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環(huán)境監(jiān)測(cè)中人工放射性核素化學(xué)第1頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1裂片元素
1.1概述
重原子核分裂成兩個(gè)質(zhì)量大體相等碎片的過(guò)程稱為核裂變。核裂變分為兩種:一種為在沒(méi)有外來(lái)粒子轟擊下自發(fā)裂變,一種為在入射粒子轟擊下發(fā)生裂變即誘發(fā)裂變。
第2頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月入射粒子為熱中子、快中子、帶電粒子和光子所引起的裂變反應(yīng)分別稱為熱(中子誘發(fā))裂變、快(中子誘發(fā))裂變、帶電粒子誘發(fā)裂變和光致裂變。其中,中子引發(fā)的核裂變最為重要。第3頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
原子核裂變時(shí)最初形成的兩塊核碎片,稱裂變碎片,因其中子的質(zhì)子數(shù)之比值高,這豐中子核。在裂變后約10-15s內(nèi)會(huì)直接發(fā)射1~3個(gè)中子,發(fā)射中子后的碎片稱為次級(jí)碎片或裂變的初級(jí)產(chǎn)物。其能量仍然很高,但不能發(fā)射中子,在10-11s內(nèi)發(fā)射γ光子,發(fā)射光子后的碎片仍為豐中子核,它們繼續(xù)進(jìn)行β衰變直到變?yōu)榉€(wěn)定的核素,形成一個(gè)稱為衰變鏈的系列。
第4頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(原子核→裂變碎片→次級(jí)碎片→穩(wěn)定核素)裂片元素是重原子核發(fā)生裂變反應(yīng)時(shí)生成的產(chǎn)物,又稱裂變產(chǎn)物。裂片元素的來(lái)源主要有兩種,一是用反應(yīng)堆或加速器生產(chǎn),二是在核武器爆炸時(shí)產(chǎn)生。235U核裂變方式:
235U+→95Y+139I+2第5頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月95Y和139I均不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生如下的一系列衰變:
95Y95Zr95Nb95Mo139I139Xe139Cs139Ba139La鈾在慢中子作用下裂變,生成的裂片元素組成很復(fù)雜。如:第6頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月幾種裂變產(chǎn)物衰變鏈
第7頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第8頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
重核裂變生成的裂變產(chǎn)物組成很復(fù)雜,可包括電荷數(shù)從30(鋅)到71(镥)的42種元素,質(zhì)量數(shù)在66~172的500多種核素。裂變產(chǎn)物的某一核素在裂變過(guò)程中產(chǎn)生的幾率稱為裂變產(chǎn)額。通常以每100個(gè)重核核裂變所產(chǎn)生的某種裂變產(chǎn)物原子核數(shù)來(lái)表示。因?yàn)橹睾肆炎兓旧隙紴槎至?,所以所有裂變產(chǎn)物的裂變產(chǎn)額之和為200%。第9頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月裂變產(chǎn)額通常分為獨(dú)立產(chǎn)額、累積產(chǎn)額和鏈產(chǎn)額三類。獨(dú)立產(chǎn)額是指核裂變時(shí)直接生成某一裂變產(chǎn)物的幾率。累積產(chǎn)額是指某一核素的獨(dú)立產(chǎn)額加上由于其它裂變產(chǎn)物衰變生成的該核素的產(chǎn)額。鏈產(chǎn)額是指某一衰變鏈上所有鏈成員獨(dú)立產(chǎn)額之和。第10頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第11頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
核爆炸和核反應(yīng)堆事故產(chǎn)生的裂變產(chǎn)物進(jìn)入環(huán)境中會(huì)造成環(huán)境污染,其中以89Sr、90Sr、131I、137Cs等中長(zhǎng)壽命核素危害最大。第12頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.2放射性銫1.2.1銫的物理性質(zhì)55號(hào)元素,屬堿金屬元素,有31種同位素(116Cs~146Cs)和5種同質(zhì)異能素。
133Cs是唯一的天然穩(wěn)定同位素,在地殼中中含量約7ppm。鈾核裂變時(shí)最主要裂變產(chǎn)物是137Cs,為β放射體,半衰期為30.17年,比活度為3.2×105Bq/μg,137Cs既可能作β放射源又可以作γ放射源。
134Cs,β、γ放射體,131Cs是活化產(chǎn)物,134Cs、137Cs均屬中毒性核素,131Cs屬低核素。第13頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月銫的主要同位素第14頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.2.2銫的化學(xué)性質(zhì)銫的化合價(jià)為+1價(jià),它的絕大部分化合物易溶于水,也能形成一些難溶性鹽。這些難溶性鹽常用于銫的分離和分析中。第15頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月銫及其化合物的物理性質(zhì)第16頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.2.3137Cs的分析測(cè)定環(huán)境和生物樣品中137Cs的含量很低,因此測(cè)定時(shí)需大量樣品,先將樣品中所含的K、Na、Ca、Mg等干擾元素分離掉,尤其是40K、87Rb。第17頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月分離濃集的方法有:離子交換法:無(wú)機(jī)離子交換劑(這些材料基本屬于雜多酸鹽、過(guò)渡金屬的絡(luò)氰化物、鋯和鉬的磷酸鹽或碲酸鹽等);離子交換樹脂。第18頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月沉淀法:高氯酸法;
碘鉍酸鉀法;
氯鉑酸法;
硅鎢酸法;
四苯硼酸鹽法。
第19頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月溶劑萃取法:
四苯硼酸鈉萃取;
二苦胺鹽萃?。?-另丁基-2-(α-甲芐基)酚(BAMBP)萃取等。第20頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月測(cè)量方法:重量法:銫與載體銫一起沉淀,所稱重的化合物有氯鉑酸銫、四苯硼銫、碘鉍酸銫、高氯酸銫。
直接γ能譜法:
137Cs:30a,純?chǔ)螺椛潴w。137Bam:2.55min,γ輻射體。137Cs-137Bam平衡體,測(cè)量到的661keVγ射線。第21頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
質(zhì)譜分析法:電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測(cè)135Cs(純?chǔ)螺椛潴w、2.3×106a),有效抑制137Cs。
中子活化分析法:
135Cs(n,γ)136Cs,反應(yīng)截面為9×10-28m2,136Cs:13d。第22頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月環(huán)境水樣品中銫-137的測(cè)定1干擾元素
鉀、鈉、鈣、鎂等,特別是與銫同屬堿金屬的天然β放射性核素鉀-40和銣-87。第23頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2放射性銫的分離與富集一般把分離幾種方法優(yōu)化組合起來(lái)應(yīng)用。磷鉬酸銨-碘鉍酸銫法富集分離。
取1-100L水樣,硝酸調(diào)節(jié)pH=3.0,加1ml載體,按每5L水樣加1g磷鉬酸銨比例投加磷鉬酸銨,電動(dòng)攪拌30min,靜置4h以上。過(guò)濾,沉淀用2mol/L氫氧化鈉溶解,抽濾,濾液稀至300ml。加與磷鉬酸銨等量的檸檬酸,溶解后加10ml濃硝酸。以下再重復(fù)磷鉬酸銨共沉淀和氫氧化鈉溶解的步驟,只是用量只需1g磷鉬酸和10ml硝酸,5ml檸檬酸。第24頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3源的制備與測(cè)量將分離富集的樣品溶液小心蒸發(fā)至5-8ml,冷卻,置于水浴中,分別加2ml冰乙酸和2.5ml碘鉍酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢柚恋忏G酸銫沉淀生成,再冰浴10min,將沉淀轉(zhuǎn)入鋪有恒重濾紙的可拆卸式漏斗中抽濾,冰乙酸洗滌至濾液無(wú)色,10ml乙醇洗滌一次。濾紙同沉淀于110℃烘干,恒重(以
計(jì)算銫的化學(xué)回收率)。在低本底β儀上測(cè)量銫-137計(jì)數(shù)率。另外也可利用銫-137的子體
的0.66164γ射線進(jìn)行γ計(jì)數(shù)率測(cè)量,然后經(jīng)計(jì)算求得樣品中銫-137的放射性比活度(Bq/L或Bq/g或Bq/kg)。第25頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.3放射性鍶
1.3.1鍶的物理性質(zhì)
鍶是38號(hào)元素,屬堿土金屬,鍶在自然界含量較少,約占地殼重量的0.042%,主要存在于海水中,約8mg/L。鍶共有23種同位素和3種同質(zhì)異能素。Sr-84、86、87、88四種鍶同位素是穩(wěn)定穩(wěn)定核素,其中89Sr和90Sr是兩種重要的分裂產(chǎn)物,核裂變中產(chǎn)額較高,分別屬于高毒和中毒性核素。第26頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月我國(guó)對(duì)這兩種核素在水源及放射性工作場(chǎng)所的量有所規(guī)定。
90Sr是純?chǔ)律渚€,用于能源、醫(yī)學(xué)及軍事方面。89Sr可作β源,85Sr可作γ輻射源和示蹤劑。第27頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月鍶的主要同位素第28頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.3.2鍶的化學(xué)性質(zhì)鍶的化合價(jià)只有+2價(jià),鍶的硝酸鹽、碳酸鹽及其氫氧化物經(jīng)高溫均可轉(zhuǎn)變?yōu)镾rO。鍶的鹽類有易溶性和難溶性兩種鹽,易溶鹽有:SrCl2、Sr(NO3)2等,難溶鹽有SrSO4、SrCrO4等。鍶能與EDTA、DTAP等生成絡(luò)合物。第29頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.3.3鍶的化學(xué)分離方法沉淀法:硝酸鍶沉淀:硝酸鍶在水中的溶解度大,在高濃度硝酸中溶解度變得很小,可以形成硝酸鍶沉淀。為放化分離鍶的經(jīng)典方法。在60%~80%HNO3介質(zhì)中沉淀Sr(NO3)2,可與大多數(shù)裂變產(chǎn)物核素分離,只有鋇一起沉淀。
第30頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月硫酸鍶:
在鍶載體溶液的重量法測(cè)定中,硫酸鍶是較適宜的稱重形式。在含鍶的中性溶液中,加入過(guò)量的1:1H2SO4溶液后,加乙醇使溶液的水與乙醇的比例達(dá)到1:1,以降低硫酸鍶的溶解度。此外,還有草酸鍶、碳酸鍶、玫紅酸鍶等沉淀。第31頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月表鍶、鈣和鋇的硝酸鹽在HNO3中的溶解度
硝酸鹽硝酸濃度(mol/L)151719硝酸鈣7.382.460.49硝酸鍶9.66×10-21.45×10-34.35×10-4硝酸鋇2.29×10-31.91×10-47.62×10-5第32頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月離子交換法:
陽(yáng)離子交換樹脂分離鍶,離子交換法能使堿土金屬與其它元素很好地分離,常用于示蹤量堿土元素的分離與純化,也用于測(cè)定環(huán)境樣品中的放射性鍶。但因其操作時(shí)間較長(zhǎng),在一般裂變產(chǎn)物的放化分離操作中較少采用。離子在樹脂上的吸附次序按水合離子半徑大小排列,較小的先吸附。其吸附次序?yàn)橄⊥痢^、鍶、鈣、鎂、堿金屬。堿土金屬不被陰離子交換樹脂吸附,可以利用陰離子交換法使90Sr與子體90Y分離,以獲得不含有90Y的純90Sr?;蛘叻蛛x出90Y然后測(cè)量90Y,以求出放射性鍶(89Sr+90Sr)中90Sr的含量。第33頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月溶劑萃取法:
8-羥基喹啉:鍶能被1mol/L8-羥基喹啉的氯仿溶液萃取。將少于0.1mg鍶的水溶液用NaOH調(diào)節(jié)至pH11.3,并稀釋到15mL,以8-羥基喹啉的氯仿溶液萃取,約96%的鍶被萃取。
噻吩甲酰三氟丙酮(TTA):用0.05mol/LTTA-己酮溶液萃取無(wú)載體鍶,萃取率隨pH升高而增加,升至pH9時(shí),萃取率達(dá)95%以上。此處,還有:二(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)、1-苯基-3-甲基-4-辛?;吝蛲?5(PMCyP)、冠醚等萃取。第34頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.3.4Sr-90的分析測(cè)定自從高分辨的Ge(Li)或HPGe探測(cè)器問(wèn)世以來(lái),大多數(shù)發(fā)射γ射線的短壽命鍶同位素可以不經(jīng)放化分離,直接應(yīng)用γ能譜法測(cè)量。只有長(zhǎng)壽命的89Sr、90Sr這些純?chǔ)潞怂氐姆治?,還需經(jīng)過(guò)放化分離程序。
還有測(cè)定方法有β計(jì)數(shù)法及液體閃爍計(jì)數(shù)法等。第35頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、鍶、鈣在濃硝酸中的溶解度不同來(lái)分離鍶與鈣;2、鍶、鋇的鉻酸鹽在草酸溶液中的溶解度不同除去鋇;3、用氫氧化鋁或氫氧化鐵沉淀去除稀土元素和鋯等元素;4、以碳酸鹽形式沉淀放射性鍶(89Sr、90Sr),測(cè)總β;5、放置15天后,分離測(cè)量90Y。第36頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例:某環(huán)境樣品,經(jīng)分離得89Sr、90Sr混合樣,測(cè)定它們的總活度為12Bq,放置10d,分離出90Y,化學(xué)收率為85%,經(jīng)測(cè)定90Y的活度為5.5Bq,問(wèn)該環(huán)境樣品中89Sr、90Sr的活度各為多少Bq?如放置15d?已知90Y:64h,90Sr:28.8a。第37頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月解:
第38頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月放置15d:約為90Y的5.6個(gè)半衰期。第39頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.4放射性碘1.4.1概述碘是53號(hào)元素,位于元素周期表第五周期的第七主族。海水中有微量碘,約為5×10-6%,海藻能吸收碘,其灰份中約含1%,人體甲狀腺中含碘量5~8mg。碘有27種同位素,即115I~141I,其中127I是唯一的穩(wěn)定同位素,131I、129I、125I、123I是比較重要的放射性核素,前三者是裂片核素。
第40頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月131I是β、γ放射體,在裂變反應(yīng)中,由于它有相當(dāng)大的產(chǎn)額,因此可作為檢查反應(yīng)堆燃料元件包殼破損的監(jiān)測(cè)指標(biāo),也可作為反應(yīng)堆故或核爆炸后環(huán)境監(jiān)測(cè)的信號(hào)核素。另一方面,它還是制備診斷用放射性藥物的重要核素之一。第41頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
129I是低能β放射體。125I的衰變方式為電子俘獲,放出X射線和低能γ射線。123I也是電子浮獲,放出X射線和低能γ射線。
131I屬高毒性核素,129I屬于低毒性核素,125I屬中毒核素。第42頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.4.3碘的化學(xué)性質(zhì)碘是紫黑色的片狀晶體,易升化,在水中的溶解度極低,如有KI在中存在,I的溶解度會(huì)大大增加,其溶液呈棕色。易溶于有機(jī)溶劑中,易被活性炭、硅膠等吸附。第43頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
碘的化合價(jià)有-1、+1、+3、+5、+7價(jià),碘的氧化能力弱,易被氧化能力強(qiáng)物質(zhì)氧化。在酸性溶液中I-與會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成I2:
5I-++6H+→3I2+3H2O
在堿性溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng):
3I3+6OH-→+5I-+3H2O
碘的化合物
1)HI溶于水成氫碘酸,能生成相應(yīng)的可溶性的鹽及難溶性的鹽。
2)氧化物I2O4、I4O9、I2O5,只有I2O5是真正的氧化物它是HIO3的酸酐。第44頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3)含氧酸碘的氧酸有次碘酸HIO、碘酸HIO3、偏高碘酸HIO4、高碘酸H5IO6,它們所后成的相應(yīng)的鹽類以碘酸鹽最為重要,是一種很重要的氧化劑,有時(shí)也作沉淀劑。4)鹵族的互化物碘保與其它鹵族元素形成互化物,這些互化物的化學(xué)性質(zhì)很活潑,可作氧化劑作于制備碘的標(biāo)記化合物。5)多鹵化物碘可與碘離子化合形成多鹵化物。第45頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月6)放射性標(biāo)記化合物7)碘的絡(luò)合物無(wú)機(jī)絡(luò)合物,即I2溶于氫碘酸或其它含I-離子的溶液中形成絡(luò)陰離子;有機(jī)絡(luò)合物碘與抗甲狀腺功能劑可形成有機(jī)絡(luò)合物。第46頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.4.3放射性碘的分析測(cè)定碘人多種放射性核素,以131I為例,首先要對(duì)樣品中的碘-131進(jìn)行分離和濃集,常用的方法是用CCl4萃取,即在酸性溶液中,先用氧化劑如亞硝酸鈉將碘離子氧化成為單質(zhì)碘,然后用CCl4萃取,再在堿性條件下,用H2O2將碘還原為碘離子,使碘反萃取到水溶液中,最后以碘化銀沉淀的形式制源和稱重,測(cè)定131I的β放射性活度。
129I、125I的測(cè)定。第47頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月環(huán)境水樣品中碘-131的測(cè)定1放射性碘的分離與富集
取10L清水樣,pH=6.5-7.0,加20mg碘載體,以100-120ml/min的流速通過(guò)陰離子交換柱,水洗滌柱,用60ml次氯酸鈉溶液以0.5ml/min流速解吸碘,解吸液轉(zhuǎn)入250ml分液漏斗,以備分析制源用。第48頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2碘-131的分析與測(cè)定(1)萃?。合蚍蛛x富集的樣品溶液中加入20ml四氯化碳、6.l3mol/L鹽酸羥胺,滴加濃硝酸,調(diào)pH=1.0,振蕩2min(注意放氣),取有機(jī)相于100ml分液漏斗,原水相再分別用15ml和5ml四氯化碳重復(fù)萃取2次,合并有機(jī)相。(2)水洗:用等體積水振蕩洗滌有機(jī)相2min,靜置分相。有機(jī)相轉(zhuǎn)入另一分液漏斗,棄水相。(3)反萃:加等體積水于有機(jī)相中,邊搖動(dòng)邊滴加5%亞硫酸氫鈉溶液,至溶液紫色消退,再過(guò)量一滴,振蕩2min,分相后,棄有機(jī)相,取水相于燒杯中。第49頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(4)沉淀:將燒杯加熱至微沸,除盡四氯化碳,并使亞硫酸氫根分解。溶液透明后冷卻,邊攪邊滴加濃硝酸至溶液呈金黃色時(shí),立即加6ml1%硝酸銀溶液,攪拌加熱至微沸,使沉淀凝聚,冷至室溫。(5)制源:將碘化銀沉淀轉(zhuǎn)入鋪有恒重濾紙的可卸式漏斗抽濾,并用水和乙醇各洗3次,將濾紙與沉淀放在專用壓源模具上,于110℃烘干15min,冷卻,恒重,計(jì)算碘化學(xué)產(chǎn)額。第50頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(6)封源:將沉淀源夾在兩層塑料膜(質(zhì)量厚度為3mg/cm2)中間,放好封源銅圈,高頻熱合機(jī)刀壓在銅圈上,加熱5s即可,修整源外緣,待測(cè)。(7)測(cè)量:將封好的樣品源用低本底β儀測(cè)量其放射性活度?;蛴玫捅镜爪脙x測(cè)量其0.365MeV的γ計(jì)數(shù)率,再通過(guò)計(jì)算求得樣品重碘-131的比活度(Bq/L或Bq/kg或(g)。第51頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3樣品中131I活度濃度計(jì)算式中,A—樣品中131I的活度濃度,Bq/L或Bq/kg;Ef—儀器的β探測(cè)效率;E—131I的自吸收系數(shù);t—從采樣到測(cè)量所經(jīng)過(guò)的時(shí)間,d;V—分析水樣的體積,L;W—稱取的生物灰樣質(zhì)量,g;Y—化學(xué)回收率。第52頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.5放射性氪(Kr)和氙(Xe)1.5.1概述氪是36號(hào)元素,氙是54號(hào)元素,它們均屬零元素,又稱為稀有氣體,Kr、Xe在空氣中的體積分?jǐn)?shù)分別為1.14×10-6和0.086×10-6,重要的放射性氪和氙氣體有多種,其中最重要的是85Kr及133Xe,它們均為β、γ放射體,均屬低毒核素。TKr-85:10.7a;TXe-133:5.25d。
85Kr是核工業(yè)和核爆炸中生成量最大的氣體放射性核素,是一種全球性的氣體污染源。第53頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.5.2氪和氙的性質(zhì)在常溫下均為氣體,沸點(diǎn)分別為-153.4℃和-108.1℃,它們均易被活性碳和分子篩等吸附,但其最佳吸附溫度和吸附能力各不相同,它們易溶于甲苯等有機(jī)溶劑中,在液態(tài)二氧化碳中,氪有較高的溶解度。作為稀有氣體,其化學(xué)性質(zhì)極不活潑,但在一些特定條件下也能得到一些化合物。第54頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.5.385Kr的分析測(cè)定對(duì)85Kr濃集分離的方法有:活性炭吸附法;液體CO2吸收法;低溫分餾法等。測(cè)定法有:β或γ測(cè)量;液閃法測(cè)量。第55頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.6其它裂片元素概述鑭系元素與同族釔和鈧合稱為稀土元素(RE-RareEarthElements)。重核裂變反應(yīng)產(chǎn)生許多RE裂片放射性核素,如90Y、91Y、140La、144Ce、141Ce、147Pm等,尤其是144Ce和147Pm,在爆炸后的三年內(nèi),占沉降物總放射性的比例較大,因而是環(huán)境污染的兩個(gè)重要放射性核素。第56頁(yè),課件共60頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.6.1
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