地中海貧血43怎么回事？(養(yǎng)生小貼士)_第1頁
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地中海貧血4怎么回事？地中海貧血癥大家很少聽說但它卻只是一種遺傳性的疾病。它的機率也是非常高的如果父母一方有地中海貧血則兒子的患病的幾率1如果父母兩方都是地中海貧血患者，則患病的幾率將為3所以地中海貧血癥的機率還是非常高的，那它究竟是一個怎樣的疾病?珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)緣于基因缺陷的復雜性與多樣性使缺乏的珠蛋白鏈類型數(shù)量及臨床癥狀變異性較大根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布于世界許多地區(qū)東南亞即為高發(fā)區(qū)之一我則。第1頁別稱：海洋性貧血，地貧，地中海貧血，地中海血液病等英文別名：thalaterraneananemia就診科室：血液內科1β珠蛋白生成障礙性貧血β地中海貧血)β珠蛋白生成障礙性貧血簡稱β地貧的發(fā)生的分子病理相當復雜已知有1以上的β基主的點失。2α珠蛋白生成障礙性貧血α地中海貧血)大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血地中海貧血)簡稱α地貧)是由α珠蛋白基因的缺失所致少數(shù)由基因點突變造成白基第2頁因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。臨床表現(xiàn)根據(jù)病情輕重的不同，分為以下型。1重型發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、骨骨。2中間型第3頁輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。3輕型輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn)怕了以上幾點，相信大家對地中海貧血也有了一定的了解。輕型的地中海貧血是不會危急到我們的生命的但是重度型地中海貧血癥是可以引發(fā)很多并發(fā)癥這樣就必須在醫(yī)院的

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