農(nóng)藥學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

一.試驗(yàn)原理

試驗(yàn)一波爾多液的配制及質(zhì)量檢驗(yàn)〔3學(xué)時(shí)〕沉降慢，粘附性強(qiáng)。其有效成分為堿式硫酸銅，CuSO·XCu(OH)·YCa(OH)·ZHO。二.試驗(yàn)?zāi)康?/p>

4 2 2 2通過(guò)試驗(yàn)把握波爾多液的配制方法量的關(guān)系，波爾多液的性質(zhì)及其防病特點(diǎn)。三.試驗(yàn)材料儀器：250ml6100ml3050ml350ml、100ml6個(gè)，玻璃棒，溫度計(jì)，電爐〔或水浴鍋〕，電子天平，pH藥品：CuSO4·5H2O，CaO〔生石灰〕四.試驗(yàn)方法與步驟〔一〕10％石灰乳的配制稱取生石灰10g，放入燒杯中，滴入少量水，使石灰化成粉狀，再參與定量的水，配成10100ml?！捕?0％CuSO4稱取CuSO5H2O13.7g1100ml?！踩巢煌壤柖嘁旱呐渲屏蛩徙~溶液石灰乳總體配制方濃容積硫酸銅溶液石灰乳總體配制方濃容積濃積配制方法法編號(hào) 容積ml度％ ml 度％ ml11.2580520100適量攪拌2250250100同上35201.2580100同上適量攪拌冷液，石灰乳和硫酸銅溶液同時(shí)360°C入第三號(hào)器皿中425025010052502501006250250100五.波爾多液質(zhì)量檢查100ml15min、30min、60minpH1-14的pH試紙測(cè)定波爾多液的pH六.試驗(yàn)報(bào)告將上述試驗(yàn)結(jié)果寫(xiě)成試驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)不同方法配制的波爾多液質(zhì)量進(jìn)展比較。試驗(yàn)二殺蟲(chóng)劑熏蒸作用測(cè)定〔3學(xué)時(shí)〕一.試驗(yàn)原理殺蟲(chóng)劑熏蒸作用室內(nèi)毒力測(cè)定的根本原理是利用某些殺蟲(chóng)劑具有明顯的揮發(fā)成有毒氣體的性能，讓有毒氣體經(jīng)昆蟲(chóng)的氣門進(jìn)入氣管、呼吸系統(tǒng)而起毒殺作用。熏蒸作用測(cè)定時(shí)必需留意以下幾點(diǎn)：1．試驗(yàn)操作必需在密閉的容器中進(jìn)展；2．供試?yán)ハx(chóng)不能接觸藥劑，避開(kāi)藥劑經(jīng)口器、表皮進(jìn)入昆蟲(chóng)體內(nèi)而發(fā)生熏蒸以外的其它毒殺作用。二.試驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)并把握殺蟲(chóng)劑熏蒸作用測(cè)定方法。三.試驗(yàn)用具及材料〔一〕試驗(yàn)用具：1.500ml2.橡皮筋；3.濾紙；4.指形管；5.毛筆；6.棉線；7.紗布〔二〕供試藥品及試蟲(chóng)：敵敵畏、丙酮；玉米象成蟲(chóng)或其它儲(chǔ)糧害蟲(chóng)。四.試驗(yàn)方法與步驟用毛筆將試蟲(chóng)移入指形管中，每管10－20頭，用紗布封口。5000μg/ml500μg/ml50μg/ml5μg/ml、0.5μg/ml2×2cm的濾紙分別在濃度為5000μg/ml、500μg/ml、50μg/ml、5μg/ml、0.5μg/ml的藥液中潮濕，然后快速放入三角瓶底，并將裝有試蟲(chóng)的紙形管用棉線吊起懸入三角瓶中，塞緊瓶塞，置于25℃條件下24小時(shí)后檢查死亡蟲(chóng)數(shù)，以藥劑的不同濃度為處理，以丙酮處理為比照。試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)按下式分別計(jì)算不同濃度處理的試蟲(chóng)死亡率和更正死亡率，并把結(jié)果填入下表。死亡率〔％〕＝

死亡蟲(chóng)數(shù) 100每一濃度處理試蟲(chóng)總數(shù)處理死亡率-比照死亡率100更〔?！痴劳雎省玻ァ常?/p>

1-比照死亡率留意：當(dāng)自然死亡率超過(guò)10％時(shí)，說(shuō)明試驗(yàn)方法有問(wèn)題，應(yīng)重做。供試藥劑稀釋倍數(shù)點(diǎn)滴處理劑劑量參供試藥劑稀釋倍數(shù)點(diǎn)滴處理劑劑量參處理24小時(shí)后死亡情較正死亡μl量對(duì)數(shù)試況率機(jī)率值μg/(x)蟲(chóng)死(y)×10數(shù)亡蟲(chóng)率數(shù)(%)300×600×敵敵畏1200×2400×4800×比照LD值501)繪圖法以劑量－死亡率作圖，曲線呈S型S5LD值。50求回歸直線方程y=a＋bx：1by2y1x x2 1

ay1

bx1試驗(yàn)三殺蟲(chóng)劑胃毒毒力測(cè)定(3學(xué)時(shí)，綜合性)1、試驗(yàn)?zāi)康?、試驗(yàn)原理殺蟲(chóng)劑胃毒毒力測(cè)定的根本原理是使藥劑隨食物經(jīng)口器被試蟲(chóng)吞食殺作用。測(cè)定胃毒毒力的方法有三種：毒餌法：將藥劑與昆蟲(chóng)喜食的飼料混合制成毒餌，飼喂供試?yán)ハx(chóng)，這種方法的缺點(diǎn)是不能避開(kāi)觸殺和熏蒸作用的發(fā)生。微量注射法：用微量注射器將確定量藥劑自試蟲(chóng)口器注入，這種方法因操作時(shí)易刺破昆蟲(chóng)口腔松軟組織，故一般很少應(yīng)用。葉片夾毒法：將定量的藥粉或藥劑附著在確定面積的圓形葉片上，與另一片同樣植食性、取食量大的咀嚼式口器的昆蟲(chóng)，如鱗翅目幼蟲(chóng)、蝗蟲(chóng)、蟋蟀等，所以本試驗(yàn)承受葉片夾毒法進(jìn)展。試驗(yàn)材料與用具試驗(yàn)材料：供試藥劑：5％氟蟲(chóng)腈膠懸劑、供試?yán)ハx(chóng)：室內(nèi)不接觸農(nóng)藥條件下飼養(yǎng)的小菜蛾3齡幼蟲(chóng)試驗(yàn)用具：培育皿、濾紙、燒杯、膠頭滴管、蒸餾水、甘藍(lán)葉片等。試驗(yàn)步驟〔1〕蒸餾水將氟蟲(chóng)腈等比稀釋2023、4000、8000、16000、32023、64000、128000倍備用，比照為蒸餾水；培育皿底部墊上濾紙，滴加少量蒸餾水均勻打濕，標(biāo)記。10頭試蟲(chóng)，每處理或比照重復(fù)3次。將葉牒，在藥液或蒸餾水中浸漬5-10s后取出，晾干，置于相應(yīng)濃度標(biāo)記的培育皿中。5〕24小時(shí)后，觀看試驗(yàn)結(jié)果，統(tǒng)計(jì)死亡率、校正死亡率〔均為3個(gè)重復(fù)的平均值算毒力回歸方程及LC50值。結(jié)果觀看及計(jì)算農(nóng)藥濃度死亡率〔％〕處理稀釋倍數(shù)濃度〔mg/L〕死亡率校正死亡率農(nóng)藥濃度死亡率〔％〕處理稀釋倍數(shù)濃度〔mg/L〕死亡率校正死亡率CK處理14000處理28000處理316000處理432023處理564000處理6128000試驗(yàn)四殺菌劑的毒力測(cè)定-抑菌圈法(31試驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)并把握抑菌圈法測(cè)定殺菌劑毒力的方法。2試驗(yàn)原理常用于測(cè)定其它殺菌劑對(duì)只長(zhǎng)孢子不長(zhǎng)菌絲或極少菌絲的病原菌的毒力的大小來(lái)推斷化學(xué)物的毒力，通常抑菌圈面積或直徑的平方與濃度對(duì)數(shù)成線性關(guān)系。試驗(yàn)材料與用具供試材料水稻白葉枯病菌，代森銨水劑供試用具高壓滅菌鍋、超凈工作臺(tái)、酒精燈、接種針、消毒培育皿、無(wú)菌移液管、鑷子、消毒小燒杯、PDA試驗(yàn)步驟10m1斜面上的孢子刮下，配成孢子懸浮液。把已滅菌的三角瓶瓊脂培育基在水浴中加熱溶化。待冷卻至45—50℃左右，以無(wú)菌操作把孢子懸浮液參與(每三角瓶培育基約lml)，馬上搖動(dòng)，使孢子懸浮液充分與培育基4取消毒小燒杯，作好標(biāo)記，然后分別盛取各種試驗(yàn)藥液，并于其中放入約6條濾養(yǎng)基平面上，濾紙條垂直穿插放置。在取沾藥濾紙條時(shí)，要使濾紙條在燒杯壁上停留片刻，使多余的藥液流走。將放有沾有藥劑的濾紙條的培育皿置于25-28℃48小時(shí)后測(cè)量抑菌圈直徑，取平均值。試驗(yàn)結(jié)果觀看及計(jì)算7.1殺菌劑的抑菌作用抑菌圈直徑的平方抑菌圈直徑的平方抑菌圈直徑(mm)處稀釋濃度濃度理倍數(shù)(mg/L)對(duì)數(shù)平平均均一.試驗(yàn)原理

試驗(yàn)五乳油的配制及質(zhì)量檢驗(yàn)〔3學(xué)時(shí)〕乳油是農(nóng)藥的一種重要加工劑型，具有含量高，藥效好，使用便利等優(yōu)點(diǎn)。一般是由農(nóng)藥原藥與有機(jī)溶劑〔當(dāng)藥劑為液體時(shí)不加〕、乳化劑混合而成，呈單向透亮狀液體。乳油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：12pH6－8；399.5％以上，正常條件下貯存不沉淀，不分層，在硬水中形成穩(wěn)定的乳濁液。粗乳狀分散體系，有油層和沉淀物的藥劑，使用時(shí)易產(chǎn)生藥害或藥效不好等。二．試驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)乳油的配制方法，明確乳化性能的測(cè)定原理。三.試驗(yàn)材料〔一〕試驗(yàn)儀器：1.燒杯；2.量筒〔100ml、10ml〕；3.移液管；4.坩堝；5.泥三角；6.酒精燈；7.電子天平〔二1.402.483.80％敵敵畏；4.碳酸鈣；5.7％稀鹽酸；6.丙酮；7.Tween-20四.試驗(yàn)方法〔一50ml802.5g，參與丙酮2g，使其充分混合，再參與0.5gTween－20，然后用水浴鍋稍加熱助溶即為40％的敵敵畏乳油?！捕橙橛偷馁|(zhì)量鑒定硬水母液的配制：稱取5g化學(xué)純碳酸鈣，溶于少量〔10ml〕7％稀鹽酸中，于坩堝中加熱蒸發(fā)至干，加少量蒸餾水溶解后，再蒸發(fā)至干，重復(fù)4－5次，以除去多余的鹽酸，使100ml，即為硬水母液。CaCO3＋HCI＝CaCI2＋H2O＋CO21ml99ml25±1℃的恒溫水浴25Ⅴ.馬上分散，有良好的反轉(zhuǎn)現(xiàn)象；Ⅳ.緩慢分散，無(wú)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象；Ⅲ.稍加攪拌才能分散；Ⅱ.用力攪拌才能分散；Ⅰ.用力攪拌也不分散。初乳態(tài)〔乳化性〕觀看：〔攪拌1ml0.1ml100ml下幾種：乳液名稱 乳液外觀可溶解 透亮可溶化 灰色或者藍(lán)色透亮(半透亮)乳白狀 乳白色不透亮不乳化 區(qū)分出兩相穩(wěn)定性觀看：30分鐘，觀看乳油的穩(wěn)定性，將穩(wěn)定性分為四級(jí)：A.無(wú)分別物析出〔無(wú)乳油、無(wú)沉淀〕B.微量分別物析出C.少量分別物析出D.較多分別物析出五.試驗(yàn)報(bào)告初乳態(tài)藥劑初乳態(tài)藥劑分散性穩(wěn)定性透亮半透亮乳白狀分成兩相80％敵敵畏40％敵敵畏48％毒死蜱40%辛硫磷40%辛硫磷試驗(yàn)三十二烷基磺酸鈉HLB值的初步測(cè)定及其對(duì)外表張力的降低作用(3HLB值既外表活性劑在確定溫度和硬度的水溶液中，用來(lái)度量外表活性劑分子中親水活性劑參與很少量就能顯著降低其水溶液的外表張力。試驗(yàn)?zāi)康模毫私釮LB值的概念、計(jì)算方法，把握外表活性劑HLB值的粗略估量方法和液體外表張力的測(cè)定方法。試驗(yàn)原理：〔1〕HLB值的粗略估量HLB值的計(jì)算方法：對(duì)非離子型的外表活性劑，HLB的計(jì)算公式為：親水基質(zhì)量

親水基質(zhì)量+憎水基質(zhì)量 ×20HLB值的劃分標(biāo)準(zhǔn)：規(guī)定石蠟無(wú)親水基，親油性為100%，HLB=0；聚乙二醇，全部是100%，HLB=20HLB0～20之間。HLB〔表1〕來(lái)粗略估量外表活性劑的HLB值。3.1外表活性劑HLB值的粗略估量方法外表活性劑在水中的溶解現(xiàn)象不分散分散不好猛烈振蕩后成乳狀分散穩(wěn)定的乳狀液半透亮到透亮分散透亮分散液體外表張力的測(cè)定方法〔滴重法〕：

HLB值的大約范圍1~44~66~88~1010~13〉13蒸餾水滴數(shù)的相比，按下式計(jì)算：σ*n=σ*n〔σn1mL0 0 0 0滴數(shù)；σ、n分別為試驗(yàn)溶液的外表張力與滴數(shù)。試驗(yàn)材料與用具試驗(yàn)材料外表活性劑：十二烷基磺酸鈉，用時(shí)蒸餾水配制成8mmol/L(2.8%)溶液；標(biāo)準(zhǔn)硬水、蒸餾水。試驗(yàn)用具電子分析天平、100mL量筒，1毫升移液管，洗耳球，膠頭滴管，燒杯。試驗(yàn)步驟HLB值的初步測(cè)定用注射器或移液管吸取1mL外表活性劑試樣參與量筒中，加標(biāo)準(zhǔn)硬水29ml，上下振搖30次后，靜置25~30分鐘后，觀看外表活性劑在水中的溶解分散現(xiàn)象，判定其HLB值的大約范圍。液體外表張力的測(cè)定13次取被測(cè)液體的外表張力。試驗(yàn)結(jié)果分析與爭(zhēng)論：記錄十二烷基磺酸鈉參與水中后觀看到的現(xiàn)象，確定HLB值的大致范圍。十二烷基磺酸鈉對(duì)水外表張力的降低作用測(cè)定結(jié)果記錄于表2。滴數(shù)外表張力降低百分率液體重復(fù)滴數(shù)外表張力降低百分率液體重復(fù)平均〔達(dá)因/厘米〕〔％〕蒸餾水123十二烷基磺1酸鈉溶液23試驗(yàn)七除草劑的生物測(cè)定-黃瓜種苗法(31試驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)并把握除草劑的室內(nèi)生物測(cè)定方法之一：黃瓜種苗抑制法。2試驗(yàn)原理種苗的生長(zhǎng)確定會(huì)受到影響。所以可以通過(guò)測(cè)定種苗的莖和根的長(zhǎng)度來(lái)推斷除草劑的毒力。3試驗(yàn)材料與用具試驗(yàn)材料催芽