生物制品使用管理制度范本（二篇）

第3頁共3頁生物制品使?用管理制度?范本1、?按上級有關(guān)?規(guī)定和醫(yī)院?用藥的實(shí)際?情況，劃分?貴重藥品管?理目錄。貴?重藥品執(zhí)行?二級庫管理?。2、列?入貴重藥品?范圍內(nèi)的藥?品均應(yīng)上專?用帳冊，定?期盤點(diǎn)，定?期檢查有效?期限。3?、貴重藥品?管理又分為?一類貴重藥?品和二類貴?重藥品管理?。4、一?類貴重藥品?，應(yīng)實(shí)行“?三專”管理?，即。專人?負(fù)責(zé)、專柜?加鎖、專用?帳冊。須憑?處方消耗，?不得外借和?換藥，并建?立日清月結(jié)?收支帳目。?5、二類?貴重藥品采?取定品種、?定位，存放?于非加鎖櫥?架上，設(shè)專?管人員。專?管人員必須?勤查勤點(diǎn)，?根據(jù)門診用?藥消耗數(shù)量?及時(shí)補(bǔ)充，?以保證臨床?用藥。6?、貴重藥品?處方不得涂?改，特殊情?況更改者，?原處方醫(yī)師?應(yīng)在更改處?簽字方可調(diào)?配。7、?調(diào)配貴重藥?品處方時(shí)，?應(yīng)該核準(zhǔn)價(jià)?格。凡計(jì)價(jià)?誤差大、或?錯(cuò)發(fā)或多發(fā)?出的貴重藥?，均按差錯(cuò)?登記、處理?。8、自?費(fèi)藥品均按?上級有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行，嚴(yán)?禁自費(fèi)藥品?公費(fèi)報(bào)銷的?現(xiàn)象發(fā)生。?屬公費(fèi)醫(yī)療?的患者，應(yīng)?按公費(fèi)醫(yī)療?制度執(zhí)行，?嚴(yán)格控制和?杜絕濫開大?處方的現(xiàn)象?。9、貴?重藥品如有?自然破損，?應(yīng)按規(guī)定的?報(bào)損制度執(zhí)?行。10?、嚴(yán)格執(zhí)行?貴重藥品逐?日消耗制度?，每月盤點(diǎn)?一次，并認(rèn)?真填寫盤點(diǎn)?明細(xì)表，上?報(bào)財(cái)務(wù)科。?生物制品?使用管理制?度范本（二?）一、生?物制品是用?微生物（細(xì)?菌、噬菌體?、立克次體?、病毒等）?、微生物代?謝產(chǎn)物、動(dòng)?物毒素、人?或動(dòng)物的血?液或___?_等經(jīng)加工?制成，作為?預(yù)防、治療?、診斷特定?傳染病或其?他有關(guān)疾病?的免疫制劑?以及血液制?品。二、?生物制品統(tǒng)?一由藥劑科?購進(jìn)，嚴(yán)格?按規(guī)定管理?、使用，并?嚴(yán)格適應(yīng)癥?，防止濫用?。三、購?進(jìn)的生物制?品應(yīng)嚴(yán)格按?藥品說明書?所規(guī)定的溫?度、濕度及?避光要求儲(chǔ)?存，應(yīng)定時(shí)?檢查和記錄?儲(chǔ)存庫的溫?度，按有效?期的先后發(fā)?放、使用。?病房（或?qū)?科）領(lǐng)用生?物制品必須?具備相應(yīng)的?儲(chǔ)存條件，?并按要求儲(chǔ)?存。四、?生物制品儲(chǔ)?存庫應(yīng)指定?專人負(fù)責(zé)管?理、整理，?進(jìn)出庫均需?及時(shí)填寫登?記冊并簽字?。五、生?物制品儲(chǔ)存?應(yīng)填寫分類?帳，注明品?種、規(guī)格、?數(shù)量、有效?期、貯存日?期。六、?對已過有效?期的生物制?品，應(yīng)及時(shí)?報(bào)廢處理。?七、生物?制品的運(yùn)輸?期間應(yīng)遵守?下列原則：?1、盡量?采用最快速?的運(yùn)輸方法?，以縮短運(yùn)?輸時(shí)間。?2、夏季必?須用冷藏方?法運(yùn)輸