版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(shù)(中級)[代碼:383]考試歷年高頻考點參考題庫帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.精密度的表示方法是A、用多次測定結(jié)果的誤差來表示B、用多次測定結(jié)果的標準偏差來表示C、用多次測定結(jié)果的相對標準偏差來表示D、用不同方法測定結(jié)果的標準偏差來表示E、用不同人測定的結(jié)果的誤差來表示2.分析天平中空氣阻尼器的作用在于A、提高靈敏度B、提高準確度C、提高精密度D、提高稱量速度E、增加使用壽命3.農(nóng)藥六六六中,藥效最高的異構(gòu)體是A、甲體B、乙體C、丙體D、丁體E、甲體和乙體4.衛(wèi)生理化檢驗中,對樣品(如食品、生物材料、水、空氣)測定造成污染的主要來源為A、周圍環(huán)境、試劑、器材B、操作人員、藥品器械C、試劑、器材D、周圍環(huán)境、試劑、操作人員E、周圍環(huán)境、器材、操作人員5.在硫酸中,硫的化合價或氧化數(shù)是A、+2B、-2C、-4D、+6E、+46.A.對甲類傳染病患者進行隔離、醫(yī)學處理B.對傳染病疫情進行流行病學調(diào)查C.發(fā)布傳染病疫情信息D.對傳染病檢測樣本的采集、保存等進行監(jiān)督檢查E.禁止非法采集血液醫(yī)療機構(gòu)的職責是7.A.X檢驗B.F檢驗C.t檢驗D.Crubb檢驗E.Q檢驗在衛(wèi)生理化檢驗中,經(jīng)常要對檢驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理進行顯著性檢驗用8.根據(jù)氣相色譜流出曲線中色譜峰的位置,可以A、對被測物質(zhì)進行定性測定B、對被測物質(zhì)進行定量測定C、對色譜柱效能進行評價D、對檢測器靈敏度進行評價E、對檢測器的紫外線強度進行評價9.與天平靈敏性有關(guān)的因素是A、天平梁質(zhì)量B、天平零點的位置C、平衡調(diào)節(jié)螺絲的位置D、瑪瑙刀口的鋒利度與光潔度E、天平的總重量10.在紙層析法中,選擇展開劑的原則應(yīng)該使Rf值落在什么范圍A、0.05<Rf值<0.85B、Rf值<0.85C、0.5<Rf值<1.0D、Rf值>0.05E、Rf值<1.011.有關(guān)酸堿指示劑的性質(zhì),哪一種敘述是錯誤的A、多數(shù)是有顏色的物質(zhì)B、它們是弱酸和弱堿C、它們解離常數(shù)的數(shù)值確定發(fā)生顏色改變時pHD、指示劑用量應(yīng)當大,為的是能清楚看到顏色改變E、溫度是影響滴定的一種因素12.1mol量的不同氣體,它們的A、質(zhì)量相同B、分子數(shù)量相同C、體積相同D、壓力相同E、重量相同13.用同一基準物質(zhì)在15℃及45℃分別標定某酸,發(fā)現(xiàn)酸的濃度將是A、不同溫度下是一樣的B、15℃時較高C、45℃時較高D、依賴于基準物質(zhì)E、與溫度呈正比14.一個待測物有多種檢驗方法時,要求這些檢驗方法A、有可比性B、有相同的靈敏度C、有相同的精密度D、有相同的準確度E、有互補性15.原子熒光光譜是A、原子的電子躍遷產(chǎn)生的光譜B、原子的各層電子躍遷產(chǎn)生的光譜C、原子的外層電子躍遷產(chǎn)生的光譜D、原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的光譜E、原子的s層電子躍遷產(chǎn)生的光譜16.鑒別烷烴和鹵代烴所用的試劑為A、氨水B、硝酸銀溶液C、酸性高錳酸鉀溶液D、四氯化碳E、氫氧化鈉溶液17.二乙基二硫代氨基甲酸鈉與銅生成有色絡(luò)合物,能夠溶解該絡(luò)合物的溶劑是A、水B、乙醇C、乙醚D、四氯化碳E、乙酸乙酯18.理化檢驗方法的檢出限D(zhuǎn)的數(shù)學式表達為:(式中:X為空白測定平均值,s為標準差)A、D=X+3sB、D=X+6sC、D=X+4sD、D=3XE、D=X+9s19.由于存在著后沉淀現(xiàn)象,需要控制沉淀物的粘污,其方法是A、粘污隨時間的延長而減少B、在較高的溫度下,粘污較小C、只有在沉淀物生成后,加入雜質(zhì)才會造成粘污D、在沉淀前,調(diào)節(jié)溶液的pH可以控制粘污的發(fā)生E、改變沉淀劑的濃度可以控制粘污的發(fā)生20.層析法比移值Rf的定義為A、原點到斑點的距離/原點到溶劑的距離B、原點到斑點中心的距離/原點到斑點前沿的距離C、原點到斑點中心的距離/斑點到溶劑前沿的距離D、原點到斑點中心的距離/原點到溶劑前沿的距離E、原點到溶劑的距離/原點到斑點的距離21.用某實驗室的測汞儀,測定同一含低濃度汞的樣品多次(6次以上),計算測定值的標準偏差為0.01μg,該實驗室測汞的定量下限為A、0.05μg/LB、0.05μgC、0.10μg/LD、0.10μgE、0.15μg/L22.維生素B保持穩(wěn)定的條件是A、酸性B、堿性C、中性D、光照E、銅離子存在23.原子中核外電子排布為1S22S22P63S23P4的元素,位于元素周期的第幾周期A、一B、二C、三D、四E、五24.某實驗室在開展質(zhì)量控制時,連續(xù)4次參比樣品測定值均在上警告線與控制線以內(nèi),測定結(jié)果應(yīng)如何處理A、表明實驗有誤差,必須查明誤差來源后,才能報告結(jié)果B、表明實驗中存在一個正干擾因素,結(jié)果可以報出C、表明實驗中有干擾物存在,應(yīng)重新測定樣品D、表明有正或負干擾,要清查干擾原因,才能報告結(jié)果E、實驗結(jié)果在控制限以內(nèi),實驗誤差很小25.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉溶液時,以下操作步驟中,錯誤的是A、稱取烘至恒重的基準級重鉻酸鉀,置于碘量瓶中,加純水溶解B、加定量的硫酸,蓋塞C、加定量的碘化鉀溶液,立即用硫代硫酸鈉滴定D、滴定至溶液顏色變?yōu)榈S色,加入淀粉指示劑E、繼續(xù)滴定至藍色轉(zhuǎn)變?yōu)榱辆G色26.水中硝酸鹽經(jīng)鎘還原柱,使NO-N還原為NO-N,再與氨基苯磺酸銨反應(yīng)。這種反應(yīng)屬于A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、縮合反應(yīng)D、重氮化反應(yīng)E、偶合反應(yīng)27.二氨基萘熒光光度法測定硒的原理是在pH1.5~2.0溶液中,2,3-二氨基萘選擇性地與幾價硒反應(yīng),生成綠色熒光物質(zhì),其熒光強度與硒含量成正比A、+6B、+3C、-2D、+4E、028.下列污染物在空氣中以蒸氣和顆粒物共存形式存在的是A、一氧化碳B、苯C、鉛D、多環(huán)芳烴E、汞29.水中鋅量超過5mg/L時,可產(chǎn)生的味道是A、有咸味B、有澀味C、有苦味D、有酸味E、有苦酸味30.決定溶液的酸性和堿性強度的是A、礦化度B、H的濃度C、Ca的濃度D、CO的濃度E、HCO的濃度31.按照化學分析法分類,包括下列哪兩部分A、定性法和定量法B、化學法和儀器法C、滴定法和重量法D、成分分析法和結(jié)構(gòu)分析法E、常量法和微量法32.重量法進行無定形沉淀時,下列操作正確的是A、在稀溶液中加電解質(zhì),沉淀后進行陳化B、在稀溶液中加電解質(zhì),不斷攪拌,沉淀后陳化C、在較稀溶液中加熱,加電解質(zhì),沉淀后陳化D、在稀溶液中加熱,加電解質(zhì),不斷攪拌,沉淀后陳化E、在較稀溶液中加熱,加電解質(zhì),不需要陳化33.化合物同分異構(gòu)體是指A、分子中含有原子的數(shù)量相等,但結(jié)構(gòu)不同B、分子中含有元素的種類相同,但結(jié)構(gòu)不同C、分子的摩爾質(zhì)量相等,但結(jié)構(gòu)不同D、分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同E、分子中含有官能團相同,但結(jié)構(gòu)不同34.常溫常壓下,在空氣中為氣體的物質(zhì)是A、一氧化碳B、二硫化碳C、甲醇D、丙酮E、苯35.我國生活飲用水水質(zhì)標準中對汞的含量做出嚴格限制,最大允許濃度不得超過何值A(chǔ)、0.0002mg/LB、0.001mg/LC、0.010mg/LD、0.0005mg/LE、0.005mg/L36.在氣相色譜法中,死體積是色譜柱內(nèi)A、固定相所占體積B、固定液和擔體所占體積C、擔體所占體積D、固定液和氣體所占體積E、氣相所占體積37.分光光度法中,運用光的吸收定律進行定量分析時,應(yīng)采用的入射光為A、白光B、單色光C、可見光D、紫外光E、特征波長銳線輻射光38.紙層析屬于哪類分析方法A、常量分析方法B、半徽量分析方法C、超微量分析方法D、微量分析方法E、以上都不正確39.比原子序數(shù)為11的元素原子少1個電子而又多1個質(zhì)子的微粒是A、NaB、NaC、MgD、MgE、Mg40.在滴定分析中,標定鹽酸溶液常用的基準物質(zhì)是A、碳酸氫鈉B、硫酸鈉C、鄰苯甲酸氫鈉D、無水碳酸鈉E、氫氧化鈉41.在非水滴定中,用作標定堿標準溶液的基準物質(zhì)是A、鄰苯二甲酸氫鉀B、苯甲酸C、苯酚D、甲醇鈉E、二甲基甲酰銨42.通過物理、化學和生物的作用,微量有機污染物進入水體后能降解和消失,說明該水體有A、氧化能力B、還原能力C、自凈能力D、清除能力E、分解能力43.基態(tài)原子吸收外來的電能后,可以發(fā)射出A、原子吸收光譜B、原子熒光光譜C、帶狀光譜D、原子發(fā)射光譜E、連續(xù)光譜44.在微量或痕量分析中,用于酸消解法的酸,最好是A、控制一定的用量B、加入的量為樣品量的1倍C、加入的量為樣品量的10倍D、加入的量不能超過樣品量E、加入的量等于樣品量45.過氧化值是表現(xiàn)油脂發(fā)生什么反應(yīng)的指標A、酸化B、氧化C、還原D、重氮化E、過氧化46.我國的法定計量單位是A、由國家以法令形式規(guī)定強制使用或允許使用的計量單位B、由國家以法律條文規(guī)定允許使用的計量單位C、由國家規(guī)定強制使用的或允許使用的計量單位D、由計量行政部門以法令形式規(guī)定使用的計量單位E、由計量行政部門以法令形式規(guī)定強制使用的計量單位47.欲分別測定尿中馬尿酸和甲基馬尿酸,最合適的檢驗方法是A、吡啶-苯磺酰氯比色法B、喹啉-苯磺酰氯比色法C、紫外分光光度法D、熒光光度法E、高效液相色譜法48.下列化合物在發(fā)生環(huán)上親電取代反應(yīng)時,活性由大到小排列正確的是A、1,2,3-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯>甲苯>苯B、間二甲苯>對二甲苯>1,2,3-三甲苯>甲苯>苯C、苯>甲苯>1,2,3-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯D、甲苯>苯>1,2,3-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯E、苯>甲苯>間二甲苯>對二甲苯>1,2,3-三甲苯49.下列最確切的說法是A、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術(shù)法規(guī),是衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督和疾病防治的法定依據(jù)B、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術(shù)法規(guī),是衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督的法定依據(jù)C、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術(shù)法規(guī),是衛(wèi)生疾病防治的法定依據(jù)D、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術(shù)法規(guī),是衛(wèi)生疾病治療的法定依據(jù)E、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術(shù)法規(guī),是衛(wèi)生檢驗檢測的法定依據(jù)50.化學定量分析法主要分為A、酸堿滴定法和氧化還原滴定法B、沉淀滴定法和絡(luò)合滴定法C、滴定法和重量法D、氧化還原滴定法和酸堿滴定法E、酸堿滴定和重量法51.硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物,此屬于A、酸堿滴定法B、沉淀滴定法C、氧化還原滴定法D、絡(luò)合滴定法E、電位滴定法52.在550±5℃時,下述物質(zhì)哪個不屬于揮發(fā)性物質(zhì)A、有機物質(zhì)B、銨鹽C、結(jié)合態(tài)水D、碳酸鹽E、硫酸鹽53.熒光物質(zhì)的分子一般都具有A、氫鍵B、共價鍵C、雙鍵D、共軛雙鍵E、氫鍵和共價鍵54.鹽酸萘乙二胺比色法測定二氧化氮,一氧化氮不能直接顯色,必須通過A、接觸硫酸管B、五氧化二碘氧化管C、三氧化鉻氧化管D、鎳催化管E、五氧化二釩接觸管55.已知一氧化氮濃度為100ppm,換算成mg/m為(一氧化氮分子量30)A、133.928B、133.93C、132D、133.9E、133.856.固體廢棄物A、是“再生資源”B、不是“再生資源”C、相對于某種用途固體廢棄物是“再生資源”D、固體廢棄物中的塑料是“再生資源”E、固體廢棄物中的金屬和玻璃是“再生資源”57.原子光譜是由哪種躍遷產(chǎn)生的A、原子在能級之間B、基態(tài)原子在能級之間C、電子在能級之間D、電子在基態(tài)原子的能級之間E、電子在激發(fā)態(tài)原子的能級之間58.氣相色譜分析定性時,相同色譜柱之間可以通用的定性參數(shù)是A、調(diào)整保留體積B、保留時間C、保留體積D、相對保留值E、調(diào)整保留時間59.煙酸又名A、硫胺素B、核黃素C、吡哆醇D、尼克酸E、鈷氨素60.固體廢棄物長期堆放可能通過滲漏污染地下水和周圍土壤,應(yīng)進行滲漏模型試驗:在滲漏模型試驗中。所用固體廢棄物的粒度為A、1.0mmB、15ml/minC、10ml/minD、0.5mmE、12ml/min61.用間接碘量法滴定,正確加入淀粉指示劑的時間是A、滴定一開始即加入B、滴定近終點時加入C、任何時候都行D、滴定至中途加入E、滴定至碘的顏色退去后加入62.紅外光譜法適用做A、原子結(jié)構(gòu)分析、分子結(jié)構(gòu)分析、定性和定量分析B、原子結(jié)構(gòu)分析、分子結(jié)構(gòu)分析和定性分析C、原子結(jié)構(gòu)分析、分子結(jié)構(gòu)分析和定量分析D、原子結(jié)構(gòu)分析、定性和定量分析E、原子結(jié)構(gòu)分析和分子結(jié)構(gòu)分析63.在高效液相色譜法中,不常用的檢測器是A、紫外光檢測器B、紅外線檢測器C、熒光檢測器D、示差折光檢測器E、電化學檢測器64.中毒食物樣品的采集應(yīng)具有A、均勻性B、時間性C、典型性D、廣泛性E、溯源性65.用微孔濾膜采集金屬化合物后,常用的消解液是A、硝酸+鹽酸B、硫酸+鹽酸C、鹽酸+高氯酸D、硝酸+高氯酸E、硫酸+高氯酸66.在離子選擇電極法中膜電位與離子活度的關(guān)系遵守A、朗伯-比爾定律B、布朗定律C、薛定諤方程D、能斯特方程E、朗格紐爾方程67.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,下列分子或離子中,既屬于酸又屬于堿的是A、HOB、NHC、NOD、CHCOOE、CO68.下列說法不正確的是A、蔗糖是具有右旋性的,水解后的單糖混合物顯左旋性B、蔗糖是具有左旋性的,水解后的單糖混合物顯右旋性C、蔗糖是雙塘D、蔗糖不具有還原性E、蔗糖水解后生成葡萄糖和果糖69.下列各措施可減小偶然誤差的是A、校準砝碼B、進行空白試驗C、增加平行測定次數(shù)D、進行對照試驗E、使用高純度試劑70.在電化學分析法中,要將試樣溶液組成化學電池。原電池是指A、能在外加電能下,將化學能轉(zhuǎn)換為電能的化學電池B、能自發(fā)地將化學能轉(zhuǎn)換為電能的化學電池C、靠消耗外加電能轉(zhuǎn)換為化學能的化學電池D、能自發(fā)地將電能轉(zhuǎn)換為化學能的化學電池E、能將電能和化學能相互轉(zhuǎn)換的化學電池71.在工作場所空氣檢測中,溶劑解吸型活性炭管分前后兩段,前后段一般各裝多少量活性炭A、50mg,100mgB、150mg,100mgC、200mg,100mgD、100mg,50mgE、75mg,50mg72.當溫度不變時,一定量氣體的體積V與其所受壓力P的關(guān)系是A、正比B、反比C、相減D、相加E、平方根73.在酸堿滴定中,為了得到正確的結(jié)果,指示劑變色的pH范圍必須選在A、>7B、<7C、7D、化學計量點的pH值附近E、化學反應(yīng)等當點74.滴定氫氧化鈉標準液,用作基準物質(zhì)的是A、金屬鋅B、硝酸銀C、碳酸氫鈉D、鄰苯二甲酸氫鉀E、鹽酸標準液75.為了評價檢驗方法的精密度和準確度,最佳的方法是每天同時測定A、空白溶液、標準溶液、樣品溶液和加標樣品溶液B、空白溶液、標準溶液和樣品溶液C、標準溶液和樣品溶液D、空白溶液和樣品溶液E、空白溶液和加標樣品溶液76.錳的化合物有多種價態(tài),指出在真溶液中錳以哪一種形態(tài)存在A、六價B、五價C、四價D、三價E、二價77.在高效液相色譜法中,梯度洗脫裝置是按下列哪種方法操作,以改變流動相的極性、離子強度或酸度等A、將兩種不同性質(zhì)而互溶的溶劑,按一定程序連續(xù)改變組成B、將兩種不同性質(zhì)而互不相溶的溶劑,按一定程序連續(xù)改變組成C、將兩種性質(zhì)相近而互溶的溶劑,按一定程序連續(xù)改變組成D、將兩種性質(zhì)相近而互不相溶的溶劑,按一定程序連續(xù)改變組成E、將兩種性質(zhì)相同而互溶的溶劑,按一定程序連續(xù)改變組成78.在實驗室中發(fā)生化學灼傷時下列方法正確的是A、被強堿灼傷時用強酸洗滌B、被強酸灼傷時用強堿洗滌C、先清除皮膚上的化學藥品再用大量干凈的水沖洗D、清除藥品立即貼上“創(chuàng)可貼”E、馬上送醫(yī)院79.在單糖中,多羥基醛或酮的碳水化合物所含碳原子的個數(shù)不可能為A、4個B、5個C、6個D、7個E、3個80.用0.1000MHCOOH滴定0.1000MNaOH,其突躍范圍為pH=6.74~9.70,此時選用下列哪種指示劑最好A、酚酞(變色范圍:無色8.0~9.6紅)B、酚紅(黃6.7~8.4紅)C、中性紅(紅6.8~8.0黃橙)D、甲基紅(紅4.4~6.2黃)E、百里酚酞(無9.4~10.6藍)81.空氣采樣時要記錄氣溫和大氣壓力,這兩個參數(shù)在采樣中的作用是A、判斷污染物在空氣中存在的狀態(tài)B、將采樣條件下的采樣體積換算成標準狀況下的采樣體積C、判斷空氣中污染物濃度高低D、決定選用哪種分析方法E、決定選用哪種采樣方法82.用4-氨基安替比林分光光度法測定酚,在堿性溶液中,酚與4-氨基安替比林反應(yīng)后生成物與鐵氰化鉀反應(yīng),此反應(yīng)為下列哪種反應(yīng)A、氧化反應(yīng)B、絡(luò)合反應(yīng)C、中和反應(yīng)D、還原反應(yīng)E、縮合反應(yīng)83.氣相色譜使用的電子捕獲檢測器,常用Ni作為β射線源的原因是A、靈敏度高B、準確度高C、精密度好D、使用溫度高E、射程短,使用安全84.自由水是指由什么力結(jié)合存在于食品組織細胞中或細胞間隙的水A、氫鍵B、配合鍵C、離子鍵D、分子間力E、共價鍵85.使漂白粉發(fā)揮漂白作用的最佳條件是A、干燥的漂白粉B、把漂白粉放入水中C、把漂白粉放入稀酸溶液中D、把漂白粉放入稀堿溶液中E、把漂白粉放入鹽溶液中86.灼燒過的化合物,放置在干燥器中,主要是使其在稱量前這一段時間中保持A、組成不變B、重量不變C、化合物不氧化D、化合物不分解E、化合物不聚合87.化學定性試驗中空白試驗的作用是A、檢查玻璃儀器B、檢查試驗用具和試劑C、檢查樣品的預處理D、檢查試劑和反應(yīng)條件E、檢查操作過程88.如用T=0.03646g/ml的氫氧化鈉標準溶液滴定鹽酸,滴定時消耗氫氧化鈉溶液22.00ml,則試樣中鹽酸的質(zhì)量為A、22.0×0.03646B、22.0÷0.03646C、22.0×0.03646×36.46D、22.0/(0.03646×36.46)E、22.0×36.46/0.0364689.基體改進劑在原子吸收光譜法中,常用來消除A、光譜干擾和電離干擾B、光譜干擾和物理干擾C、物理干擾和電離干擾D、化學干擾和電離干擾E、背景吸收和電離干擾90.兩相溶液萃取(如用乙醚萃取尿中酚)常用什么方法提高兩相間的分離界限A、用冷卻萃取B、增加靜置時間C、提高樣品中鹽含量,如加氯化鈉D、萃取后添加戊醇,降低乙醚表面張力E、萃取時加入表面活性劑第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:D6.正確答案:A衛(wèi)生行政主管部
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025版智能便利店技術(shù)授權(quán)及門店運營合同4篇
- 個人財務(wù)規(guī)劃服務(wù)合同2024
- 2025年水電設(shè)施智能化改造安裝合同4篇
- 二零二五版光盤復制與創(chuàng)意設(shè)計及制作合同3篇
- 三方協(xié)作2024年勞務(wù)分包協(xié)議模板版A版
- 2025版民爆物品安全評估與風險管理合同模板4篇
- 2024通信工程智能化設(shè)備采購及安裝服務(wù)協(xié)議3篇
- 2025年度腳手架安裝與拆卸工程承包合同范本4篇
- 校園心理劇在學生群體中的運用
- 小學科學課程資源的創(chuàng)新利用與教育效果
- 2025年度房地產(chǎn)權(quán)證辦理委托代理合同典范3篇
- 柴油墊資合同模板
- 湖北省五市州2023-2024學年高一下學期期末聯(lián)考數(shù)學試題
- 城市作戰(zhàn)案例研究報告
- 【正版授權(quán)】 ISO 12803:1997 EN Representative sampling of plutonium nitrate solutions for determination of plutonium concentration
- 道德經(jīng)全文及注釋
- 2024中考考前地理沖刺卷及答案(含答題卡)
- 多子女贍養(yǎng)老人協(xié)議書范文
- 彩票市場銷售計劃書
- 支付行業(yè)反洗錢與反恐怖融資
- 基礎(chǔ)設(shè)施綠色施工技術(shù)研究
評論
0/150
提交評論