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文檔簡介
實驗六培養(yǎng)基的配制及消毒與第1頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月一、實驗?zāi)康?了解培養(yǎng)基的種類、掌握培養(yǎng)基的配制、分裝方法和滅菌前的準(zhǔn)備工作;高壓滅菌的原理、使用范圍和注意事項。2明確培養(yǎng)基的配制原理。第2頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月二、基本原理培養(yǎng)基是人工地將多種物質(zhì)按各種微生物生長的需要配制而成的一種混合營養(yǎng)基質(zhì),用以培養(yǎng)或分離各種微生物。因此,營養(yǎng)基質(zhì)應(yīng)當(dāng)有微生物所能利用的營養(yǎng)成分(包括碳源、氮源、能源、無機鹽、生長因素)和水。根據(jù)微生物的種類和實驗?zāi)康牟煌?,培養(yǎng)基也有不同的種類和配制方法。瓊脂在常用濃度下96℃時溶化,一般實際應(yīng)用時在沸水浴中或下面墊以石棉網(wǎng)煮沸溶化,以免瓊脂燒焦。瓊脂在40℃時凝固,通常不被微生物分解利用。第3頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月按成分的不同分類
1.天然培養(yǎng)基:主要成分是復(fù)雜的天然有機物質(zhì),如馬鈴薯、豆芽汁、牛肉膏、蛋白胨、血清等。這些復(fù)雜天然有機物質(zhì)的成分不完全了解,每次所用的原料,其中各成分的數(shù)量也不恒定。這類培養(yǎng)基是實驗室常用的培養(yǎng)基,例如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、馬鈴薯培養(yǎng)基等。2.合成培養(yǎng)基:用化學(xué)成分完全了解的純試劑配制而成的培養(yǎng)基,如高氏1號培養(yǎng)基,查氏培養(yǎng)基等。一般用于營養(yǎng)代謝、分類鑒定、菌種選育、遺傳分析等。第4頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月按培養(yǎng)基的物理狀態(tài)分類
1.固體培養(yǎng)基:在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑即為固體培養(yǎng)基。實驗用的凝固劑有瓊脂、明膠和硅膠,后者用于配制自養(yǎng)微生物的固體培養(yǎng)基。對其他多數(shù)微生物來講,以瓊脂最為合適,一般加入1.5—2.5%即可凝固成固體。此培養(yǎng)基可供分離、鑒定、活菌計數(shù)、菌種保藏等用。2.半固體培養(yǎng)基:在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑即為半固體培養(yǎng)基,例如瓊脂只需加入0.2—0.7%。常用作細(xì)菌動力檢查和菌種保存、噬菌體制劑的制備等。3.液體培養(yǎng)基:沒有加瓊脂,配好后成液體狀態(tài)的培養(yǎng)基。常用于生理代謝的研究和工業(yè)發(fā)酵等。第5頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月按培養(yǎng)基的用途分類
1.基礎(chǔ)培養(yǎng)基:含有一般細(xì)菌生長繁殖需要的基本的營養(yǎng)物質(zhì)。最常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是上面提及的天然培養(yǎng)基中的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基可作為一些特殊培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分。2.營養(yǎng)培養(yǎng)基(加富培養(yǎng)基):在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入某些特殊營養(yǎng)物質(zhì),如血液、血清、酵母浸膏或生長因子等。用以培養(yǎng)對營養(yǎng)要求高的微生物,如培養(yǎng)百日咳桿菌需要含有血液的培養(yǎng)基。第6頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月3.鑒別培養(yǎng)基:是一類含有某種特定化合物或試劑的培養(yǎng)基。某種微生物在這種培養(yǎng)基上培養(yǎng)后,它所產(chǎn)生的某種代謝產(chǎn)物與這種特定的化合物或試劑能發(fā)生某種明顯的特征性反應(yīng),根據(jù)這一特征性反應(yīng)可以將某種微生物與其他種微生物區(qū)別開來。主要用于不同類型微生物的快速鑒定,如用來檢查細(xì)菌能否產(chǎn)生硫化氫的醋酸鉛培養(yǎng)基。4.選擇培養(yǎng)基:利用微生物對某種或某些化學(xué)物質(zhì)的敏感性不同,在培養(yǎng)基中加入這類物質(zhì),抑制不需要的微生物生長,而利于所需分離的微生物生長,從而達(dá)到分離或鑒別某種微生物的目的,如分離真菌的馬丁氏培養(yǎng)基。既有選擇作用又有鑒別作用的培養(yǎng)基,如鑒別腸道桿菌的遠(yuǎn)藤氏培養(yǎng)基等。第7頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月三、實驗器材儀器:試管,三角燒瓶,燒杯,量筒,玻棒,培養(yǎng)基分裝器,天平,牛角匙,高壓蒸汽滅菌鍋,pH試紙(pH5.5~9.0),棉花,牛皮紙,記號筆,麻繩,紗布等。試劑:牛肉膏、蛋白胨、可溶性淀粉、花生油等。第8頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月四、實驗步驟
1.稱量按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確地稱蛋白胨、NaCl等試劑放入燒杯中。蛋白胨很易吸潮,在稱取時動作要迅速。另外,稱藥品時嚴(yán)防藥品混雜,一把牛角匙用于一種藥品,或稱取一種藥品后,洗凈、擦干,再稱取另一藥品,瓶蓋也不要蓋錯。2.溶化在上述燒杯中可先加入少于所需要的水量,用玻棒攪勻,然后,在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解。待藥品完全溶解后,補充水分到所需的總體積。如果配制固體培養(yǎng)基,將稱好的瓊脂放入已溶化的藥品中,再加熱溶化,在瓊脂溶化的過程中,需不斷攪拌,以防瓊脂糊底使燒杯破裂。最后補足所失的水分。第9頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月3.調(diào)pH在未調(diào)pH前,先用精密pH試紙測量培養(yǎng)基的原始pH值,如果pH偏酸,用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入1mol/LNaOH,邊加邊攪拌,并隨時用pH試紙測其pH值,直至pH達(dá)7.6。反之,則用1mol/LHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。注意pH值不要調(diào)過頭,以避免回調(diào),否則,將會影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度。對于有些要求pH值較精確的微生物,其pH的調(diào)節(jié)可用酸度計進(jìn)行(使用方法,可參考有關(guān)說明書)。4.分裝(1)液體分裝分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。(2)固體分裝分裝試管,其裝量不超過管高的1/5,滅菌后制成斜面,分裝三角燒瓶的量以不超過三角燒瓶容積的一半為宜。(3)半固體分裝試管一般以試管高度的1/3為宜,滅菌后垂直待凝。第10頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月5.加塞培養(yǎng)基分裝完畢后,在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞,以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)而造成污染,并保證有良好的通氣性能。6.包扎加塞后,將全部試管用麻繩捆扎好,再在棉塞外包一層牛皮紙,以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞,其外再用一道麻繩扎好。用記號筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、日期。三角燒瓶加塞后,外包牛皮紙,用麻繩以活結(jié)形式扎好,使用時容易解開,同樣用記號筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、日期。7.滅菌將上述培養(yǎng)基以1.05kg/cm2,121℃,20分鐘高壓蒸汽滅菌。如因特殊情況不能及時滅菌,則應(yīng)放入冰箱內(nèi)暫存。第11頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月8.?dāng)R置斜面將滅菌的試管培養(yǎng)基冷至50℃左右,將試管棉塞端擱在玻棒上,擱置的斜面長度以不超過試管總長的一半為宜。9.無菌檢查將滅菌的培養(yǎng)基放入37℃的溫室中培養(yǎng)24~48小時,以檢查滅菌是否徹底。第12頁,課件共13頁,創(chuàng)作于2023年2月五、實驗報告
1思考(1)使用高壓滅菌鍋的注意事項
(2)現(xiàn)有培養(yǎng)基配方如下:葡萄糖10克;K2HPO4.3H2O0.2克;NaCl0.2克;MgSO
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