2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題集錦附答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.對powders的描述不正確的是（）A、藥物迅速增加吸濕量的相對濕度為臨界相對濕度B、一般藥物的CRH越大，越不易吸濕C、水溶性藥物的臨界相對濕度具有加和性D、水不溶性藥物的臨界相對濕度具有加和性E、作為一種粉末狀制劑，散劑較片劑易吸濕2.為配制澄明溶液型氣霧劑在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作（）劑。3.下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯誤的是()A、常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑B、拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑）時，常配制成溶液型氣霧劑D、常用的拋射劑為CO2氣體E、應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑4.以下關(guān)于eyeointment的敘述錯誤的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物5.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于（）。A、三相氣霧劑B、皮膚用氣霧劑C、空間消毒氣霧劑D、吸入氣霧劑E、外用氣霧劑6.下列關(guān)于拋射劑的敘述正確的是（）A、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B、壓縮氣體常用作噴霧劑動力C、拋射劑在氣霧劑中起動力作用D、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑E、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)7.配制復(fù)方碘溶液時，應(yīng)先將碘化鉀配成10%的溶液，再加入碘使溶解。8.乳劑常發(fā)生的變化有（）A、分層、絮凝、破裂B、轉(zhuǎn)相、合并、破裂C、合并、破裂、轉(zhuǎn)相D、分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并和破裂E、分層、破裂、絮凝9.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯誤的是（）A、不影響藥液的pHB、截留能力強C、有介質(zhì)的遷移D、孔徑小，容易堵塞E、吸附性小，不滯留藥液10.聚山梨酯是乳劑中常用的O/W型乳化劑。11.在一定溫度下下面哪種流體黏度不是常數(shù)（）A、蓖麻油B、氯仿C、甘油D、單糖漿E、乙醇12.乙醇的介電常數(shù)比苯的大13.使用時需“倒噴”的氣霧劑，其閥門系統(tǒng)中沒有()A、定量室B、橡膠封圈C、內(nèi)孔D、膨脹室E、浸入管14.PVP可作為固體制劑的（）15.氣霧劑16.對凡士林基質(zhì)說法錯誤的是（）A、是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物B、是常用的油脂性基質(zhì)C、性質(zhì)穩(wěn)定無刺激性D、凡士林吸水性很強E、常溫下每100g基質(zhì)吸收水的克數(shù)即為水值17.影響片劑成型的主要因素有（）A、藥物的可壓性與藥物的熔點B、粘合劑用量的大小C、顆粒的流動性是否好D、壓片時壓力的大小與加壓的時間E、壓力分布均勻與否18.有關(guān)制劑pH對微生物生長影響敘述錯誤的是（）A、真菌可在較廣pH范圍內(nèi)生長B、細(xì)菌生長適宜pH是5-8C、真菌生長最適宜pH是4-6D、細(xì)菌通常是在中性時最易于生長E、堿性范圍對真菌、細(xì)菌都不適宜19.軟膏劑基質(zhì)主要作為藥物載體，對藥物釋放影響不大。20.維生素C注射劑處方組成如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉0.05g，依地酸二鈉2g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少四項該制劑的質(zhì)量評價項目。21.下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中，錯誤的是（）A、黏稠、熔點低的藥物宜采用一次升華法B、速凍引起蛋白質(zhì)變性的幾率小，對于酶類和活菌保存有利C、速凍法制得的結(jié)晶細(xì)微，產(chǎn)品疏松易溶D、預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以下10-20℃E、慢凍法制得的結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率22.藥物穩(wěn)定性試驗方法中，影響因素試驗主要包括A、高溫試驗B、酶降解試驗C、強光照射試驗D、高濕度試驗E、pH影響試驗23.臨床藥學(xué)是以（）為研究對象A、患者B、藥物劑型C、藥物療效D、藥物的不良反應(yīng)E、藥物的使用情況24.以下可作為腸溶衣的高分子材料是（）。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、丙烯酸樹脂Ⅱ號C、EudragitED、羥丙基纖維素（HPC）E、MC25.下列對于液體制劑說法不正確的是（）A、liquidpreparations在儲存過程中易發(fā)生霉變B、溶液型liquidpreparations的藥物吸收速度大于混懸型liquidpreparationsC、非均相l(xiāng)iquidpreparations易產(chǎn)生物理穩(wěn)定性問題D、藥物在液體分散介質(zhì)中分散度越小吸收越快E、藥物在液體分散介質(zhì)中分散度越大吸收越快26.藥物發(fā)生變質(zhì)的原因包括()A、分子聚合B、藥物變旋C、晶型轉(zhuǎn)變D、藥物水解E、酶類藥物的變性27.藥物劑型的重要性是（）A、可以改變藥物的作用性質(zhì)B、可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C、可使藥物產(chǎn)生靶向作用D、可降低藥物的毒副作用E、方便患者使用28.要避免金屬離子的影響，應(yīng)選用純度較高的原輔料，操作過程中不要使用（）器具，同時還可加入鰲合劑。29.根據(jù)流變特性通常將流體分為兩類，一是牛頓流體，二是（）流體。30.靜脈用脂肪乳常用的乳化劑有蛋黃磷脂、大豆磷脂、（）等數(shù)種。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:潛溶3.正確答案:D4.正確答案:E5.正確答案:D6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:正確8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:正確11.正確答案:D12.正確答案:正確13.正確答案:E14.正確答案:粘合劑15.正確答案:指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。16.正確答案:D17.正確答案:A,B,D,E18.正確答案:B19.正確答案:錯誤20.正確答案:（1）維生素C是主藥，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉是抗氧化劑，依地酸二鈉是金屬離子螯合劑，注射用水是溶劑。（2）在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，二氧化碳?xì)饬飨鹿喾猓?00℃流通蒸氣滅菌15分鐘，即得。（3）無菌、熱原、可見異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。21.正確答案:A22.正確答案:A,C,D23.正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:D26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:A,B,C,D,E28.正確答案:金屬29.正確答案:非牛頓30.正確答案:泊洛沙姆第2卷一.參考題庫(共30題)1.關(guān)于影響氣霧劑吸收因素的敘述正確的為()A、氣霧劑霧滴的大小影響其在呼吸道不同部位的沉積B、霧滴過粗藥物易沉著于肺泡部位C、吸收速度與藥物脂溶性成正比D、霧滴過細(xì)藥物易沉著于口腔、咽部等部位E、吸收速度與藥物分子大小成正比2.置換價3.下面關(guān)于pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性實驗方法的敘述中，哪一條是錯誤的（）A、留樣觀察法的特點是能反應(yīng)實際情況，方法簡便、易行，但費時，不易及時發(fā)現(xiàn)、糾正出現(xiàn)的問題B、加速實驗即在超常條件下進(jìn)行實驗，以預(yù)測藥物在自然條件下的穩(wěn)定性C、帶包裝濕度加速試驗是指取帶包裝試品置于相對濕度75%±5%的密閉容器中，在40±2℃條件下放置3個月，觀察包裝情況，并按規(guī)定對有關(guān)項目進(jìn)行檢測D、高濕度試驗是指去包裝供試品一定量置于開口的玻璃器皿內(nèi)，稱重，放置于高相對濕度的環(huán)境中（如相對濕度75%或90.2%）、溫度25℃，暴露時間視樣品性質(zhì)而定，一般為10天E、加速試驗包括以下三個方面：①高溫試驗；②高溫試驗；③強光照射試驗4.顆粒劑制備中濕顆粒干燥的注意事項為()A、濕顆粒要及時干燥B、濕顆粒的干燥溫度要迅速上升C、干燥溫度控制在60~80℃為宜D、含水量控制在5%以內(nèi)E、含水量控制在2%以內(nèi)5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學(xué)變化的是（）A、散劑吸濕B、乳劑破裂C、產(chǎn)生氣體D、浸出制劑出現(xiàn)E、發(fā)霉、腐敗6.其中硼酸是（）A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抑菌劑7.中國藥典規(guī)定注射用水可采取哪種方法制備（）A、反滲透法B、蒸餾法C、離子交換法D、電滲析法E、重蒸餾法8.下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的敘述，哪一項是錯的（）A、工藝周期短，生產(chǎn)率高B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、可俠液態(tài)藥物固態(tài)化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度E、生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確9.加速試驗的試驗條件是（）A、溫度25℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月B、溫度30℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月C、溫度40℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置6個月D、溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月E、溫度50℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月10.有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是（）A、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強的特點E、EC為水分散體薄膜衣材料11.對溶液型氣霧劑的敘述中錯誤的是（）A、拋射劑的比例大，噴出的霧滴小B、溶液型氣霧劑為單相氣霧劑C、可供吸入使用D、常加入潛溶劑幫助藥物溶解E、使用時以細(xì)霧滴狀噴出12.對pharmaceuticalpreparation包裝材料說法不正確的是（）A、塑料容器的透氣透濕性影響pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性B、對光敏感的藥物可采用棕色瓶包裝C、制劑穩(wěn)定性取決于處方設(shè)計，與包裝材料無關(guān)D、玻璃容器的可釋放堿生物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片E、乳酸鈉注射液應(yīng)選擇耐堿性玻璃容器13.軟膏劑的基質(zhì)主要有（）性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。14.在注射劑通常的滅菌條件下，熱原不能被破壞。15.以膠類作乳化劑時,初乳中油（植物油）、水、膠的比例是A、1U1U1B、1U2U1C、1U2U2D、2U4U1E、4U2U116.以下不屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是（）A、鹽析B、酸敗C、分層D、破乳E、轉(zhuǎn)相17.滴眼劑的pH范圍為（）A、3～8B、4～9C、5～9D、5～11E、4～1118.pyrogen是指能引起動物體溫升高的物質(zhì)。19.關(guān)于粒子specificsurfacearea的說法錯誤的是（）A、粒子的specificsurfacearea的表示方法根據(jù)計算基準(zhǔn)不同可分為體積比表面積和重量比表面積。B、物料粉碎的越細(xì)，specificsurfacearea越大C、specificsurfacearea是表征粉體中粒子粗細(xì)的一種量度，但不反映固體的吸附能力D、直接測定粉體specificsurfacearea的常用方法有氣體吸附法和氣體透過法。E、specificsurfacearea可用于計算無孔粒子和高度分散粉末的平均粒徑20.滴丸的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)。乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)21.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方。22.F0值是指在一定滅菌溫度T、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與（）℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。23.不是成膜材料的要求是（）A、應(yīng)具有很好的水溶性B、成膜、脫膜性能好C、成膜后有足夠的強度和韌性D、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性E、無毒、無刺激性24.復(fù)方碘溶液的處方如下：碘單質(zhì)1g，碘化鉀2g，蒸餾水加至10ml。其中碘化鉀是（）A、芳香劑B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑25.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是（）A、藥品管理法B、調(diào)劑和制劑知識C、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E、藥典26.下列不可作氣霧劑拋射劑的是（）A、四氟乙烷B、水蒸氣C、壓縮CO2D、壓縮N2E、壓縮NO27.（）是利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹?水分或其他溶劑)汽化，并利用氣流或真空帶走汽化了的濕分，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。28.局部作用的栓劑多選用（）溶性基質(zhì)。29.按形態(tài)對劑型進(jìn)行分類，則應(yīng)含有()等劑型A、氣體制劑B、浸出制劑C、半固體制劑D、輸液劑E、液體制劑30.栓劑的制備基本方法有二種，即冷壓法與（）法。第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,C2.正確答案:藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。3.正確答案:E4.正確答案:A,C,E5.正確答案:C6.正確答案:B其中硫柳汞是（）A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抑菌劑正確答案:E7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:E11.正確答案:B12.正確答案:C13.正確答案:油脂14.正確答案:正確15.正確答案:E16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:錯誤19.正確答案:C20.正確答案:錯誤21.正確答案:錯誤22.正確答案:12123.正確答案:A24.正確答案:B其中碘是（）A、主藥B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑正確答案:A25.正確答案:E26.正確答案:B27.正確答案:干燥28.正確答案:水29.正確答案:A,C,E30.正確答案:熱熔第3卷一.參考題庫(共30題)1.下列片劑質(zhì)量要求敘述錯誤的是（）A、含量準(zhǔn)確，重量差異小B、壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C、色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求D、片劑大部分經(jīng)口服用E、崩解時限或溶出度符合規(guī)定2.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是（）A、后漢張仲景B、明代李時珍C、商代伊尹D、金代李杲E、晉代葛洪3.長期試驗取樣檢測時間為()。A、0個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月4.對氣霧劑特點敘述錯誤的是（）A、良好的劑量均一性B、具有速效和定位作用C、可避免firstpasseffect和胃腸道破壞作用D、藥物密閉于容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好E、具有長效作用5.對丙二醇性質(zhì)與應(yīng)用敘述不正確的是（）A、可作為肌內(nèi)注射用溶劑B、有促滲作用C、毒性小，無刺激性D、可與水、乙醇等混劑混合E、藥用丙二醇應(yīng)為1,3-丙二醇6.granules儲存的關(guān)鍵為（）A、防熱B、防冷C、防潮D、防蟲E、防光7.硬膠囊在制備時藥物的處理有一定的方法，下列敘述中，錯誤的是A、定量藥粉在填充時需要多準(zhǔn)備幾粒的分量B、填充的藥物如果是麻醉、毒性藥物，應(yīng)先用適當(dāng)?shù)南♂寗┫♂屢欢ǖ谋稊?shù)再填充C、疏松性藥物小量填充時，可加適量乙醇或液狀石蠟混勻后填充D、揮發(fā)油類藥物可直接填充E、結(jié)晶性藥物應(yīng)粉碎后與其余藥粉混勻后填充8.關(guān)于粉體的密度的說法錯誤的是（）A、顆粒密度多采用水銀置換法測定B、若顆粒致密，無細(xì)孔和空洞，則ρt=ρgC、常用于測定真密度與顆粒密度的方法是用液體或氣體將粉體置換的方法D、填充粉體時，經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的密度稱振實密度E、幾種密度的大小順序在一般情況下為ρt>ρg>ρbt≥ρb9.熱原具有（）、水溶性、不揮發(fā)性以及能被強酸強堿強氧化劑破壞的性質(zhì)。10.高分子溶液的制備首先經(jīng)過的是（）A、濃縮B、稀釋C、溶解D、擴(kuò)散E、溶脹11.指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目（）A、無熱原B、裝量C、粒度D、金屬性異物E、微生物限度12.輸液容器的洗滌方法一般有直接（）、酸洗、堿洗等。13.關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為（）A、氣霧劑分吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇，乙醇的作用是增加皮膚的通透性，促進(jìn)吸收C、混懸型氣霧劑中常加入表面活性劑作為潤濕劑D、O/W型乳劑型氣霧劑以泡沫狀態(tài)噴出E、拋射劑的填充有壓灌法和冷灌法14.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的()A、潤濕性B、表面積C、溶解度D、溶解速度E、穩(wěn)定性15.膜劑16.pharmaceutics任務(wù)不包括（）A、新技術(shù)與新劑型的研究B、藥劑學(xué)基本理論的研究C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新敷料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)17.將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）A、制劑B、調(diào)劑C、中藥D、湯劑E、方劑18.（）系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。19.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑要求無菌，多采用（）劑量包裝。20.20g的水溶性藥物A（CRH為60％）與15g的水溶性藥物B（CRH為85%）混合后，若不發(fā)生反應(yīng)，則混合物的CRH為（）A、60.00%B、23.70%C、51.00%D、69.00%E、3.90%21.粉末直接壓片主要存在的問題是()A、粉末流動性不好B、粉末易粘沖C、粉末可壓性差D、粉末崩解性不好E、易損壞壓片機22.助溶的機理有()A、難溶性藥物通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類B、難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物C、難溶性藥物形成有機復(fù)合物D、難溶性藥物與潛溶劑相似相溶E、在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度23.1%氯化鈉溶液的冰點下降度為（）A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃24.工業(yè)藥劑學(xué)25.以下關(guān)于片劑的特點敘述錯誤的是（）A、劑量準(zhǔn)確B、質(zhì)量較穩(wěn)定C、生物利