藥品效期管理制度

藥品效期管理制度簡介藥品效期是指生產(chǎn)日期加上保質(zhì)期的時間，在此期限內(nèi)藥品的質(zhì)量、安全、有效性都能得到保證，過期后則不能用于治療，甚至對身體產(chǎn)生危害。因此，藥品效期管理制度的建立對于保障患者用藥安全和提高藥品質(zhì)量具有重要意義。適用范圍本制度適用于醫(yī)院、藥店、藥品生產(chǎn)企業(yè)等使用和銷售藥品的場所。原則保證藥品質(zhì)量1.藥品應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，設(shè)置合理的有效期。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照標準管理藥品生產(chǎn)工藝過程，確保符合質(zhì)量標準。3.藥品銷售單位應(yīng)認真履行經(jīng)營法律法規(guī)，在銷售藥品的過程中，要嚴格執(zhí)行藥品效期管理制度。保障患者安全1.藥品的有效期內(nèi)，認真評估患者需要使用的藥品是否符合醫(yī)學(xué)需要，只有確有必要使用時，才能開具處方或銷售藥品。2.對于已過期的藥品，應(yīng)予以禁售處理，禁止再次銷售，以確?；颊哂盟幇踩?。降低資源浪費1.藥品過期后，如果仍在有效期內(nèi)，應(yīng)該優(yōu)先使用，盡可能減少藥品資源的浪費。2.對于已經(jīng)過期的藥品，在禁售處理之后應(yīng)妥善處理，避免對環(huán)境造成污染。藥品效期管理制度檢查1.每日檢查庫房、藥品臺、藥品柜等存儲藥品的地方，確保藥品之間無交叉污染。2.檢查藥品的保質(zhì)期，定期對快過期的藥品進行監(jiān)控，嚴格控制藥品有效期。3.過期藥品的處理要及時，禁止再次銷售給患者。盤點1.定期盤點庫存，對快過期或者過期的藥品進行清揀。2.盤點過期藥品時，要對批號和有效期進行記錄，方便統(tǒng)計和查找。3.對過期藥品進行專門的標識和分類，方便處理。存儲1.藥品應(yīng)盡可能避免陽光直射、潮濕、震動等影響藥品質(zhì)量的因素。2.不同種類的藥品應(yīng)分開存放，確保藥品之間不相互影響。3.對于有“冷藏”“防潮”等特殊要求的藥品，應(yīng)按要求妥善存放。處理1.對于已經(jīng)過期的藥品，要及時進行禁售處理，切斷過期藥品流入市場的渠道。2.涉及有毒、易燃、易爆藥品的處理應(yīng)嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行。3.回收的過期藥品應(yīng)妥善處理，不得隨意丟棄，以防造成環(huán)境污染和危害人體健康。管理實施1.對于未經(jīng)合法授權(quán)銷售藥品而導(dǎo)致患者因用藥問題發(fā)生安全事故的，要依法追究相關(guān)責任。2.對于違規(guī)銷售過期藥品的經(jīng)營者，要立即查封、沒收違法藥品，同時對其進行嚴厲懲處。3.加強對藥品的監(jiān)管力度，嚴格執(zhí)行藥品效期管理制度，確?；颊哂盟幇踩退幤焚|(zhì)量。結(jié)語藥品效期管理制度的實施，對于保障患者用藥安全、提高藥