2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級(jí))代碼：385考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版帶答案

2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級(jí))［代碼：385］考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.評(píng)價(jià)戊二醛消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的滅菌效果，應(yīng)選用的試驗(yàn)方法是A、懸液定量法B、載體定量法C、載體定性法D、流動(dòng)載體浸泡法E、載體噴霧定量法2.決定檢驗(yàn)方法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是A、準(zhǔn)確度B、準(zhǔn)確度和精密度C、精密度D、靈敏度和特異性E、靈敏度3.有關(guān)中和劑鑒定試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則，下列敘述中錯(cuò)誤的是A、中和劑應(yīng)對(duì)測(cè)試消毒劑有良好的中和作用，且對(duì)試驗(yàn)微生物以及其恢復(fù)期培養(yǎng)無(wú)不良影響B(tài)、可以對(duì)多個(gè)中和劑進(jìn)行初選C、試驗(yàn)中所用的消毒劑濃度應(yīng)以殺菌試驗(yàn)中使用的最高濃度為準(zhǔn)D、鑒定試驗(yàn)中，消毒后去除殘留消毒劑組（第2組）無(wú)菌生長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)縮短作用時(shí)間或降低消毒劑作用濃度再次進(jìn)行中和劑鑒定試驗(yàn)E、同一種消毒劑對(duì)細(xì)菌繁殖體、真菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗(yàn)時(shí)，以抗力最強(qiáng)的微生物進(jìn)行中和劑試驗(yàn)4.消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的A、病原細(xì)菌B、病原真菌C、病原病毒D、病原微生物E、病原放線菌5.消毒保證水平必須達(dá)到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%6.在消毒劑載體法鑒定試驗(yàn)中，不適于制備菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形濾紙片，10mm×10mmC、方形金屬片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金屬圓片，直徑12mm7.空氣消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，使用的試驗(yàn)環(huán)境是A、1m的氣霧柜B、10～20m的氣霧室C、≥20m的房間D、消毒藥械說(shuō)明書(shū)中規(guī)定大小的房間E、任意選擇的一個(gè)房間8.消毒實(shí)驗(yàn)常用的指標(biāo)菌中，可以不在生物安全Ⅱ級(jí)以上的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行操作的是A、白念珠菌B、金黃色葡萄球菌C、大腸桿菌D、黑曲霉菌E、脊髓灰質(zhì)炎病毒9.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定了戊二醛類消毒劑的使用范圍，不屬于其中之一的是A、主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌B、不得用于注射針頭、手術(shù)縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌C、不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒D、不得用于手、皮膚黏膜消毒E、可用于室內(nèi)空氣消毒10.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對(duì)醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在A、強(qiáng)調(diào)以疾病為中心B、強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心C、強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體D、強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心E、強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心11.同一消毒劑擬對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌、銅綠假單胞菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行中和劑試驗(yàn)應(yīng)選用的組合是A、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、細(xì)菌芽胞B、白念珠菌、銅綠假單胞菌、細(xì)菌芽胞C、金黃色葡萄球菌、白念珠菌、銅綠假單胞菌D、白念珠菌、細(xì)菌芽胞E、細(xì)菌芽胞12.關(guān)于影響消毒滅菌效果的因素，下列描述中錯(cuò)誤的是A、凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B、同一消毒劑對(duì)不同微生物的殺菌效果不同C、一般溫度升高，可提高消毒效果D、消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E、環(huán)境中有機(jī)物的存在，減弱消毒劑的消毒效果13.對(duì)向社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行考核采取的方式是A、計(jì)量認(rèn)證B、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可C、質(zhì)量管理體系認(rèn)證D、質(zhì)量考核E、能力比對(duì)14.次氯酸鈉類消毒液不適宜使用的消毒對(duì)象是A、一般物體表面消毒B、食飲具消毒C、果蔬消毒D、織物消毒E、醫(yī)療器械15.消毒滅菌處理中，殺滅或抑制有機(jī)物上的各種微生物，防止其生長(zhǎng)繁殖的處理，稱之為A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌E、滅活16.A.米B.球面度C.厘米D.分貝E.伏特上述法定計(jì)量單位名稱中，屬于國(guó)家選定的非國(guó)際基本制單位的是17.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中推薦次氯酸鈉類消毒液用于一般清潔物體表面擦拭、浸泡、沖洗消毒的劑量是A、100～250mg/L，作用10～30分鐘B、400mg/L，作用20分鐘C、400～700mg/L，作用10～30分鐘D、500～800mg/L，作用10～30分鐘E、1000mg/L，作用10分鐘18.尊重病人自主性或決定，在病人堅(jiān)持己見(jiàn)時(shí)，醫(yī)生應(yīng)該A、放棄自己的責(zé)任B、聽(tīng)命于患者要求C、無(wú)需具體分析D、必要時(shí)限制病人自主性E、不傷害患者19.消毒試驗(yàn)中，配制消毒使用液的溶劑是A、無(wú)菌蒸餾水B、無(wú)菌硬水C、0.03mol／L磷酸鹽緩沖液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理鹽水溶液(TPS)20.醫(yī)患之間正常的信托關(guān)系應(yīng)該建立于A、上下級(jí)關(guān)系的基礎(chǔ)之上B、契約關(guān)系的基礎(chǔ)之上C、社會(huì)主義醫(yī)德關(guān)系和法制關(guān)系的基礎(chǔ)之上D、親屬關(guān)系的基礎(chǔ)之上E、貨幣交易關(guān)系的基礎(chǔ)之上21.用于皮膚和黏膜消毒的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇的微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是A、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)B、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)C、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)D、金黃色葡萄球菌、白念珠菌、細(xì)菌芽胞的殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)E、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)22.空氣消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)因現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境條件變化較多，難以統(tǒng)一，無(wú)法測(cè)定準(zhǔn)確的自然沉降率，故評(píng)價(jià)指標(biāo)為A、殺滅率B、殺滅對(duì)數(shù)值C、相對(duì)殺滅率D、相對(duì)沉降率E、消亡率23.下列對(duì)消毒劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)限制事項(xiàng)的描述中，不正確的是A、禁止標(biāo)注廣譜、速效、無(wú)毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預(yù)防性病、殺精子、避孕B、禁止標(biāo)注抗生素、激素等禁用成分內(nèi)容C、禁止標(biāo)注無(wú)檢驗(yàn)依據(jù)的使用范圍、劑量及方法，無(wú)檢驗(yàn)依據(jù)的殺滅微生物類別和有效期D、禁止標(biāo)注用于人體手、足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜、肛腸等特定部位等內(nèi)容E、禁止標(biāo)注無(wú)效批準(zhǔn)文號(hào)或許可證號(hào)24.進(jìn)行一次性使用衛(wèi)生用品產(chǎn)品的微生物檢測(cè)時(shí)，要求產(chǎn)品采集與樣品處理的環(huán)境條件是A、潔凈度10級(jí)的環(huán)境B、潔凈度100級(jí)的環(huán)境C、潔凈度1000級(jí)的環(huán)境D、潔凈度10000級(jí)的環(huán)境E、潔凈度100000級(jí)的環(huán)境25.在消毒試驗(yàn)中，自然菌是指存在于某試驗(yàn)對(duì)象上A、由人工污染的混合微生物，包括細(xì)菌、真菌等B、由人工污染的致病微生物C、固有的、非人工污染的細(xì)菌（微生物）D、固有的、非人工污染的致病微生物E、固有的或人工污染的評(píng)價(jià)消毒效果的指示微生物26.根據(jù)消毒因子的適當(dāng)劑量（濃度）或強(qiáng)度和作用時(shí)間對(duì)微生物的殺滅能力，可將其分為四個(gè)作用水平的消毒方法。下列中不屬于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、滅菌27.食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗(yàn)中使用的載體和指示菌應(yīng)為A、布片，大腸桿菌B、玻片，大腸桿菌C、布片，金黃色葡萄球菌D、玻片，金黃色葡萄球菌E、濾紙片，大腸桿菌28.滅菌保證水平必須達(dá)到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%29.對(duì)消毒劑的要求是A、必須殺死含有芽胞的細(xì)菌B、能夠殺滅微生物繁殖體即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系統(tǒng)失活E、抑制微生物生長(zhǎng)30.有一年輕男性患者，在得知自己患了黃疸性肝炎以后，很恐懼，怕女朋友離開(kāi)他，怕同車間的伙伴疏遠(yuǎn)他，所以十分懇切地請(qǐng)求醫(yī)師替他保密。醫(yī)師要求他抓緊治療，不要耽誤了病情。醫(yī)師的正確做法是A、替病人保密的同時(shí)，把他留在醫(yī)院治療B、替病人保密，給他開(kāi)一些對(duì)癥的藥，讓他在家治療，以免別人知道C、應(yīng)該拒絕保密，拒絕給他治療，以免被傳染D、介紹他去別的醫(yī)院E、不能保密，讓他住院，隔離治療31.不同檢驗(yàn)方法的結(jié)果之間應(yīng)該具備的共同屬性是A、可比性B、先進(jìn)性C、可行性D、重復(fù)性E、可操作性32.消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性測(cè)試中，室溫留樣法規(guī)定的樣品貯存溫度是A、20～25℃B、5℃±2℃C、32℃±20CD、37℃E、54℃33.食（炊）具模擬現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)時(shí)，需對(duì)筷子前端進(jìn)行染菌并置37℃或室溫干燥，筷子前端染菌的長(zhǎng)度為A、5cmB、7.5cmC、10cmD、12.5cmE、15cm34.醫(yī)院消毒效果監(jiān)測(cè)合理的采樣時(shí)間是A、消毒處理后、醫(yī)療活動(dòng)之前B、醫(yī)療活動(dòng)之中C、醫(yī)療活動(dòng)之后D、隨機(jī)E、以上均可35.滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上的A、細(xì)菌B、真菌C、病毒D、放線菌E、全部微生物36.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護(hù)人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm37.消毒實(shí)驗(yàn)中對(duì)重復(fù)試驗(yàn)的要求，最適當(dāng)?shù)淖龇ㄊ茿、在同次試驗(yàn)中增加菌片數(shù)B、多做幾份樣本C、分期分批進(jìn)行D、不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行E、不同實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行38.確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提是檢驗(yàn)方法具有A、穩(wěn)定性B、文件化C、標(biāo)準(zhǔn)化D、重復(fù)性E、靈敏性39.根據(jù)《紫外線殺菌燈》(GB19258-2003)中紫外線輻射照度的測(cè)定步驟，不正確的做法是A、將受試燈管固定在光軌上，按燈的特性點(diǎn)燃，燈的中部的水平法線通過(guò)紫外線輻射照度計(jì)探頭的中心B、將紫外線輻射照度計(jì)安裝在光軌上，使照度計(jì)的接受平面的法線與被測(cè)燈管中部的水平法線相重合C、調(diào)節(jié)紫外線輻射照度計(jì)的位置，使紫外線輻射照度計(jì)的接受表面距被測(cè)燈管表面的距離為800mmD、接通受試燈管的電源使燈正常燃點(diǎn)，并預(yù)熱20分鐘E、待燈穩(wěn)定后，打開(kāi)紫外線輻射照度計(jì)的快門(mén)，直接讀取紫外線輻射照度計(jì)的讀數(shù)40.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)使用生物法監(jiān)測(cè)一月一次，生物法監(jiān)測(cè)應(yīng)該使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌41.A.懸液定量法B.載體浸泡定量法C.載體浸泡定性法D.流動(dòng)載體浸泡法E.載體噴霧定量法主要用于評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)方法是42.下列作為統(tǒng)一全國(guó)量值最高依據(jù)的計(jì)量基準(zhǔn)器具的是A、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具B、縣級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具C、國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具D、省、市計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具E、國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具43.衛(wèi)生手消毒和外科手消毒的本底對(duì)照組為A、同科室相同性別的工作人員手B、同科室不分性別的工作人員手C、同科室同工作性質(zhì)（如護(hù)士）的工作人員手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位44.改良芽胞染色法有下列五個(gè)操作步驟，①用接種環(huán)取菌樣涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黃水溶液，染1分鐘；③通過(guò)火焰加熱將菌固定于玻片上；④將涂片放入平皿內(nèi)，片上放兩層濾紙，滴加足量的5.00%孔雀綠水溶液。將平皿蓋好，放54～56℃條件下，加熱30分鐘。取出，去濾紙，用自來(lái)水沖洗殘留孔雀綠溶液；⑤水洗，待干后鏡檢。正確的排列順序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤45.實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)對(duì)所建立的質(zhì)量體系每年至少評(píng)審A、1次B、2次C、3次D、4次E、無(wú)限次46.A.硫代硫酸鈉B.甘氨酸C.吐溫-80+卵磷脂D.巰基醋酸鈉E.等當(dāng)量酸含氯消毒劑的中和劑是47.下列不是實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證對(duì)檢驗(yàn)人員的強(qiáng)制要求的是A、得到及時(shí)培訓(xùn)B、持證上崗C、具備相應(yīng)的技術(shù)知識(shí)D、具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)E、相應(yīng)的技術(shù)職稱48.消毒劑原形的急性經(jīng)口LD≤5000mg/kg體重時(shí)，下一步進(jìn)行的是A、判定其不能通過(guò)B、增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)C、增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)D、增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)E、重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)49.活菌計(jì)數(shù)中因技術(shù)操作誤差引起的菌落數(shù)誤差率（平板間、稀釋度間）不宜超過(guò)A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%50.對(duì)二星級(jí)食具消毒柜的性能要求中，需達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)是A、對(duì)大腸桿菌的殺滅對(duì)數(shù)值各點(diǎn)均≥3.00B、對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活對(duì)數(shù)值各點(diǎn)均≥4.00C、電熱消毒柜內(nèi)消毒溫度應(yīng)≥120℃，消毒時(shí)間應(yīng)≥15分鐘D、臭氧消毒柜內(nèi)臭氧濃度應(yīng)≥40mg／m，消毒時(shí)間應(yīng)≥60分鐘E、以上都是51.下列不同用途的消毒劑，必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的是A、手消毒B、皮膚和黏膜消毒C、一般物體表面消毒D、空氣消毒E、醫(yī)療器械消毒52.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，需要與之配套使用的文件是A、地方標(biāo)準(zhǔn)B、評(píng)價(jià)方法C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、檢驗(yàn)方法53.評(píng)價(jià)消毒劑滅菌效果的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)，應(yīng)使用的劑量是A、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間B、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間C、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間D、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與最長(zhǎng)作用時(shí)間E、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長(zhǎng)作用時(shí)間54.消毒劑的陰道黏膜刺激指數(shù)為5.8，其刺激反應(yīng)強(qiáng)度評(píng)定為A、無(wú)刺激B、極輕度刺激C、輕度刺激D、中度刺激E、重度刺激55.下列消毒處理中，應(yīng)該進(jìn)行能量試驗(yàn)的是A、一般物體表面消毒B、皮膚表面消毒C、飲水消毒D、醫(yī)療器械消毒E、以上全是56.原衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)管理規(guī)范》規(guī)定抗（抑）菌劑最小銷售包裝標(biāo)簽要標(biāo)注一些規(guī)定的內(nèi)容，下列中與之不符的是A、應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品主要原料的有效成分及其含量B、含植物成分的抗（抑）菌劑，還應(yīng)標(biāo)注主要植物拉丁文名稱C、對(duì)指示菌的殺滅率≥90%的，可標(biāo)注“有殺菌作用”D、對(duì)指示菌的抑菌率達(dá)到50%或抑菌環(huán)直徑>7mm的，可標(biāo)注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可標(biāo)注“有較強(qiáng)抑菌作用”E、用于陰部黏膜的抗（抑）菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“可用于性生活中對(duì)性病的預(yù)防”57.GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，生產(chǎn)環(huán)境中空氣采樣應(yīng)該在下列何種狀態(tài)下進(jìn)行A、靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無(wú)工作人員）B、動(dòng)態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）C、空態(tài)（室內(nèi)無(wú)設(shè)備和人員）D、消毒處理過(guò)程中E、隨機(jī)58.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標(biāo)準(zhǔn)是A、無(wú)菌，致病性微生物不得檢出B、細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU／ml，致病性微生物不得檢出C、細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出D、細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU／ml，致病性微生物不得檢出E、細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU／ml，致病性微生物不得檢出59.消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)時(shí)，陰性對(duì)照組不能加入的物質(zhì)是A、中和劑B、采樣液C、稀釋液接種培養(yǎng)基D、未用過(guò)的同批培養(yǎng)基E、菌液60.在國(guó)際單位制的基本單位中，長(zhǎng)度、質(zhì)量、物質(zhì)的量、發(fā)光強(qiáng)度四個(gè)基本單位量的符號(hào)分別是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I61.內(nèi)鏡的消毒效果監(jiān)測(cè)，下列做法中不正確的是A、監(jiān)測(cè)采樣部位為內(nèi)鏡的內(nèi)腔面B、用無(wú)菌注射器抽取磷酸鹽緩沖液，從待檢內(nèi)鏡活檢口注入，用無(wú)菌試管從活檢出口收集C、采樣后及時(shí)送檢，2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)D、送檢液用旋渦器充分振蕩，采用平板傾注法對(duì)其進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)E、送檢液用旋渦器充分振蕩，分別接種至血平板、中國(guó)藍(lán)平板和SS平板，均勻涂布，35℃培養(yǎng)48小時(shí)，觀察有無(wú)致病菌生長(zhǎng)62.一般認(rèn)為，下列微生物中對(duì)消毒因子的敏感性最高的是A、細(xì)菌繁殖體B、真菌C、親水病毒（沒(méi)有脂質(zhì)包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等D、親脂病毒（有脂質(zhì)膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E、分枝桿菌，例如結(jié)核分枝桿菌、龜分枝桿菌等63.用于一般物體表面消毒的第三類消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是A、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)B、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)C、急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)D、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)E、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)64.活菌計(jì)數(shù)中不正確的做法是A、嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止污染B、認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無(wú)破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C、注意菌液的均勻分散D、稀釋或取液時(shí)要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差E、為節(jié)省無(wú)菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個(gè)取樣65.A.消毒B.滅菌C.防腐D.無(wú)菌E.無(wú)菌操作利用冰箱保存食品為66.用于金屬物品消毒的消毒劑應(yīng)進(jìn)行金屬腐蝕性試驗(yàn)，試驗(yàn)濃度應(yīng)選擇A、最低使用濃度B、最低使用濃度的5倍C、最高使用濃度D、最高使用濃度的5倍E、殺滅細(xì)菌繁殖體的濃度67.下列關(guān)于消毒效果試驗(yàn)結(jié)果合格的評(píng)價(jià)中，不正確的是A、去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗(yàn)合格B、懸液定量試驗(yàn)時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)C、載體定量試驗(yàn)（含載體流動(dòng)浸泡）時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)各類微生物的殺滅對(duì)數(shù)值或滅活對(duì)數(shù)值≥3.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)D、消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)微生物的殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00；對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)E、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，對(duì)消毒對(duì)象上自然菌的平均殺滅對(duì)數(shù)值≥1.0，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)68.評(píng)價(jià)各種因素對(duì)消毒劑殺菌效果的影響時(shí)，判為有中度影響的是A、該組第1～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果均合格B、該組第2～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格C、該組第3～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格D、該組只有第4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格E、全部試驗(yàn)對(duì)所試微生物殺滅效果均不合格69.病人的義務(wù)應(yīng)不包括A、完全聽(tīng)從醫(yī)師安排B、如實(shí)提供病情信息C、認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑D、不將疾病傳播他人E、尊重醫(yī)師及其勞動(dòng)70.A.高效消毒劑B.中效消毒劑C.低效消毒劑D.滅菌劑E.抑菌劑只能抑制微生物的生長(zhǎng)而不能將之殺滅的化學(xué)制劑屬于71.食（炊）具模擬現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)中，陽(yáng)性對(duì)照組樣本不需加入的物質(zhì)是A、消毒劑B、中和劑C、PBS培養(yǎng)基D、菌液E、都可以加入72.企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)需要，可以建立本單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，但其各項(xiàng)最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)需經(jīng)主持考核合格后才能使用的部門(mén)是A、國(guó)務(wù)院B、國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)C、同級(jí)人民政府計(jì)量行政部門(mén)D、上級(jí)人民政府計(jì)量行政部門(mén)E、以上都不對(duì)73.可用于測(cè)定抑菌產(chǎn)品抑菌效果的試驗(yàn)有A、抑菌環(huán)試驗(yàn)B、振蕩燒瓶試驗(yàn)C、奎因試驗(yàn)D、MIC試驗(yàn)E、以上全是74.使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器，在進(jìn)行滅菌試驗(yàn)并評(píng)價(jià)其滅菌效果時(shí)，所選用的試驗(yàn)微生物必須為A、銅綠假單胞菌B、大腸埃希菌C、枯草桿菌芽胞D、炭疽桿菌芽胞E、黑曲霉菌孢子75.A.潔凈度300000級(jí)B.潔凈度100000級(jí)C.潔凈度10000級(jí)D.潔凈度1000級(jí)E.潔凈度100級(jí)35000粒/m(35粒/L)≥0.5μm的塵粒數(shù)>3500粒/m(3.5粒/L)，大于等于5μm的塵粒數(shù)小于等于300粒／m(0.3粒/L)，符合的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)是76.A.隨時(shí)消毒B.熏蒸消毒C.終末消毒D.預(yù)防性消毒E.氣體消毒及時(shí)殺滅或清除由傳染源排出的病原微生物所進(jìn)行的消毒應(yīng)為77.下列對(duì)“四舍六人五留雙”的數(shù)字修約規(guī)則敘述不正確的是A、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍棄B、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一C、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一D、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后無(wú)數(shù)字或皆為0時(shí)，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一，為偶數(shù)時(shí)則舍棄E、可連續(xù)修約78.根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》對(duì)戊二醛類消毒劑的要求，下列不屬于其中之一的內(nèi)容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、對(duì)用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時(shí)間≤60分鐘對(duì)枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達(dá)消毒合格要求C、對(duì)用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，作用時(shí)間≤5小時(shí)內(nèi)達(dá)到滅菌要求D、在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標(biāo)識(shí)有效期內(nèi)戊二醛有效成分含量應(yīng)≥2.0%E、室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過(guò)21天，且使用期間戊二醛含量應(yīng)不得低于1.8%79.下列關(guān)于內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌原則的描述中，不正確的是A、凡進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入人體無(wú)菌腔室的內(nèi)鏡及附件，必須滅菌B、凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件，必須滅菌C、凡進(jìn)入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中水平消毒D、內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即清洗、消毒或者滅菌E、禁止使用非流動(dòng)水對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行清洗80.A.需氧-厭氧培養(yǎng)基培養(yǎng)性能檢測(cè)B.真菌培養(yǎng)基培養(yǎng)性能檢測(cè)C.洗脫液無(wú)菌檢測(cè)D.陽(yáng)性對(duì)照E.潔凈實(shí)驗(yàn)室含菌量檢測(cè)無(wú)菌檢測(cè)試驗(yàn)中，生孢梭菌［CMCC(B)64941］使用的目的是81.下列選項(xiàng)中屬于國(guó)際單位制輔助單位的是A、弧度B、焦C、瓦D、伏E、攝氏度82.空氣過(guò)濾除菌的原理是A、隨流阻擋B、重力沉降C、靜電吸附D、擴(kuò)散粘留E、以上均是83.是國(guó)際單位制中詞頭“兆”的符號(hào)表示方法是A、MB、mC、pD、nE、h84.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時(shí)，其殺菌率應(yīng)為A、殺菌率≥50%B、殺菌率≥90%C、殺菌率≥99%D、殺菌率≥99.9%E、殺菌率為100%85.殘留消毒劑的去除方法包括A、化學(xué)中和法B、過(guò)濾沖洗法C、稀釋法D、離心沉淀法E、以上全是86.潔凈手術(shù)室在手術(shù)部中的平面布置方法很多，形式不少，為了其功能流程合理與潔污流線分明，其平面布置的原則是A、盡端布置B、側(cè)面布置C、核心布置D、環(huán)狀布置E、以上均是87.電離輻射滅菌監(jiān)測(cè)中生物法使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌88.醫(yī)院外科手消毒最長(zhǎng)消毒時(shí)間不應(yīng)超過(guò)A、1分鐘B、2分鐘C、5分鐘D、10分鐘E、15分鐘89.A.0.2倍B.0.5倍C.1.0倍D.1.5倍E.2.0倍檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法的上限至少要滿足衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)量值的倍數(shù)是90.醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，止血鉗樣本一次需采用的數(shù)量是A、5個(gè)B、10個(gè)C、15個(gè)D、20個(gè)E、30個(gè)第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:E4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:C9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:A13.正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:B16.正確答案:D上述法定計(jì)量單位名稱中，屬于國(guó)際單位制中具有專門(mén)名稱導(dǎo)出單位的是正確答案:E上述法定計(jì)量單位名稱中，屬于國(guó)際單位制基本單位的是正確答案:A上述法定計(jì)量單位名稱中，屬于國(guó)際單位制輔助單位的是正確答案:B上述法定計(jì)量單位名稱中，屬于組合形式的法定計(jì)量單位的是正確答案:C17.正確答案:A18.正確答案:D19.正確答案:B20.正確答案:C21.正確答案:C22.正確答案:E23.正確答案:D24.正確答案:B25.正確答案:C26.正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:A29.正確答案:B30.正確答案:E31.正確答案:A32.正確答案:B33.正確答案:D34.正確答案:A35.正確答案:E36.正確答案:E37.正確答案:C38.正確答案:C39.正確答案:C40.正確答案:C41.正確答案:A沖洗消毒的消毒劑或器械宜采用的試驗(yàn)方法是正確答案:D用于評(píng)價(jià)醫(yī)療器械滅菌的消毒劑或消毒器械的實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)方法是正確答案:C黏稠的消毒劑不宜用懸液定量法評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)采用的試驗(yàn)方法是正確答案:B42.正確答案:C43.正確答案:D44.正確答案:D45.正確答案:A46.正確答案:A含碘消毒劑的中和劑為正確答案:A戊二醛消毒劑的中和劑為正確答案:B氯己定（洗必泰）的中和劑為正確答案:C汞類消毒劑的中和劑為正確答案:D47.正確答案:E48.正確答案:D49.正確答案:D50.正確答案:E51.正確答案:D52.正確答案:E53.正確答案:B54.正確答案:C55.正確答案:D56.正確答案:E57.正確答案:B58.正確答案:D59.正確答案:E60.正確答案:E61.正確答案:B62.正確答案:D63.正確答案:A64.正確答案:E65.正確答案:C手術(shù)器械置