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文檔簡介
醫(yī)療新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的臨床準(zhǔn)入管理第一章總則第一條了我療術(shù)務(wù)應(yīng)理進(jìn)醫(yī)學(xué)和技療機構(gòu)理例病人移植條例療臨管法求稿以《省血疾介療案,。條法醫(yī)、床室人斷病為臨包終年新斷術(shù)。關(guān),為:類安有切題夠性技或務(wù)。類有較涉理應(yīng)管的或。類安或衛(wèi)臨。條醫(yī)療經(jīng)。術(shù)應(yīng)量守。條院醫(yī)技業(yè)應(yīng)理,療術(shù)務(wù)臨入理。五條醫(yī)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)。條臨技及人醫(yī)技新的應(yīng)當(dāng)本。在展術(shù)行新的務(wù)科員責(zé);章序條:《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)臨床應(yīng)用申請審批表;、未開展的新技術(shù)新業(yè)務(wù)國內(nèi)外研究和使用該技術(shù)的檢索報告或相關(guān)技術(shù)資料;、項目合法性的相關(guān)證明材料;本科室對該項目的醫(yī)療安全性、有效性和適應(yīng)性的評價報包于技。、三類項目的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、規(guī)章制度、相關(guān)操作人員職責(zé)范圍;、三類項目成員的資質(zhì)職務(wù)、職稱、學(xué)歷、專業(yè)、相關(guān)培訓(xùn)經(jīng)歷、研究業(yè)績、證明材料、話明。、擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證《醫(yī)療儀營許醫(yī)產(chǎn)件用療,。、擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證進(jìn)藥品有進(jìn)口可證,供蓋業(yè)的印備;資證不齊品目不。擬開展的新項目詳盡的風(fēng)險預(yù)警和損害處置預(yù)案《新技術(shù)新業(yè)務(wù)臨床應(yīng)用知情同意書。9擬開展的新項目的受試者知情同意書;1它應(yīng)當(dāng)提交的材料條:領(lǐng)取并填寫表格醫(yī)學(xué)倫理委員會審查并簽署意見通過;醫(yī)務(wù)辦公室接到申報材料后應(yīng)當(dāng)在個4醫(yī)辦根據(jù)初審情況或通知申報科室進(jìn)入下一程序或要求補充有關(guān)材料或按章不合條件當(dāng),理;5申報材料受理后,由醫(yī)務(wù)辦公室組織對項目的先進(jìn)性、科學(xué)性、安全性、實用性、社會效等行核。6第一類新技術(shù)新業(yè)務(wù)經(jīng)醫(yī)辦簽署審查意見后交業(yè)務(wù)院長審查批準(zhǔn);7第二類新技術(shù)新業(yè)務(wù)經(jīng)醫(yī)辦初審后由申報科室提交醫(yī)院倫理委員會審核討論后由醫(yī)務(wù)責(zé)院核。8第三類新技術(shù)新業(yè)務(wù)項目經(jīng)以上點程序通過后,尚須獲得/以上委員通過后必要時業(yè)方。9學(xué)術(shù)委員會在接到申報材料后一般在個工作日內(nèi)定成評價醫(yī)辦應(yīng)當(dāng)自做出評價結(jié)論之日起整理將成書面結(jié)論,并在1內(nèi)將評價送達(dá)申報科室,必要時,經(jīng)主管院長簽署意后可或后達(dá)屬家療術(shù)床管辦(求稿規(guī)中業(yè)務(wù)的應(yīng)力和。1.經(jīng)審批通過后,由財務(wù)部負(fù)責(zé)向物價部門申報收費標(biāo)準(zhǔn),批準(zhǔn)后方可實施。條標(biāo)、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)必須符合國家有關(guān)規(guī)定。對其安全性、有效性和適應(yīng)性全院組織進(jìn)行評價。、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)必須符合倫理道德規(guī)范。展相量設(shè)技到按評況立,市等律法規(guī)大件起果件變消。第十條序使加。、認(rèn)真記錄病歷資料,隨訪觀察療效。、定期總結(jié)病歷,與常規(guī)操作進(jìn)行比較。、檢索文獻(xiàn)、查閱資料,與其他醫(yī)院進(jìn)行比較。、寫出報告或文章。章報批材料的準(zhǔn)與要求第十一條科項關(guān)材;質(zhì):門目擬開展該項目與本科的醫(yī)療技術(shù)能力、水平相適應(yīng);院發(fā)劃政件有,:置;和;醫(yī)本應(yīng)、費比;警和損害處置預(yù)案。聯(lián)。醫(yī)設(shè)他險案;他的。除料,。①本科至;提國生政門的關(guān)進(jìn)機的證原(責(zé)出的本能署否)專參目提關(guān)合出》條除重目會審?fù)ㄟ^;第三條申;條有理劃目員件查⑹近年相關(guān)業(yè)務(wù)有不良記錄與相和障施用⑼該項目距上次申報同一醫(yī)療技術(shù)未通過臨床應(yīng)用能力評價時間未滿1個月以政其形章管理第十五條醫(yī)責(zé)床管,進(jìn)析指議。六條項的報中。第十條新:(一試用期第一類新技術(shù)的臨床試用期為年第二類和第三類新技術(shù)中具有創(chuàng)傷性的技術(shù)臨床試用期為年,第二類和第三類新技術(shù)中非創(chuàng)傷性技術(shù)臨床試用期為半年。將滿試內(nèi)技性、建發(fā)前工。為期總上。提管。條醫(yī)術(shù)技的。條院不的術(shù),力予限。第二十條相關(guān)科室應(yīng)當(dāng)自準(zhǔn)予開展其醫(yī)療技術(shù)之日起年內(nèi),每年向醫(yī)辦報告臨床應(yīng)用情訪況。。條現(xiàn)項技用醫(yī):禁;技常應(yīng);(三)發(fā)生與醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的;(四)醫(yī)療和;療的;醫(yī)床確;的。條科第情應(yīng)立醫(yī)要組學(xué)術(shù)委員會安論續(xù)行。條請術(shù)應(yīng)力:輔件變能對用;項鍵的;(三)準(zhǔn)予該項醫(yī)療技術(shù)診療科目登記后年內(nèi)沒有在臨床應(yīng)用的;(四)擬重新開展中止臨床應(yīng)用年以上醫(yī)療技術(shù)的??椀诙l動、一旦發(fā)生緊急意外情況,立即啟動應(yīng)急預(yù)案,現(xiàn)場經(jīng)治醫(yī)師采取補救后仍難以處理時,刻師迅報任告院關(guān)。、在請示有關(guān)部門后報告院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,應(yīng)向患者或家屬告知情況,征得患者或家屬的同簽意行用現(xiàn)擅開試穩(wěn)。十條。條職能部門:了;查關(guān);責(zé)即規(guī)。七條應(yīng)中否者應(yīng)的。八條技條十罰。第二十九條予應(yīng)時
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