2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試歷年真題集錦有答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.什么是醫(yī)學(xué)決定性水平及參考區(qū)間？分析二者有何區(qū)別？2.實驗室緩沖區(qū)是A、實驗室內(nèi)的走廊或過道B、樣本儲存區(qū)C、會議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)3.如何保護(hù)患者的隱私權(quán)？4.關(guān)于常規(guī)方法的性能指標(biāo)下列說法錯誤的是A、常規(guī)方法應(yīng)具有實用性和可靠性兩方面的性能指標(biāo)B、實用性一般應(yīng)具備微量快速、便于急診、應(yīng)用安全等優(yōu)點C、可靠性一般應(yīng)具有較高的精密度和準(zhǔn)確度D、精密度即cv，一般應(yīng)E、檢出限通常是指能與適當(dāng)?shù)摹翱瞻住弊x數(shù)相區(qū)別的待測物的最大量5.乙醇屬于A、爆炸品B、易燃液體C、腐蝕品D、氧化劑E、有毒品6.凝血因子檢驗完成后，其標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天7.甲醇具備以下特性A、易燃和有毒B、腐蝕和有毒C、易燃和腐蝕D、爆炸和氧化E、有毒和氧化8.實驗室消防安全組織由實驗室消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組、消防安全歸口管理部門、和組成，是實驗室內(nèi)部消防管理的組織形式，是負(fù)責(zé)本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡(luò)。9.工具酶參與的指示反應(yīng)只有一種（章節(jié)：第一章難度：2）10.簡述檢驗項目組合的原則。11.檢驗報告的審核者不可以是A、臨床檢驗執(zhí)業(yè)資格B、中級職稱以上的工作人員C、本專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人D、高年資的檢驗人員E、進(jìn)修生12.檢驗項目臨床效能評價時其真實性的兩個最基本指標(biāo)是A、似然比B、預(yù)測值C、ROC曲線下面積D、靈敏度E、特異度13.鋁粉引起的火災(zāi)，運用以下哪種滅火方式是正確的A、水B、泡i滅火器C、干粉滅火器D、強酸E、強堿14.醫(yī)學(xué)實驗室15.簡述專業(yè)崗位培訓(xùn)的具體內(nèi)容。16.常規(guī)方法17.血液標(biāo)本采集的順序原則的錯誤的是A、血培養(yǎng)瓶放在第一位B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面D、含抗凝劑的試管可以隨機采集順序E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測度18.銅藍(lán)蛋白（Cp）的主要生理功能與氧化還原反應(yīng)有關(guān)。（章節(jié)：第一章難度：2）19.下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性A、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性B、準(zhǔn)確性和同源性C、穩(wěn)定性和特異性D、穩(wěn)定性和同源性E、長期性和有效性20.下列哪項屬于半污染區(qū)A、休息室B、樣本儲存區(qū)C、實驗室的走廊D、洗滌區(qū)E、會議室21.循證醫(yī)學(xué)主要是對診斷性試劑進(jìn)行評價，就是對檢驗項目的方法學(xué)及臨床應(yīng)用價值進(jìn)行觀察、評價，以達(dá)到優(yōu)選所應(yīng)用的檢測項目，發(fā)現(xiàn)新項目的目的。（章節(jié)：第十二章難度：3）22.能夠引起人類或者動物疾病，但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險有限，實驗室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施微生物A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物23.醫(yī)學(xué)實驗室崗位通常可分為以下幾大類A、專業(yè)技術(shù)職稱崗位B、檢驗科管理崗位C、專業(yè)組檢驗技術(shù)崗位D、檢驗輔助崗位E、特種設(shè)備操作崗位24.精密度是指在一定條件下進(jìn)行多次測定時所得測定結(jié)果之間的符合程度。（章節(jié)：第五章難度：2）25.診斷性試驗陽性患者數(shù)占該病患者總數(shù)的百分比稱為該試驗的A、陽性預(yù)測值B、似然比C、特異性D、敏感度E、陰性預(yù)測值26.AAG有多種遺傳表型。（章節(jié)：第一章難度：2）27.對不合格標(biāo)本的處理方法是A、及時與送檢部門相關(guān)人員聯(lián)系B、建議其重新核實或重新取樣C、須在檢驗報告上注明標(biāo)本不合格原因D、可注明“檢驗結(jié)果僅作參考”字樣E、檢驗醫(yī)師可自行更改部分的檢驗項目28.論述臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室的區(qū)域設(shè)計原則。29.根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，高致病性病原微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類和第三類病原微生物C、第三類和第四類病原微生物D、第一類和第二類病原微生物E、第二類病原微生物30.實驗室消防安全組織第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:參考區(qū)間是指正常人解剖、生理、生化等各種數(shù)據(jù)的波動范圍，又稱參考范圍。而醫(yī)學(xué)決定性水平是指臨床上必須采取措施時的檢測水平，又稱為臨床決定水平。它是臨床醫(yī)生處理患者的“閾值”，檢驗結(jié)果高于或低于該值，醫(yī)生應(yīng)制定相應(yīng)對策，對患者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧ａt(yī)學(xué)決定性水平與參考區(qū)間的根本區(qū)別在于：醫(yī)學(xué)決定性水平不僅對健康人的檢驗數(shù)值進(jìn)行研究，來決定健康人的數(shù)值區(qū)間，同時還對有關(guān)疾病不同病情的檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行研究，以定出不同的決定性限值。如檢驗結(jié)果在正常參考區(qū)間上下限以外，但處于與醫(yī)學(xué)決定性水平之間，應(yīng)結(jié)合臨床或重復(fù)檢查，以作出正確的判斷?？傊t(yī)學(xué)決定性水平看來更合理、更客觀、更有助于臨床的應(yīng)用。2.正確答案:E3.正確答案:隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一。原則上所有檢驗結(jié)果都屬于該患者隱私權(quán)的一部分，未經(jīng)本人同意。不得公開;檢驗結(jié)果原則上只發(fā)送給檢驗申請者，一般發(fā)送至檢驗申請者所在科室的護(hù)士站或醫(yī)生站;如用電子信息發(fā)布的檢驗結(jié)果（包括檢驗結(jié)果上網(wǎng)，患者從觸摸屏自動查詢等），應(yīng)有保密措施(如設(shè)有密碼）。但有時從對患者保護(hù)的角度出發(fā)，可能不宜將檢驗結(jié)果直接發(fā)給本人，因此還應(yīng)將與此有關(guān)的說明與指導(dǎo)寫進(jìn)檢驗報告單發(fā)放程序內(nèi)?？笻IV陽性、梅毒反應(yīng)陽性、淋病雙球菌陽性的結(jié)果，招工、招生時肝炎血清標(biāo)志物陽性的結(jié)果.應(yīng)直接報送檢4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:其他部門9.正確答案:錯誤10.正確答案:常見的檢驗組合原則包括如下四類:根據(jù)疾病發(fā)生和演變特征的優(yōu)化組合;根據(jù)疾病的篩檢、監(jiān)測過程的優(yōu)化組合;根據(jù)檢測方法學(xué)特點的優(yōu)化組合;根據(jù)組織器官功能特點的優(yōu)化組合。11.正確答案:E12.正確答案:D,E13.正確答案:C14.正確答案:醫(yī)學(xué)實驗室又稱為臨床實驗室（clinicallaboratory)，是以提供人類疾病診斷、管理、預(yù)防和治療或健康評估的相關(guān)信息為目的，對來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)或其他檢驗的實驗室，該類實驗室也可提供涵蓋其各方面活動的咨詢服務(wù)，包括結(jié)果解釋和進(jìn)一步的適當(dāng)檢查的建議。15.正確答案:包括崗位職責(zé)、基本知識、基本技能和操作規(guī)范、科室質(zhì)量管理體系文件學(xué)習(xí)（質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)本采集手冊、生物安全手冊、規(guī)章制度等）、全程質(zhì)量控制、儀器設(shè)備操作、崗位檢測項目和儀器標(biāo)準(zhǔn)操作程序、檢驗結(jié)果復(fù)檢,危急值報告管理等。16.正確答案:指性能指標(biāo)符合臨床需要，有足夠的正確度、準(zhǔn)確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，?jīng)濟(jì)實用的臨床常規(guī)檢驗方法。17.正確答案:D18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:正確22.正確答案:C23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:正確25.正確答案:D26.正確答案:錯誤27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個區(qū)域在物理空間上必須是完全相互獨立的，不能有空氣的直接相通。各區(qū)的儀器設(shè)備、工作服和所用物品都必須標(biāo)有不同區(qū)域的醒目標(biāo)記，不能混用。根據(jù)使用儀器的功能區(qū)域可適當(dāng)合并。各區(qū)的功能是：1)試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū):貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備，以及離心管、吸頭等消耗品的儲存和準(zhǔn)備。2)標(biāo)本制備區(qū):核酸（RNA、DNA)提取、貯存及其加人至擴(kuò)增反應(yīng)管。對于涉及臨床樣本的操作，應(yīng)符合生物安全二級實驗室防護(hù)設(shè)備、個人防護(hù)和操作規(guī)范的要求。3)擴(kuò)增區(qū):cDNA合成、DNA擴(kuò)增及檢測。4)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):擴(kuò)增片段的進(jìn)一步分析測定。29.正確答案:D30.正確答案:實驗室消防安全組織由實驗室消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組、消防安全歸管理部門和其他部門組成，是實驗室內(nèi)部消防管理的組織形式，是負(fù)責(zé)本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡(luò)。第2卷一.參考題庫(共30題)1.室內(nèi)質(zhì)量控制（internalqualitycontrol，IQC)2.脂血3.升高血糖的激素包括胰高血糖素，腎上腺素，糖皮質(zhì)激素和生長激素。（章節(jié)：第一章難度：2）4.測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為A、相對誤差B、總誤差C、隨機誤差D、系統(tǒng)誤差E、測量誤差5.菌種、蛋白質(zhì)、核酸標(biāo)本常保存在A、0OCB、4？8OCC、20？30OCD、-20OCE、-70OC6.以下有關(guān)高壓滅菌鍋使用的注意事項，不正確的是A、負(fù)責(zé)高壓滅菌器的操作和日常維護(hù)命又點應(yīng)受過良好培訓(xùn)B、定期由有資歷人員檢查滅菌器內(nèi)腔、門的密封性以及所有的儀表和控制器C、滅菌器內(nèi)腔裝載要緊密D、應(yīng)使用不含腐蝕性抑制劑或其他化學(xué)品的飽和蒸氣，防止這些物質(zhì)可能污染正在滅菌的物品E、所有要高壓滅菌的物品都應(yīng)放在空氣能夠排出并具有良好熱滲透性的容器中7.標(biāo)本采集運輸屬于A、特種設(shè)備操作崗位B、檢驗科管理崗位C、檢驗輔助崗位D、專業(yè)檢驗技術(shù)崗位E、專業(yè)技術(shù)職稱8.全程質(zhì)量控制內(nèi)容可包括A、檢驗前過程B、檢驗過程C、檢驗后過程D、儀器試劑管理E、室間質(zhì)評9.似然比10.嘧啶核苷酸代謝紊亂會導(dǎo)致高尿酸血癥。（章節(jié)：第一章難度：2）11.臨床免疫項目檢驗完成后，其血清標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天12.血漿脂類簡稱血脂，包括游離膽固醇、磷脂、甘油三酯、糖酯、游離脂肪酸等，無論是外源性或內(nèi)源性脂類均以脂蛋白復(fù)合體形式在血液循環(huán)中運輸。（章節(jié)：第一章難度：2）13.清潔區(qū)14.低血糖是指血糖濃度低于空腹參考水平下限。臨床分為空腹性低血糖和反應(yīng)性低血糖。（章節(jié)：第一章難度：2）15.分析儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)相同與不同之處。16.崗位任職資格17.第一類病原微生物18.正常人的空腹血糖濃度相對恒定，所以不會隨進(jìn)食，運動等變化而有所波動。（章節(jié)：第一章難度：2）19.臨床上測總蛋白最敏感的方法是酚試劑法。（章節(jié)：第一章難度：2）20.下列標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗的是A、隨機尿B、餐后2小時尿C、晨尿D、24小時尿E、3小時尿21.前白蛋白即是視黃醇結(jié)合蛋白。（章節(jié)：第一章難度：2）22.結(jié)合珠蛋白（Hp）在電泳中位于α2區(qū)帶。（章節(jié)：第一章難度：2）23.下列哪項指標(biāo)最早被用于使用移動均值法(movingaverage)對血常規(guī)進(jìn)行質(zhì)控的過程A、WBCB、PLTC、MCHCD、RBCE、HCT24.不間斷電源系統(tǒng)25.污染區(qū)26.關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制，下列哪些說法是正確的A、定性檢測作陰陽性對照就可以了，不用做室內(nèi)質(zhì)控B、參加室間質(zhì)評的項目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了C、室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是保證檢測結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和各實驗室結(jié)果具有可比性D、室間質(zhì)評成績合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了E、室間質(zhì)評的樣本要有專人采用特殊試劑來做27.ROC曲線的橫座標(biāo)為。28.溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果明顯增高A、ClB、NaC、KD、PE、Ca29.招工時肝炎血清標(biāo)志物陽性的檢驗結(jié)果報送A、醫(yī)院醫(yī)務(wù)部B、檢驗申請者C、患者D、體檢者單位E、收費人員30.室間質(zhì)量評價（externalqualityassessment，EQA)第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:由實驗室工作人員采取一定的方法和步驟，連續(xù)評價本實驗室工作的可靠程度，目的是監(jiān)測和控制本室常規(guī)工作的精密度，提高本室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗的一致性，以確定測定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報告的一項工作。2.正確答案:常由進(jìn)食和高脂血癥所引起，前者引起血脂、總蛋白等指標(biāo)假性升高，由于脂可以置換水(5%？10%)，使電解質(zhì)、部分代謝產(chǎn)物濃度下降，常導(dǎo)致電極法測定血K+、Na+濃度時高于火焰法。3.正確答案:正確4.正確答案:C5.正確答案:E6.正確答案:C7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:似然比是反映診斷試驗真實性的參數(shù)，全面反映篩檢試驗的診斷價值，穩(wěn)定且不受患病率的影響，包括陽性似然比和陰性似然比。10.正確答案:錯誤11.正確答案:C12.正確答案:錯誤13.正確答案:是指正常情況下沒有被致病因子污染風(fēng)險的區(qū)域，如辦公室、會議室、學(xué)習(xí)室和休息室等。14.正確答案:正確15.正確答案:檢定和校準(zhǔn)的相同之處：均屬于量值溯源的一種有效方法和手段，都是為實現(xiàn)量值的溯源性，確保量值準(zhǔn)確可靠。檢定和校準(zhǔn)的不同之處見表6-2。表6-2儀器設(shè)備的檢定與校準(zhǔn)區(qū)別項目檢定校準(zhǔn)目的對測量裝置進(jìn)行強制性全面評定，屬自上而下的量值傳遞對照計量標(biāo)準(zhǔn)，評定測量裝置的示值誤差，確保量值準(zhǔn)確，屬自下而上的量值溯源對象計量法規(guī)定的強制檢定的測量裝置強制性檢定之外的測量裝置性質(zhì)具有強制性，屬法制計量管理范疇的執(zhí)法行為不具有強制性，屬于組織自愿的溯源行為依據(jù)國家計量檢定規(guī)程(JJG)國家計量技術(shù)規(guī)范(JJF)方式計量檢定部門或法定授權(quán)的單位自校、外?；蜃孕＜油庑＝Y(jié)合周期按國家法律規(guī)定的強制檢定周期由組織根據(jù)需要自行確定內(nèi)容測量裝置的全面評定評定測量裝置的示值誤差結(jié)論依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍,給出測量裝置合格與不合格的判定，發(fā)給檢定合格證書不要求給出合格或不合格的判定，只評定示值誤差，發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告法律效力具有法律效力的技術(shù)文件不具備法律效力的技術(shù)文件16.正確答案:指崗位所需學(xué)歷、技術(shù)職稱、專業(yè)經(jīng)歷背景，工作年限，任職者必備的知識、經(jīng)驗和技能等。17.正確答案:是指能夠引起人類或者動物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。如類天花病毒、新疆出血熱病毒、埃博拉病毒等。18.正確答案:錯誤19.正確答案:正確20.正確答案:B21.正確答案:錯誤22.正確答案:正確23.正確答案:C24.正確答案:(uninterruptiblepowersystem，UPS)是一種以逆變器為主要組成部分的恒壓恒頻的不間斷電源設(shè)備，保障任何情況下供電穩(wěn)定和連續(xù)性的重要儲電裝置(備用電源設(shè)備)。25.正確答案:指被致病因子污染風(fēng)險最高的區(qū)域，如工作區(qū)、洗滌區(qū)、樣本儲存區(qū)等。26.正確答案:C27.正確答案:1-特異度28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:為客觀比較一實驗室的測定結(jié)果與靶值的差異，由外單位機構(gòu)采取一定的方法，連續(xù)、客觀地評價實驗室的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)誤差并校正結(jié)果，使各實驗室之間的結(jié)果具有可比性。這是對實驗室操作和實驗方法的回顧性評價，而不是用來決定實時的測定結(jié)果的可接受性。第3卷一.參考題庫(共30題)1.實驗室內(nèi)同一項目的比對是為了保證檢驗結(jié)果的A、正確性B、準(zhǔn)確性C、線性D、特異性E、一致性2.簡答臨床實驗室設(shè)備和器材的采購招標(biāo)程序。3.血糖測定的參考方法是葡萄糖氧化酶法鄰甲苯胺法（章節(jié)：第一章難度：2）4.突發(fā)事件中的昏迷患者檢驗申請單“姓名”項可填寫A、“無名氏”B、新生嬰兒可填寫“xxx之子”C、保密性體檢時可用阿拉伯?dāng)?shù)字編碼D、可空格E、可填家屬姓名5.在等級醫(yī)院評審條例中，國內(nèi)一些省份一般要求三級綜合性醫(yī)院的臨床實驗室面積在以上，二級綜合性醫(yī)院的臨床實驗室面積在以上。6.陽性預(yù)測值7.檢驗結(jié)果審核的依據(jù)有、根據(jù)臨床信息進(jìn)行的審核、根據(jù)以前檢驗結(jié)果進(jìn)行的評估、結(jié)果自動審核。8.α2-巨球蛋白是血漿中最大的蛋白質(zhì)。（章節(jié)：第一章難度：2）9.生物安全危害等級IV10.TRF可用于貧血的鑒別診斷和鐵缺乏的治療監(jiān)測。（章節(jié)：第一章難度：2）11.當(dāng)出現(xiàn)危急值時，通知臨床科室的形式有、電子病歷、手機短信通知臨床。12.涉及到血液學(xué)、體液學(xué)、微生物學(xué)、組織病理學(xué)、骨髓形態(tài)學(xué)、免疫熒光鏡檢讀片等專業(yè)崗位人員應(yīng)作以下哪項檢查合格才能上崗A、肝腎功能檢查B、顏色視覺辨色檢查C、HIV檢查D、丙型肝炎抗體檢查E、以上都不對13.靜脈采血時止血帶壓迫時間過長可引起A、白細(xì)胞計數(shù)偏低B、血沉增快C、血清AST增{D、紅細(xì)胞計數(shù)偏低E、紅細(xì)胞形態(tài)改變14.關(guān)于檢驗項目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則，下列正確的是A、為了減少患者的醫(yī)療費用，應(yīng)少開檢驗申請單B、應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗，避免漏診或誤診C、從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗D、患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目E、盡可能申請價格便宜的檢查項目15.分析臨床實驗室設(shè)計和建設(shè)中應(yīng)考慮的基本因素有哪些。16.實驗室與臨床科室的溝通方式有A、電話B、電子信息網(wǎng)C、檢驗醫(yī)學(xué)專題講座D、工作會議E、檢驗人員參與臨床查房或會診17.當(dāng)血糖濃度過高時，超過了腎糖閥6.0mmol/L時，葡萄糖由尿中排出，出現(xiàn)血糖。（章節(jié)：第一章難度：2）18.糖化血紅蛋白包括HbA1和HbA0（章節(jié)：第一章難度：2）19.年青肺氣腫者，可能AAT蛋白缺陷（章節(jié)：第一章難度：2）20.工作人員進(jìn)人臨床PCR實驗室必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行A、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)C、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)→擴(kuò)增區(qū)D、標(biāo)本制備區(qū)→式劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)E、標(biāo)本制備區(qū)→試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)→擴(kuò)增區(qū)21.反映精密度好壞的指標(biāo)是A、標(biāo)準(zhǔn)誤B、變異系數(shù)C、平均值D、標(biāo)準(zhǔn)差E、不確定度22.強電23.醫(yī)學(xué)實驗室人員授權(quán)的方法和內(nèi)容可包括A、合理規(guī)劃設(shè)置崗位B、針對崗位選擇合適的人員進(jìn)行授權(quán)C、明確授權(quán)的權(quán)限和時間D、關(guān)鍵崗位代理人授權(quán)E、特殊崗位的授權(quán)符合國家或地區(qū)行政管理部門要求24.臨床診斷試驗中經(jīng)常提及的“特異度”在臨床檢驗質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是A、假失控概率B、誤差檢出率C、在控預(yù)測率D、失控預(yù)測率E、陽性預(yù)測值25.四級生物安全防護(hù)實驗室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護(hù)服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是26.什么是特殊項目的檢驗報告制度？27.尿液檢驗完成后5其標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天28.對于血細(xì)胞分析而言，一般推薦使用“”以及“”兩個分析水平的質(zhì)控物進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。29.能力驗證是實驗室認(rèn)可活動中一項重要內(nèi)容。（章節(jié)：第九章難度：3）30.在急性胰腺炎時，其診斷價值最好的是AMY（章節(jié)：第一章難度：2）第3卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E2.正確答案:臨床實驗室設(shè)備和II材的采購招標(biāo)程序一般要經(jīng)過①公開招標(biāo);②資格預(yù)審;③投標(biāo);④開標(biāo);⑤評標(biāo);⑥中標(biāo);⑦簽訂