伴性遺傳的課件

伴性遺傳的課件第1頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲檢查圖在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？第2頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月有兩個(gè)駝峰的駱駝第3頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月數(shù)字五十八，黃5紅8第4頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月7第5頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月１２８第6頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。人類紅綠色盲癥

第7頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月思考：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣的啟示？1、道爾頓不放過(guò)身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的分析和研究，道爾頓的這種認(rèn)真態(tài)度是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)之一。2、道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾，這種獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神也是科學(xué)工作者的重要品質(zhì)之一。第8頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)人類紅綠色盲進(jìn)行分析（Ｐ３４，資料分析）問(wèn)題思考：1、家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？2、Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？3、Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？4、為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？5、從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其他的情況？6、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？第9頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲及其特點(diǎn)：癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色?；蛱攸c(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于X染色體上。第10頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)動(dòng)筆：人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第11頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及4種婚配方式第12頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.女性正常

×

男性色盲2.女性攜帶者

×男性正常3.女性色盲Х男性正常4.女性攜帶者Х男性色盲××××第13頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月親代配子子代女性正?！聊行陨XBBX

YbX

XBbXYB女性攜帶者男性正常1：1XBXbY第14頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第15頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1女性色盲男性正?！恋?6頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？

3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×第17頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）第18頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2、通常為隔代交叉遺傳

色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第19頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月果蠅的常染色體與性染色體其它伴X隱性遺傳實(shí)例果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)

紅眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第20頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第21頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月小組討論：如果致病基因是X染色體上的顯性基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。@性基因D,隱性基因d）要求：1、寫(xiě)出基因型

2、歸納遺傳特點(diǎn)第22頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病第23頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

1、女性患者多于男性；

2、世代連續(xù)遺傳

3、父患女必患，子患母必患。第24頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。第25頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。如：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅眼色的遺傳等第26頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月相關(guān)信息的分析：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）問(wèn)題：如何通過(guò)羽毛的特征來(lái)區(qū)分雞的雌雄？伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

第27頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)2、紅綠色盲及其遺傳特點(diǎn)

伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)3、抗維生素D佝僂病及其遺傳特點(diǎn)伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳小結(jié)1、男性患者多余女性2、隔代交叉遺傳3、女性患者的父親和兒子一定患病

1、女性患者多于男性；

2、世代連續(xù)遺傳

3、男性患者的母親和女兒一定患病第28頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無(wú)論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。第29頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[練習(xí)]

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性第30頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月練一練

[1]

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y第31頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性第32頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（3）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。（4）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（5）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。第33頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第34頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第35頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√第36頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第37頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16第38頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。

說(shuō)明：一般的說(shuō)，色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過(guò)她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第39頁(yè)，課件共41頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[練習(xí)一]

有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：P