2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦加答案

2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.膠囊劑具有的特點是A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B、藥物的生物利用度較高C、生產(chǎn)成本較片劑低D、可彌補其他固體劑型的不足E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥2.苯妥英鈉注射液中含A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、注射用油3.通過天然雌激素進行結構改造獲得作用時間長的藥物有A、雌三醇B、苯甲酸雌二醇C、尼爾雌醇D、炔雌醇E、戊酸雌二醇4.苯環(huán)上有多個吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化的藥物是A、B、C、D、E、5.義名度冷丁，屬于哌啶類合成的鎮(zhèn)痛藥是A、B、C、D、E、6.維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g注射用水加至1000ml維生素C注射液可用于下列哪種疾病的輔助治療A、急慢性傳染性疾病B、壞血病C、慢性鐵中毒D、特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥E、白血病7.零階矩A、MRTB、VRTC、MATD、AUMCE、AUC8.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。A、吸附法B、超濾法C、滲透法D、離子交換法E、凝膠過濾法9.延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A、胺碘酮B、美西律C、維拉帕米D、硝苯地平E、普萘洛爾10.服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生()。A、溶血性貧血B、系統(tǒng)性紅斑狼瘡C、血管炎D、急性腎小管壞死E、周圍神經(jīng)炎11.主要作用于聚合態(tài)的微管，可促進微管形成并抑制微管解聚，導致細胞在有絲分裂時不能形成紡錘體和紡錘絲，使細胞停止于G2/M期，抑制細胞分裂和增殖的抗腫瘤藥是A、環(huán)磷酰胺B、多柔比星C、鹽酸伊立替康D、紫杉醇E、順鉑12.關于變態(tài)反應，敘述錯誤的是A、共有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種類型B、Ⅰ型主要是IgE介導的速發(fā)性變態(tài)反應C、青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅱ型變態(tài)反應D、Ⅲ型變態(tài)反應涉及的疾病有血清病、結締組織病等E、Ⅳ型變態(tài)反應屬于細胞免疫介導的炎癥反應13.服用弱酸性藥物時，堿化尿液，將會使藥物的排泄A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加14.尿嘧啶衍生物，進入體內(nèi)代謝為氟尿嘧啶后產(chǎn)生藥效的前藥是A、替加氟B、硫鳥嘌呤C、卡培他濱D、吉西他濱E、阿糖胞苷15.卡馬西平口服后，血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象是由于A、腎清除率B、腎小球濾過C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腸-肝循環(huán)16.布洛芬在體內(nèi)代謝物包括對異丁基側鏈的氧化產(chǎn)物，主要包括羥基化產(chǎn)物及羧酸代謝物。其主要代謝物結構有A、B、C、D、E、17.氨基糖苷類抗生素可損害A、周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B、交感神經(jīng)C、軸突D、前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E、髓鞘18.輸液主要存在的問題包括A、染菌B、變色C、產(chǎn)生氣體D、熱原反應E、出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒19.升華時供熱過快，局部過熱A、含水量偏高B、噴瓶C、產(chǎn)品外形不飽滿D、異物E、裝量差異大20.高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）A、辛伐他汀B、纈沙坦C、氨氯地平D、維生素EE、亞油酸21.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為()。A、B、C、D、E、22.關于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A、化學結構中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B、在對乙酰氨基酚的合成過程中會引入對氨基酚雜質。C、對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應調整抗凝血藥的劑量D、貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E、乙酰亞胺醌為其毒性代謝物23.屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A、美西律B、卡托普利C、奎尼丁D、普魯卡因胺E、普萘洛爾24.硝苯地平的作用靶點是A、鉀離子通道B、鈉離子通道C、鈣離子通道D、血管緊張素轉化酶E、β腎上腺素受體25.借助結構中的N的1位和2位氨基與二氧葉酸還原酶中的天門冬氨酸的羧基形成較強的結合形式，強效抑制二氫葉酸還原酶，從而影響輔酶F的生成，該藥是A、B、C、D、E、26.有關片劑的正確表述是A、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C、薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D、口含片是專用于舌下的片劑E、緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑27.有關“昔康”類非甾體抗炎藥，下列說法正確的是A、具有1，2-苯并噻嗪結構，其中苯環(huán)必須保留B、結構中的烯醇式羥基為活性必需基團，因此該類化合物具有酸性C、結構中有酰胺基團，氨基末端用芳雜環(huán)和芳香環(huán)取代活性強，用烷基取代活性降低D、苯并噻嗪環(huán)上氮原子為甲基取代時活性最強E、為一類作用對環(huán)氧酶-2有一定選擇性的藥物28.某研究機構研發(fā)出一種具有降壓作用的新藥X。并對X的作用機制進行了研究，發(fā)現(xiàn)X為β受體競爭性拮抗藥。將X與另一β受體競爭性拮抗藥Y進行對比，發(fā)現(xiàn)X藥的pA2大于Y藥的pA2。X與β受體激動藥合用，能使激動藥量-效曲線A、平行左移，最大效應不變B、平行右移，最大效應不變C、平行左移，最大效應降低D、平行右移，最大效應降低E、曲線不移動，最大效應不變29.藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還載有()A、鑒別B、檢查C、含量測定D、藥動學參數(shù)E、不良反應30.具有環(huán)已烯氨結構，屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的抗病毒藥物是A、拉米夫定B、奧司他韋C、更昔洛韋D、司他夫定E、利巴韋林第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,D,E2.正確答案:B塞替派注射液中含A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、注射用油正確答案:C氫化可的松注射液、乙酰毛花苷C注射液中均含有A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、注射用油正確答案:A3.正確答案:B,C,E4.正確答案:B可發(fā)生苯環(huán)羥化的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:A代謝具有立體選擇性，S-異構體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R-異構體主要發(fā)生側鏈酮基還原的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:C5.正確答案:B來源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是A、B、C、D、E、正確答案:C經(jīng)過對嗎啡的結構改造而得到的阿片受體阻斷藥是A、B、C、D、E、正確答案:D芬太尼類似物，為苯氨基哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、B、C、D、E、正確答案:E6.正確答案:A7.正確答案:E8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:A10.正確答案:E葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。A、溶血性貧血B、系統(tǒng)性紅斑狼瘡C、血管炎D、急性腎小管壞死E、周圍神經(jīng)炎正確答案:A11.正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:A15.正確答案:E對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排排體外是由于A、腎清除率B、腎小球濾過C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腸-肝循環(huán)正確答案:C葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新同到血液中是由于A、腎清除率B、腎小球濾過C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腸-肝循環(huán)正確答案:D16.正確答案:A,B,C17.正確答案:D多柔比星通過嵌入DNA和干擾轉錄，從而損傷A、周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B、交感神經(jīng)C、軸突D、前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E、髓鞘正確答案:A多巴胺自身氧化后產(chǎn)生的氧化物質可以選擇性地破壞A、周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B、交感神經(jīng)C、軸突D、前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E、髓鞘正確答案:B18.正確答案:A,D,E19.正確答案:B冷干開始形成的已干外殼結構致密，水蒸氣難以排除A、含水量偏高B、噴瓶C、產(chǎn)品外形不飽滿D、異物E、裝量差異大正確答案:C20.正確答案:A21.正確答案:E具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。A、B、C、D、E、正確答案:B具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()。A、B、C、D、E、正確答案:C22.正確答案:A,B,D,E23.正確答案:A,C,D24.正確答案:C25.正確答案:B在7-乙基-10-羥基喜樹堿的結構中引入哌啶基哌啶羰?；鶄孺?，可與鹽酸成鹽，得到水溶性藥物，進入體內(nèi)后水解產(chǎn)生藥效，屬于前藥的是A、B、C、D、E、正確答案:C反式異構體無效，藥用順式異構體，進入腫瘤細胞后水解成水合物，與DNA的兩個鳥嘌呤堿基的N7絡合成一個封閉的五元螯合物，從而破壞了核苷酸鏈上嘌呤基與嘧啶之間的鍵合，擾亂了DNA的雙螺旋結構，使其局部變性失活的抗腫瘤藥是A、B、C、D、E、正確答案:D第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，在體內(nèi)外均可在細胞水平上抑制“費城染色體”的Bcr-Abl酪氨酸激酶的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:E26.正確答案:E27.正確答案:B,C,D,E28.正確答案:B從X藥的pA2大于Y藥的pA2可以判斷A、X藥拮抗作用強于Y藥B、X藥拮抗作用弱于Y藥C、X藥拮抗作用等于Y藥D、X藥拮抗作用不一定等于Y藥E、無法根據(jù)pA2判斷X藥和Y藥的拮抗強度正確答案:A29.正確答案:A,B,C30.正確答案:B第2卷一.參考題庫(共30題)1.藥動學模型主要包括A、房室模型B、統(tǒng)計矩模型C、非線性藥物動力學模型D、生理藥物動力學模型E、藥動學/藥效學模型2.化學結構為的藥物屬于A、ACE抑制藥B、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥C、質子泵抑制藥D、鈣離子通道阻滯藥E、HMG-CoA抑制藥3.不屬于制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響的是A、混合方法B、包農(nóng)C、制粒操作和顆粒D、壓片時的壓力E、原料藥粒徑4.存在一級吸收過程的給藥途徑是A、肌內(nèi)注射B、靜脈滴注C、靜脈注射D、口服給藥E、舌下給藥5.微囊藥物釋藥機制包括A、藥物透過囊壁擴散B、囊壁的消化降解C、囊壁的破裂D、囊壁的溶解E、囊壁和藥物的作用6.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A、藥理學的配伍變化B、給藥途徑的變化C、適應癥的變化D、物理學的配伍變化E、化學的配伍變化7.藥品包裝的作用包括A、阻隔作用B、緩沖作用C、標簽作用D、便于取用和分劑量E、商品宣傳8.分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）A、B、C、D、E、9.下列藥物屬于鈣離子通道阻滯藥的有A、維拉帕米B、地爾硫?C、硝苯地平D、卡托普利E、普羅帕酮10.聚異丁烯，TTS的常用材料分別是A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料11.黃連素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化變質B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味12.關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A、貯藏條件要求是室溫保存B、附加劑應無刺激性、無毒性C、容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D、拋射劑應為無刺激性、無毒性E、嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌13.蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A、簡單擴散B、濾過C、膜動轉運D、主動轉運E、易化擴散14.分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥、西咪替丁B、法莫替丁C、蘭索拉唑D、鹽酸雷尼替丁E、雷貝拉唑15.可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。A、卡托普利B、可樂定C、氯沙坦D、硝苯地平E、哌唑嗪16.為不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，屬于“自殺性”的酶抑制劑是A、氨曲南B、克拉維酸C、美羅培南D、他唑巴坦E、舒巴坦17.含有甲基四氮唑結構的藥物有A、頭孢美唑B、頭孢呋辛C、頭孢唑林D、頭孢克洛E、頭孢哌酮18.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A、聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B、聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C、卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D、卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E、卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝19.關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A、對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質B、對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C、大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D、對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄E、對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥20.阿托品為A、完全激動藥B、部分激動藥C、反向激動藥D、競爭性拮抗藥E、非競爭性拮抗藥21.奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子的是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、勞拉西泮E、佐匹克隆22.下列不適合制成軟膠囊的藥物或物質是A、維生素E和維生素DB、含有5％水的中藥提取物C、乙醇、乙酸乙酯、醋酸D、pH為8.0的液態(tài)藥物E、藥物的稀乙醇溶液23.不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是A、卡托普利B、依那普利C、貝那普利D、賴諾普利E、纈沙坦24.以下通過干擾核酸代謝而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、利多卡因B、硝苯地平C、依那普利D、磺胺嘧啶E、環(huán)丙沙星25.有關質子泵抑制藥抗?jié)兯幬铮ńY構通式如圖所示），下列說法正確的是A、苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替換B、吡啶環(huán)用堿性基團取代的苯環(huán)替換仍保持活性C、亞磺?；梢员换酋；娲?，藥效增強。D、苯并咪唑基團的解離常數(shù)決定了藥物轉化為活性次磺酰胺的轉化速率，苯環(huán)上引入吸電子基，轉化慢，起效慢E、吡啶環(huán)上4位引入強給電子取代基，藥物解離能力增強，對質子泵抑制作用越快26.用作片劑的潤滑劑的是A、聚維酮B、乳糖C、交聯(lián)聚維酮D、水E、硬脂酸鎂27.藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵鍵合和非共價鍵鍵合兩大類，以共價鍵鍵合方式與生物大分子作用的藥物是A、B、C、D、E、28.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A、氯霉素與雙香豆素合用導致出血B、地高辛與考來烯胺同服時療效降低C、酮康唑與特非那定合用導致心律失常D、利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕E、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或導致出血29.為丙三醇與三個硝酸形成的酯的抗心絞痛藥物是A、B、C、D、E、30.屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A、泊沙康唑B、卡泊芬凈C、萘替芬D、氟胞嘧啶E、兩性霉素B第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:B3.正確答案:E4.正確答案:A,D,E5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:D多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）。A、藥理學的配伍變化B、給藥途徑的變化C、適應癥的變化D、物理學的配伍變化E、化學的配伍變化正確答案:E異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A、藥理學的配伍變化B、給藥途徑的變化C、適應癥的變化D、物理學的配伍變化E、化學的配伍變化正確答案:A7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:D分子中含有氮雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A、B、C、D、E、正確答案:C9.正確答案:A,B,C10.正確答案:C鋁箔，TTS的常用材料分別是A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料正確答案:D卡波姆，TTS的常用材料分別是A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料正確答案:E11.正確答案:E12.正確答案:A13.正確答案:C細胞外的K+及細胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為()。A、簡單擴散B、濾過C、膜動轉運D、主動轉運E、易化擴散正確答案:D14.正確答案:C,E15.正確答案:D16.正確答案:B,D,E17.正確答案:C,E18.正確答案:D19.正確答案:A20.正確答案:D21.正確答案:D22.正確答案:B,C,D,E23.正確答案:C24.正確答案:D,E25.正確答案:A,B,D,E26.正確答案:E用作片劑的崩解劑的是A、聚維酮B、乳糖C、交聯(lián)聚維酮D、水E、硬脂酸鎂正確答案:C用作片劑的黏合劑的是A、聚維酮B、乳糖C、交聯(lián)聚維酮D、水E、硬脂酸鎂正確答案:A27.正確答案:A28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:A為藥物的活性代謝產(chǎn)物開發(fā)的到的藥物，與原藥相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯類藥物是A、B、C、D、E、正確答案:D30.正確答案:B第3卷一.參考題庫(共30題)1.生產(chǎn)注射液時常加入活性炭，其作用是A、吸附熱原B、能增加藥物的穩(wěn)定性C、脫色D、脫鹽E、提高澄明度2.藥物和血漿蛋白結合的特點有A、結合型與游離型存在動態(tài)平衡B、無競爭C、無飽和性D、結合率取決于血液pHE、結合型可自由擴散3.引起注射劑配伍變化的原因有A、溶劑組成改變B、pH改變C、緩沖容量改變D、混合順序改變E、離子作用4.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()A、分散相乳滴(Zeta)點位降低B、分散相連續(xù)相存在密度差C、乳化劑類型改變D、乳化劑失去乳化作用E、微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。5.不含有芳基醚結構的藥物是A、胺碘酮B、美托洛爾C、美西律D、普萘洛爾E、普羅帕酮6.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）。A、直腸給藥B、舌下給藥C、呼吸道給藥D、經(jīng)皮給藥E、口服給藥7.與雌二醇的性質不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服8.天然來源的生物堿，屬于拓撲異構酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是A、多柔比星B、依托泊瞽C、伊立替康D、紫杉醇E、羥基喜樹堿9.關于硫酸氯吡格雷，下列說法正確的是A、是血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥類抗凝藥物B、有一個手性中心，藥用品為S-構型C、代謝后失去活性D、可以抑制血栓素合成酶E、還可以進一步抑制ADP誘導的血小板膜表面糖蛋白GPⅡ/Ⅲ受體的活化10.地高辛易引起()A、藥源性急性胃潰瘍B、藥源性肝病C、藥源性耳聾D、藥源性心血管損害E、藥源性血管神經(jīng)性水腫11.AUC表示A、血藥濃度-時間曲線-階矩B、血藥濃度-時間曲線下面積C、最大血藥濃度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、血藥濃度-給藥次數(shù)曲線下面積12.苯丙酸諾龍屬于A、雌激素類藥物B、孕激素類藥物C、蛋白同化激素類藥物D、糖皮質激素類藥物E、雄激素類藥物13.為延長脂質體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是()。A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇14.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。A、羥米乙B、明膠C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、β-環(huán)糊精E、醋酸纖維素酞酸脂15.效能的表示方式為A、EB、EDC、LDD、TIE、pA216.下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜-質譜聯(lián)用D、薄層色譜法E、液相色譜-質譜聯(lián)用17.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑18.為卡托普利的巰基乙?；?、羧基與苯甘氨酸的氨基成酰胺的前藥，該藥物是A、依那普利B、阿拉普利C、貝那普利D、喹那普利E、培哚普利19.有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。有關藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是A、胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收B、腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收C、藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關，與體內(nèi)環(huán)境的pH無關D、藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉運，進入細胞后的藥物以離子形式發(fā)揮藥效E、通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜被吸收20.屬于嘧啶類抗腫瘤藥物的是A、B、C、D、E、21.廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A、克拉維酸B、氨芐西林C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、頭孢克洛22.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A、CmaxB、t1/2C、AUCD、MRTE、Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）23.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）。A、口服液B、吸入制劑C、貼劑D、噴霧劑E、粉霧劑24.患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。舌下片的崩解時限是A、1分鐘B、3分鐘C、5分鐘D、15分鐘E、30分鐘25.地塞米松是在氫化可的松結構基礎上，引入了1，2-雙鍵、9α-F、16α-CH3，據(jù)此推測，地塞米松的結構式是A、B、C、D、E、26.下列關于房室模型的說法不正確的是A、房室模型是最常用的藥物動力學模型B、房室模型是用數(shù)學方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學模型C、房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型D、房室模型的劃分是隨意的E、房室模型中同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡27.熱原的主要成分是A、蛋白質B、膽固醇C、脂多糖D、類脂E、甲殼素28.阿拉普利的結構如下圖，下列說法中與之相符的有A、為卡托普利巰基乙?；?，羧基成酰胺的產(chǎn)物B、結構中含有苯甘氨酸C、為前藥，在體內(nèi)去乙?；王０匪夂笱杆俎D變?yōu)榭ㄍ衅绽鸇、起效時間比卡托普利快E、藥效比卡托普利高29.影響頭孢菌素類藥物抗菌活性和藥代動力學性質的主要基團是A、2位取代基B、3位取代基C、5位取代基D、6位取代基E、7位取代基30.長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于A、變態(tài)反應B、繼發(fā)反應C、特異質反應D、副作用E、毒性反應第3卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,C,E2.正確答案:A3.正確答案:A,B,C