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文檔簡介
2016專題 (60分30分鐘 班級 5.00g250mL425.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時,MnO-被還原成Mn2+。向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好,過濾,40.010mol·L—1KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO420.02mL,滴定中MnO4—Mn2+。0.010mol/LKMnO419.98請回答下列問題:[來源: 根據(jù)實驗數(shù)據(jù),測得該晶體元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 若步驟二中加入的KMnO4的溶液的量不足,則測得的鐵含量 化學(xué)式中結(jié)晶水的個數(shù)x的計算式為 ])(1)膠頭滴管、250ml(2)Fe3+(4)11.2%;(5)偏高 (1)(2)Fe2+(3驟三中MnO4-將Fe2+氧化為Fe3+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是+H=53+Mn2+H2(4)(e2):MnO4=1.998×10-4mol,n(Fe2+)=5n(MnO4-)=5×1.998×10-4mol=9.99×10-4mol250mLFe的質(zhì)量是m(Fe)=9.99×10-4mol×(250÷25)×56g/mol=0.559g,該晶體元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(0.559g÷5.00×100%=1.2%(5K3[Fe(C2O4)3]·xH2OK3[Fe(C2O4)3+xH2O,(510+18x)g晶體會失去結(jié)晶水質(zhì)量是18xg,由于失重a%,則[18x÷(510+18x)]×100%=a%,x=5.1a/[18(1-a%)]. D2~3次,并將洗液移入容量瓶中E.將量筒洗滌2~3次,并全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中【答案(1) (2) 1)NOH(2與450l500,501.0oL(aO0.5×1.0oL×40go=2.0g;98%的濃硫酸(密度為1.84gc3)的物質(zhì)的量濃度是C=10001.8410000.9818.4molL 18.4mol/L×V=500×1.0mol/L,V=27.2ml,27.2mL(3)濃硫酸溶于(4)就偏低,正確;B.溶解硫酸后沒有冷卻至室溫就立即完成后面的配制操作,當(dāng)溶液恢復(fù)至室溫時溶液的體積偏小,使所配的溶液的濃度偏高,錯誤;C.在燒杯中溶解攪拌時,濺出少量溶液,則溶質(zhì)偏少,因此配制的溶液的濃度就偏低,正確;D2~3次,并將洗液移入容量部轉(zhuǎn)移至容量瓶中,則溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏多,使所配制的溶液的濃度就偏高,錯誤;F.容量瓶中原來存有少量蒸餾水,不會影響溶液的濃度,錯誤;G.膠頭滴管加水定容時俯視刻度,則溶液的體積偏小,使因此配制的溶液的濃度就偏高,錯誤。故操作引起結(jié)果偏低的有A、C、D。2015屆高三上期末】肼是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應(yīng)水合肼(N2H4·H20)。實驗一:NaClO溶液。(實驗裝置如右圖所示 A.容量 NaOH的濃度。請選用所 實驗二:水合肼。(實驗裝置如右圖所示108~114℃餾分。( B.NaOH和NaClO 實驗三:測定餾分中肼含量。5.000g,加入適量NaHC03250mL25.00mL0.1000mol·L-1的I2pH6.5左右。( 實驗測得消耗I216.00mL,餾分中水合肼(N2H4·H20) Cl2+NaOH=NaCl+NaClO+HI(1)2-32-3次;NaOH和HIHI反應(yīng),所pH6.5左右;根據(jù)N2H4·H20+2I2=N2↑+4HI+H200.016L×0.1mol/L=0.0016mol,則水合肼的0.0016mol/2=0.0008mol,5.000g餾分中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
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