第十一章群體遺傳與進(jìn)化教學(xué)課件_第1頁(yè)
第十一章群體遺傳與進(jìn)化教學(xué)課件_第2頁(yè)
第十一章群體遺傳與進(jìn)化教學(xué)課件_第3頁(yè)
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7/25/20231遺傳學(xué)→研究生物遺傳和變異的規(guī)律和機(jī)理;進(jìn)化論→研究生物物種的起源和演化過程。

新種→可遺傳的變異群體遺傳學(xué)是研究進(jìn)化論的基礎(chǔ)。群體遺傳學(xué)的研究:

①為生物進(jìn)化的研究提供更多的證據(jù);②解釋生物進(jìn)化根本原因和歷史過程。7/25/2023211.1群體的遺傳結(jié)構(gòu)1、概念群體遺傳學(xué)(populationgenetics):研究群體的遺傳結(jié)構(gòu)及其變化規(guī)律的遺傳學(xué)分支學(xué)科。2、研究特點(diǎn)以群體為基本研究單位;用基因頻率和基因型頻率描述群體遺傳結(jié)構(gòu);采用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法進(jìn)行研究。7/25/202333、研究目的

應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法來(lái)研究群體中的基因頻率、基因型頻率、以及影響這些頻率的選擇、突變、遷移、遺傳漂變等作用與遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系,據(jù)此來(lái)探討生物進(jìn)化的機(jī)制。生物進(jìn)化的過程實(shí)質(zhì)上是群體中基因頻率的演變過程,所以群體遺傳學(xué)是生物進(jìn)化的理論基礎(chǔ),生物進(jìn)化機(jī)制的研究無(wú)疑也屬于群體遺傳研究的范疇。7/25/20234二、基本概念1、群體(population)—指一群可以互相交配的許多個(gè)體繁育成的集群。又稱孟德爾群體。群體可能是一個(gè)品系、一個(gè)品種、一個(gè)變種、一個(gè)亞種、甚至一個(gè)物種所有個(gè)體的總和。2、基因庫(kù)(genepool)—一個(gè)孟德爾群體所包含的基因總數(shù)稱為一個(gè)基因庫(kù)。3、隨機(jī)交配(randommating)—指在有性繁殖的生物群中,一種性別的任何一個(gè)個(gè)體有同樣的機(jī)會(huì)會(huì)與其相反性別的個(gè)體交配的方式。7/25/20235三、群體的遺傳結(jié)構(gòu)1、基因頻率和基因型頻率基因頻率(genefrequency):又叫等位基因頻率,指一個(gè)二倍體的某特定基因座上某一等位基因占該座位等位基因總數(shù)的比率,即該等位基因在群體內(nèi)出現(xiàn)的概率?;蝾l率是決定一個(gè)群體性質(zhì)的基本因素。當(dāng)環(huán)境條件或遺傳結(jié)構(gòu)不變時(shí),等位基因頻率在各世代不變,這是孟德爾群體的基因特征。7/25/20236如有100個(gè)個(gè)體組成的群體,有一對(duì)等位基因A、a。其中AA30個(gè),Aa60個(gè),aa10個(gè)。這樣:A基因的頻率==60%=0.6a基因的頻率==40%=0.4(或1-0.6=0.4)說(shuō)明一個(gè)群體中任何一個(gè)位點(diǎn)上全部等位基因的頻率之和=1或100%。7/25/20237基因型頻率(genotypefrequency):指群體中某特定基因型個(gè)體的數(shù)目占個(gè)體總數(shù)目的比率。如上述群體中,AA的基因型頻率為30%,Aa基因型頻率為60%,aa基因型頻率為10%,30%+60%+10%=100%=1,即:一個(gè)群體中,全部基因型頻率的總和仍然是1或100%。

7/25/20238D+H+R=n1/N+n2/N+n3/N=1等位基因A的頻率為:p=(2n1+n2)/2N=D+1/2H同樣,等位基因a的頻率為:q=(2n3+n2)

/2N=R+1/2H

p+q=D+1/2H+R+1/2H=D+H+R=1

eg2:人類群體中,常染色體上T/t基因決定苯硫脲(PTC)嘗味能力不同,T對(duì)t不完全顯性,表型與基因型是完全對(duì)應(yīng)的。抽樣調(diào)查1000人,如下:7/25/20239表型基因型人數(shù)基因型頻率Tt嘗味者TT(n1)490D980味覺雜合體Tt(n2)420H420420味盲tt(n3)90R180總計(jì)10001400600解:D=n1/N=490/1000=0.49H=n2/N=420/1000=0.42R=n3/N=90/1000=0.09基因T在群體中的頻率為:1400/2000=0.7t在群體中的的頻率為0.3p+q=0.3+0.7=1D+H+R=17/25/20231011.2Hardy-Weinberg定律一、遺傳平衡定律二、平衡群體的一些性質(zhì)三、遺傳平衡定律的擴(kuò)展7/25/202311一、遺傳平衡定律群體遺傳結(jié)構(gòu)的變化→遺傳水平的進(jìn)化突變和重組→進(jìn)化遺傳不改變基因頻率1、遺傳平衡定律英國(guó)數(shù)學(xué)家Hardy和德國(guó)醫(yī)生Weinberg經(jīng)過獨(dú)立的研究,于1908年分別發(fā)表了“基因平衡定律”的論文,故稱為Hardy-Weinberg

定律。7/25/2023121、遺傳平衡定律的要點(diǎn)⑴在隨機(jī)交配的大群體中,若無(wú)其它因素的影響,群體的基因頻率始終保持不變。⑵在任何一個(gè)群體內(nèi),基因型頻率如果是不平衡的,只要經(jīng)過一代隨機(jī)交配,就可達(dá)到平衡。如果平衡,可一代代保持下去。⑶在平衡狀態(tài)下,基因頻率與基因型頻率之間的關(guān)系為:D=p2,H=2pq,R=q2。7/25/202313平衡群體需符合的條件

是無(wú)限大的有性繁殖群體;隨機(jī)交配;無(wú)突變、遷移、遺傳漂變等作用;無(wú)任何形式的自然選擇和人工選擇。7/25/2023142、定律的證明假設(shè)某一群體中,在常染色體上的某一基因座位上有兩個(gè)等位基因A和a。F0

基因型基因

AAAaaaAa頻率D0H0R0p0q0

p0+q0=1

AAD0

=p02Aa

H0=2p0q0aaR0=q02零世代產(chǎn)生的配子,A或a,其頻率為:

A=D0

+1/2H0=p02+?(2p0q0)=p02+p0q0

=p0(p0+q0)=p07/25/202315a=R0+1/2H0=q02+?(2p0q0)=q02+p0q0

=q0(p0+q0)=q0若該世代隨機(jī)交配,則:♂♀A(p0)a(q0)A(p0)AA(p02)Aa(p0q0)a(q0)Aa(p0q0)aa(q02)F1中AAD1=p02AaH1=2p0q0aaR1=q02F1產(chǎn)生的配子A:p1=D1+H1/2=p0a:q1=H1/2+R1=q0F2……F3…Fn在哈-溫群體中,只要處于遺傳平衡,基因頻率世代相傳不會(huì)改變。7/25/202316二、平衡群體的一些性質(zhì)1、在一個(gè)二倍體的群體中,雜合子的比例(H=2pq)是當(dāng)p=q=1/2時(shí)有最大值為0.5p=q=1/2時(shí),H有最大值2、H=2D×R→H2=4DR

可用于驗(yàn)證群體是否達(dá)到平衡。3、平衡群體中的Aa×Aa交配的頻率為AA×aa交配頻率的兩倍∴Aa×Aa=4p2q2AA×aa=2DR=2p2q27/25/202317雌體雄體AADAaHaaRAADD2HDDRAaHHDH2HRaaRDRHRR27/25/2023184、極限形式:如果一個(gè)基因(q)的頻率很低,另一個(gè)等位基因(p)的頻率接近于1。DHR1-2q2q0

∴根據(jù)這個(gè)特性,估算隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率及雜合子頻率。例如:白化病10000人中有一患者,問攜帶者的概率是多少?

aa=R=q(a)==1/100p=1-1/100=0.99H=2pq=2×0.99×0.01=0.01987/25/202319檢驗(yàn)群體是否Hardy-weinberg平衡?D=p2,H=2pq,R=q2H2=4DR

2檢驗(yàn)例如:MN血型。

抽樣420人進(jìn)行MN血型分析,其中M型137人,MN型196人,N型87人,問該群體是否平衡?

p(LM)=(137×2+196)/(420×2)=0.56q(LN)=1-0.56=0.44

7/25/202320由基因頻率可算出基因型頻率:

D=p2=(0.56)2=0.314R=q2=(0.44)2=0.194H=2pq=2×0.56×0.44=0.493

7/25/2023212測(cè)驗(yàn):LMLM

LMLN

LNLN

實(shí)得人數(shù)(O)13719687預(yù)期頻率p2=0.3142pq=0.493q2=0.194預(yù)期數(shù)(e)0.314×420=1320.493×420=2070.194×420=81d5-116d2/e0.190.580.442=Σ()=0.19+0.58+0.44=1.21n=1(因?yàn)榛蝾l率只有p、q兩種)P﹥0.05所以該群體符合遺傳平衡。7/25/202322三、遺傳平衡定律的擴(kuò)展

1、復(fù)等位基因的平衡設(shè)A位點(diǎn)有3個(gè)等位基因A1,A2,A3,其頻率為p、q、r,且p+q+r=1在一個(gè)大的群體中,如果3個(gè)基因的基因頻率和6種基因型頻率符合下列關(guān)系,則認(rèn)為平衡關(guān)系已經(jīng)建立:(A1A2A3

)2=A1A1A1A2A1A3A2A3A2A2A3A3

p22pq

2pr2qr

q2r2

D1H1H2H3D2D3

7/25/202323由基因型頻率→基因頻率

P=D1+1/2H1+1/2H2=p2+1/2(2pq+2pr)q=D2+1/2H1+1/2H3=q2+1/2(2pq+2qr)r=D3+1/2H2+1/2H3=r2+1/2(2pr+2qr)eg:人類的ABO血型受常染色體上的三個(gè)復(fù)等位基因控制,IA,IB,i,頻率分別為p、q、r,且p+q+r=1。隨機(jī)婚配下的表型與基因型如下表:7/25/202324ABO血型血型ABABO基因型IAIAIAiIBIBIBiIAIBii表型頻率p2+2prq2+2qr2pqr2實(shí)測(cè)值0.320.270.100.31分別計(jì)算pqr。i的基因頻率=r2=0.31=0.556IA的基因頻率p=1-(q+r)=1-(B+O)=1-q2+2qr+r2

p=1-(B+O)7/25/202325IB的基因頻率q=1-(p+r)=1-A+O∴IB的基因頻率q=1-0.32+0.31=0.21IA的基因頻率p=1-0.27+0.31=0.242、性連鎖基因的平衡(1)伴性遺傳時(shí),要區(qū)分同型配子性染色體和異型配子的性染色體數(shù)目。如XY型性別決定時(shí),假定只有一對(duì)等位基因在X染色體上遺傳,在隨機(jī)交配的條件下,達(dá)到平衡時(shí):

7/25/202326基因型和頻率可列表表示如下:♀♂基因型頻率基因型頻率XAXA

p2

XAYpXAXa

2pqXaXa

q2

XaYq雄性群體中,基因頻率等于基因型頻率。當(dāng)性連鎖基因處于平衡時(shí),在雌雄兩性中的基因

頻率是相等的。7/25/202327

px=pxx=pqx=qxx=qeg:在西歐男性人群中,色盲發(fā)生率為8%,問女性人群中的色盲發(fā)生率是多少?解:♂8%,則q=0.08那么♀色盲發(fā)生率為q2=(0.08)2=0.64%(2)性連鎖平衡不穩(wěn)不會(huì)經(jīng)一個(gè)世代達(dá)到平衡,而是以一種振蕩的方式快速的接近,經(jīng)過若干世代達(dá)到平衡。

7/25/20232811.3影響遺傳平衡定律的因素Hardy-Weinberg假設(shè)的群體只是理想群體。許多因素影響Hardy-Weinberg遺傳平衡,包括:

⑴突變、⑵選擇、⑶遷移、⑷遺傳漂變(geneticdrift)、⑸非隨機(jī)交配等。7/25/202329一、基因突變突變對(duì)群體遺傳組成的作用為選擇提供材料直接導(dǎo)致群體基因頻率改變假定一個(gè)基因座上有兩個(gè)等位基因A、a,每個(gè)世代每個(gè)配子從A→a的突變率為u,a→A的突變率為v。

A(p)a(q)uv

u=x/nX是n代中積累的突變體7/25/202330則在某一世代中:A→a的頻率為pu(正突變壓);a→A的頻率為qv(反突變壓)。突變壓(mutationpressure):突變所造成的群體中基因頻率改變的度量。以一對(duì)基因?yàn)槔毫闶来蝾l率為:一世代中基因頻率減少:則每一代都有pu的A→a,有qv的a→AAavu7/25/202331如果pu﹥qv,則a的頻率增加;

pu﹤qv,則A的頻率增加;若pu=qv,則基因頻率保持不變,群體達(dá)到新的平衡狀態(tài),此時(shí)群體的基因頻率為:

例1:u=1×10-6,v=5×10-7

→p=0.33q=0.67;

例2:u=v=1×10-6

→p=q=0.5由于大多數(shù)基因突變頻率很低(10-4-10-7),因此突變壓對(duì)基因頻率的改變很小,需要經(jīng)過很多世代?;蝾l率由突變率u和v決定7/25/202332二#、選擇選擇的作用破壞群體的基因平衡,定向地改變?nèi)后w的基因頻率;增加有利基因或有益基因的頻率,從而改變物種類型。自然選擇作用:是指不同的遺傳變異體具有差別的生活力和差別的生殖力。7/25/202333適合度(fitness)和選擇系數(shù)(selectivecoefficient)適合度:指某一基因型與其它基因型比較時(shí),能夠成活和繁殖后代的相對(duì)能力,記為W。選擇系數(shù):指在選擇的作用下降低的適合度,記為S,S=1-W。W為一個(gè)相對(duì)值,一般把適合度最高的生物的W=1。

如在24-25℃下,把野生型果蠅的生存率定為W=1,則焦剛毛為0.79,小翅為0.69。7/25/202334適合度是指一種生物能生存并把它的基因傳給下一代的相對(duì)能力。eg:

成鳥喂養(yǎng)幼鳥和獨(dú)食的成鳥。適合度的計(jì)算:用相對(duì)的生育率來(lái)衡量。eg:人類群體中調(diào)查軟骨發(fā)育不全侏儒癥患者108人生育了27個(gè)子女。他們的457個(gè)正常同胞共生育了582個(gè)子女。

W==0.227/108582/4577/25/202335S和W的關(guān)系:

W=1,S=0選擇不起作用

W=0,S=1完全選擇(致死基因,不育基因)

0<W<1不完全選擇S是關(guān)于選擇強(qiáng)度的一個(gè)指標(biāo)。如焦剛毛在24-25℃下的W=0.79,則S=1-0.79=0.21,即在此溫度條件下,野生型個(gè)體留下一個(gè)子代時(shí),焦剛毛只能留下0.79個(gè)子代,有0.21個(gè)子代不利于生存,被選擇淘汰了。致死基因或不育基因的純合體,W=0。7/25/202336自然選擇的例子-工業(yè)黑化工業(yè)黑化(Industrialmelanism)比如椒花蛾(Bistonbetularia)

黑色:DD,為顯性淺灰色:dd,隱性個(gè)體英國(guó)的曼徹斯特、伯明翰(嚴(yán)重污染區(qū))工業(yè)區(qū),廢氣污染→地衣不生長(zhǎng)→樹干為煤灰色非污染區(qū)→樹皮上的地衣生長(zhǎng)→樹干為花白色選擇因素:蛾體顏色是否和棲息地樹皮顏色接近

7/25/202337對(duì)隱性純合體不利的選擇對(duì)顯性基因不利的選擇在突變和選擇作用下的遺傳平衡針對(duì)不同基因選擇的效果7/25/2023381、選擇對(duì)隱性純合體不利AAAaaa起始頻率選擇系數(shù)適合度(w)選擇后個(gè)體數(shù)相對(duì)頻率

00s

111-s在一個(gè)隨機(jī)交配的大群體中,設(shè)一對(duì)等位基因A、a,A對(duì)a完全顯性。有3種可能的基因型:AAAaaa。假定選擇對(duì)隱性純合體不利,經(jīng)過一代自然選擇后:p0+q0=1群體總數(shù):p02+2p0q0+q02(1-s)=1-sq02基因型7/25/202339a基因頻率的改變:

q1=R+1/2H=﹝q02(1-s)+p0q0﹞/1-sq02當(dāng)q0很小時(shí),分母1-sq021,則q﹤1,s≦1,⊿q為負(fù)值7/25/202340上面的公式表明:當(dāng)=2/3時(shí),改變量達(dá)到最大,這時(shí)自然選擇最有效。當(dāng)值較大時(shí),即使s值較小,q的改變量也較大;當(dāng)值很小時(shí),每代基因頻率的改變量是很小的;若進(jìn)行人工選擇,每代完全淘汰aa隱性個(gè)體,即s=1,w=0。下一代隱性基因只能從雜合體中分離。則有:N=D0+H0q1=1/2H0/(D0+H0)=p0q0/(p02+2p0q0)

=q0/(1+q0)

7/25/202341如果每代s=1,淘汰隱性個(gè)體。n代之后,群體中的基因頻率變?yōu)椋河纱送扑慊蝾l率變化到多少時(shí)所需的世代。P491表20-9eg:若開始q0=0.5,s=1,要求隱性基因頻率減少至0.01,所需的世代數(shù)為多少:

n=-=1/0.01-1/0.5=100-2=987/25/202342當(dāng)a基因頻率很低時(shí)選擇作用越來(lái)越小。下表所表示的是白化基因(玉米)在世代中的變化情況:世代頻率世代頻率00.50200.04510.33300.03120.25400.02430.201000.01040.172000.005100.0810000.0017/25/202343例如:人的白化病頻率為1/20000,假定采用禁婚的辦法使其頻率減低為現(xiàn)有的一半,問需要多少代?

qo2=1/20000qo=1/20000=1/141

若頻率減低一半:則qn2=1/20000×1/2=1/40000qn=1/40000=1/40000=1/200n=-=1/(1/200)-1/(1/141)

=200-141=59代

假設(shè)25年折合一代,59×25=1500年。7/25/202344

2、選擇對(duì)顯性基因不利若顯性完全,顯性基因A的頻率為p,對(duì)顯性基因的選擇系數(shù)為sAAAaaa起始頻率選擇系數(shù)適合度(w)選擇后個(gè)體數(shù)相對(duì)頻率ss01-s1-s1群體總數(shù):N=p02(1-s)

+2p0q0(1-s)

+q02=1-s+sq027/25/202345或者N=1-sp0(2-p0)基因頻率的改變量為:同樣,⊿p為負(fù)值若s很小時(shí),分母1-s+sq021,則

當(dāng)s=1時(shí),⊿p=-p和選擇對(duì)隱性基因不利相比,選擇對(duì)顯性基因更為有效。=-sq02(1-q0)=⊿q當(dāng)s很小時(shí),⊿p=⊿q7/25/2023463、突變和選擇下的群體平衡(1)選擇對(duì)隱性純合體不利選擇對(duì)隱性純合體不利,同時(shí)突變使新的隱性基因進(jìn)入雜合體中補(bǔ)充喪失的基因,達(dá)到某一平衡點(diǎn)。eg:a的基因頻率為q,選擇系數(shù)為s由正突變產(chǎn)生的a基因的頻率為:

pqA=====auv由選擇導(dǎo)致a基因頻率減少的量為:7/25/202347⊿q1=pu-qv=u×(1-q)-qv如果q很小時(shí),v很小,vq忽略不計(jì)∴⊿q1=u(1-q)當(dāng)群體達(dá)到新的平衡,則:⊿q1=⊿q2S=1,u≈q2→

q=u平衡時(shí)的基因頻率由選擇系數(shù)和突變率決定,與原來(lái)的基因頻率無(wú)關(guān)。7/25/202348

eg:人類中全色盲是常染色體隱性遺傳病,大約8萬(wàn)人中有1個(gè)純合體,據(jù)調(diào)查他們的平均子女?dāng)?shù)為正常人的一半。全色盲基因的突變率是多少?解:q2=1/80000s=0.5u=sq2=0.5×1/80000=6.25×10-6(2)選擇對(duì)顯性體不利pqA=====auvv≌sp

→p=v/s當(dāng)s≌1(顯性致死)時(shí),p=v7/25/202349由突變?cè)黾拥腁基因頻率

⊿p1=qv-pu

如果p很小時(shí),u很小,pu忽略不計(jì)∴⊿p1=u(1-p)由選擇減少的A基因頻率:

⊿p2=-sp(1-p)2當(dāng)群體達(dá)到新的平衡,則:⊿p1=⊿p2(1-p)u=sp(1-p)2

即p=v/s7/25/202350eg:軟骨發(fā)育不全癥(AC),常染色體顯性遺傳病。從正常等位基因a向軟骨發(fā)育不全癥等位基因A的突變率v約為

5×10-5。侏儒癥患者的適合度經(jīng)計(jì)算為W=0.2。計(jì)算A的基因頻率。A=====auvW=0.2,S=0.8,v=5×10-5p=v/s==6.25×10-5p很小,q近似于1∴H=2pq=2×6.25×10-5=1.25×10-45×10-5/0.87/25/202351三、遺傳漂變1、定義:

遺傳漂變(geneticdrift):當(dāng)群體不大時(shí),因抽樣的隨機(jī)誤差所造成的群體中基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)。又稱萊特效應(yīng)。遺傳漂變的方向無(wú)法預(yù)測(cè)。遺傳漂變所引起的隨機(jī)波動(dòng)可以使選擇上既不是有利又不是有害的的基因(中性基因)或近乎中性的基因保存下來(lái)。7/25/202352在一個(gè)小群體中,由于個(gè)體間不能充分隨機(jī)交配,因而基因不能達(dá)到完全自由分離和組合,使等位基因頻率產(chǎn)生偏差,即導(dǎo)致抽樣誤差。2、特點(diǎn):

1.遺傳漂變與抽取的樣本數(shù)有關(guān),樣本數(shù)越小基因頻率的波動(dòng)越大,樣本數(shù)越大基因頻率的波動(dòng)越??;

2.環(huán)境條件的改變可能造成遺傳漂變。環(huán)境使原來(lái)群體的部分隔離,造成基因頻率的改變.7/25/202353設(shè)有一群體為隨機(jī)抽取的樣本,在生育年齡時(shí),群體大小為N,就常染色體上某一基因座而言,共有2N個(gè)基因。假定這一位點(diǎn)上的一對(duì)等位基因?yàn)锳,a,其基因頻率為p,q(p+q=1)。A基因頻率改變的方差可以表示:

方差:S2=pq/2N標(biāo)準(zhǔn)差:S=pq/2Neg:設(shè)p=q=0.5,則

N=50,S=pq/2N=0.5×0.5/2×50=0.05N=5000,S=pq/2N=0.0057/25/202354遺傳漂變常用來(lái)說(shuō)明人類種族間的差異。eg:北美印第安人的血型分布→北美印第安人多數(shù)為O型,但是Blood和Black-feet印第安人中A型比較常見,而且IA基因頻率大于50%。遺傳漂變?cè)谛∪后w中特別有效,可以掩蓋、甚至違背選擇所起的作用。7/25/202355比較明顯的例子是人的血型,如ABO血型,這屬于一種適應(yīng)的中性性狀,但在不同種群有明顯差異:受試人數(shù)OABAB四川100044.8%28.9%23.7%2.6%英國(guó)369643.7%44.2%8.9%3.2%印第安人100073.3%25.8%0.8%07/25/2023563、奠基者效應(yīng)(foundereffect)和瓶頸效應(yīng)(bottleneckeffect)A.奠基者效應(yīng):由少數(shù)幾個(gè)個(gè)體的基因頻率,決定后代的基因頻率。B.瓶頸效應(yīng):一個(gè)大的群體通過瓶頸后,由少數(shù)幾個(gè)個(gè)體再擴(kuò)展成原來(lái)規(guī)模的群體,群體數(shù)量消長(zhǎng)的過程對(duì)遺傳造成的影響。7/25/202357東卡羅林群島的Pringelap人群,先天性失明(AR)占10%。由于1780年颶風(fēng)襲擊東卡羅林群島,原人群大量死亡,僅留下9個(gè)男人和數(shù)目不祥的女人。遺留下帶有失明基因的個(gè)體比例很高,使得該群體的后代有病個(gè)體大幅度增加?;蝾l率改變。

AAAaaaAAAaaa0.950.040.010.40.20.47/25/202358四、遷移遷移(migration):指?jìng)€(gè)體從一個(gè)群體遷入另一個(gè)群體或從一個(gè)群體遷出,然后參與交配繁殖,導(dǎo)致群體間的基因流動(dòng)。設(shè)在一個(gè)大的群體(土著群體)內(nèi),某一等位基因的

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