2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版專家答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B、具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑C、硫酸化物是陽(yáng)離子表面活性劑D、卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低E、陽(yáng)離子表面活性劑沒(méi)有毒性2.依據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》，生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，重度殘疾，應(yīng)認(rèn)定為A、對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害B、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害C、后果特別嚴(yán)重D、足以危害人體健康E、足以嚴(yán)重危害人體健康3.門(mén)診藥房實(shí)行A、大窗口發(fā)藥B、柜臺(tái)式發(fā)藥C、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥D、單劑量配發(fā)藥品E、單劑量、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥4.藥物通過(guò)口腔黏膜吸收時(shí)藥物的滲透性最大的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜5.以下藥物中肝功能減退患者避免應(yīng)用的是A、萬(wàn)古霉素B、慶大霉素C、阿米卡星D、四環(huán)素E、頭孢唑林6.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是A、提高抗氧性B、增加穩(wěn)定性C、增加滲透性D、改變其溶解性能E、殺滅微生物7.藥物膜轉(zhuǎn)運(yùn)中需要載體而不需要機(jī)體提供能量的是A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)8.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是A、吸入氣霧劑到達(dá)肺部，能迅速起局部作用，還可以迅速吸收并起全身作用B、能使藥物直接達(dá)到作用部位，分布均勻，起效快C、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過(guò)效應(yīng)，提高生物利用度D、氣霧劑的組成與噴霧劑和粉霧劑相同E、溶液型氣霧劑是二相氣霧劑9.同一藥廠生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥和非處方藥管理的，兩者的A、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致B、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C、包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別D、在標(biāo)簽的醒目位置注明E、在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示10.蛋白質(zhì)類藥物人胰島素生長(zhǎng)因子用于治療下列哪種疾病A、侏儒癥B、高血糖C、高血脂D、高血壓E、佝僂病11.A.根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP12.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是A、顆粒劑應(yīng)該沖入水中飲服，不可直接吞服B、顆粒劑可以作為膠囊劑或片劑的原料．C、顆粒劑比散劑服用方便，吸濕性減小D、顆粒劑可以包衣以利于防潮等E、顆粒劑的飛散性、附著性、團(tuán)聚性均較小13.A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)、療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門(mén)是14.常用的潛溶劑不包括A、乙醇B、明膠C、丙二醇D、甘油E、聚乙二醇15.下列不得以健康人為受試對(duì)象的是A、麻醉藥品的臨床試驗(yàn)B、精神藥品的臨床試驗(yàn)C、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)D、麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)E、第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)16.崩解劑的加入方法影響崩解和溶出的速度，崩解較快的方法是A、內(nèi)加法B、內(nèi)外加法C、外加法D、內(nèi)外混加法E、干法加入17.A.1年B.3年C.3天D.7天E.當(dāng)天麻醉藥品處方保存期是18.生物等效性是指A、一種藥物的不同制劑在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同的劑量，其吸收速度和程度沒(méi)有明顯的差異。B、一種藥物在相同實(shí)驗(yàn)條件下，其吸收速度和程度沒(méi)有明顯的差異。C、相同劑量的同一藥物制成同一劑型，其質(zhì)量指標(biāo)符合同一規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所具有的質(zhì)量性質(zhì)。D、相同劑量的同一藥物起質(zhì)量指標(biāo)符合同一規(guī)定時(shí)所具有的質(zhì)量性質(zhì)。E、藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。19.除《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》另有規(guī)定的外，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)C、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)D、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)E、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)20.栓劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻B、只能起到局部的治療作用C、包裝或貯藏時(shí)不變形D、具有適宜的硬度E、無(wú)刺激性21.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、部門(mén)規(guī)章E、其他規(guī)范性文件22.輸液的質(zhì)量檢查不包括A、澄明度和微粒檢查B、熱原與無(wú)菌檢查C、含量檢查D、溫度檢查E、pH及滲透壓檢查23.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯(cuò)誤的是A、納米粒和微乳等屬于膠體分散體系B、混懸劑、普通乳劑、微球和微囊等屬于粗分散體系C、微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)D、粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴(yán)格的界限E、可以利用微粒分散體系達(dá)到緩釋、靶向、改善藥物穩(wěn)定性等目的24.不得委托生產(chǎn)的藥品有A、血液制品B、專利藥C、中藥飲片D、化學(xué)原料藥E、抗生素25.納米粒的常用制備方法包括A、單凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法26.下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是A、表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)B、磷脂為非離子型表面活性劑C、吐溫的增溶作用受溶液的pH影響D、有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明E、表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度27.下列屬于軟膏類脂基質(zhì)的物質(zhì)是A、聚乙二醇B、甘油C、羊毛脂D、硬脂酸脂肪酸酯E、二甲基硅油28.下述表述不是藥物制備成脂質(zhì)體作用的是A、作為藥物載體使藥物具有靶向性B、增加藥物溶解性C、具有緩釋性，可延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D、降低藥物毒性E、提高藥物穩(wěn)定性29.關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是A、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示B、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示C、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示D、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示E、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示30.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定B、藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配置和質(zhì)量檢驗(yàn)，并建立嚴(yán)格的管理制度，嚴(yán)防與其他藥品混雜C、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的炮制規(guī)范炮制D、生產(chǎn)毒性藥品及制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)備投料，建立完整的生產(chǎn)紀(jì)錄，保存三年備查E、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故31.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)不包括A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C、藥品的包裝D、藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E、藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)32.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為A、企業(yè)名稱、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型B、配制范圍、配制地址、許可證編號(hào)C、制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、配制地址、有效期限D(zhuǎn)、企業(yè)名稱、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、企業(yè)類型E、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、發(fā)證機(jī)關(guān)和日期33.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有A、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定的標(biāo)志B、國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志34.有關(guān)單凝聚法表述錯(cuò)誤的是A、本法成囊在液相中進(jìn)行B、凝聚過(guò)程通常不可逆C、囊材濃度越高，越易凝聚D、溫度升高不利于凝聚E、電解質(zhì)中陰離子促進(jìn)凝聚作用比陽(yáng)離子大35.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述不正確的是A、密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B、劑量準(zhǔn)確、含量均勻C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價(jià)較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、都具有靶向作用36.設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物穩(wěn)定性37.下列不屬于毒性藥品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果蕓香堿D、咖啡因E、士的寧38.《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)不包括A、從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院B、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院C、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門(mén)診部、診所、衛(wèi)生室D、急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o(hù)理院E、獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所39.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前幾個(gè)月提出申請(qǐng)A、3個(gè)月B、4個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月40.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑41.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)分別保存A、2年、3年B、1年、1年C、1年、3年D、3年、2年E、3年、1年42.醫(yī)療用毒性藥品系指A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥C、正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品43.乳劑形成的必要條件包括A、提高兩相液體的表面張力B、加入適量的乳化劑C、有時(shí)可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的溫度44.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括A、藥品通用名稱B、規(guī)格C、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品批號(hào)E、有效期45.屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)的是A、綜合性B、公眾性C、服務(wù)性D、專有性E、社會(huì)性46.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳的是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機(jī)構(gòu)配制制劑D、處方藥E、新藥47.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程是A、吸收B、分布C、排泄D、轉(zhuǎn)運(yùn)E、代謝48.輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、穩(wěn)定劑D、吸附色素E、助濾劑49.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括A、抽查檢驗(yàn)B、注冊(cè)檢驗(yàn)C、指定檢驗(yàn)D、復(fù)驗(yàn)E、評(píng)價(jià)抽驗(yàn)50.下列關(guān)于加工炮制毒性中藥的說(shuō)法中哪句是不正確的A、凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》的規(guī)定進(jìn)行B、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)C、凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行D、凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行E、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方51.A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信，供應(yīng)部門(mén)方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)售調(diào)配(毒性藥品)處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求52.關(guān)于藥典的敘述不正確的是A、由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰B、由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C、必須不斷修訂出版D、各國(guó)藥典通用E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性53.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，下列做法中正確的是A、可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案B、可以自行購(gòu)買(mǎi)；搶救工作結(jié)束后，及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案C、可以到有出售資質(zhì)的藥店持處方購(gòu)買(mǎi)；搶救工作結(jié)束后，及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案D、患者自行購(gòu)買(mǎi)或從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用均可；搶救工作結(jié)束后，及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案E、患者或醫(yī)生自行協(xié)調(diào)購(gòu)買(mǎi)；搶救工作結(jié)束后，將用藥情況上報(bào)醫(yī)院負(fù)責(zé)人54.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的A、專屬性B、穩(wěn)定性C、安全性D、有效性E、經(jīng)濟(jì)性55.下列不屬于注射劑的特點(diǎn)是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高E、藥物穩(wěn)定性強(qiáng)56.A.1次用量B.1日用量C.不得超過(guò)3日用量D.不得超過(guò)7日用量E.不得超過(guò)15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方57.對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是A、藥品品種、適應(yīng)證及給藥途徑不同B、藥品品種、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同D、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用量及給藥途徑不同E、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量不同58.關(guān)于藥品質(zhì)量理解正確的是A、藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量B、藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無(wú)關(guān)C、藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性D、藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格E、藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好59.眼用散應(yīng)全部通過(guò)幾號(hào)篩A、4B、5C、6D、7E、960.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，錯(cuò)誤的是A、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方可以在急診藥房配藥B、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用C、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷D、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度E、應(yīng)將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復(fù)診情況記入病歷61.A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品稱為62.空氣凈化技術(shù)中，下列哪種粒徑的粒子作為劃分潔凈等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒子A、0.5μmB、0.5μm和5μmC、0.3μmD、0.22μmE、0.3μm和0.22μm63.A.是假藥B.是劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處E.是不合格藥品依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定變質(zhì)的或被污染的64.關(guān)于GCP的敘述錯(cuò)誤的是A、GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范B、是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究C、目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范D、可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等E、是GoodCllnicalPractice的簡(jiǎn)稱65.關(guān)于藥品通用名稱的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B、對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C、對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差E、除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě)66.下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過(guò)程敘述錯(cuò)誤的是A、轉(zhuǎn)運(yùn)是指在吸收、分布和排泄過(guò)程中藥物沒(méi)有結(jié)構(gòu)變化，只有部位變化的過(guò)程B、首關(guān)效應(yīng)經(jīng)常使一些藥物生物利用度明顯降低C、首關(guān)效應(yīng)不影響藥物的生物利用度D、首關(guān)效應(yīng)使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少E、通?？赏ㄟ^(guò)黏膜給藥等方式減輕或避免首關(guān)效應(yīng)67.A.對(duì)科別、姓名、年齡B.對(duì)藥品性狀、用法用量C.對(duì)藥名、劑型D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量E.對(duì)臨床診斷查處方68.A.處方藥B.西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國(guó)家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥現(xiàn)代藥69.關(guān)于軟膏劑敘述錯(cuò)誤的是A、軟膏劑屬于半固體外用制劑B、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物D、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用E、軟膏劑可起局部治療作用70.A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.肌內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥途徑是71.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括A、安全、漏氣檢查B、裝量和異物檢查C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、噴射速度和噴出總量E、有效部位藥物沉積率72.下列輔料在片劑中不作黏合劑的是A、淀粉漿B、乙基纖維素C、PVPD、CMC-NaE、甘露醇73.不屬于非特異性蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖74.普通乳的分散質(zhì)點(diǎn)的一般大小為A、100μm以上B、1μm～100μmC、10～1000nmD、10nm以下E、1nm以下75.關(guān)于毒性藥品的管理錯(cuò)誤的是A、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度B、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗(yàn)、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度C、嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)D、嚴(yán)禁與其他藥品混雜E、做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管76.門(mén)急診處方點(diǎn)評(píng)的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的A、1‰B、2‰C、3‰D、4‰E、5‰77.不符合非處方藥包裝管理的是A、必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)B、必須符合質(zhì)量要求C、必須方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用D、每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E、內(nèi)包裝可以不附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)78.以下輔料在片劑中作崩解劑的是A、淀粉B、糖粉C、乳糖D、甲基纖維素E、交聯(lián)聚維酮79.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的A、其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B、兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C、其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注D、其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別E、其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致80.關(guān)于生物利用度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、是制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度C、生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法D、絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值E、絕對(duì)生物利用度又叫比較生物利用度81.最大增溶濃度的正確表述是A、CMCB、MACC、CACD、HLBE、IPC82.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向所在地的哪個(gè)部門(mén)報(bào)送有關(guān)材料A、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E、工商行政管理部門(mén)83.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含A、藥品通用名稱、適應(yīng)證B、功能主治、規(guī)格、用法用量C、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期D、生產(chǎn)企業(yè)E、以上均正確84.下列是油脂性基質(zhì)的是A、軟肥皂B、羊毛脂C、平平加D、聚乙二醇E、單硬脂酸甘油酯85.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無(wú)毒聚氯乙烯E、乙基纖維素86.膜劑的物理狀態(tài)為A、膜狀固體B、膠狀溶液C、混懸溶液D、乳濁液E、凝膠態(tài)87.影響緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不包括A、解離度B、pKaC、分配系數(shù)D、藥物分子量E、水溶性88.A.填充劑B.潤(rùn)滑劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.增塑劑乙醇89.A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過(guò)除菌E.流通蒸氣滅菌法5%葡萄糖注射液用90.藥學(xué)部門(mén)要建立以患者為中心的藥學(xué)管理模式，開(kāi)展A、以處方點(diǎn)評(píng)為核心的臨床藥學(xué)工作B、以不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)為核心的臨床藥學(xué)工作C、以制劑配制為核心的臨床藥學(xué)工作D、以藥物咨詢?yōu)楹诵牡呐R床藥學(xué)工作E、以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:D7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:E制劑正確答案:A劑型正確答案:C藥典正確答案:D藥劑學(xué)正確答案:B12.正確答案:A13.正確答案:C區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級(jí)行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門(mén)是正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:C16.正確答案:C17.正確答案:B急診的第一類精神藥品注射劑處方限量是正確答案:C急診處方保存期是正確答案:A第二類精神藥品每次處方限量是正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:A22.正確答案:D23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:B29.正確答案:D30.正確答案:D31.正確答案:E32.正確答案:C33.正確答案:E34.正確答案:B35.正確答案:E36.正確答案:A37.正確答