儀器藥品室管理制度

儀器藥品室管理制度1.安全管理1.1儀器、設(shè)備安全所有儀器、設(shè)備需定期檢查，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時報修。使用儀器、設(shè)備前，必須熟悉其使用方法，并保證使用過程中安全可靠。儀器、設(shè)備使用完畢，應(yīng)當(dāng)及時清理和維護(hù)，保證其干凈、整潔。新購進(jìn)的儀器、設(shè)備應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)廠家要求進(jìn)行安裝和調(diào)試。1.2藥品安全所有藥品應(yīng)當(dāng)放置在指定位置，標(biāo)記清晰，分類收放。使用藥品前，應(yīng)當(dāng)查看藥品名稱、有效期、生產(chǎn)批次和數(shù)量等信息，如有異常應(yīng)當(dāng)及時報告。藥品應(yīng)按規(guī)定配置和使用，不得擅自更改藥品用途和劑量。若發(fā)現(xiàn)藥品已過有效期，應(yīng)立即處理并報告。1.3安全預(yù)防定期組織安全教育和培訓(xùn)，提高員工的安全意識和應(yīng)急處置能力。制定應(yīng)急預(yù)案和演習(xí)方案，保證在突發(fā)事件發(fā)生時能夠快速、有效地應(yīng)對。對常規(guī)警告信息和周邊環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測和記錄，及時發(fā)現(xiàn)異常情況并通報。2.使用管理2.1儀器設(shè)備使用管理新進(jìn)實驗室成員應(yīng)經(jīng)過規(guī)定的培訓(xùn)后，方可使用實驗室內(nèi)的儀器和設(shè)備。簽訂使用協(xié)議，明確使用的儀器、使用時間、使用要求等內(nèi)容。使用完成后，應(yīng)當(dāng)按照要求進(jìn)行清理、歸位和維護(hù)。2.2藥品使用管理新進(jìn)實驗室成員應(yīng)進(jìn)行藥品使用管理的專項培訓(xùn)。所有藥品使用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核查，檢查藥品名稱、有效期、生產(chǎn)批次和數(shù)量等信息。嚴(yán)格控制藥品的領(lǐng)用數(shù)量和使用量，確保藥品的安全性、有效性、規(guī)范性。3.監(jiān)管管理3.1財務(wù)監(jiān)管實行嚴(yán)格的財務(wù)制度，確保購買和使用的藥品、儀器等符合實驗項目要求，不得隨意浪費。儀器、設(shè)備的維修、檢修、更新應(yīng)當(dāng)單獨列賬，按照財務(wù)制度進(jìn)行審批和監(jiān)管。藥品管理嚴(yán)格按照藥品管理制度進(jìn)行，記錄相關(guān)信息。3.2人員監(jiān)管對實驗室內(nèi)成員的工作進(jìn)行監(jiān)督和管理，確保其符合要求和規(guī)定。人員進(jìn)出實驗室應(yīng)該進(jìn)行記錄，嚴(yán)格控制實驗活動的人員范圍。藥品使用、儀器操作都需進(jìn)行記錄。3.3設(shè)備監(jiān)管通過設(shè)備監(jiān)管系統(tǒng)監(jiān)控儀器設(shè)備的使用情況，制定相應(yīng)的維護(hù)保養(yǎng)計劃。定期對設(shè)備、藥品進(jìn)行檢查，如有問題應(yīng)及時處理。4.廢棄物管理4.1廢棄儀器設(shè)備管理廢棄儀器設(shè)備按要求進(jìn)行分類和處理。廢棄儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)標(biāo)注并封存，等待處理。4.2廢棄藥品管理廢棄藥品應(yīng)當(dāng)單獨存儲，確保其不會對環(huán)境造成影響。廢棄藥品應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)企業(yè)的回收要求進(jìn)行處理。5.后勤保障5.1食品安全保障實驗室不得進(jìn)食，應(yīng)當(dāng)將食品和實驗物品分開存儲。食品管理應(yīng)符合食品安全制度要求，員工應(yīng)定期體檢。5.2環(huán)境衛(wèi)生保障實驗室應(yīng)當(dāng)保持整潔干凈，定期消毒，保證實驗室環(huán)境衛(wèi)生。定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測和檢測，確保實驗室環(huán)境安全、合規(guī)。6.法律法規(guī)6.1知識產(chǎn)權(quán)，保障藥品、儀器的安全審查和控制技術(shù)轉(zhuǎn)移、合同訂立、技術(shù)合作和外部人員對實驗設(shè)施使用。對實驗設(shè)備、工具的監(jiān)管萬無一失。對案發(fā)和相關(guān)人員處理及時、精準(zhǔn)，做好應(yīng)急預(yù)案的重點，杜絕相關(guān)問題再次發(fā)生。6