PCR實驗室廢棄物的管理登記制度_第1頁
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第第17頁PCR第一篇:PCRPCR1范圍:PCR職責:PCR程序:部門職責應對本試驗室工作人員講明本程序在預防穿插、試驗室污染及切斷傳播途徑中的重要性,并要求嚴格執(zhí)行。試驗室全部垃圾,裝入專用污物袋內,各區(qū)備有:生物污染0.55%含氯消毒液消毒后再放入黃色垃圾袋內,使用過的手套、鞋套等直接放入黃色垃圾袋內。試驗所用到的患者采樣管在試驗完畢后,應先消毒后放入黃色垃圾袋內。本試驗室工作人員在工作完成后需對當天產生的醫(yī)療廢棄物進展包裝處理,并明確登記醫(yī)療廢棄物的產生量、時間、處理人等。通過廢棄物專用通道運往高壓滅菌室。每天應有專業(yè)人員對當日產生的醫(yī)療廢棄物進展高壓滅菌,并伴有化學指示卡,滅菌完畢后需要進展明確的登記。每日有院內特地負責醫(yī)療廢棄物轉運的人員進展交接,交接時應明確等登記〔時間、轉運人等〕其次篇:PCRPCR本試驗室進展臨床基因擴增檢測及相關檢驗工作,不得進展其他試驗操作。PCR要手段,試驗室分為四個區(qū):試劑儲存和預備區(qū)〔第一區(qū)〕、標本處理區(qū)〔其次區(qū)〕、擴增區(qū)〔第三區(qū)〕一工作區(qū)配備專用的設備、儀器、關心設施、耗材、清潔用品、辦公用品、專用工作服,并有明顯的區(qū)分標識,專用工作服。標本的接收則在標本接收處進展。各工作區(qū)專用的儀器設備、辦公用品、工作服、試驗耗材和4.嚴格遵守從“試劑儲存和預備區(qū)→標本前一工作區(qū)。非本試驗室工作人員,未經許可不得入內;進修、實習或其他部門人員因科研活動需要。進入試驗區(qū)域〔試劑儲存和預備區(qū)、標本處理區(qū)、擴增區(qū)、擴增產物分析區(qū)〕需首先生疏本程序的各項規(guī)定并嚴格遵守執(zhí)行,在本試驗室人員監(jiān)視指導下進展。在各區(qū)的試驗操作過程中,操作者必需戴手套、口罩、和帽7.試劑儲存和預備區(qū)只能進展試劑的貯存及配置等相關操作。標本處理區(qū)只能進展臨床標本的保存,核酸提取、保存及其參加至擴增反響管以及測定RNAcDNA擴增產物分析區(qū)只能進展DNA或cDNAPCR擴增產物的分析。10.進展試驗時嚴格執(zhí)行本試驗室的各項操作規(guī)程,準時做好清潔、消毒、整理及分析統(tǒng)計等工作。室內儀器由專人負責,未經許可,不得隨便使用或挪用;疼惜使用儀器,定期進展保養(yǎng)與修理。疼惜試驗室財產,留意安全;離開試驗室前應關好門窗,檢查水、電等。北京海樂思醫(yī)學檢驗所第三篇:PCR簡介Pcr試驗室又叫基因擴增試驗室。 PCR是聚合酶鏈式反響(PolymeraseChainReaction)的簡稱。是一種分子生物學技術,用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特別DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)能快速把握患者體內的病毒含量其準確度高達納米級別,準確檢測乙肝病毒在患者體內存在的數量、是否復制、是否傳染、傳染性有多強、是否必要服藥、肝功能有否特別轉變能準時推斷了牢靠的檢驗依據條件1PCRPCR1996AppliedBiosystemsPCRPCR更強、有效解決PCR泛應用。本文試就其定量原理、方法及參照問題作一介紹2PCRPCR儀+實時熒光定量試劑+通用電腦+自動分析軟件,構成PCR-DNA/RNA3、必需通過國家臨床檢驗中心的驗收和認證;4、檢測人員必需通過國家臨檢中心業(yè)務培訓并取得合格證書;PCRPCRPCR必需建立嚴格的試驗室治理制度、建立標準化操作程序〔SOP〕、建立系列質量治理文件等,確保試驗室日常運行符合國家衛(wèi)生部的要求,確保檢測結果準確、確保試驗室衛(wèi)生安全,確保試驗室長期穩(wěn)定運行5、必需在無菌無塵環(huán)境下進展操作功能HBVT肝炎病毒,解決了乙肝病毒易變異、耐藥,病毒復制模板難以治療,有效抑制乙肝病毒復制,明顯加快e和逆轉肝纖維化、肝硬化進程。建立方法1、建立樣品預備區(qū)劑時應當實行預防措施:⑴PCRDNA預備間處理,以依據應用的需要提取DNA或RNA。⑶用于樣品處理的DNA手套,手套要常常更換,尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。試驗服要特地用于樣品預備間,常常清洗。2RNA-PCRRNA-PCR作,這樣增加了樣品之間污染的時機。為了避開這一問題,反轉錄一RNA-PCRUNG也有報道。3、建立前PCRPCR特地用于前PCR4、PCR⑴所用的全部溶液都應當沒有核酸和〔或〕核酸酶〔DNase和RNase〕PCR0.22μm20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑,在擴增試劑或樣品制備試劑中參加0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反響。⑷所用PCR留神保存。5、在前PCRPCR-20℃4℃,在試驗室只涉及到擴增一種或少數幾種特異序列時這樣做很PCR樣品配制和PCR一個的弱陽性樣品來驗證你的樣品緩沖液以證明里面不

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