諾貝爾生理醫(yī)學獎?wù)n件

2000年

諾貝爾生理醫(yī)學獎ArvidCarlsson奮鬥小故事得獎原因多巴胺

VS左多巴帕金森氏癥精神分裂癥PaulGreengard奮鬥小故事得獎原因突觸作用機制ADHDP.102OutlineArvidCarlsson生平1.1923出生於瑞士2.1941-1951Lund

University接受醫(yī)學教育(瑞士雖中立但被迫於集中營服役七年)3.1951拿到碩士、博士文評於LundUniversity任職教授1959於

G?teborgUniversity任職教授至今ArvidCarlsson得獎原因為左多巴的臨床應(yīng)用奠下基礎(chǔ)時至今日仍是治療帕金森氏病最有效的方法之一最早將多巴胺在腦中的分布加以定量實驗證明以reserpine排空腦中多巴胺含量帕金森氏病的癥狀，補充L-DOPA，即有所改善。確定人體多巴胺主要位於基底神經(jīng)核多巴胺VS

左多巴多巴胺(Dopamine)左旋多巴(Levodopa,L-Dopa)多巴胺多巴胺(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)化學學名為4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，簡稱“DA”。身分?neurotransmitter腦中部份區(qū)域產(chǎn)生，特別是中腦的黑質(zhì)體(substantianigra)neurohormonehypothalamus產(chǎn)生，抑制前葉腦垂腺釋放prolactine應(yīng)用於治療交感神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病不能穿透血腦障壁左旋多巴左旋多巴(C9H11NO4)，化學學名為(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)

propanoicacid為多巴胺的前驅(qū)物，可穿透血腦障壁，因此常被應(yīng)用於治療帕金森氏癥多巴胺(Dolpamine)左旋多巴(L-DOPA)化學式C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2C9H11NO4作用Neurotransmitterneurohormone多巴胺的前驅(qū)物應(yīng)用治療交感神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病治療帕金森氏癥血腦障壁無法穿透可以穿透Reserpinereserpine類的複合物造成大腦和周邊的多巴胺、正腎上腺素、腎上腺素和血清素耗盡常用於調(diào)控心跳速率、血管收縮張力、周邊阻力，於神經(jīng)傳導物質(zhì)研究中扮演重要角色應(yīng)用於治療高血壓與減輕精神疾病，但因為副作用多，近來少用DopaminenervepathwaysMesolimbicandMesocorticalsystem軸突傳導投射到杏仁體、前耳蝸神經(jīng)核及前額葉皮質(zhì)，而以前額葉皮質(zhì)最緻密。認為精神分裂是由此路徑受阻，而導致抑制中腦邊緣DAsystem負回饋作用無法發(fā)揮而產(chǎn)生。細胞本體在腹側(cè)被蓋其軸突投射至邊緣系統(tǒng)內(nèi)側(cè)部位，前耳蝸神經(jīng)核及額葉皮質(zhì)。主要與成癮及加強的作用有關(guān)。大腦黑質(zhì)紋狀體腹側(cè)被蓋區(qū)基底核額葉皮質(zhì)位於substantianigrapascompacta)的細胞體，投射到尾核及殼核，此路徑阻斷時,會產(chǎn)生巴金氏癥，也與重覆性刻板行為有密切相關(guān)。細胞本體位於下視丘(hypothalnamus)的弓狀核，其軸突投射到腦下垂柄，主要抑制泌乳素(prolactin)的分泌NigrostriatalsystemTuberoinfundibularsystem前額葉皮質(zhì)實驗

過去：多巴胺只是去甲腎上腺素的前趨物

卡爾森發(fā)明高靈敏度的測定多巴胺的方法

發(fā)現(xiàn)：大腦中多巴胺高於去甲腎上腺素，尤其集中於腦部基底核(控制運動機能)

結(jié)論：

1.多巴胺為一種神經(jīng)遞質(zhì)

2.帕金森氏癥和精神分裂癥的起因是因為多巴胺不協(xié)調(diào)多巴胺於腦中扮演重要角色及精神疾病可以通過藥物進行有效的治療實驗1.用respine降低實驗動物[transmitter]

受試動物喪失自主運動能力2.用左旋多巴治療動物恢復運動能力3.用5-羥色胺治療

不能改善動物運動能力4.發(fā)現(xiàn)攝入左旋多巴的量決定[多巴胺]

癥狀震顫，初發(fā)時通常出現(xiàn)在一側(cè)的上肢，繼而影響其他肢體，最後可能影響全身的肌肉。動作緩慢，尤其在開始活動及轉(zhuǎn)變方向時最為明顯。關(guān)節(jié)活動顯得如齒輪般僵硬。其他病徵包括面部無表情、步履及語調(diào)出現(xiàn)變化等。治療方法藥物治療

L-dopaAnticholinergicsSelegiline(Deprenyl)(屬於MAOinhibitors)外科治療PaulGreengard自傳生於1925/12/11在第二次世界大戰(zhàn)時，成為美國海軍的電子技工三年二戰(zhàn)結(jié)束後，在克林頓的哈米爾頓文科學院修數(shù)學與物理。畢業(yè)後因不想?yún)⑴c軍事武器研究而選擇生物物理學專門研究神經(jīng)系統(tǒng)的功能並隨後跟隨團隊進入JohnHopkins大學繼續(xù)研究。簡介美國洛克斐勒大學醫(yī)學教授主要研究分子醫(yī)學40年來極力在研究生化層面上，神經(jīng)細胞是如何溝通2000年諾貝爾醫(yī)學獎得主之一貢獻首位發(fā)現(xiàn)人腦細胞是採用緩慢突觸傳遞(SlowSynaptic的方式傳遞訊息。發(fā)現(xiàn)訊息傳導是靠化學變化而發(fā)生發(fā)現(xiàn)多巴胺(Dopamine)通過對蛋白質(zhì)的作用而影響神經(jīng)系統(tǒng)揭露Dopamine影響腦細胞的新訊息及追蹤Dopamine所作用在腦系報的訊號途徑藉此進一步發(fā)現(xiàn)並提供了對於治療腦部病癥如Parkinson‘sdisease、憂鬱癥等有潛力的方法貢獻研究多巴胺(dopamine)、血清張力素(serotonin)等神經(jīng)遞質(zhì)(neurotransmitter)的作用，而得到諾貝爾獎的肯定神經(jīng)系統(tǒng)訊息傳遞的機制 Greengard主張緩慢突觸傳遞，他發(fā)現(xiàn)這項訊息傳導牽涉到一個重要的化學反應(yīng)－蛋白質(zhì)磷酸化。 當Transmitter刺激到接收器時，會活化G-protein，activatedG-protein與Adenynylcyclase結(jié)合產(chǎn)生SecondMessenger即cAMP，cAMP活化PKA使得蛋白質(zhì)磷酸化。在神經(jīng)細胞中，某些蛋白質(zhì)被活化後會形成ionchannel，ionchannel控制了神經(jīng)細胞的激動性。精神分裂癥的起因?到目前，精神分裂癥(Schizophrenia)的成因認識一個很大的謎!現(xiàn)在科學家也提出了各種不同的猜測:與DARPP-32在腦中濃度過低有關(guān)與構(gòu)成髓磷脂的蛋白質(zhì)異常有關(guān)於少突細胞的腦細胞數(shù)量減少有關(guān)

(P.S少突細胞形成髓磷脂精神分裂癥治療阻斷多巴胺(dopamine)作用的藥劑可以減少精神分裂癥的癥狀。導致與巴金森氏癥（Parkinson'sdisease）相似的副作用療精神分裂癥能阻斷多巴胺接受器的作用DARPP-32DopamineandcyclicAMPRegulatoryPhosphop