藥品保管儲(chǔ)存管理制度

藥品保管儲(chǔ)存管理制度一、概述為了確保藥品質(zhì)量、保障患者安全，本單位制定了藥品保管儲(chǔ)存管理制度，旨在使藥品的采購、進(jìn)貨、保管、使用、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)規(guī)范、嚴(yán)格、科學(xué)、合理。二、采購1.采購程序采購程序應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》和相關(guān)法律法規(guī)、制度的規(guī)定進(jìn)行。2.采購標(biāo)準(zhǔn)在采購藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守國家和行業(yè)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品的安全、有效、合理。3.供貨商的選擇在選擇供貨商時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇有生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)，或經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的藥品經(jīng)營企業(yè)，并在藥品采購協(xié)議中寫明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。4.驗(yàn)收藥品的驗(yàn)收應(yīng)按照國家和行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)記錄在采購記錄中。三、保管1.儲(chǔ)存條件按照藥品包裝上的標(biāo)簽或藥品說明書上的存放條件要求儲(chǔ)存，確保藥品的質(zhì)量和有效期。2.藥品區(qū)域藥品應(yīng)存放在專門的藥品區(qū)域內(nèi)，與其他物品隔離開來。區(qū)域內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)、光線充足，溫度、濕度應(yīng)符合藥品包裝或說明書的要求。3.科學(xué)管理藥品的儲(chǔ)存、分類、標(biāo)示、管理等應(yīng)進(jìn)行科學(xué)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)化的管理。要確保藥品的使用前未過期，以及保證不同藥品之間不會(huì)發(fā)生交叉污染。四、使用1.用藥委員會(huì)設(shè)立用藥委員會(huì)，成員包括醫(yī)師、藥劑師和護(hù)士等。用藥委員會(huì)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行評價(jià)和決策，監(jiān)督藥品的使用情況。2.用藥管理醫(yī)師在處方時(shí)應(yīng)根據(jù)患者情況和藥物治療指南合理選用藥品及用量。藥劑師應(yīng)按醫(yī)師處方合理配藥，并告知患者用藥方法和注意事項(xiàng)。3.用藥監(jiān)測監(jiān)測藥品的使用情況，確保用藥安全和療效。在用藥過程中，要對患者的身體狀況進(jìn)行監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。五、藥品報(bào)廢1.報(bào)廢原則藥品報(bào)廢的原則為：過期藥品、破損、受潮或污染的藥品。2.報(bào)廢程序藥品報(bào)廢應(yīng)在藥劑師的監(jiān)督下進(jìn)行。將報(bào)廢藥品統(tǒng)一放在指定區(qū)域進(jìn)行暫存，填寫報(bào)廢原因和報(bào)廢日期等。報(bào)廢藥品應(yīng)統(tǒng)一交由醫(yī)療廢物處理公司處理，不能隨意丟棄。六、其他1.培訓(xùn)對所有從事藥品管理相關(guān)工作的人員，應(yīng)進(jìn)行專業(yè)知識的培訓(xùn)和考核，提高藥品管理水平。2.記錄建立藥品采購、儲(chǔ)存、使用和報(bào)廢的記錄，以備查驗(yàn)。記錄的內(nèi)容要真實(shí)、詳盡，并要保管好記錄資料。3.檢查藥品管理工作需定期進(jìn)行檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)處理，確保各項(xiàng)工作的順利進(jìn)行。七、總結(jié)藥品保管儲(chǔ)存管理制度是保障患者安全的重要保障措施，本單位在制定和執(zhí)行這