高中化學人教版必修第二冊單元效果評測卷(二)第七章有機化合物

高中化學人教版必修第二冊單元見效評測卷(二)第七章有機化合物高中化學人教版必修第二冊單元見效評測卷(二)第七章有機化合物高中化學人教版必修第二冊單元見效評測卷(二)第七章有機化合物高中化學人教版（2019）必修第二冊單元見效評測卷（二）第七章有機化合物1、以下說法不正確的選項是()A.高分子資料的原料一般擁有價廉、易得、合用于大規(guī)模生產的特色，且來自于含量較少的自然資源B.棉花、羊毛和天然橡膠是有機高分子資料C.合成高分子資料包含塑料、合成纖維、合成橡膠、黏合劑、涂料等D.三大合成資料為塑料合成纖維、合成橡膠2、以下各組物質中不符合“物理性質不同樣,化學性質相像”的是()A.互為同位素的14C、12CB.互為同系物的丁烷和庚烷C.互為同素異形體的金剛石和石墨D.互為同分異構體的丙烯和環(huán)丙烷3、某有機物的構造簡式如圖,以下對于該有機物的說法正確的選項是()A.分子式為C7H6O5B.1mol該物質能與4molNa發(fā)生反響C.分子中含有兩種官能團D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+4、有機物的構造可用鍵線式簡化表示,如CH3-CH=CH-CH3可表示為,有機物萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑和溶劑。已知α-萜品醇的鍵線式如,則以下說法中不正確的選項是()A.1mol該物質最多能和1mol氫氣發(fā)生加成反響B(tài).分子中含有的官能團為羥基和碳碳雙鍵C.該物質能和乙酸發(fā)生酯化反響D.分子式為C9H16O5、以下反響前者屬于加成反響，后者屬于代替反響的是（）A.;1B.CH3CH2CHO＋HCNCH3CH2CHCNOH;CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2OC.;D.CHCl3+HFCHFCl2HCl6、檸檬中含有的檸檬酸（其構造簡式以下）對鮮切蘋果擁有較好的保鮮見效，能夠在一段時間內防備鮮切蘋果表面變色。以下對于檸檬酸的說法不正確的選項是（）分子中官能團只含有羥基B.分子式為C6H8O7C.能發(fā)生酯化反響D.能與NaOH溶液發(fā)生反響7、已知a、b、c、d四種有機物以下說法不正確的選項是（）A.a、b、c、d互為同分異構體B.除a外均可發(fā)生加成反響C.c、d中全部原子處于同一平面內2D.一氯代物同分異構體最多的是d8、某有機物X的構造簡式以以下圖，以下相關說法不正確的選項是（）A.X分子中含有三種官能團B.可用酸性高錳酸鉀溶液差別苯和XC.X在必定條件下能發(fā)生加成、加聚、代替、氧化等反響D.在催化劑的作用下，1molX最多能與5molH2加成9、以下由實驗得出的結論正確的選項是()選項實驗A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最后變成無色透明B乙醇和水都可與金屬鈉反響產生可燃性氣體C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其除掉D甲烷與氯氣在光照下反響后的混淆氣體能使?jié)櫇竦氖?0、用括號中的試劑和方法除掉各物質中的雜質，正確的選項是（．甲烷中的乙烯（酸性高錳酸鉀溶液，洗氣）B．乙醇中的乙酸（NaOH溶液，分液）C．乙醇中的水（CaO，蒸餾）D．乙酸乙酯中的乙酸（加入濃硫酸和過分乙醇并加熱）

結論生成的1，2二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳乙醇分子中的氫與水分子中的氫擁有同樣的活性乙酸的酸性弱于碳酸的酸性生成的氯甲烷擁有酸性D.D）11、2005年的諾貝爾化學獎頒給在烯烴復分解反響研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解是指在催化條件下實現C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反響。如圖表示則丙烯3(CH3-CH=CH2)和丁烯(CH3-CH2-CH=CH2)發(fā)生烯烴復分解反響可生成新的烯烴種類數為()A.3B.4C.5D.612、分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構）（）A.8種B.10種C.12種D.14種13、以下相關甲烷的代替反響的表達正確的選項是（）甲烷與氯氣的代替反響生成的產物為混淆物B.甲烷與氯水在光照的條件下也能發(fā)生代替反響C.甲烷與氯氣的代替反響，生成的產物中CH3Cl最多D.1mol甲烷生成CCl4最多耗費2mol氯氣14、正己烷是優(yōu)秀的有機溶劑，其球棍模型為，以下相關說法錯誤的選項是（）正己烷的分子式為C6H14正己烷的一氯代物有3種C.正己烷能與溴發(fā)生代替反響而使溴水退色D.主鏈上含有4個碳原子的正己烷的同分異構體只有2種15、以下對于有機物的說法中,錯誤的選項是()油脂和蔗糖都屬于高分子化合物B.乙酸乙酯在必定條件下可水解成乙醇和乙酸C.蛋白質水解能獲得氨基酸D.淀粉、纖維素在必定條件下水解均可獲得葡萄糖16、已知某有機物的構造以以下圖，相關判斷不正確的選項是()4A.該有機物中含有4種官能團B.該有機物分子式為C6H5O7，能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.1mol該有機物耗費2mol氫氧化鈉D.1mol該有機物跟足量金屬鈉反響生成44.8LH2(標準情況下）17、用來證明棉花和淀粉都是多糖的實驗方法是()A.放入氧氣中焚燒,查驗焚燒產物都是CO2和H2OB.放入銀氨溶液中微熱,都不發(fā)生銀鏡反響C.加入濃硫酸后微熱,都脫水而變黑D.分別放入稀酸后煮沸幾分鐘,用NaOH溶液中和反響后的溶液,再加入新制的Cu(OH)2懸濁液共熱,都生成磚紅色積淀18、相關催化劑的催化機理等問題能夠從“乙醇催化氧化實驗”中獲得一些認識。某教師設計了以以下圖裝置(夾持裝置等已省略),實驗操作:先按圖安裝好實驗裝置,封閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片晌,此后翻開活塞a、b、c,經過控制活塞a和b,有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體,即可在M處察看到顯然的實驗現象。試回答以下問題:1.A瓶中發(fā)生反響的化學方程式為__________,B中濃硫酸的作用是__________,C中熱水的作用是__________。2.M管中發(fā)生反響的化學方程式為__________。3.從M管中可察看到的現象是__________,從中可認識到該實驗過程中催化劑__________(填“參加”或“不參加”)化學反響,還能夠夠認識到催化劑起催化作用需要必定的__________。54.實驗進行一段時間后,假如撤掉酒精燈,反響__________(填“能”或“不可以夠”)連續(xù)進行,其原由是__________。5.考證乙醇氧化產物的化學方法是。19、為測定某烴A的分子構成和構造，對這類烴進行以下實驗:①取必定量的該烴，使其完滿焚燒后的氣體經過裝有足量無水氯化鈣的干燥管，干燥管質量增添7.2g;再經過足量石灰水，石灰水質量增添17.6g。②經測定，該烴(氣體)在標準情況下的密度為1.25g/L。Ⅰ.現以A為主要原料合成某種擁有水果香味的有機物，其合成路線以以下圖。（1）A分子中官能團的名稱是，E的構造簡式為。（2）寫出以下反響的化學方程式，并注明反響種類。反響③:;G是生活中常有的高分子資料，合成G的化學方程式是。.某同學用以以下圖的實驗裝置制取少量乙酸乙酯，實驗結束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。（1）實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原由是；當察看到試管甲中時，以為反響基本達成。（2）現擬分別含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品，如圖是分別操作步驟流程圖。6試劑b是，分別方法①是；分別方法③是。（3）在獲得的A中加入無水碳酸鈉粉末，震蕩，目的是。20、乙酸乙酯是制藥工業(yè)和有機合成中的重要原料,實驗室制備乙酸乙酯的實驗裝置(夾持及加熱裝置已略去)、相關數據和實驗步驟以下所示:物質相對分子質量密度/(gcm·-3)沸點/℃在水中的溶解性乙醇460.78980以隨意比互溶乙酸601.045118易溶乙酸乙酯880.90277難溶實驗步驟:①向儀器b中加入9.5mL乙醇(過分)和6mL乙酸,再遲緩加入2.5mL濃硫酸,混淆平均后,加入沸石,此后裝上冷凝管(如圖甲所示)。②小火加熱儀器b,遲緩回流0.5h,待瓶內反響物冷卻后,將回流裝置改成蒸餾裝置,加熱蒸出乙酸乙酯。③向餾出液中遲緩加入5mL飽和碳酸鈉溶液,振蕩,直至不再有二氧化碳氣體產生,此后將混淆液轉移至分液漏斗中,分去水層,將有機層挨次用5mL飽和食鹽水和5mL飽和氯化鈣溶液沖刷后,轉移至錐形瓶中,加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片晌,過濾除掉硫酸鎂固體,此后將有機層進行蒸餾純化,采集76~78°C時的餾分,獲得4.2g乙酸乙酯。請回答以下問題:(1)實驗原理:乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱能夠發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯,請用7氧同位素示蹤法寫出CH3CO18OH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反響的化學方程式_______________________。(2)儀器a的名稱為_______,儀器b的規(guī)格為_____(填字母)。(3)步驟③中,將餾出液經飽和碳酸鈉溶液辦理后的混淆液置于分液漏斗中,振蕩后靜置,水層在_____(填“上層”或“基層”)。在步驟③中,加入少量無水硫酸鎂固體的作用是__________。酯層厚度的標定:加熱回流一段時間后再蒸出產物,為了更好地測定有機層厚度,可開初向飽和碳酸鈉溶液中加入1滴試液,現象是_________________。該實驗中乙酸乙酯的產率為_____(計算結果精準到0.1%)。8答案以及分析答案及分析：答案：A分析：高分子資料的原料一般來自于含量豐富的自然資源，故A錯誤；棉花、羊毛和天然橡膠是天然有機高分子資料故B正確；合成高分子資料包含塑料、合成纖維、合成橡膠、黏合劑、涂料等，故C正確；三大合成資料為塑料、合成纖維、合成橡膠，故D正確。答案及分析：答案：D分析：A.互為同位素的14C、12C物理性質不同樣,化學性質相像,故A不符合；B.互為同系物的丁烷和庚烷,物理性質不同樣,化學性質相像,故B不符合；C.互為同素異形體的金剛石和石墨,物理性質不同樣,化學性質相像,故C不符合；D.互為同分異構體的丙烯和環(huán)丙烷,構造不同樣化學性質不同樣,物理性質不同樣,故D符合。應選：D。答案及分析：答案：B分析：A.由有機物構造簡式可知有機物的分子式為C7H10O5,故A錯誤;B.1mol該物質有3mol羥基和1mol羧基,能與4mol鈉反響,故B正確;C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基和羧基三種官能團,故C錯誤;D.在水溶液中,羧基能夠電離出氫離子,但羥基不可以夠發(fā)生電離,故D錯誤。應選:B。答案及分析：答案：D分析：答案及分析：答案：B分析：A項，前者屬于代替反響，后者屬于加成反響，所以錯誤；B項，前者屬于加成反響，后者屬于代替反響，所以正確；C項，前者屬于氧化復原反響，后者屬于復原反響，所以錯誤；D項，前者屬于代替反響，后者也屬于代替反響，所以錯誤。答案及分析：答案：A9分析：A項，分子中含有羥基和羧基，所以錯誤，符合題意；B項，依據題給構造簡式可判斷該物質的分子式為C6H8O7，所以正確，不符合題意；C項，該分子中含有羧基和羥基，所以能夠發(fā)生酯化反響，所以正確，不符合題意；D項，該分子中含有羧基，能與堿發(fā)生中和反響，所以正確，不符合題意。7答案及分析：答案：C分析：A項，a、b、c、d四種物質分子式均為C8H8，構造不同樣，它們互為同分異構體，所以正確，不符合題意；B項，只有a物質不含有碳碳雙鍵，即不可以夠發(fā)生加成反響，所以正確，不符合題意；C項，d物質中的兩個碳碳雙鍵能夠在同一平面，但是三個碳碳雙鍵全部原子不用然處于同一平面，所以錯誤，符合題意；D項，a、b、c物質的一氯代物都只有一種，d物質的一氯代物有3種，所以正確，不符合題意。8答案及分析：答案：D分析：X分子中含有碳碳雙鍵、酯基和羥基三種官能團，A正確;苯不可以夠使酸性高錳酸鉀溶液退色，X中含有碳碳雙鍵和醇羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色，故可用酸性高錳酸鉀溶液差別兩者,B正確;該物質含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成、加聚反響，含有酯基和羥基，能發(fā)生代替反響，含有碳碳雙鍵和羥基，能發(fā)生氧化反響，C正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反響,在催化劑的作用下，1molX最多能與4molH2加成，D錯誤：9答案及分析：答案：A分析：將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，烯與溴單質發(fā)生加成反響生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷可溶于四氯化碳，溶液呈無色，A正確；水與鈉的反響比乙醇與鈉的反響強烈，所以乙醇分子中的氫比水分子中的氫的活性小，B錯誤；依據強酸制弱酸的原理可知，乙酸的酸性強于碳酸的酸性，C錯誤；甲烷與氯氣在光照下發(fā)生代替反響生成氯甲烷和HCl其中HCl溶于水顯酸性，使?jié)櫇竦氖镌嚰堊兗t，D錯誤答案及分析：答案：C10分析：A.高錳酸鉀擁有強氧化性,乙烯被氧化生成二氧化碳氣體,引入新雜質,一般用溴水除雜,故A錯誤;B.乙酸鈉、乙醇都溶于水,不可以夠獲得純凈的乙醇,可蒸餾,故B錯誤;C.水與CaO反響,可增大混淆物的沸點差別,可除掉雜質,故C正確;D.為可逆反響,不可以夠除掉雜質,可加入飽和碳酸鈉溶液除雜,故D錯誤。應選:C。答案及分析：答案：B分析：依據烯烴復分解反響的機理可得丙烯（CH3-CH=CH2)和丁烯(013—012—CH=CH2)發(fā)生烯烴復分解反響生成的新烯烴有CH3—CH=CH—CH3、CH3—CH2—CH=CH—CH2—CH3、CH2=CH2、CH3—CH=CH—CH2—CH3四種，故B正確。答案及分析：答案：C分析：可利用“定一移一”法，正丁烷有兩種等效氫，Br定位1號碳原子時，有，Br定位2號碳原子時，有，異丁烷有兩種等效氫，Br定位1號碳原子時，有，Br定位2號碳原子時，有，共4+4+3+1=12(種)，所以選C。答案及分析：答案：A分析：A項，甲烷與氯氣一旦發(fā)生代替反響就不會停止在某一步，四種有機物都會產生，因此獲得的是混淆物，所以正確；B項，甲烷與氯氣能發(fā)生代替反響，與氯水不可以夠發(fā)生代替反應，所以錯誤；C項，甲烷與氯氣的反響中每代替1molH原子，耗費1mol氯氣，生成1molHCl，故產物中HCl最多，所以錯誤；D項，1mol甲烷生成CCl4最多耗費4mol氯氣，所以錯誤。1114答案及分析：答案：C分析：A項，正己烷分子式為C6H14，所以正確，不符合題意；B項，正己烷的構造簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，分子中存在三種地點不同樣的氫原子，故其一氯代物有3種，所以正確，不符合題意；C項，烷烴不可以夠與溴水發(fā)生反響，所以錯誤，符合題意；D項，主鏈上有4個碳原子時，正己烷的同分異構體有2種：，所以正確，不符合題意。答案及分析：答案：A分析：答案及分析：答案：B分析：A項,該有機物中含有羥基、碳碳雙鍵、酯基和竣基4種官能團,正確；B項，依據該有機物的構造簡式可得出其分子式為C6H6O7，該有機物中含有碳碳雙鍵和羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液退色，錯誤；C項，1mol該有機物含有1mol羧基和1mol酯基，能夠耗費2mol氫氧化鈉，正確：D項，能和Na反響的官能團是一OH和一COOH，1mol該有機物含1mol羧基和3mol羥基，與足量金屬Na反響生成2mol氫氣，在標準情況下的體積為44.8L，正確。答案及分析：答案：D分析：多糖在稀硫酸存在下水解生成單糖(葡萄糖)，再加入新制的Cu(OH)2懸濁液共熱時生成Cu2O積淀。答案及分析：12MnO2答案：1.2H2O2====2H2O+O2；干燥氧氣;使D中乙醇變成蒸氣進入M管參加反響2.2CHCu2CH3CHO+2H2O3CH2OH+O2△3.受熱部分的銅絲交替出現變黑、變紅的現象;參加;溫度4.能;該反響是放熱反響,反響放出的熱量能保持該反響的進行5.實驗結束后，卸掉裝置F中盛有少量蒸餾水的試管，從中拿出少量溶液做銀鏡反響實驗（也可使之與新制CuOH2懸濁液反響），來證明有乙醛生成分析：1.A中雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成水和氧氣,反響方程式為MnO22H2O2====2H2O+O2;B中濃硫酸用來汲取氧氣中的水蒸氣;C中熱水使D中液態(tài)乙醇變?yōu)檎魵膺M入M中參加反響。2.在銅作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反響方程式為Cu,2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2H2O3.在加熱條件下,銅和氧氣反響生成黑色的氧化銅氧化銅和乙醇反響生成紅色的銅單質,所以看到受熱部分的銅絲交替出現變黑、變紅的現象;在反響前后,實質上銅參加反響,但是在初始反響中作反響物,在最后反響中作生成物,從整個過程看擁在反響前后沒有變化。4.乙醇的催化氧化反響是放熱反響,反響放出的熱量能保持反響連續(xù)進行。5.乙醇被氧化為乙醛，乙醛含有醛基，擁有復原性,能被銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液氧化，所以考證乙醇氧化產物的化學方法是取少量溶液于試管中，加入新制的銀氨溶液并水浴加熱，察看試管壁上有光明的銀鏡生成，或取少量溶液于試管中，加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱，察看有磚紅色的積淀生成，均可證明有乙醛生成。答案及分析：答案：1.(1)碳碳雙鍵CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+OCu2CH3CHO+2H2O2△，氧化反響(2)CH2=CH2必定條件--CH2-CH2-n，加聚反響Ⅱ.（1）乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸氣易溶于水，防倒吸導管中不再有油狀液體滴下（2）稀硫酸；分液；蒸餾（3）除掉乙酸乙酯中的水分13分析：Ⅰ.①取必定量的該烴，使其完滿焚燒后的氣體經過裝有足量無水氯化鈣的干燥管，干燥管質量增添7.2g,即產生水的質量是7.2g,物質的量是0.4mol;再經過足量石灰水，石灰水質量增添17.6g,即產生二氧化碳的質量是17.6g,物質的量是0.4mol,所以該烴的最簡式是CH2。②經測定，該烴（氣體）在標準情況下的密度為1.25g/L，所以相對分子質量是1.2522.4=28,則A是乙烯。乙烯和水發(fā)生加成反響生成的B是乙醇，乙醇催化氧化生成的C是乙醛，乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成的D是乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響生成的E是乙酸乙酯。乙烯和氣化氫發(fā)生加成反響生成的F是氯乙烷。（1）A是乙烯，分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵:E是乙酸乙酯，構造簡式為CH3COOCH2CH3。（2）反響③是乙醇的催化氧化，反響的化學方程式是Cu2CH3CHO+2H2O，G是生活中常有的高分子資料，說明該反響是乙2CH3CH2OH+O2△CH2=CH必定條件--CH2-CH2-