2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年真題集錦含答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的藥品A、按假藥論處B、按劣藥論處C、不得繼續(xù)生產D、不得繼續(xù)使用E、已經(jīng)生產的，可以繼續(xù)銷售2.以下有關藥品商品名管理規(guī)定的表述，正確的是A、未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準作為商品名使用的注冊商標，不準印刷在包裝標簽上B、藥品商品名稱與通用名稱用字的比例不得小于2：1C、藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注D、藥品商品名不得與通用名連寫，應分行E、藥品商品名應該以黑體正楷印刷3.下列藥品中全部屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A、苯巴比妥、地高辛、士的寧B、阿司匹林、草烏、阿托品C、去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D、冬蟲夏草、氯化鉀、生草烏E、雄黃、天仙子、甘草4.下列敘述中錯誤的是A、膠囊劑不能包腸溶衣B、硬膠囊的大小由000至5共有8種規(guī)格，其容量以000號為最大，5號為最小C、膠囊劑可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、硬膠囊內所充填的粉狀固體藥物必須符合填充要求E、膠囊劑可延緩藥物的釋放5.按崩解時限檢查法，泡騰片、舌下片崩解時間為A、2分鐘B、5分鐘C、10分鐘D、20分鐘E、30分鐘6.藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應A、每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告B、15日內報告C、1個月內報告D、須及時報告E、應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告7.以下輔料在片劑中作崩解劑的是A、淀粉B、糖粉C、乳糖D、甲基纖維素E、交聯(lián)聚維酮8.苯扎溴銨屬于A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、兩性離子型表面活性劑D、非離子型表面活性劑E、表面活性劑9.關于脂質體的敘述錯誤的是A、具有靶向性B、具有緩釋性C、可降低藥物毒性D、可提高藥物穩(wěn)定性E、不受溫度影響，性質穩(wěn)定10.下列關于吐溫80表述正確的是A、吐溫60的溶血作用比吐溫80小B、吐溫80是一類親水性化合物C、吐溫80適宜作W/O型乳劑的乳化劑D、吐溫80在堿性溶液中也不發(fā)生水解E、吐溫80增溶作用受溶液pH影響11.《中華人民共和國藥品管理法》適用于A、在中華人民共和國境內所有從事藥品生產、經(jīng)營和使用的單位和個人B、在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人C、在中華人民共和國境內所有從事研制、生產、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人D、在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人E、在中華人民共和國境內所有從事生產、經(jīng)營、使用藥品的單位12.不屬于藥物制劑開發(fā)設計基本原則的是A、安全性B、有效性C、順應性D、高效性E、可控性13.各種口服劑型對吸收的影響，通常情況下起效快慢順序為A、水溶液>顆粒劑>片劑>散劑>包衣片>混懸劑B、水溶液>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片C、包衣片>片劑>顆粒劑>散劑>混懸劑>水溶液D、混懸劑>水溶液>散劑>乳劑>片劑>包衣片E、包衣片>乳劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸劑14.醫(yī)療器械A、不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品B、可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C、不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告D、可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹E、不得收取任何費用15.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預凍→升華→再干燥C、預凍→測共熔點→升華→再干燥D、預凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預凍→再干燥16.關于膜劑的質量要求錯誤的是A、膜劑的外膜應該越薄越好B、膜劑外觀應完整光潔、厚度一致、色澤均勻C、藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學反應D、膜劑應密封保存，并符合微生物限度檢查要求E、膜劑的重量差異應符合要求17.經(jīng)臨床長期應用證明安全、有效，價格相對較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級管理中屬于A、非限制使用抗菌藥物B、限制使用抗菌藥物C、特殊使用抗菌藥物D、經(jīng)驗使用抗菌藥物E、以上都不是18.對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A、均勻細膩，無粗糙感B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基制必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D、應符合衛(wèi)生學要求E、無不良刺激性19.藥物透皮吸收是指A、藥物通過表皮到達深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)E、藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程20.藥學部的工作模式是A、全程化藥學服務B、業(yè)務監(jiān)督性C、經(jīng)濟管理性D、咨詢指導性E、專業(yè)技術性21.乳化劑是A、硬脂酸B、白凡士林C、甘油D、對羥基苯甲酸乙酯E、單硬脂酸甘油酯22.軍隊醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的供應、使用應A、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法B、由中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法C、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部制定具體管理辦法D、由國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法E、由國務院衛(wèi)生主管部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法23.關于表面活性劑分子結構特征的敘述正確的是A、具有酯鍵B、具有醚鍵C、具有醇羥基結構D、既具有親水基，又具有親油基E、僅具有親水基，而無親油基24.可用于制備不溶性骨架片的材料是A、聚乙烯B、膽固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羥乙基纖維素25.射線滅菌法A、適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B、用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C、用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D、采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E、在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術26.空膠囊的制備流程是A、溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→整理B、溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理C、溶膠→切割→干燥→拔殼→整理D、溶膠→蘸膠→拔殼→切割→整理→干燥E、溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理27.滴丸劑的特點錯誤的是A、設備簡單，生產率高B、固體藥物不能制成滴丸劑C、質量穩(wěn)定，劑量準確D、液體藥物可制成固體的滴丸劑E、五官科用藥可制成滴丸劑起到延效作用28.以下關于淋巴轉運的敘述錯誤的是A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉運D、藥物從淋巴液轉運可避免首關效應E、淋巴液與血漿的成分完全不同29.影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、藥物的穩(wěn)定性C、給藥劑量和劑型D、酶抑或酶促作用E、合并用藥30.關于脂質體的特點敘述錯誤的是A、體內分布具有靶向性B、組織細胞相容性C、可降低藥物的毒性D、提高藥物的穩(wěn)定性E、具有絮凝性第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:A藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起A、每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告B、15日內報告C、1個月內報告D、須及時報告E、應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告正確答案:B藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)死亡病例A、每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告B、15日內報告C、1個月內報告D、須及時報告E、應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告正確答案:D7.正確答案:E8.正確答案:B9.正確答案:E10.正確答案:B11.正確答案:B12.正確答案:D13.正確答案:B14.正確答案:A醫(yī)療機構配制的制劑A、不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品B、可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C、不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告D、可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹E、不得收取任何費用正確答案:C處方藥A、不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品B、可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C、不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告D、可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹E、不得收取任何費用正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:D20.正確答案:A21.正確答案:E保濕劑是A、硬脂酸B、白凡士林C、甘油D、對羥基苯甲酸乙酯E、單硬脂酸甘油酯正確答案:C22.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:A可用于制備親水凝膠骨架片的材料是A、聚乙烯B、膽固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羥乙基纖維素正確答案:E可用于制備生物溶蝕性骨架片的材料是A、聚乙烯B、膽固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羥乙基纖維素正確答案:C25.正確答案:D干燥滅菌法A、適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B、用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C、用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D、采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E、在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術正確答案:E熱壓滅菌法A、適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B、用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C、用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D、采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E、在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術正確答案:B煮沸除菌法A、適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B、用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C、用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D、采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E、在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術正確答案:C紫外線滅菌法A、適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B、用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C、用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D、采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E、在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術正確答案:A26.正確答案:B27.正確答案:B28.正確答案:E29.正確答案:B30.正確答案:E第2卷一.參考題庫(共30題)1.關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯誤的是A、載體材料為水溶性B、載體材料對藥物有抑晶性C、載體材料提高了藥物分子的再聚集性D、載體材料提高了藥物的可濕潤性E、載體材料保證了藥物的高度分散性2.關于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是A、微粒分散體系是多相體系B、微粒分散體系是熱力學不穩(wěn)定體系C、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質D、不具有容易絮凝、聚結、沉降的趨勢E、由于高度分散而具有一些特殊的性能3.海關放行進口藥品的依據(jù)是A、藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》B、國務院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書D、海關總署出具的《進口藥品通關單》E、當?shù)厮幤窓z驗機構出具的《進口藥品通關單》4.水性凝膠基質是A、凡士林B、甲基纖維素C、枸櫞酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸5.以上藥物劑型分類方法其中1項是便于應用物理化學的原理來闡明該類制劑的特點，即A、按分散系統(tǒng)分類B、按制法分類C、按給藥途徑分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類6.微囊質量的評定包括A、熔點B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均勻度7.治療輕度與局部感染患者，應首先選用A、特殊使用抗菌藥物B、非特殊使用抗菌藥物C、限制使用抗菌藥物D、非限制使用抗菌藥物E、經(jīng)驗使用抗菌藥物8.包裝尺寸過小的藥品，最少應當標注A、藥品通用名稱、規(guī)格B、產品批號、有效期C、功能主治、生產日期D、A+BE、A+C9.關于藥液滅菌法敘述錯誤的是A、一般采用殺菌劑溶液進行滅菌B、藥液滅菌既能殺滅微生物繁殖體，也能殺滅芽孢C、適用于皮膚、無菌器具D、適用于設備的消毒E、75%乙醇、1%聚維酮碘溶液都是藥液滅菌制劑10.醫(yī)院藥學部門的工作錯誤的是A、要建立以病人為中心的藥學保健工作模式B、開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作C、開展以病人為中心的臨床藥學工作D、參與臨床藥物診斷、治療E、提供藥學技術服務，提高醫(yī)療質量11.藥品嚴重不良反應不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘D、對器官功能產生永久損傷E、上市前未發(fā)現(xiàn)的損害12.為住院患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，每張?zhí)幏紸、7日常用量B、1日常用量C、1次常用量D、2日極量E、3日極量13.使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法不包括A、免疫修飾B、前體藥物C、磁性修飾D、PEG修飾E、糖基修飾14.為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方A、1次用量B、1日用量C、不得超過3日用量D、不得超過7日用量E、不得超過15日用量15.易化擴散又稱為A、被動擴散B、主動擴散C、主動轉運D、促進擴散E、胞飲作用16.實行政府定價或者政府指導價的藥品是A、列入國家基本藥物目錄的藥品B、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C、壟斷性生產、經(jīng)營的藥品D、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經(jīng)營的藥品E、列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經(jīng)營的藥品17.下列不屬于假藥的是A、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的B、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的D、變質的E、依法必須批準而未經(jīng)批準生產、進口，或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的18.藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的左邊，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的A、二分之一B、四分之一C、一倍D、兩倍E、四倍19.微粉化藥物和載體的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑20.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關藥品廣告管理的說法錯誤的是A、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B、藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證C、藥品廣告只允許在批準的省內發(fā)布D、藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容21.依據(jù)《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應當符合的規(guī)則是A、飲片書寫應字跡清晰，每種應隔行書寫B(tài)、調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方C、一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列D、對飲片的產地有特殊要求的，注明在藥品右上方E、對飲片的炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之后寫明22.用于運輸、儲藏的包裝的標簽A、應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容B、應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內容C、至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容D、至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期E、至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期23.根據(jù)原衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的規(guī)定，醫(yī)院處方點評病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計，不應少于A、1‰，且每月點評數(shù)不少于30份B、1%，且每月點評數(shù)不少于30份C、1‰，且每月點評數(shù)不少于100份D、1%，且每月點評數(shù)不少于100份E、1‰，且每月點評數(shù)不少于50份24.配制100g溶質質量分數(shù)為8.64%的稀鹽酸，需溶質質量分數(shù)為36%、密度為1.20g/cm的濃鹽酸的體積是A、10mlB、20mlC、30mlD、40mlE、50ml25.下列關于混懸劑沉降容積比的描述錯誤的是A、沉降容積比值在0～1B、沉降曲線比較平和緩慢降低可認為處方設計優(yōu)良C、按規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.9D、其值越小說明混懸劑越穩(wěn)定E、是指沉降物容積與沉降前混懸劑的容積之比26.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員是A、臨床藥師B、執(zhí)業(yè)藥師C、主管藥師D、主任藥師E、開業(yè)藥師27.有"萬能溶媒"之稱的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、聚乙二醇28.凡士林基質中加入羊毛脂的目的是A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質的吸水性E、增加基質的吸水性29.藥品的生產、經(jīng)營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供A、其藥品實際購銷價格清單B、其藥品購入的價格和數(shù)量清單C、其藥品售出的價格和數(shù)量清單D、其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料E、其藥品的購入和售出的數(shù)量清單30.為避免氧氣的存在而加速藥物的降解，如何處理A、采用棕色瓶密封包裝B、制備過程中充入氮氣C、產品冷藏保存D、處方中加入EDTA鈉鹽E、調節(jié)溶液的pH值第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:B油脂性軟膏劑基質是A、凡士林B、甲基纖維素C、枸櫞酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸正確答案:A泡騰劑成分是A、凡士林B、甲基纖維素C、枸櫞酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸正確答案:C注射劑中的溶劑是A、凡士林B、甲基纖維素C、枸櫞酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸正確答案:D5.正確答案:A與臨床密切結合的藥物劑型分類方法是A、按分散系統(tǒng)分類B、按制法分類C、按給藥途徑分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類正確答案:C6.正確答案:C7.正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:B為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑處方，每張為A、7日常用量B、1日常用量C、1次常用量D、2日極量E、3日極量正確答案:C為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳、7日常用量B、1日常用量C、1次常用量D、2日極量E、3日極量正確答案:C13.正確答案:C14.正確答案:D為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方A、1次用量B、1日用量C、不得超過3日用量D、不得超過7日用量E、不得超過15日用量正確答案:D15.正確答案:D16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:B19.正確答案:A20.正確答案:C21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:B24.正確答案:B25.正確答案:D26.正確答案:B以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎，并具有一定醫(yī)學和相關專業(yè)基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術人員是A、臨床藥師B、執(zhí)業(yè)藥師C、主管藥師D、主任藥師E、開業(yè)藥師正確答案:A27.正確答案:D28.正確答案:E29.正確答案:D30.正確答案:B光照射可加速藥物的氧化應，如何處理A、采用棕色瓶密封包裝B、制備過程中充入氮氣C、產品冷藏保存D、處方中加入EDTA鈉鹽E、調節(jié)溶液的pH值正確答案:A所制備的藥物溶液對熱極為敏感，如何處理A、采用棕色瓶密封包裝B、制備過程中充入氮氣C、產品冷藏保存D、處方中加入EDTA鈉鹽E、調節(jié)溶液的pH值正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳的是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機構配制制劑D、處方藥E、新藥2.需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品的企業(yè)應當A、向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃B、將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門C、由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買D、向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買E、將需求計劃告知藥品定點生產企業(yè)，協(xié)商購買3.以下注射劑的注射途徑對其質量的要求錯誤的是A、供靜注者多為水溶液，一般油溶液和混懸液不宜做靜脈注射B、供脊椎腔注射其一次劑量為10ml以下的等滲水溶液C、皮內注射一次劑量在2ml以下，常用于過敏試驗或疾病診斷D、供肌內注射者一次劑量為5ml以下的水溶液、油溶液、混懸液均可E、供皮下注射者注射劑量為一次1～2ml4.藥品的標簽是指A、藥品包裝上印有或者貼有的內容B、藥品內包裝上印有或者貼有的內容C、直接接觸藥品的包裝的標簽D、藥品說明書上印有的內容E、藥品說明書上貼有的內容5.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為A、A級B、B級C、C級D、D級E、無要求6.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC7.專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)A、應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準B、應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準C、應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準D、應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準E、應當經(jīng)上級行政主管部門批準8.關于眼膏劑的表述錯誤的是A、制備眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1～2小時，放冷備用B、眼膏劑應在凈化條件下制備C、常用基質是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3:2的混合物D、應檢查金屬性異物E、眼膏劑較滴眼劑作用持久9.關于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯誤的是A、兩者均含有少量游離高級脂肪醇B、具有一定的表面活性作用C、易酸敗D、較弱的W/O型乳化劑E、也可在O/W型乳劑型基質中起穩(wěn)定作用10.干法粉碎A、易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎11.蛋白質類藥物人胰島素生長因子用于治療下列哪種疾病A、侏儒癥B、高血糖C、高血脂D、高血壓E、佝僂病12.注射劑的質量要求不包括A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pHE、溶化性13.壓片時，顆粒最適宜的含水量應控制在A、10%B、7.5%C、5%D、3%E、0.5%14.從臺灣進口的藥品必須取得A、《醫(yī)藥產品注冊證》B、《進口藥品注冊證》C、《出口準許證》D、《進口準許證》E、藥品批準文號15.關于有局部作用的栓劑敘述正確的是A、具有緩慢持久作用B、需加吸收促進劑C、熔化或溶化速度應較快D、脂溶性藥物應選擇水溶性基質E、常選擇肛門栓劑16.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存?zhèn)洳榈臅r間是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年17.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下18.關于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑B、拋射劑氣化產生的壓力使藥液形成氣霧C、根據(jù)藥物的性質選擇適宜的附加劑D、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑E、常用拋射劑為CO219.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關醫(yī)療機構配制制劑說法錯誤的是A、醫(yī)療機構配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種B、醫(yī)療機構配制制劑必須進行質量檢驗C、醫(yī)療機構配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用，不得在市場銷售D、經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用E、經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制20.下列有關甘油的敘述錯誤的是A、甘油可單獨作溶劑，也可與水形成潛溶劑B、在注射劑中，甘油可作為等滲調節(jié)劑C、注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑D、片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑E、在軟膏劑和栓劑中，甘油可作保濕劑21.生物利用度研究的基本要求，下述錯誤的是A、藥物的分離測定應選擇靈敏度高、專屬性強、精密度好、準確度高的分析方法B、受試對象是年齡18～40歲的健康人C、兒童用藥應以健康兒童作為受試者D、服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量E、受試者應得到醫(yī)護人員的監(jiān)護22.下列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是A、西藥和中藥飲片B、西藥和中成藥C、中成藥和中藥飲片D、中藥飲片E、中藥材23.下列哪項不是《藥品管理法》中對醫(yī)療機構配制的制劑的要求A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》，無《醫(yī)療機構制劑許可證》的不得配制制劑B、必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件C、應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制D、可以在市場銷售E、可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用24.氯霉素眼藥水中加入氯化鈉的作用是A、增溶B、調節(jié)pHC、防腐D、抗氧E、滲透壓調節(jié)劑25.不屬于固體干燥設備的是A、廂式干燥器B、流化床干燥器C、高壓干燥器D、噴霧干燥器E、微波干燥器26.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%27.氟利昂在氣霧劑中主要作為A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑28.與靜脈用藥調配工作相關的人員，應當A、具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格B、具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術職務任職資格C、具有藥士以上專業(yè)技術職務任職資格D、接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E、每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案29.下列有關代謝的表述錯誤的是A、藥物被機體吸收后，在體內各種酶和腸道菌從環(huán)境作用下，發(fā)生一系列化學反應，導致藥物化學結構轉變B、反映了機體對外來藥物的處理能力C、藥物代謝與藥理作用密切相關D、藥物代謝直接影響藥物作用強弱和持續(xù)時間，還影響治療安全性E、所有的藥物代謝產物極性都比原藥物大，以利于從機體排出30.藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構不需要從具有藥品生產、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是A、中藥材B、中藥飲片C、中藥材和中藥飲片D、沒有實施批準文號管理的中藥材E、沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片第3卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案