
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選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第二章
烴和鹵代烴第一節(jié)
脂肪烴
第1課時(shí)
新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人第一部分:回顧第一章的相關(guān)內(nèi)容1.什么是烴?只含有C、H兩種元素的化合物CH3CH2Cl鹵代烴不是烴第一部分:回顧第一章的相關(guān)內(nèi)容1.什么是烴?只含有C、H兩種烴脂肪烴(鏈烴)環(huán)烴飽和脂肪烴不飽和脂肪烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴烴脂肪烴環(huán)烴飽和脂肪烴不飽和脂肪烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴第二部分:烷烴1.什么是烷烴?分子中的碳原子都以單鍵相連,其余的價(jià)鍵都與氫結(jié)合而成的化合物2.烷烴的通式:CnH2n+2第二部分:烷烴1.什么是烷烴?分子中的碳原子都以單鍵相連,其3.烷烴物理性質(zhì)變化規(guī)律新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件3.烷烴物理性質(zhì)變化規(guī)律新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新3.烷烴物理性質(zhì)變化規(guī)律物理性質(zhì)規(guī)律狀態(tài)
是氣體,
是液體,
是固體熔沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加而
,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)
。密度隨碳原子數(shù)增加而
,但比水
。溶解度都
溶于水C1~C4C5~C16C16以上升高越低增大小難新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件3.烷烴物理性質(zhì)變化規(guī)律物理性質(zhì)規(guī)律狀態(tài)是下列五種烴:①2-甲基丁烷;
②2,2-二甲基丙烷;③正戊烷;
④丙烷;
⑤丁烷,按沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是() A.①>②>③>④>⑤ B.②>③>⑤>④>① C.③>①>②>⑤>④ D.④>⑤>②>①>③C新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件下列五種烴:①2-甲基丁烷;C新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性:烷烴不與
、
、
(例如
)反應(yīng),具有一定的穩(wěn)定性。強(qiáng)酸強(qiáng)堿強(qiáng)氧化劑KMnO4CHHHHCHHCHHCHHHHCHCH新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性:強(qiáng)酸強(qiáng)堿強(qiáng)氧化劑KMnO4C(2)燃燒:CH4+2O2
→CO2+2H2O點(diǎn)燃CH4+2O2=
CO2+2H2O點(diǎn)燃甲烷燃燒:淡藍(lán)色火焰隨著碳原子數(shù)的增加,含碳量增大,往往燃燒越來越不充分,火焰明亮,并伴有黑煙。新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件(2)燃燒:CH4+2O2→CO2+2H2O點(diǎn)(3)取代反應(yīng):①什么是取代反應(yīng)?CHHHHClCl新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件(3)取代反應(yīng):①什么是取代反應(yīng)?CHHHHClCl新人教版CClHHHClClCClHClHClClHClHClHClCClHHHClClCClHClHClClHClHClHClCClClClHClClHClHClHClCClClClHClClHClHClHCl該反應(yīng)是連鎖反應(yīng):不需要等上一步完全進(jìn)行,第二步也會(huì)立刻開始,所有反應(yīng)物、產(chǎn)物同時(shí)存在。CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光照CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl光照CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl光照CHCl3+Cl2 CCl4+HCl光照該反應(yīng)是連鎖反應(yīng):不需要等上一步完全進(jìn)行,第二步也會(huì)立刻開始下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()A.B.2CH3CH2OH+O2C.ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl
2CH3CHO+2H2OD.B下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()B.2C烷烴的取代:例如丙烷CHHHHCHHCHHCHHHHCClHCHHCHHHHCHHCClH烷烴的取代:例如丙烷CHHHHCHHCHHCHHHHCClH(4)【新】高溫分解CH4
→C+2H2高溫C16H34
→C8H16+C8H18高溫C8H18
→C4H10+C4H8高溫C4H10
→C2H6+C2H4高溫裂化裂化裂化裂解(4)【新】高溫分解CH4→C+2H2高溫C16第二部分:烯烴1.什么是烯烴?指含有碳碳雙鍵的碳?xì)浠衔镫娮邮浇Y(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式乙烯CC············HHHHCCHHHHCCHHHHCH2CH2CH2CH2×新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件第二部分:烯烴1.什么是烯烴?指含有碳碳雙鍵的碳?xì)浠衔镫娮?.烯烴的通式:CHHHHCHHCHH+2CCHHHHCnH2n新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件2.烯烴的通式:CHHHHCHHCHH+2CCHH烯烴按骨架分類按碳碳雙鍵數(shù)目鏈烯烴環(huán)烯烴單烯烴多烯烴CnH2n3.烯烴的分類新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件烯烴按骨架分類按碳碳雙鍵數(shù)目鏈烯烴環(huán)烯烴單烯烴多烯烴CnH2物理性質(zhì)規(guī)律類別烷烴烯烴(單烯烴)狀態(tài)C1~C4,C5~C16,C16以上熔沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加而
,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)
。
密度隨碳原子數(shù)增加而
,但比水
。溶解度都
溶于水升高越低增大小難4.烯烴的物理性質(zhì)變化規(guī)律思考:烯烴的含碳量隨碳原子數(shù)增多如何變化?C2~C4是氣體新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件物理性質(zhì)規(guī)律類別烷烴烯烴(單烯烴)狀態(tài)C1~C4,C5~C15.烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)燃燒:用通式表示烯烴的燃燒化學(xué)方程式
。乙烯燃燒的現(xiàn)象:
。明亮火焰,伴有少量黑煙新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件5.烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)燃燒:用通式表示烯烴的燃燒化學(xué)方程式(2)被強(qiáng)氧化劑(例如:
)氧化現(xiàn)象是
乙烯生成
能否用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烷和乙烯?能否用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯?溶液褪色CO2能不能KMnO4新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件(2)被強(qiáng)氧化劑(例如:)氧化(3)加成反應(yīng)①和溴水/溴的四氯化碳溶液反應(yīng)②乙烯和水③乙烯和HCl/HBr④乙烯和氫氣⑤乙烯的加成聚合新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件(3)加成反應(yīng)①和溴水/溴的四氯化碳溶液反應(yīng)②乙烯和水③乙烯催化劑加熱加壓催化劑加熱催化劑加熱Ni加熱①CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br②CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑加熱加壓③CH2=CH2+HBr CH3CH2Br催化劑加熱CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl催化劑加熱④CH2=CH2+H2 CH3CH3Ni加熱⑤nCH2=CH2
[CH2—CH2]n一定條件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件催化劑催化劑催化劑Ni①CH2=CH2+Br2→CH2Br-練習(xí):寫出丙烯加聚反應(yīng)的方程式CH3CH=CH2新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件練習(xí):寫出丙烯加聚反應(yīng)的方程式CH3CH=CH2新人教版高中思考①:除去乙烷中的乙烯,可選用下列哪些試劑
。 A.酸性高錳酸鉀溶液 B.溴水
C.氫氣 D.水思考②:向1-戊烯中加入溴水,現(xiàn)象是什么?思考③:乙烯、丙烯等除了碳碳雙鍵,還有C-H,那么能夠和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)嗎?AB新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件思考①:除去乙烷中的乙烯,可選用下列哪些試劑選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第二章
烴和鹵代烴第一節(jié)
脂肪烴第2課時(shí)
選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》5.烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)燃燒:用通式表示烯烴的燃燒化學(xué)方程式
。乙烯燃燒的現(xiàn)象:
。明亮火焰,伴有少量黑煙5.烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)燃燒:用通式表示烯烴的燃燒化學(xué)方程式(2)被強(qiáng)氧化劑(例如:KMnO4)氧化現(xiàn)象是
乙烯生成
能否用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烷和乙烯?能否用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯?溶液褪色CO2能不能(2)被強(qiáng)氧化劑(例如:KMnO4)氧化現(xiàn)象是(3)加成反應(yīng)①和溴水/溴的四氯化碳溶液反應(yīng)②乙烯和水③乙烯和HCl/HBr④乙烯和氫氣⑤乙烯的加成聚合(3)加成反應(yīng)①和溴水/溴的四氯化碳溶液反應(yīng)②乙烯和水③乙烯催化劑加熱加壓催化劑加熱催化劑加熱Ni加熱①CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br②CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑加熱加壓③CH2=CH2+HBr CH3CH2Br催化劑加熱CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl催化劑加熱④CH2=CH2+H2 CH3CH3Ni加熱⑤nCH2=CH2
[CH2—CH2]n一定條件催化劑催化劑催化劑Ni①CH2=CH2+Br2→CH2Br-練習(xí):寫出丙烯加聚反應(yīng)的方程式CH3CH=CH2練習(xí):寫出丙烯加聚反應(yīng)的方程式CH3CH=CH2思考①:除去乙烷中的乙烯,可選用下列哪些試劑
。 A.酸性高錳酸鉀溶液 B.溴水
C.氫氣 D.水思考②:向1-戊烯中加入溴水,現(xiàn)象是什么?思考③:乙烯、丙烯等除了碳碳雙鍵,還有C-H,那么能夠和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)嗎?B思考①:除去乙烷中的乙烯,可選用下列哪些試劑6.【新】不對(duì)稱烯烴的加成反應(yīng)寫出丙烯和HCl加成的化學(xué)方程式,你能寫出幾種產(chǎn)物?不對(duì)稱烯烴(例如丙烯)和HCl/H2O加成是,氯原子和羥基傾向于加成到氫原子較少的C上。CH3CHClCH3CH3CH2CH2Cl6.【新】不對(duì)稱烯烴的加成反應(yīng)不對(duì)稱烯烴(例如丙烯)和HCl練習(xí):寫出1-丁烯和H2O加成的可能產(chǎn)物CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2CH3OHCH3CHCH2CH3OH練習(xí):寫出1-丁烯和H2O加成的可能產(chǎn)物CH2CHCH2CH7.【新】共軛烯烴的加成反應(yīng)(1,2加成和1,4加成)嘗試寫出1,3-丁二烯和Cl2加成的產(chǎn)物。練習(xí):寫出1,3-環(huán)已二烯和氯氣加成的產(chǎn)物【拓展】“共軛”:?jiǎn)捂I和雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)【思考】是否存在2,3加成?不存在7.【新】共軛烯烴的加成反應(yīng)(1,2加成和1,4加成)嘗試寫【思考】1,3-丁二烯加聚反應(yīng)可能有哪些產(chǎn)物?
【思考】[CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2]n的單體是哪些?[CH2-CH=CH-CH2]n[CH-CH2]nCH2=CHCH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2【思考】1,3-丁二烯加聚反應(yīng)可能有哪些產(chǎn)物?
【思考】[C8.【新】順反異構(gòu)CH3CH3C=CHHCH3CH3C=CHH(1)上述兩個(gè)結(jié)構(gòu)是否相同,是否為同一物質(zhì)?新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件新人教版高中選修化學(xué)《脂肪烴》課件8.【新】順反異構(gòu)CH3CH3C=CHHCH3CH3C=CH(2)順反異構(gòu):相同基團(tuán)在同側(cè)為順式,在異側(cè)為反式AAC=CBB順式AAC=CBC順式ABC=CBA反式ACC=CBA反式(2)順反異構(gòu):相同基團(tuán)在同側(cè)為順式,在異側(cè)為反式AAC=C【注意】對(duì)于四個(gè)基團(tuán)均不相同的烯烴,不屬于順反異構(gòu)的研究范圍,如ADC=CBCCH3ClC=CHCH2CH3【注意】對(duì)于四個(gè)基團(tuán)均不相同的烯烴,不屬于順反異構(gòu)的研究范圍(3)順反異構(gòu)體的命名CH3CH3C=CHHCH3CH3C=CHH順-2-丁烯反-2-丁烯(3)順反異構(gòu)體的命名CH3CH3C=CHHCH3CH3C=選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第二章
烴和鹵代烴第一節(jié)
脂肪烴第3課時(shí)選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》一.乙炔1.寫出乙炔的“四式”:分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
C2H2H-C≡C-HHC≡CH一.乙炔1.寫出乙炔的“四式”:分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
2.乙炔的空間結(jié)構(gòu):
型,鍵角
,
個(gè)原子共直線。官能團(tuán)
。直線180°4碳碳三鍵2.乙炔的空間結(jié)構(gòu):型,鍵角已知有機(jī)物為:CH2=CH-C≡C-C≡CH則可能處于同一直線的原子數(shù)最多有(
) A.3個(gè) B.4個(gè) C.6個(gè) D.7個(gè)C已知有機(jī)物為:CH2=CH-C≡C-C≡CHC3.乙炔的物理性質(zhì):
色,
味
體,
溶于水,
溶于有機(jī)溶劑。無無氣微易思考:收集乙炔的方法是什么?排水法3.乙炔的物理性質(zhì):色,味體,4.乙炔的化學(xué)性質(zhì):(1)燃燒的方程式:
?,F(xiàn)象:
。2CH≡CH+5O24CO2+2H2O點(diǎn)燃2C2H2+5O24CO2+2H2O點(diǎn)燃明亮火焰,有濃煙產(chǎn)生對(duì)比甲烷乙烯乙炔燃燒現(xiàn)象原因淡藍(lán)色火焰明亮火焰少量黑煙明亮火焰濃煙含碳量逐漸增大4.乙炔的化學(xué)性質(zhì):(1)燃燒的方程式:(2)被強(qiáng)氧化劑(
)氧化,將乙炔通入酸性酸性高錳酸鉀,現(xiàn)象是
,該反應(yīng)中乙炔生成
。KMnO4高錳酸鉀溶液褪色CO2回憶乙烯被高錳酸鉀氧化“碳碳雙鍵”和“碳碳三鍵”具有相似性(2)被強(qiáng)氧化劑()氧化,將乙炔通入酸性酸(3)加成反應(yīng)①乙炔和溴水/溴的四氯化碳溶液反應(yīng)②乙炔和氫氣③乙炔和HCl/HBr④乙炔的加成聚合⑤乙炔和水(3)加成反應(yīng)①乙炔和溴水/溴的四氯化碳溶液反應(yīng)②乙炔和氫氣丙炔CH3-C≡CH和HCl進(jìn)行1:2加成時(shí),可能的產(chǎn)物有()種 A.3 B.4 C.6 D.5A丙炔CH3-C≡CH和HCl進(jìn)行1:2加成時(shí),A二.乙炔的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)原理制備乙炔的反應(yīng)方程式:
。CaC2俗稱
,其電子式為
。電石通常還含有CaS、Ca3P2等雜質(zhì),電石中的這些成分遇水都可以發(fā)生水解,因此在制取的乙炔氣體中通常會(huì)含有
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