幾種無(wú)機(jī)離子對(duì)黃孢原毛平革菌的酶活性影響分析及擠塑板玻纖網(wǎng)外保溫外飾涂料施工方案

施工工藝PAGEPAGE24幾種無(wú)機(jī)離子對(duì)黃孢原毛平革菌的酶活性影響分析摘要：以黃孢原毛平革菌為代表的白腐真菌，其分泌的木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）等酶系能降解木質(zhì)素以及前體類似物。本研究對(duì)幾種無(wú)機(jī)金屬離子、無(wú)機(jī)陰離子對(duì)黃孢原毛平革菌所產(chǎn)酶系中的木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活性影響進(jìn)行了比對(duì)分析。結(jié)果表明，F(xiàn)e3+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）都有很強(qiáng)的抑制作用，F(xiàn)e2+、Ca2+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）表現(xiàn)出不同的促進(jìn)作用，Br-比Cl-的激活作用稍弱。關(guān)鍵詞：黃孢原毛平革菌；木質(zhì)素過(guò)氧化物酶；錳過(guò)氧化物酶；酶活TheImpactofInorganicIonsonEnzymaticActivityofPhanerochaetechrysosporiumAbstract：AstherepresentativeofWhite-rotFungus,PhanerochaetechrysosporiumcansecreteLigninperoxidesandManganeseperoxidesandsoon,whichcandepredateLigninandPrecursoranalogs.ThroughusingInorganicionsandOrganicmoleculesasActivator，Enzymeactivityindifferentconditionswasresearched.TheresultsshowthatFe3+onLiPandMnPhadstronginhibitoryeffect,butFe2+andCa2+onthoseshoweddifferentpromotingeffect,AndBr-thanCl-activationinvitromp,EDTAisliftingofheavymetalionsonenzymeinhibition.Keyword：Phanerochaetechrysosporium，LigninPeroxides，Manganeseperoxides，Enzymaticactivity木質(zhì)素廣泛存在于植物細(xì)胞中，是自然界中含量最多的有機(jī)可再生資源。在植物體內(nèi)，木質(zhì)素通過(guò)化學(xué)鍵和半纖維素連接，然后包裹在纖維素外，形成木質(zhì)纖維素。木質(zhì)素由于具有各種生物學(xué)穩(wěn)定的復(fù)雜鍵型而不易被微生物降解。要解決如何高效利用木質(zhì)纖維素這一問(wèn)題，關(guān)鍵在于如何降解包裹在纖維素晶體外面的木質(zhì)素以及半纖維素，從而增加纖維素表面積，使纖維素易于降解和利用[1]。隨著人類可利用資源的越來(lái)越緊缺,木質(zhì)素的微生物降解成了當(dāng)今研究的熱點(diǎn)。白腐真菌作為已知的唯一可獨(dú)立降解木質(zhì)素的微生物，其能分泌木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）、錳過(guò)氧化物酶（MnP）和漆酶（Laccase）等酶降系統(tǒng)[2]。在黃孢原毛平革菌的整個(gè)生長(zhǎng)階段，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的合成量要比錳過(guò)氧化物酶（MnP）大得多，它在木質(zhì)素降解中起主要作用。同時(shí)，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）是降解木質(zhì)素的模型物，因此木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）在木質(zhì)素降解中起主導(dǎo)作用[3]。而錳過(guò)氧化物酶（MnP）是幾乎所有的木生白腐菌和各種土壤中的枯葉分解真菌所產(chǎn)生的，是最為普遍的木質(zhì)素修飾過(guò)氧化物酶[4]。本文對(duì)幾種無(wú)機(jī)金屬離子、無(wú)機(jī)陰離子對(duì)黃孢原毛平革菌所產(chǎn)酶系中的木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活性影響進(jìn)行研究，以期通過(guò)比對(duì)分析，來(lái)為這兩種酶的大規(guī)模應(yīng)用提供一定的參考數(shù)據(jù)。1材料與試驗(yàn)方法1.1試驗(yàn)材料1.1.1菌種選用白腐真菌中的黃孢原毛平革菌為研究對(duì)象。1.1.2培養(yǎng)基（1）固體PDA培養(yǎng)基土豆浸出液200g，葡萄糖20g，瓊脂20g。（2）液體培養(yǎng)基葡萄糖（碳源）10g/L、酒石酸銨（氮源）1.2mmol/L、醋酸-醋酸鈉緩沖液0.2mol/L、KH2PO42.0g/L、CaCl20.130g/L、MgSO4·7H2O1.5g/L、吐溫-800.5g/L、VA0.4mmol/L以及微量元素混合液10mL。（3）微量元素混合液MnSO42.9mmol/L、CaCl21.0mmol/L、NaCl0.15mmol/L、NaBr0.15mmol/L、ZnCl20.345mmol/L、FeSO40.358mmol/L、CuSO40.4mmol/L、CoCl2·6H200.458mmol/L、KAl（SO4）2·12H2O0.022mmol/L、HBO30.16mmol/L、NaMoO4·2H2O0.042mmol/L。1.1.3主要儀器設(shè)備752型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，SPX-250B-Z型生化培養(yǎng)箱，YXQ-LS-50S立式壓力蒸汽滅菌器，SHZ型水浴恒溫振蕩器。1.2試驗(yàn)方法1.2.1粗酶液的制備將黃孢原毛平革菌接種在固體PDA培養(yǎng)基上，置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待菌種長(zhǎng)滿整個(gè)平板后取8mm菌塞，250mL搖裝入液體培養(yǎng)基100mL，接入菌塞2個(gè)。30℃、120r/min恒溫振蕩培養(yǎng)。選取黃孢原毛平革菌第8d的培養(yǎng)液經(jīng)4000r/min、15min離心后取上清液作為粗酶液。1.2.2酶活測(cè)定木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）：50mmol/L的酒石酸-酒石酸鈉緩沖液（pH值約2.5）、去離子水、2mmol/L的蔾蘆醇、4mmol/LH2O2以及一定量的粗酶液，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)310nm處在2.5min內(nèi)吸光值變化；定義氧化1μmol/min蔾蘆醇成蔾蘆醛所需的酶量為1個(gè)酶活力單位。錳過(guò)氧化物酶（MnP）：50mmol/L的酒石酸-酒石酸鈉緩沖液（pH值約5）、1.6mmol/LH2O2、6mmol/LMnSO4以及一定量的粗酶液，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)310nm處在4min內(nèi)吸光值變化；定義氧化1μmol/minMn2+為Mn3+所需的酶量為1個(gè)酶活力單位。木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）的性質(zhì)測(cè)定方面，分別選擇Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、Cu2+、Ag+等金屬離子，以及陰離子NO3-、Cl-、Br-作為效應(yīng)物，在酶活力測(cè)試體系中，加入不同濃度的效應(yīng)物，測(cè)定酶的相對(duì)活力。2結(jié)果與分析2.1不同金屬離子對(duì)酶活性的影響向反應(yīng)體系中加入濃度為50mmol/L金屬離子溶液，使反應(yīng)體系最終金屬離子濃度為5mmol/L，預(yù)熱至37℃，加入1.6mmol/L的H2O2溶液0.1mL啟動(dòng)反應(yīng)，測(cè)定反應(yīng)最初3分鐘內(nèi)λ=240nm處吸光度變化。其余相同溫度、pH條件下測(cè)定酶活[5]。結(jié)果如圖1、2所示。酶活力Enzymeactivity（%）0酶活力Enzymeactivity（%）020406080100120140160180481216202428濃度Concentration（mmol/L)123456789圖1不同金屬離子濃度與LiP酶活力關(guān)系圖（注：1——Na+，2——K+，3——Mg2+，4——Zn2+，5——Fe2+，6——Fe3+，7——Ca2+,8——Cu2+，9——Ag+）由圖1可知，隨著Ca2+濃度的增加，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力增加，這說(shuō)明Ca2+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活有一定促進(jìn)作用。而隨著Na+濃度的增加，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力減小，這說(shuō)明Na+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活有一定抑制作用。而隨著K+和Mg2+濃度的增加，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力變化不明顯。Zn2+只有在濃度達(dá)到24mmol/L才表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)作用，隨之到達(dá)28mmol/L,又迅速降到原來(lái)水平。而隨著Fe2+濃度從4mmol/L增加到24mmol/L，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力由慢而快地增大，超過(guò)12mmol/L，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力又由快到慢地降到原來(lái)水平。這說(shuō)明Fe2+濃度為12mmol/L時(shí)，酶活力最高。Fe3+則是隨著濃度的增加，到28mmol/L時(shí)，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力降到近乎喪失了酶活力，這說(shuō)明Fe3+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活有一定抑制作用。在4～8mmol/L時(shí)，隨著Cu2+濃度的增加，酶活也增加；當(dāng)Cu2+濃度為8mmol/L時(shí)，酶活最高；8mmol/L之后，酶活隨著Cu2+濃度的增加而降低。而Ag+濃度幾乎不影響木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活性。圖2不同金屬離子濃度與MnP酶活力關(guān)系圖（注：1——Na+，2——K+，3——Mg2+，4——Zn2+，5——Fe2+，6——Fe3+，7——Ca2+,8——Cu2+，9——Ag+）由圖2可知，在同樣條件下，錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力也隨金屬離子濃度改變而異。隨著Ca2+濃度的增加，錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力逐漸增加，這說(shuō)明Ca2+對(duì)錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活也有一定促進(jìn)作用。而隨著Na+濃度的增加，錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力減小，這說(shuō)明Na+對(duì)錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活也有一定抑制作用。而隨著K+和Mg2+濃度的增加，錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力也變化不明顯。Zn2+只有在濃度達(dá)到24mmol/L才表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)作用，隨之到達(dá)28mmol/L,又迅速降到原來(lái)水平。這點(diǎn)與對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的作用類似。但是，較對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活影響有所不同的是，F(xiàn)e2+始終對(duì)錳過(guò)氧化物酶的酶活起促進(jìn)作用，而且錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力與濃度成正比。Fe3+對(duì)錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活也有一定抑制作用，而且錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力與Fe3+濃度成反比。在4～8mmol/L時(shí)，隨著Cu2+濃度的增加，酶活也增加，當(dāng)Cu2+濃度為8mmol/L時(shí)，酶活最高；8mmol/L之后，酶活隨著Cu2+濃度的增加而降低，這與對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活影響比較分析，其結(jié)果近乎類似。而Ag+濃度也幾乎不影響錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶活力。2.2陰離子對(duì)酶活性的影響向反應(yīng)體系中加入濃度為50mmol/L陰離子表面活性劑，使反應(yīng)體系最終陰離子濃度為5mmol/L，預(yù)熱至37℃，加入1.6mmol/L的H2O2溶液0.1mL啟動(dòng)反應(yīng)，測(cè)定反應(yīng)最初3分鐘內(nèi)λ=240nm處吸光度變化。其余相同溫度、pH條件下測(cè)定酶活[6]。結(jié)果如圖3所示。圖3不同陰離子濃度與LiP酶活力關(guān)系圖（注：1——Cl-，2——Br-，3——NO3-）由圖3可知，陰離子表面活性劑對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力有明顯的影響。在15～30mmol/L時(shí)，隨著B(niǎo)r-和Cl-濃度的增加，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力升高，這說(shuō)明Br-和Cl-對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活有一定促進(jìn)作用。在30～105mmol/L時(shí)，隨著B(niǎo)r-和Cl-濃度的增加，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力降低，酶活力與濃度關(guān)系成反比，這說(shuō)明Br-和Cl-對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活有一定抑制作用。結(jié)果表明，當(dāng)30mmol/L時(shí)，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力達(dá)到最大。但是，對(duì)其作用方向是激活或是抑制尚無(wú)一個(gè)統(tǒng)一的結(jié)果，只是Br-比Cl-的激活作用稍弱。而隨著NO3-濃度的增加，木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）的酶活力變化不明顯。3結(jié)論（1）經(jīng)過(guò)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（LiP）和錳過(guò)氧化物酶（MnP）的酶學(xué)性質(zhì)對(duì)比分析，表明Fe3+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(LiP)和錳過(guò)氧化物酶（MnP）都有很強(qiáng)的抑制作用，F(xiàn)e2+、Ca2+則對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(LiP)和錳過(guò)氧化物酶（MnP）表現(xiàn)出不同的促進(jìn)作用。此外，Na+對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(LiP)表現(xiàn)出一定的抑制作用，對(duì)錳過(guò)氧化物酶（MnP）作用卻不明顯，Cu2+對(duì)錳過(guò)氧化物酶（MnP）有很強(qiáng)的促進(jìn)作用但對(duì)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(LiP)作用不明顯。（2）在陰離子影響酶活性方面，Br-比Cl-的激活作用稍弱。這與具體的反應(yīng)機(jī)理有關(guān)，缺乏對(duì)照的實(shí)驗(yàn)將很難給出客觀的數(shù)據(jù)分析。參考文獻(xiàn)：[1]周群英，王士芬.環(huán)境工程微生物學(xué)[M].北京：高等教育出版社，2010.[2]董旭杰，曹福祥，陳靜，呂聰.3種白腐菌木質(zhì)素降解酶的比較[J]，中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào).2007,27（3）：131-135.[3]王敏.白腐菌降解木質(zhì)素研究進(jìn)展[J]，衡水學(xué)院學(xué)報(bào)，2011,12（1）：51-53.[4]索凡，朱啟忠，尚立國(guó)，宋炳紅，李文靜.白腐菌F-9過(guò)氧化物酶的酶學(xué)性質(zhì)研究[J]，江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010（3）：407-409.[5]郭藹光.基礎(chǔ)生物化學(xué)[M].北京：高等教育出版社，2000.[6]張紅，張劍，周婷，王麗.無(wú)機(jī)陰離子對(duì)兩種淀粉酶活力的影響，武漢工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào)[J].2008,27(1)：18-19，42.擠塑板外墻外保溫面飾涂料施工方案20XX年8月擠塑板外墻外保溫面飾涂料施工工藝一、編制依據(jù)1、外墻外保溫建筑構(gòu)造99J121-2；2、88J2-4墻身-外墻保溫；3、88JZ2擠塑聚苯板保溫構(gòu)造；4、外墻外保溫施工技術(shù)規(guī)程DBJ/T01-38-2002；5、建筑裝飾裝修工程質(zhì)量驗(yàn)收統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)GB50204-20026、外墻外保溫聚合物砂漿質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)JG149-20037、本公司制定的企業(yè)施工規(guī)程及圖集二、保溫體系構(gòu)造基本做法首層加強(qiáng)做法三、作業(yè)條件1、總包方為本工程提供室外垂直運(yùn)輸設(shè)備。現(xiàn)場(chǎng)施工及生活所需的水電及工人住宿的臨建設(shè)施等。2、腳手架或吊籃按外裝修用改裝完畢，并經(jīng)安全人員檢查合格。3、基層墻體垂直度要求為全高允許偏差10㎜以內(nèi)，表面平整度在8㎜以內(nèi)，墻面的水泥灰漿應(yīng)清除，墻表面的凸起物應(yīng)剔除，外墻上的鑼栓點(diǎn)堵嚴(yán)。4、門窗框及墻身上各種進(jìn)戶管線，水浴管架及各種預(yù)埋管件架按設(shè)計(jì)安裝完畢。5、主要材料：聚合物粘結(jié)砂漿、擠塑板、界面劑、聚合物抹面砂漿、耐堿玻璃纖維網(wǎng)格布、尼龍脹栓等。6、施工機(jī)具：外接電源設(shè)備、電動(dòng)攪拌器、角磨機(jī)、電錘、稱量衡器、密齒手鋸、壁紙刀、剪刀、鋼絲刷、膩?zhàn)拥?、抹子、陰?yáng)角抿子、托線板、2m7、氣候條件：操作地點(diǎn)環(huán)境和基底溫度不低于5℃四、勞動(dòng)力組織（一）勞動(dòng)力、工程進(jìn)度計(jì)劃根據(jù)招標(biāo)文件工期條款、總包方工程施工進(jìn)度計(jì)劃及現(xiàn)場(chǎng)施工條件，我方安排工程施工進(jìn)度和勞動(dòng)力用工計(jì)劃。（二）物資供應(yīng)工程所需材料均由我公司物資部按計(jì)劃供應(yīng)，用于工程主體的所有材料保證質(zhì)量，檢測(cè)報(bào)告、合格證齊全，驗(yàn)收合格方可進(jìn)入施工現(xiàn)場(chǎng)。薄抹灰外保溫系統(tǒng)的性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目性能指標(biāo)吸水量，g/m2，浸水24h≤500抗沖擊強(qiáng)度，J普通型(P型)≥3.0加強(qiáng)型(Q型)≥10.0抗風(fēng)壓1）抗風(fēng)壓值不小于工程項(xiàng)目的風(fēng)荷載設(shè)計(jì)值耐凍融表面無(wú)裂紋、空鼓、起泡、剝離現(xiàn)象水蒸氣濕流密度，g/≥0.85不透水性試樣防護(hù)層內(nèi)側(cè)無(wú)水滲透耐候性1）表面無(wú)裂紋、粉化、剝落現(xiàn)象1）可由設(shè)計(jì)或供需雙方協(xié)商確定。界面劑技術(shù)性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目性能指標(biāo)拉抻粘接強(qiáng)度（與XPS板）Mpa原強(qiáng)度≥0.7耐水(7d)≥0.5耐凍融（10次）≥0.5可操作性，h（與XPS板）1.5h-4.0h柔韌性≤3.0膠粘劑的性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目性能指標(biāo)拉伸粘接強(qiáng)度，MPa（與水泥砂漿）原強(qiáng)度≥0.60耐水≥0.40拉伸粘接強(qiáng)度1），MPa（與膨脹聚苯板）原強(qiáng)度≥0.10，破壞界面在膨脹聚苯板上耐水≥0.10，破壞界面在膨脹聚苯板上可操作時(shí)間，h1.5～4.0擠塑聚苯板主要性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目性能指標(biāo)導(dǎo)熱系數(shù)，W/(m·K)≤0.030表觀密度，kg/m330～50抗拉強(qiáng)度，MPa≥0.25壓縮強(qiáng)度，MPa≥0.25尺寸穩(wěn)定性，%≤0.20氧指數(shù)，%（阻燃型）≥26抹面膠漿的性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目性能指標(biāo)拉伸粘接強(qiáng)度，MPa(與膨脹聚苯板)原強(qiáng)度≥0.10，破壞界面在膨脹聚苯板上耐水≥0.10，破壞界面在膨脹聚苯板上耐凍融≥0.10，破壞界面在膨脹聚苯板上柔韌性抗壓強(qiáng)度/抗折強(qiáng)度(水泥基)≤3.0開(kāi)裂應(yīng)變(非水泥基)，%≥1.5可操作時(shí)間，h1.5～4.0耐堿網(wǎng)布主要性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目性能指標(biāo)單位面積質(zhì)量，g/m2≥130耐堿斷裂強(qiáng)力（經(jīng)、緯向），N/50m≥750耐堿斷裂強(qiáng)力保留率（經(jīng)、緯向），%≥50斷裂應(yīng)變（經(jīng)、緯向），%≤5.0錨栓技術(shù)性能指標(biāo)試驗(yàn)項(xiàng)目技術(shù)指標(biāo)單個(gè)錨栓抗拉承載力標(biāo)準(zhǔn)值，kN≥0.60單個(gè)錨栓對(duì)系統(tǒng)傳熱增加值，W/(K·m2)≤0.004其他材料符合各省市建筑和防火規(guī)程。五、施工工序貼擠塑板從下往上，貼網(wǎng)，安裝尼龍脹栓從上往下施工。具體工藝流程：基層清理——抄平放線——擠塑板涂界面劑——配聚合物粘結(jié)砂漿——粘貼擠塑板——錨固件安裝——配制聚合物抹面砂漿——抹一遍罩面砂漿——壓入網(wǎng)格布——抹第二遍罩面砂漿——刮膩?zhàn)印骘椡苛稀Ｍ鈮ν獗氐闹饕┕げ襟E簡(jiǎn)述如下：1、基層處理：將墻面的混凝土殘?jiān)兔撃┍仨毲謇砀蓛?，墻面平整度超差部分?yīng)剔鑿或修補(bǔ)。伸出墻面的（設(shè)備、管道）聯(lián)結(jié)件已安裝完畢，并留出外保溫施工的余地。2、控線掛基準(zhǔn)線：根據(jù)建筑立面的設(shè)計(jì)和外墻外保溫的技術(shù)要求，在墻面彈出外門窗水平、垂直控制線及伸縮縫線，裝飾縫線，在建筑外墻大角掛垂直基準(zhǔn)鋼線，每個(gè)樓層適當(dāng)位置掛水平線，以控制墻面的垂直度和平整度。3、擠塑板涂界面劑：在擠塑板表面（兩面）均勻涂刷一薄層界面劑，以增強(qiáng)擠塑板與聚合物砂漿之間的粘結(jié)力。4、配制粘結(jié)用聚合物砂漿，將抹灰砂漿膠粉與水按5：1重量比配制，用電動(dòng)攪拌器攪拌均勻，一次配制用量以一小時(shí)內(nèi)用完為宜；配好的料注意防曬避風(fēng)，超過(guò)可操作時(shí)間不準(zhǔn)再度加水使用。集中攪拌，專人定崗。5、粘貼擠塑板（以下簡(jiǎn)稱保溫板）使用厚度30mm的擠塑板，用抹子在每塊保溫板（標(biāo)準(zhǔn)板尺寸為600mm×1200mm*30）四周邊上涂上寬約5厘米，厚約1厘米的粘結(jié)劑，然后再在保溫板同一側(cè)中部均勻刮上5塊直徑約12厘米、厚約1厘米（2）涂好后立即將保溫板貼在墻面上，動(dòng)作要迅速，以防止粘結(jié)劑結(jié)皮而失去粘結(jié)作用。（3）保溫板貼在墻上時(shí)，應(yīng)用2米靠尺進(jìn)行壓平操作，保證其平整度和粘結(jié)牢固。板與板之間要擠緊，不得有較大的縫隙。若因保溫板面不方正或裁切不直形成大于2mm的縫隙，應(yīng)用保溫板條塞入并打磨平。（4）保溫板應(yīng)水平粘貼，保證連續(xù)結(jié)合，而且上下兩排保溫板應(yīng)豎向錯(cuò)縫搭接，搭接長(zhǎng)度不小于10厘米。（5）在墻拐角處，應(yīng)先排好尺寸，裁切保溫板，使其粘結(jié)時(shí)垂直交錯(cuò)連接，保證拐角處順直且垂直。（6）在粘貼窗框四周的陽(yáng)角和外墻陽(yáng)角時(shí)，應(yīng)先彈出基準(zhǔn)線，作為控制陽(yáng)角上下豎直的依據(jù)。（7）保溫板連接處不能粘有粘結(jié)劑。6、尼龍脹栓的安裝（1）使用電錘進(jìn)行打孔以安裝尼龍脹栓。結(jié)構(gòu)墻體上的孔深應(yīng)在5厘米以上，呈梅花狀布置。建筑物標(biāo)高3層以下4層—6層7層—10層11層—14層15層—18層尼龍脹栓數(shù)量（個(gè)/m2）23568（2）打完孔后，將尼龍脹栓的塑料圓盤裝入孔中，尼龍脹栓應(yīng)在粘貼擠塑板的聚合物粘結(jié)砂漿初凝后，方能鉆孔安裝。7、配制抹面砂漿：配制及攪拌方法與粘結(jié)砂漿相同。8、抹底層聚合物抹面砂漿（1）在擠塑板面抹底層抹面砂漿，厚度2～3mm（2）貼壓網(wǎng)格布：將網(wǎng)格布繃緊后貼于底層抹面砂漿上，用抹子由中間向四周把網(wǎng)格布?jí)喝肷皾{的表層，要平整壓實(shí)，嚴(yán)禁網(wǎng)格布皺褶。網(wǎng)格布不得壓入過(guò)深，表面必須暴露在底層砂漿之外。單張網(wǎng)格布長(zhǎng)度不宜大于6m。鋪貼遇有搭接時(shí)，必須滿足橫向100mm、縱向80mm的搭接長(zhǎng)度要求。（3）抹面層砂漿：在底層抹面砂漿凝結(jié)前再抹一道抹面砂漿罩面，厚度1～2mm，僅以覆蓋網(wǎng)格布、微見(jiàn)網(wǎng)格布輪廓為宜。面層砂漿切忌不停揉搓，以免形成空鼓。砂漿抹灰施工間歇應(yīng)在自然斷開(kāi)處，方便后續(xù)施工的搭接，如伸縮縫、陰陽(yáng)角、挑臺(tái)等部位。在連續(xù)墻面上如需停頓，面層砂漿不應(yīng)完全覆蓋已鋪好的網(wǎng)格布，需與網(wǎng)格布、底層砂漿呈臺(tái)階形坡茬，留茬間距不小于150mm，以免網(wǎng)格布搭接處平整度超出偏差。9、縫的處理：留設(shè)伸縮縫時(shí)，分格條應(yīng)在進(jìn)行抹灰工序時(shí)就放入，待砂漿初凝后起出，修整縫邊?？p內(nèi)填塞發(fā)泡聚乙烯圓棒作背襯，直徑或?qū)挾葹榭p寬的1.3倍，再分兩次勾填建筑密封膏，深度為縫寬的50～70%。10、加強(qiáng)層做法：考慮首層與其它需加強(qiáng)部位的抗沖擊要求，在標(biāo)準(zhǔn)外保溫做法基礎(chǔ)上加鋪一層網(wǎng)格布，并再抹一道抹面砂漿罩面，以提高抗沖擊強(qiáng)度。在這種雙層網(wǎng)格布中，底層網(wǎng)格布可以是標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)格布，也可以是質(zhì)量更大、強(qiáng)度更高的增強(qiáng)網(wǎng)格布，以滿足設(shè)計(jì)要求的抗沖擊強(qiáng)度為原則。加強(qiáng)部位抹面砂漿總厚度宜為5～7mm。在同一塊墻面上，加強(qiáng)層做法與標(biāo)準(zhǔn)層做法間應(yīng)留設(shè)伸縮縫。11、裝飾線條做法：裝飾縫按本工程建筑設(shè)計(jì)圖處理成凹形或凸形。凸形稱為裝飾線，以苯板來(lái)體現(xiàn)為宜，此處網(wǎng)格布與抹面砂漿不斷開(kāi)。粘貼苯板時(shí)，先彈線標(biāo)明裝飾線條位置，將加工好的苯板線條粘于相應(yīng)位置。線條突出墻面超過(guò)100mm時(shí)，需加設(shè)機(jī)械固定件。線條表面按普通處保溫抹灰做法處理。凹形稱為裝飾縫，用專用工具在苯板上