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文檔簡介
聚氨酯化學(xué)與工藝化學(xué)第1頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月教學(xué)目的及要求掌握聚氨酯材料合成的化學(xué)原理,熟悉掌握異氰酸酯的典型反應(yīng),掌握多元醇、水、胺、氨基甲酸酯等與異氰酸酯的反應(yīng)原理,掌握不同擴(kuò)鏈劑與異氰酸酯基團(tuán)之間的反應(yīng),掌握影響反應(yīng)活性的多元醇、異氰酸酯、催化劑、加工條件等的主要因素,掌握材料結(jié)構(gòu)對聚氨酯材料性能的影響。第2頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月3.1異氰酸酯的結(jié)構(gòu)特征異氰酸酯:分子中含有異氰酸酯基(-NCO)的化合物。
其化學(xué)活性主要表現(xiàn)在其特征基團(tuán)-NCO上,該基團(tuán)具有重疊雙健排列的高度不飽和健結(jié)構(gòu)(-N=C=O),它能和各種含活潑氫的化合物進(jìn)行反應(yīng),化學(xué)性質(zhì)極其活潑。第3頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月共振理論:Baker提出異氰酸酯基團(tuán)的共振理論,由于異氰酸酯基的共振作用,使其電荷分布不均勻,產(chǎn)生親核中心及親電中心,共振結(jié)構(gòu)電荷分布如下:在該特征基團(tuán)中
N,C,O原子的電負(fù)性順序?yàn)镺>N>C第4頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
氧原子(O)電負(fù)性最大,是親核中心,可吸引含活性氫化合物分子上的氫原子而生成羥基,但不飽和碳原子上的羥基不穩(wěn)定,重排成為氨基甲酸酯(若反應(yīng)物為醇)成脲(若反應(yīng)物為胺)。
碳原子(C)電子云密度最低,呈較強(qiáng)的正電性,為親電中心,易受到親核試劑的進(jìn)攻。第5頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
異氰酸酯與活潑氫化合物的反應(yīng),就是由于活潑氫化合物分子中的親核中心進(jìn)攻NCO基的碳原子而引起的。反應(yīng)機(jī)理如下:第6頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月3.2異氰酸酯的化學(xué)特性1、R基的電負(fù)性(R-NCO)
若R為吸電子基,-NCO基團(tuán)中C原子電子云密度更加降低,更容易受到親核試劑的進(jìn)攻,即更容易和醇類、胺類等化合物進(jìn)行親核反應(yīng)。
若R為供電子基,通過電子云傳遞,將會使-NCO基團(tuán)中C原子的電子云密度增加,使它不容易受到親核試劑的進(jìn)攻,它與含活潑氫化合物的反應(yīng)能力下降。第7頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
實(shí)際中,異氰酸酯的R母體上還存在各種各樣的其它基團(tuán),這些基團(tuán)電負(fù)性的強(qiáng)弱,同樣對-NCO基團(tuán)的反應(yīng)活性產(chǎn)生很大的影響:當(dāng)芳環(huán)上引入吸電子基團(tuán),如硝基、氯、氟等基團(tuán)時,會使-NCO基團(tuán)上C原子電子云密度下降,使整個異氰酸酯親核反應(yīng)能力增加。而當(dāng)芳環(huán)上引入甲基、甲氧基等供電子基團(tuán),會使-NCO基團(tuán)上C原子電子云密度增加,異氰酸酯反應(yīng)活性降低。表中數(shù)據(jù)為在苯中與2-乙基-1-己醇在28℃下發(fā)生一級反應(yīng)的反應(yīng)速度常數(shù)第8頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月脂肪族異氰酸酯:烷基為供電子基團(tuán),使-NCO活性下降芳香族異氰酸酯:芳基為吸電子基團(tuán),使-NCO活性更高異氰酸酯中R的吸電子能力:硝基苯基>苯基>甲苯基>甲氧基苯基>苯亞甲基>環(huán)己基>烷基>>>>>烷基>第9頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月取代基P-SO2P-NO2m-Clp-NCOMDI-O--OCH3相對反應(yīng)活性5035761.31.00.50.080.04苯環(huán)上取代基對異氰酸酯反應(yīng)活性的影響第10頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月2、芳香族二異氰酸酯的誘導(dǎo)效應(yīng)
誘導(dǎo)效應(yīng):由于芳香族二異氰酸酯中含有兩個NCO基團(tuán),當(dāng)?shù)谝粋€-NCO基因參加反應(yīng)時,由于芳環(huán)的共軛效應(yīng),未參加反應(yīng)的-NCO基團(tuán)會起到吸電子基的作用,使第一個NCO基團(tuán)反應(yīng)活性增強(qiáng),這種作用就是誘導(dǎo)效應(yīng)。第11頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
誘導(dǎo)效應(yīng)對于能產(chǎn)生共軛體系的芳香族二異氰酸酯則特別明顯。
第12頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月另外,兩個-NCO基團(tuán)的反應(yīng)速度的差異還受到其它因素的影響。下表為含與NCO基相連苯環(huán)的幾種芳香族異氰酸酯與羥基化合物反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)。第13頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
芳香族異氰酸酯與醇反應(yīng)的相對速率常數(shù)反應(yīng)程度10%50%90%苯異氰酸酯鄰苯二異氰酸酯(o-PDI)間苯二異氰酸酯(m-PDI)對苯二異氰酸酯(p-PDI)2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-TDI)2,6-甲苯二異氰酸酯(2,6-TDI)4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)3,3’-二甲基二苯甲烷-4,4‘-二異氰酸酯1.2-6.05.72.00.81.70.111.10.884.43.71.20.321.30.111.1-2.51.60.220.120.90.10第14頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月3、空間位阻效應(yīng)
在芳香族二異氰酸酯分子中,假如兩個-NCO基團(tuán)同時處在一個芳環(huán)上,那么其中的一個NCO基對另一個NCO基反應(yīng)活性的影響往往是比較顯著的。但是當(dāng)兩個NCO基分別處在同一分子中的不同芳環(huán)上,或它們被烴鏈或芳環(huán)所隔開,這樣它們之間的相互影響就不大,而且隨鏈烴長度的增加或芳環(huán)數(shù)目的增加而減小。第15頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
間苯二異氰酸酯和2,4-TDI兩個NCO基團(tuán)同時處在一個芳環(huán)上,但是不同位置的NCO基團(tuán)的反應(yīng)活性差異是十分明顯的。
29~31.5℃的情況下,對間苯二異氰酸酯來講,1位上的NCO的反應(yīng)速度常數(shù)要比3位上的約大一倍。對2,4-TDI的兩個NCO來講,4位的NCO反應(yīng)速度約位2位的8倍。第16頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯和4,4’-二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯兩個NCO基分別處在同一分子中的不同芳環(huán)上,反應(yīng)活性相等。第17頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月二異氰酸酯反應(yīng)速度常數(shù)K/×104L·mol-1·s-1活化能E/kJ·mol-129~31.5℃40℃49~50℃60℃72~74℃100~102℃間苯二異氰酸酯
1位上的NCO1.41.92.84.0--31.4
3位上的NCO0.71.01.52.3--35.12,4甲苯二異氰酸酯
2位上的NCO0.057-0.18-0.723.252.7
4位上的NCO0.45-1.2-3.48.538.94,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯兩個NCO基0.34-0.94-3.69.143.94,4’-二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯兩個NCO基0.084---0.743.254.0溫度對二異氰酸酯不同部位上的NCO基反應(yīng)速度的影響第18頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
對于2,4-TDI和2,6-TDI的反應(yīng)活性。2,4-TDI的反應(yīng)活性比2,6-TDI高數(shù)倍。這是因?yàn)椋?,4-TDI中4位NCO離2位NCO及甲基較遠(yuǎn),幾乎無位阻,而2,6-TDI的NCO受鄰位甲基的位阻效應(yīng)較大,反應(yīng)活性受到影響。第19頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
二異氰酸酯的兩個NCO基團(tuán)的活性一般也不一樣大。如2,4-TDI中的4位NCO反應(yīng)活性比2位大得多。表現(xiàn)在反應(yīng)過程中,4位的NCO優(yōu)先參與反應(yīng),當(dāng)它被反應(yīng)掉后,隨著反應(yīng)程度的增加,反應(yīng)體系的速率常數(shù)下降。第20頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
對于2,6-TDI來說,雖兩個NCO處在對稱位置,初始反應(yīng)活性一致,但當(dāng)其中一個NCO參與反應(yīng),生成氨基酯甲酸基團(tuán)后,由于失去了誘導(dǎo)效應(yīng),位阻效應(yīng)占主導(dǎo),故剩下的一個-NCO基團(tuán)活性大大下降。第21頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
二異氰酸酯的2個NCO與活性氫化合物反應(yīng)時,一般其中1個先參加反應(yīng),另1個后參加反應(yīng)。
下表是2,4-TDI、XDI及HDI這3種二異氰酸酯的2個NCO基團(tuán)的相對反應(yīng)活性比較??梢?,第1個NCO基團(tuán)的反應(yīng)活性較第2個大。第22頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月基團(tuán)RK1K240033271010.53種二異氰酸酯與羥基的相對反應(yīng)速率第23頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月2,4-TDI中-NCO與-OH反應(yīng)活性比較(NCO:OH=1:1)第24頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月2,4-TDI中4位上的-NCO基團(tuán)遠(yuǎn)離苯環(huán)上的-CH3和另一個-NCO基團(tuán),空間位阻效應(yīng)小,反應(yīng)所需活化能小,反應(yīng)速度常數(shù)最大,故反應(yīng)由4位-NCO開始,而當(dāng)它生成大的氨基甲酸酯基團(tuán)后,反應(yīng)根據(jù)-NCO基團(tuán)活化能大小,只能在2位-NCO上進(jìn)行。反應(yīng)速度常數(shù)/(1mol/s)活化能/(kcal/mol)K4:21.33×10-44.0K2:3.16×10-47.2k4’:4.16×10-48.4k2’:1.18×10-49.8第25頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
原因:第1個NCO參加反應(yīng)時位阻小,并且另一個NCO為吸電子基,可使第1個NCO的反應(yīng)活性增加,這對于芳香族的TDI特別明顯。第26頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
MDI的兩個NCO基團(tuán)相距較遠(yuǎn)、且周圍無取代基,故這兩個NCO的活性都較大,即使其中一個NCO參加了反應(yīng),使剩下的NCO活性有所下降,總的來說活性仍較大,故MDI型聚氨酯預(yù)聚體的反應(yīng)活性比TDI預(yù)聚體大。第27頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月幾種二異氰酸酯的反應(yīng)活性比較第28頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月4、異氰酸酯的反應(yīng)活性與其產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的關(guān)系
在聚氨酯材料的合成過程中,產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)(包括線型、支化、交聯(lián)結(jié)構(gòu)的含量或比例),與異氰酸酯和不同活潑氫化合物的反應(yīng)速度有密切關(guān)系。即與異氰酸酯與羥基、水、脲基、胺基及氨基甲酸酯等的反應(yīng)速度有關(guān)。第29頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
若異氰酸酯與羥基的反應(yīng)速度遠(yuǎn)大于與脲基、胺基及氨基甲酸酯等的反應(yīng)速度,合成的產(chǎn)物基本為線型結(jié)構(gòu)。
若異氰酸酯與脲基、氨基甲酸酯基的反應(yīng)速度接近或稍大于與羥基的反應(yīng)速度,則產(chǎn)物中的縮二脲鍵及脲基甲酸酯等交聯(lián)結(jié)構(gòu)增加。第30頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月二異氰酸酯反應(yīng)速度常數(shù)K/×104L·mol-1·s-1活化能E/kJ·mol-1羥基水脲胺氨基甲酸酯羥基水脲胺XDI36.07.813.017.01.8(130℃)467162.729.32,4-TDI21.05.82.223.00.7(130℃)3341.871.139.72,6-TDI7.44.26.36.9-41.850.249.337.61,5-NDI4.00.78.77.10.650.232.254.350.21,6-HDI8.30.51.12.42×10-5(130℃)4638.57171.1二異氰酸酯與活潑氫基團(tuán)的反應(yīng)速度及反應(yīng)活化能羥基:聚己二酸乙二醇酯脲:二苯脲胺:3,3’-二氯聯(lián)苯胺氨基甲酸酯:對亞苯基二丁基氨基甲酸酯第31頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
由上表可知,1,6-HDI與-OH的反應(yīng)速度遠(yuǎn)大于H2O、脲、氨基甲酸酯的反應(yīng)速度。這意味著其聚氨酯的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中,含縮二脲和脲基甲酸酯的成分很少,屬于一種線型的PU高分子,所以采用1,6-HDI與聚醚或聚酯多元醇可以制得高分子量的聚氨酯材料。第32頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月3.3
羥基化合物的結(jié)構(gòu)及其反應(yīng)活性1、脂肪族一元醇結(jié)構(gòu)及其反應(yīng)活性
異氰酸酯與羥基化合物的加成聚合反應(yīng)是合成聚氨酯化學(xué)的基礎(chǔ),醇(聚醇)是含有活潑氫的化合物,它與異氰酸酯的反應(yīng)活性與以下因素有關(guān)。①醇分子中親核中心電子云密度的大小
在活性氫化合物的分子中,若親核中心的電子云密度越大,其電負(fù)性越強(qiáng),它與異氰酸酯的反應(yīng)活性則越高,反應(yīng)速度也越快;反之則活性低。第33頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
活潑氫化合物(ROH或RNH2)的反應(yīng)性與R的性質(zhì)有關(guān),當(dāng)R為吸電子基(電負(fù)性低),則氫原子轉(zhuǎn)移困難,活潑氫化合物與NCO的反應(yīng)較為困難;若R為供電子取代基,則能提高活潑氫化合物與NCO的反應(yīng)活性。②空間位阻效應(yīng)
醇分子結(jié)構(gòu)對羥基的空間位阻效應(yīng)增大,醇與異氰酸酯的反應(yīng)活性就下降。第34頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月名稱分子結(jié)構(gòu)相對反應(yīng)活性名稱分子結(jié)構(gòu)相對反應(yīng)活性甲醇CH3OH12-丁醇0.693乙醇0.9622-甲基-1-丙醇0.3211-丙醇0.7822-甲基-2-丙醇0.0032-丙醇0.3051-戊醇0.9081-丁醇0.9722-甲基-2-丁醇0.007苯基異氰酸酯與脂肪醇的相對反應(yīng)活性第35頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月由上表可知:1-丙醇的活性為2-甲基-1-丙醇的260倍1-戊醇的活性為2-甲基-2-丁醇的130倍1-丁醇的活性為2-甲基-2-丙醇的324倍
2-丁醇的1.4倍結(jié)論:
1)醇與異氰酸酯的反應(yīng)活性順序?yàn)椴?gt;仲醇>叔醇
2)脂肪一元醇與異氰酸酯的反應(yīng)活性順序?yàn)?/p>
甲醇>1-丁醇、乙醇>1-戊醇>1-丙醇>2-丁醇>
2-甲基-1-丙醇、2-丙醇>2-甲基-2-丙醇、2-甲基-2-丁醇第36頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月2、脂族多元醇結(jié)構(gòu)及其反應(yīng)活性(1)、二元醇化合物序號二醇濃度/(mol/L)速度常數(shù)K/×104L·mol-1·min-10.21.02.01-7.7420.521.564.329.1831.923.661.8442.844.866.245-22.139.66-19.237.97-9.826.3脂族二元醇結(jié)構(gòu)和濃度對反應(yīng)速度的影響苯基異氰酸酯濃度0.2mol/L,溶劑為二氧六環(huán),反應(yīng)溫度30℃。第37頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月由上表可以看出,隨著HO-(CH2CH2O-)n-H(n=2~4)分子中鏈節(jié)數(shù)n的增大,2,3,4三種二元醇與苯基異氰酸酯的反應(yīng)速度與二元醇的濃度有關(guān),當(dāng)濃度為0.2mol/L時,反應(yīng)速度隨n的增大而增加;當(dāng)濃度為2mol/L時,除3號反常外,隨n的增加反應(yīng)速度下降。而對HO-(CH2)n-H(n=3~5),反應(yīng)速度隨濃度的增加而減小。第38頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)多元醇化合物多元醇化合物官能度速度常數(shù)K/×104L·mol-1·min-1季戊四醇41.68三羥甲基丙烷31.86丙二醇21.73甘油31.59上表為多元醇與TDI在60℃時的反應(yīng)速度常數(shù),可見其反應(yīng)速度為:三羥甲基丙烷>丙二醇>季戊四醇>甘油第39頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、端羥基聚醚、聚酯結(jié)構(gòu)及其反應(yīng)活性
端羥基聚醚、聚酯與異氰酸酯的加成聚合反應(yīng)廣泛應(yīng)用于聚氨酯樹脂,彈性體,粘合劑,泡沫等領(lǐng)域。有關(guān)聚酯、聚醚官能度、羥基的性質(zhì)及分子量與異氰酸酯的反應(yīng)一般有以下關(guān)系:
在羥基性質(zhì)與官能度相同的情況下,分子量小的聚醚、聚酯的反應(yīng)速度大;在相同分子量及官能度的情況下,含有伯醇基團(tuán)的聚酯、聚醚的反應(yīng)速度比仲醇基團(tuán)的大。第40頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月序號聚合物多元醇類型官能度端羥基類型速度常數(shù)K/×104L·mol-1·min-1活化能
E/kJ·mol-1100℃130℃1聚己二酸乙二醇酯Mw=20002伯羥基3410647.72聚四氫呋喃Mw=10002伯羥基388132.23聚丙二醇Mw=20002仲羥基3.58.438.14聚丙二醇Mw=10902仲羥基4.29.936.05聚丙二醇Mw=4242仲羥基8.71420.16蓖麻油Mw=9302.8仲羥基4.89.628.9端羥基聚醚、聚酯與MDI的反應(yīng)速度常數(shù)及活化能第41頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
由上表可知,在三種聚丙二醇中,它們的官能度均為2,羥基為仲羥基,在100℃下與MDI的反應(yīng)活性隨分子量增加而減小。而聚四氫呋喃醚和聚丙二醇在分子量、官能度相近時,由于伯羥基反應(yīng)活性高,故四氫呋喃醚反應(yīng)速度為聚丙二醇的9倍。第42頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月3.4異氰酸酯的基本反應(yīng)
基于聚氨酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),在聚氨酯的合成過程中,主要體現(xiàn)為它的親核加成反應(yīng)與本身的自聚反應(yīng)。一、親核加成反應(yīng)
親核加成反應(yīng)是異氰酸酯最重要的反應(yīng)。由于重疊雙鍵的基團(tuán)中各原子電負(fù)性不同,使其中C原子表現(xiàn)出較強(qiáng)的正C離子特征,極易與含活潑氫的化合物(HX)發(fā)生親核加成反應(yīng)。第43頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月不同活性氫與異氰酸酯的相對反應(yīng)活性:
由于異氰酸酯基團(tuán)的高活潑性,使其可以與許多含活性氫的物質(zhì)反應(yīng)??膳c異氰酸酯發(fā)生反應(yīng)的活性氫化合物有醇、水、胺(氨)、醇胺、酚、硫酸、羧酸、脲等。第44頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
由親核反應(yīng)機(jī)理知,在活性氫化合物的分子中,若親核中心的電子云密度越大,其電負(fù)性越強(qiáng),它與異氰酸酯的反應(yīng)活性則越高,反應(yīng)速度也越快;反之則活性低。
活潑氫化合物(ROH或RNH2)的反應(yīng)性與R的性質(zhì)有關(guān),當(dāng)R為吸電子基(電負(fù)性低),則氫原子轉(zhuǎn)移出困難,活潑氫化合物與NCO的反應(yīng)較為困難;若R為供電子取代基,則能提高活潑氫化合物與NCO的反應(yīng)活性。第45頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
幾種活性氫化合物與異氰酸酯反應(yīng)活性大小順序可排列如下:脂肪族NH2>芳香族NH2>伯醇OH>水>仲OH>酚OH>羧基>取代脲>酰胺>氨基甲酸酯。活潑氫化合物種類:第46頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月1、與含羥基化合物的反應(yīng)重要反應(yīng),與醇反應(yīng)生成氨基甲酸酯第47頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
伯醇、仲醇、叔醇雖然都含有羥基,但它們與NCO的反應(yīng)速度卻大不相同。
25~50℃時,伯醇與異氰酸酯反應(yīng)十分迅速,是仲醇的3倍,叔醇的100倍,它們與異氰酸酯反應(yīng)的相對活性為:
1.0:0.3:0.01第48頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月即使是伯醇或仲醇,由于其結(jié)構(gòu)、取代基、體系的酸堿度(尤其是堿性催化劑對醇與異氰酸酯的反應(yīng)有極大影響)不同,反應(yīng)也不同。
如果采用結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜的多元醇與異氰酸酯反應(yīng),會得到結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜的副產(chǎn)物。第49頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月催化劑達(dá)到某一轉(zhuǎn)化率的時間/h50%60%70%80%無1020鄰氯苯甲酰氯1428甲基嗎啉7101727二甲基乙醇胺581321二乙基環(huán)己胺471015三亞乙基二胺2.54711環(huán)烷酸鈷1235催化劑對二醇與異氰酸酯反應(yīng)的影響注:反應(yīng)條件為聚己二酸一縮二乙二醇酯濃度為10mol/L,以TDI-80/20計算的催化劑的濃度為5%(摩爾),反應(yīng)溫度28℃。第50頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月
與水反應(yīng):制備聚氨酯泡沫塑料的基本反應(yīng)之一。A.Wurtz認(rèn)為它們之間的反應(yīng)首先生成不穩(wěn)定的氨基甲酸,然后分解成CO2和胺,如果異氰酸酯過量,生成的胺會和異氰酸酯反應(yīng)生成脲。
酸酸與異氰酸酯的反應(yīng)活性比水或伯醇低,異氰酸酯和酸酸反應(yīng)先生成不穩(wěn)定的酸酐,然后酸酐分解為酰胺和CO2。第51頁,課件共58頁,創(chuàng)作于2023年2月2、與含氨基化合物反應(yīng)含有氨基的化合物,大多呈現(xiàn)一定的堿性,能有效提高與異氰酸酯的反應(yīng),它與異氰酸
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