療的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2018，28(18):22-25。

[2]孟春菊，李博，王琳.參杉癌康湯Ⅱ號(hào)治療原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2015，2