第三章 重量分析法

第三章重量分析法1第三章重量分析法含義：以質量為測量值的分析方法。習慣上稱為重量分析法(gravimetricanalysis)。分類：揮發(fā)法、萃取法、沉淀法。優(yōu)點：常量分析比較準確缺點：操作較煩瑣、費時；對低含量組分的測定誤差較大2第三章重量分析法第一節(jié)揮發(fā)法一、直接法樣品中結晶水的測定有機化合物的元素分析碳酸鹽類的測定樣品加熱，高氯酸鎂吸收所逸出的水分，稱量出高氯酸鎂的增重堿石灰吸收CO23第三章重量分析法二、間接法2Na2HPO4Na4P2O7+H2O2KHSO4K2S2O7+H2O結晶水組成水包埋（藏）水吸入水引濕水水的存在狀態(tài)4第三章重量分析法1、常壓加熱干燥操作方法：取供試品，混合均勻（如為較大的結晶，應先迅速搗碎使成2mm以下的小粒）。分取約1g或各藥品項下規(guī)定的重量，置與供試品同樣條件下干燥至恒重的扁形稱瓶中，精密稱定，除另有規(guī)定外，照各藥品項下規(guī)定的條件干燥至恒重。從減失的重量和取樣量計算供試品的干燥失重。應用范圍：性質穩(wěn)定，受熱不易揮發(fā)、氧化或分解變質的試樣5第三章重量分析法2、減壓加熱干燥應用范圍：高溫中易變質或熔點低的試樣3、干燥劑干燥減壓干燥箱、減壓干燥器；壓力應在2.67kPa(20mmHg)應用范圍：能升華或受熱不穩(wěn)定，容易變質的試樣。常用干燥劑：無水氯化鈣、硅膠、五氧化二磷。6第三章重量分析法三、應用與示例BaCl2?2H2O的結晶水測定：取兩個稱量瓶置于烘箱中，在105℃干燥1小時，取出置于干燥器中冷至室溫，精密稱量。再在同樣條件下干燥、冷卻和稱量直至恒重。取BaCl2?2H2O混勻后取1~1.5g2份分別置于已恒重的稱量瓶中，于105℃干燥至恒重。減失的重量即為結晶水的重量。7第三章重量分析法恒重：除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。8第三章重量分析法泡騰片中CO2的測定測定由檸檬酸與NaHCO3混合而成的泡騰片中CO2量，是通過將精密稱定的片劑試樣加入定量的水中，酸堿反應發(fā)生的同時有大量氣泡逸出，不斷振搖使反應完全，CO2全部逸出后進行稱量，根據(jù)水和試樣減輕的重量可計算泡騰片中CO2釋放量；也可用恒重的堿石灰吸收CO2，根據(jù)堿石灰增加的重量計算CO2含量。9第三章重量分析法中藥灰分的測定中藥灰分的測定也用揮發(fā)法，不過被測定的不是揮發(fā)性物質，而是有機物經(jīng)高溫灼燒氧化揮散后所剩余的不揮發(fā)性無機物。在藥物分析中灰分是控制中草藥材質量的檢驗項目之一。通常取供試品于恒重的坩堝中，稱重后緩緩熾熱至完全炭化后，逐漸升溫到500～600℃，使之完全灰化至恒重。藥典規(guī)定將灰分在灼燒前用硫酸處理，使灰分的組成轉化成較穩(wěn)定的氧化物及硫酸鹽形式測定。10第三章重量分析法第二節(jié)液-液萃取法一、基本原理1、萃取分離的本質親水性：易溶于水，難溶于有機溶劑。親水性物質：能與水形成氫鍵的極性物質如：醇、醛、酮、羧酸和胺類。11第三章重量分析法本質：利用物質在水和有機溶劑中的溶解度差異，將被測成份從樣品中分離出來。疏水性：易溶于有機溶劑，難溶于水。疏水性物質：不能與水形成氫鍵的非極性物質。如：烷烴、芳烴等有機化合物。12第三章重量分析法二、萃取類型1、有機化合物原理：相似相溶2、離子締合物原理：形成離子締合物或離子對、疏水性增強而溶于有機溶劑。陰離子萃取劑：胺鹽、砷鹽(R?As+)、磷鹽R4?P+等。如四苯砷（Ph4?As+）、四丁基胺(C4H9N)+13第三章重量分析法陽離子萃取劑：芳基磺酸、烷基磺酸、硫氰鉻氨絡陰離子的鹽（雷氏鹽）以及無機酸根等。如：β-萘磺酸、庚烷磺酸、Cl－、ClO4－等。被測離子：生物堿、含氮雜環(huán)化合物。被測離子：I－、ClO4－、MnO4－、無機酸、羧酸、磺酸等。14第三章重量分析法3、金屬配位化合物被測離子：某些金屬陽離子。金屬配位體萃取劑：8-羥基喹啉、雙硫腙、N-亞硝基苯胲銨、二乙基胺二硫代甲酸鈉、丁二酮肟、磷酸三丁酯（TBP）等。原理：形成疏水性配合物而溶于有機溶劑中；作為溶劑與被測離子形成配位化合物而使被測離子溶于有機溶劑。15第三章重量分析法三、操作過程（棄去）萃取劑除去萃取劑萃取劑＋待測組分試液待測組分萃留物干燥稱重計算16第三章重量分析法四、應用與示例中藥山豆根中總生物堿的含量測定：取一定量山豆根提取液，加氨試液使成堿性，使生物堿游離，用氯仿分次萃取直至生物堿提盡為止，合并氯仿液，過濾，濾液在水浴上蒸干，干燥、稱重，計算，即可測出山豆根中總生物堿的含量。17第三章重量分析法第三節(jié)沉淀法一、沉淀重量法操作步驟稱量沉淀形式濾過加入沉淀劑烘干或灼燒稱重計算洗滌溶解試液試樣稱量形式18第三章重量分析法被測物

沉淀形

稱量形溶解、加入沉淀劑陳化、濾洗、烘(燒)被測物 沉淀劑沉淀形

稱量形濾，洗灼燒，800℃SO42-+BaCl2BaSO4

BaSO4Mg2+ +(NH4)2HPO4MgNH4PO4·6H2O 濾，洗灼燒,1100℃Mg2P2O7Al2O3Al()3NO洗烘120℃燒1200℃濾NOHAl3++3NOAl()319第三章重量分析法（一）試樣的稱取和溶解試樣量適中晶體沉淀為0.1～0.5g非晶形沉淀0.08～0.1g20第三章重量分析法（一）試樣的稱取和溶解常用溶劑和用量水、酸、堿及氧化物100～200mL21第三章重量分析法（二）沉淀的制備1．沉淀法對沉淀形式的要求（1）沉淀的溶解度必須小，以保證被測組分沉淀完全，要求沉淀完全程度大于99.9％。一般要求沉淀在溶液中溶解損失量小于分析天平的稱量誤差（±0.2mg）。（2）沉淀形式要易于過濾、洗滌，易于轉變?yōu)榉Q量形。（3）沉淀純度要高，盡量避免雜質的沾污。22第三章重量分析法（二）沉淀的制備2．沉淀法對稱量形式的要求（1）要有確定已知的組成，否則將失去定量的依據(jù)。（2）稱量形式必須十分穩(wěn)定，不受空氣中水分、CO2和O2等的影響。（3）摩爾質量要大，這樣由少量的被測組分可以得到較大量的稱量物質，減少稱量誤差，提高分析的靈敏度和準確度。23第三章重量分析法例題重量法測定Al3＋，可用氨水沉淀為Al(OH)3后，灼燒成Al2O3稱量。也可以用8-羥基喹啉沉淀為8-羥基喹啉鋁(C9H6NO)3Al，干燥后稱重。按這兩種稱量形式計算，0.1000g鋁可獲得0.1888gAl2O3或1.704g(C9H6NO)3Al。分析天平的稱量誤差一般為±0.2mg。對于上述兩種稱量形式，稱量不準確而引起的相對誤差分別為：

24第三章重量分析法（三）沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒1.過濾過濾沉淀時常使用濾紙或玻璃砂芯濾器。如果沉淀的溶解度隨溫度變化較少，以趁熱過濾較好。2．洗滌洗滌沉淀是為了洗去沉淀表面吸附的雜質和混雜在沉淀中的母液。選擇洗滌液的原則是：（1）溶解度較小又不易生成膠體的沉淀，可用蒸餾水洗滌（2）溶解度較大的晶形沉淀，可用沉淀劑（干燥或灼燒可除去）稀溶液或沉淀的飽和溶液洗滌。（3）溶解度較小的非晶形沉淀，需用熱的揮發(fā)性電解質（如NH4NO3）的稀溶液進行洗滌，用熱洗滌液洗滌，以防止形成膠體。25第三章重量分析法（三）沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒3．烘干與灼燒目的：除去所吸附的水分或揮發(fā)性物質；使沉淀轉化成固定的稱量形式。若沉淀只需除去其中的水分或一些揮發(fā)性物質，通常為110～120℃烘干40～60分鐘即可。若沉淀的水分不易除去（如BaSO4）或沉淀形式組成不固定如Fe(OH)3·XH2O，則需經(jīng)高溫灼燒后轉變成組成固定的形式(如BaSO4或Fe2O3)才能進行稱量。26第三章重量分析法二、沉淀的溶解度及影響因素1、溶度積與溶解度AgCl(固)AgCl(水)Ag++Cl－CaSO4Ca2+?SO42－Ca2++SO42－第一步平衡：27第三章重量分析法第二步離解：Kap為AgCl的活度積，活度與濃度關系是：溶解度：S=S0+[Ag+]或：S=S0+[Cl－]28第三章重量分析法對于MmAn型難溶鹽溶解度的計算則為：例題：Ag2CrO4的KSP=1.1×10－12，不考慮水解求Ag2CrO4的溶解度。Ag2CrO42Ag++CrO42－KSP=[Ag+]2[CrO42－]=(2S)2?(S)=4S329第三章重量分析法二、影響沉淀溶解度的因素1、同離子效應例題：欲使0.02mol/L草酸鹽中C2O42－沉淀完全，生成Ag2C2O4，問需過量Ag＋的最低濃度是多少？（忽略Ag＋加入時體積的增加）。解：Ag2C2O42Ag＋＋C2O42－Ksp（Ag2C2O4）＝3.5×10－1130第三章重量分析法一般情況下，沉淀劑用量應過量50%~100%，如果沉淀劑不易揮發(fā)，則以過量20%~30%為宜。二、影響沉淀溶解度的因素若C2O42－離子沉淀的完全程度大于99.9％，則其在溶液中的剩余濃度應小于0.02×0.1％＝2×10－5mol/L，則Ag＋的濃度為：31第三章重量分析法2、異離子效應異離子↗離子強度↗活度系數(shù)↘KSP↗沉淀溶解度↗AgCl和BaSO4的溶解度與硝酸鉀濃度的關系32第三章重量分析法3、酸效應酸效應對強酸鹽影響不大；對弱酸、多元酸、氫氧化物的影響較大。求在不同pH值下草酸鈣在500ml水中的溶解度。33第三章重量分析法不同酸度下草酸鈣的溶解度：34第三章重量分析法pH2時，溶液中CaC2O3沉淀的溶解度為:W=6.1×10－4×128.1×0.5=39mg35第三章重量分析法pH4時，溶液中CaCO3沉淀的溶解度為：W=7.2×10－5×128.1×0.5=4.6mg36第三章重量分析法4、配位效應若溶液中存在能與構晶離子生成可溶性配合物的配位劑，則會使沉淀的溶解度增大，甚至不產(chǎn)生沉淀。AgClAg++Cl－KSP=[Ag+][Cl－]Ag++NH3AgNH3+K1=[AgNH3+]/[Ag+][NH3]AgNH3++NH3Ag(NH3)2+K2=[Ag(NH3)2+]/[AgNH3][NH3]37第三章重量分析法[Ag+]=KSP/[Cl－][AgNH3+]=K1[Ag+][NH3]=KSPK1[NH3]/[Cl－][Ag(NH3)2+]=K2[AgNH3+][NH3]=KSPK1K2[NH3]2/[Cl－]總濃度：38第三章重量分析法當溶液中存在0.01mol/L的NH3時：39第三章重量分析法5.其他因素：A．溫度：T↑，S↑，溶解損失↑（合理控制）B．溶劑極性：溶劑極性↓，S↓，溶解損失↓（加入有機溶劑）C．沉淀顆粒度大?。和N沉淀，顆?！?，S↓，溶解損失↓（粗大晶體）

D．膠體形成：“膠溶”使S↑，溶解損失↑（加入大量電解質可破壞之）E．水解作用：某些沉淀易發(fā)生水解反應，對沉淀造成影響40第三章重量分析法三、沉淀的純度及影響因素1、共沉淀產(chǎn)生共沉淀的主要幾種表現(xiàn)：表面吸附沉淀顆粒愈小，表面積愈大，吸附溶液中異電荷就愈多。雜質離子濃度越大，被吸附的量也越多。41第三章重量分析法優(yōu)先吸附沉淀中組成相同、大小相近、電荷相同的離子或能與沉淀中離子生成溶解度小的化合物的離子。濃度相同時，高價離子因靜電引力強而先被吸附；電荷相同的離子，濃度大的先被吸附。溶液的溫度越高，吸附雜質的量越少42第三章重量分析法形成混晶同形混晶異形混晶包埋或吸留2、后沉淀43第三章重量分析法（三）提高沉淀純度的措施1．選擇合理的分析步驟2．降低易被吸附雜質離子的濃度3．選擇合適的沉淀劑4．選擇合理的沉淀條件主要包括沉淀劑濃度、加入速度、溫度、攪拌情況及洗滌方法等操作情況，沉淀條件合理可減少共沉淀。5．必要時進行再沉淀44第三章重量分析法四、沉淀的類型與沉淀條件晶形沉淀無定形沉淀(非晶形沉淀、膠狀沉淀)

顆粒直徑0.1~1μm，由較大沉淀顆粒組成，內(nèi)部排列規(guī)則，結構緊密，整個沉淀所占體積小，易過濾洗滌，如：BaSO445第三章重量分析法四、沉淀的類型與沉淀條件晶形沉淀無定形沉淀(非晶形沉淀、膠狀沉淀)

顆粒直徑小于0.02μm，由疏松微小沉淀顆粒組成，內(nèi)部排列雜亂無章，其中包含大量水分子，疏松絮狀沉淀，整個沉淀所占體積大，不易過濾洗滌，易吸附雜質,如：Fe2O3?XH2O46第三章重量分析法1.影響沉淀形成的因素（1）聚集速度和定向速度：（2）晶形沉淀和非晶形沉淀：

聚集速度大于定向速度：易得到無定形沉淀定向速度大于聚集速度：易得到晶形沉淀晶核的形成：均相成核；異相成核47第三章重量分析法（3）影響聚集速度和定向速度的因素聚集速度可用馮·威曼VonWeimarn經(jīng)驗公式描述：聚集速度V=K(Q－S)/SQ瞬間生成沉淀物質的濃度；S沉淀的溶解度定向速度主要決定于沉淀物質的性質：極性強的鹽，具有較大的定向排列速度，它們常生成晶形沉淀。如MgNH4PO4、BaSO4、Ca2CO4等。48第三章重量分析法2.獲得良好沉淀形狀的條件

（1）制備晶形沉淀的條件：

在適當稀的溶液中進行沉淀，以減小Q值。在不斷攪拌下緩慢加入沉淀劑，這樣可避免由局部過濃而產(chǎn)生大量晶核。在熱溶液中進行沉淀。陳化。49第三章重量分析法2.獲得良好沉淀形狀的條件

（2）非晶形沉淀的條件：在濃溶液中進行沉淀，迅速加入沉淀劑，使生成較為緊密的沉淀。在熱溶液中進行沉淀。加入適當?shù)碾娊赓|以破壞膠體。不必陳化，沉淀完畢后，立即趁熱過濾洗滌。50第三章重量分析法3、均勻沉淀(NH2)2CO+H2O2NH3+CO22NH3+H2C2O4C2O42－+2NH4+C2O42－+Ca2+CaC2O4↓4、利用有機沉淀劑51第三章重量分析法五、沉淀法中的計算（一）換算因數(shù)的計算稱量形式是重量法計量的依據(jù)。被測組分沉淀劑沉淀形式稱量形式A與D的物質的量nA和nD的關系為：將n＝m/M代入上式得到52第三章重量分析法五、沉淀法中的計算上式中，MA和MD分別為被測組分A和稱量形式D的摩爾質量；通常aMA/dMD為一常數(shù)，稱為換算因數(shù)(Conversionfactor)或化學因數(shù)(Chemicalfactor)，用F表示。代入（3-3）式得：

mA＝FmD

計算換算因數(shù)時，必須注意在被測組分的摩爾質量MA及稱量形成的摩爾質量MD上乘以適當系數(shù)，使分子分母中待測成分的原子數(shù)或分子數(shù)相等。53第三章重量分析法五、沉淀法中的計算例題為測定四草酸氫鉀的含量，用Ca2+為沉淀劑，最后灼燒成CaO稱量，試求CaO對KHC2O4·H2C2O4·2H2O的換算因數(shù)。解：KHC2O4·H2C2O4·2H2O2CaC2O42CaO54第三章重量分析法（二）試樣稱取量的計算根據(jù)所得沉淀的類型及被測組分的大致含量，推算出大約應稱取的試樣量。例題測定含硫約3%的煤（最后沉淀為BaSO4）時，應稱取試樣多少克？解：BaSO4為晶形沉淀，灼燒后重量取0.4g，則：取樣量=0.4×0.1374÷3％≈2g55第三章重量分析法例題某試樣含35％的Al2(SO4)3和60％的KAl(SO4)2·12H2O，若用沉淀重量法使之生成Al2O3·XH2O，灼燒后欲得0.15gAl2O3，應取試樣多少克？解：Al2(SO4)3Al2O3

2KAl(SO4)2·12H2O

Al2O3解法一設：由Al2(SO4)3得到的Al2O3為Xg，由KAl(SO4)2·12H2O得到的Al2O3為（0.15－X）g，試樣量為Wg。56第三章重量分析法例題故應取試樣0.89g。57第三章重量分析法例題解法二W＝0.89g

58第三章重量分析法（三）沉淀劑用量計算例4欲使0.3gAgNO3試樣中的Ag＋完全沉淀為AgCl，需要0.5mol/L的HCl溶液多少毫升？解：AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3由nHCl=CHCl·VHCl

因為HCl易揮發(fā)，可過量100%，所以需HCl溶液8mL。59第三章重量分析法（三）沉淀劑用量計算例5測定樣品中硫酸鈉含量時，稱取試樣0.4g，理論上應加入5%的氯化鋇溶液多少毫升？若氯化鋇過量50%，在200mL溶液中BaSO4溶液損失量是多少？解：Na2SO4＋BaCl2=BaSO4↓

+2NaCl過量50％，需加5％BaCl2溶液18ml。60第三章重量分析法（三）沉淀劑用量計算加入12ml5％BaCl2溶液與SO42－反應后，尚余6ml，則在200mL溶液中剩余的BaCl2濃度應為：因BaCl2為強電解質，所以溶液中的[Ba2+]也應為7.2×10－3mol/L，故溶液中SO42－離子的濃度應為：[Ba2+][SO42－]=7.2×10－3mol/L×[SO42－]＝Ksp（BaSO4）[SO42－]＝1.1×10－10/7.2×10－3=1.5×10－8mol/L因此BaSO4溶解損失量為：1.5×10－8×233×0.2＝7.0×10－7g＝7.0×10－4mg

61第三章重量分析法（四）分析結果計算例6稱取酒石酸試樣0.1200克，制的鈣鹽后灼燒成碳酸鈣，然后用過量HCl溶液處理，所得溶液蒸發(fā)至干，殘渣中的氯離子以氯化銀形式測定，得AgCl重0.1051克，求試樣中酒石酸的含量。62第三章重量分析法六、應用示例（一）藥物含量測定中藥芒硝中Na2SO4的含量測定，芒硝的主要成分是Na2SO4，以BaCl2為沉淀劑，BaSO4形式稱量。測定步驟：取試樣0.4g，精密稱定，加水200mL溶解后，加鹽酸1mL煮沸，不斷攪拌，并緩緩加入熱BaCl2試液至不再產(chǎn)生沉淀，再適當過量。置水浴上加熱30分鐘，靜置1時，定量濾紙過濾，沉淀用水分次洗滌至洗液不再顯氯化物反應，炭化、灼燒至恒重，稱量，所得沉淀的重量與0.6086相乘，即得芒硝中含Na2SO4的重量。63第三章重量分析法六、應用示例（二）藥物純度檢查中草藥灰分測定，其操作步驟為：取中草藥試樣2~3g，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，先于低溫下熾灼，并注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度，繼續(xù)熾灼至暗紅色，使完全灰化、稱至恒重，根據(jù)殘渣的重量計算試樣中含灰分的百分率。并將結果與藥典標準比較。64第三章重量分析法本章結束65第三章重量分析法MagneticResonanceImaging磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像

Mallard1980磁共振裝置商品化1989

0.15T永磁商用磁共振設備中國安科

2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場（磁體）梯度場和射頻場：前者用于空間編碼和選層，后者施加特定頻率的射頻脈沖，使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置：各種線圈計算機系統(tǒng)：完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等

人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下，H核進動雜亂無章，磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后，H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列（正負方向），正負方向的磁矢量相互抵消后，少數(shù)正向排列（低能態(tài)）的H核合成總磁化矢量M，即為MR信號基礎ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中，產(chǎn)生能量

三、弛豫（Relaxation）回復“自由”的過程

1.

縱向弛豫（T1弛豫）：

M0（MZ）的恢復，“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫

吸收RF光子能量（共振）低能態(tài)1H高能態(tài)1H

放出能量（光子，MRS）T1弛豫時間：

MZ恢復到M0的2/3所需的時間

T1愈小、M0恢復愈快T2弛豫時間：MXY喪失2/3所需的時間；T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權成像、T2加權成像

所謂的加權就是“突出”的意思

T1加權成像（T1WI）----突出組織T1弛豫（縱向弛豫）差別

T2加權成像（T2WI）----突出組織T2弛豫（橫向弛豫）差別。

磁共振診斷基于此兩種標準圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標準圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒（ms）范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒（ms）范圍

在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多

如何觀看MR圖像：首先我們要分清圖像上的各種標示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正常或異常的所在部位---即在同一層面觀察、分析T1、T2加權像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結構的信號表現(xiàn)，通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術－－圖像空間分辨力，對比分辨力一、如何確定MRI的來源（一）層面的選擇1.MXY產(chǎn)生（1H共振）條件

RF=ω=γB02.梯度磁場Z（GZ）

GZ→B0→ω

不同頻率的RF

特定層面1H激勵、共振

3.層厚的影響因素

RF的帶寬↓

GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼

M0↑--GZ、RF→相應層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω

各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同（相位不同）〈三〉空間定位及傅立葉轉換

GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進頻率不同

GY----MXY旋進相位不同（不影響MXY大?。?/p>

↓某一層面不同的體素，有不同頻率、相位

MRS（FID）第三節(jié)、磁共振檢查技術檢查技術產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE－－T1W長TR長TE－－T2W增強MR最常用的技術是：多層、多回波的SE（spinecho，自旋回波）技術磁共振掃描時間參數(shù)：TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù)：層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波（SE）,快速自旋回波（FSE）梯度回波（FE）反轉恢復（IR），脂肪抑制（STIR）、水抑制（FLAIR）高級序列水成像（MRCP,MRU,MRM）血管造影（MRA,TOF2D/3D）三維成像（SPGR）彌散成像（DWI）關節(jié)運動分析是一種成像技術而非掃描序列自旋回波（SE）必掃序列圖像清晰顯示解剖結構目前只用于T1加權像快速自旋回波（FSE）必掃序列成像速度快多用于T2加權像梯度回波（GE）成像速度快對出血敏感T2加權像水抑制反轉恢復（IR）水抑制（FLAIR）抑制自由水梗塞灶顯示清晰判斷病灶成份脂肪抑制反轉恢復（IR）脂肪抑制（STIR）抑制脂肪信號判斷病灶成分其它組織顯示更清晰血管造影（MRA）無需造影劑TOF法PC法MIP投影動靜脈分開顯示水成像（MRCP，MRU，MRM）含水管道系統(tǒng)成像膽道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于診斷梗阻擴張超高空間分辨率掃描任意方位重建窄間距重建技術大大提高對小器官、小病灶的診斷能力三維梯度回波（SPGR） 早期診斷腦梗塞

彌散成像MRI的設備一、信號的產(chǎn)生、探測接受1.磁體（Magnet）:靜磁場B0（Tesla,T）→組織凈磁矩M0

永磁型（permanentmagnet）常導型（resistivemagnet）超導型（superconductingmagnet）磁體屏蔽（magnetshielding）2.梯度線圈（gradientcoil）:

形成X、Y、Z軸的磁場梯度功率、切換率3.射頻系統(tǒng)（radio-frequencesystem，RF）

MR信號接收二、信號的處理和圖象顯示數(shù)模轉換、計算機，等等；MRI技術的優(yōu)勢1、軟組織分辨力強（判斷組織特性）2、多方位成像3、流空效應（顯示血管）4、無骨骼偽影5、無電離輻射，無碘過敏6、不斷有新的成像技術MRI技術的禁忌證和限度1.禁忌證

體內(nèi)彈片、金屬異物各種金屬置入：固定假牙、起搏器、血管夾、人造關節(jié)、支架等危重病人的生命監(jiān)護系統(tǒng)、維持系統(tǒng)不能合作病人，早期妊娠，高熱及散熱障礙2.其他鈣化顯示相對較差空間分辨較差（體部，較同等CT）費用昂貴多數(shù)MR機檢查時間較長1.病人必須去除一切金屬物品，最好更衣，以免金屬物被吸入磁體而影響磁場均勻度，甚或傷及病人。2.掃描過程中病人身體（皮膚）不要直接觸碰磁體內(nèi)壁及各種導線，防止病人灼傷。3.紋身（紋眉）、化妝品、染發(fā)等應事先去掉，因其可能會引起灼傷。4.病人應帶耳塞，以防聽力損傷。掃描注意事項顱腦MRI適應癥顱內(nèi)良惡性占位病變腦血管性疾病梗死、出血、動脈瘤、動靜脈畸形（AVM）等顱腦外傷性疾病腦挫裂傷、外傷性顱內(nèi)血腫等感染性疾病腦膿腫、化膿性腦膜炎、病毒性腦炎、結核等脫髓鞘性或變性類疾病多發(fā)性硬化（MS）等先天性畸形胼胝體發(fā)育不良、小腦扁桃體下疝畸形等脊柱和脊髓MRI適應證1.腫瘤性病變椎管類腫瘤（髓內(nèi)、髓外硬膜內(nèi)、硬膜外），椎骨腫瘤（轉移性、原發(fā)性）2.炎癥性疾病脊椎結核、骨髓炎、椎間盤感染、硬膜外膿腫、蛛網(wǎng)膜炎、脊髓炎等3.外傷骨折、脫位、椎間盤突出、椎管內(nèi)血腫、脊髓損傷等4.脊柱退行性變和椎管狹窄癥椎間盤變性、膨隆、突出、游離，各種原因椎管狹窄，術后改變，5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脫髓鞘疾病（如MS），脊髓萎縮7.先天性畸形胸部MRI適應證呼吸系統(tǒng)對縱隔及肺門區(qū)病變顯示良好，對肺部結構顯示不如CT。胸廓入口病變及其上下比鄰關系縱隔腫瘤和囊腫及其與大血管的關系其他較CT無明顯優(yōu)越性心臟及大血管大血管病變各類動脈瘤、腔靜脈血栓等心臟及心包腫瘤，心包其他病變其他（如先心、各種心肌病等）較超聲心動圖無優(yōu)勢，應用不廣腹部MRI適應證主要用于部分實質性器官的腫瘤性病變肝腫瘤性病變，提供鑒別信息胰腺腫瘤，有利小胰癌、胰島細胞癌顯示宮頸、宮體良惡性腫瘤及分期等，先天畸形腫瘤的定位（臟器上下緣附近）、分期膽道、尿路梗阻和腫瘤，MRCP，MRU直腸腫瘤骨與關節(jié)MRI適應證X線及CT的后續(xù)檢查手段－－鈣質顯示差和空間分辨力部分情況可作首選：1.累及骨髓改變的骨病（早期骨缺血性壞死，早期骨髓炎、骨髓腫瘤或侵犯骨髓的腫瘤）2.結構復雜關節(jié)的損傷（膝、髖關節(jié)）3.形狀復雜部位的檢查（脊柱、骨盆等）軟件登錄界面軟件掃描界面圖像瀏覽界面膠片打印界面報告界面報告界面2合理應用抗菌藥物預防手術部位感染概述外科手術部位感染的2/3發(fā)生在切口醫(yī)療費用的增加病人滿意度下降導致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑戰(zhàn)，止血和疼痛目前已較好解決感染仍是外科醫(yī)生面臨的重大問題，處理不當，將產(chǎn)生嚴重后果外科手術部位感染占院內(nèi)感染的14%～16%，僅次于呼吸道感染和泌尿道感染，居院內(nèi)感染第3位嚴重手術部位的感染——病人的災難，醫(yī)生的夢魘

預防手術部位感染（surgicalsiteinfection,SSI)

手術部位感染的40%–60%可以預防圍手術期使用抗菌藥物的目的外科醫(yī)生的困惑★圍手術期應用抗生素是預防什么感染？★哪些情況需要抗生素預防？★怎樣選擇抗生素？★什么時候開始用藥？★抗生素要用多長時間？定義：指發(fā)生在切口或手術深部器官或腔隙的感染分類：切口淺部感染切口深部感染器官／腔隙感染一、SSI定義和分類二、SSI診斷標準——切口淺部感染

指術后30天內(nèi)發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染，并至少具備下述情況之一者：

1．切口淺層有膿性分泌物

2．切口淺層分泌物培養(yǎng)出細菌

3．具有下列癥狀體征之一：紅熱，腫脹，疼痛或壓痛，因而醫(yī)師將切口開放者（如培養(yǎng)陰性則不算感染）

4．由外科醫(yī)師診斷為切口淺部SSI

注意：縫線膿點及戳孔周圍感染不列為手術部位感染二、SSI診斷標準——切口深部感染

指術后30天內(nèi)（如有人工植入物則為術后1年內(nèi)）發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染，并至少具備下述情況之一者：

1.切口深部流出膿液

2.切口深部自行裂開或由醫(yī)師主動打開，且具備下列癥狀體征之一：①體溫＞38℃；②局部疼痛或壓痛

3.臨床或經(jīng)手術或病理組織學或影像學診斷，發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫

4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染

注意：感染同時累及切口淺部及深部者，應列為深部感染

二、SSI診斷標準—器官／腔隙感染

指術后30天內(nèi)（如有人工植入物★則術后1年內(nèi)）、發(fā)生在手術曾涉及部位的器官或腔隙的感染，通過手術打開或其他手術處理，并至少具備以下情況之一者：

1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物

2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌

3.經(jīng)手術或病理組織學或影像學診斷器官/腔隙有膿腫

4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染

★人工植入物：指人工心臟瓣膜、人工血管、人工關節(jié)等二、SSI診斷標準—器官／腔隙感染

不同種類手術部位的器官/腔隙感染有：

腹部：腹腔內(nèi)感染（腹膜炎，腹腔膿腫）生殖道：子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、盆腔膿腫血管：靜脈或動脈感染三、SSI的發(fā)生率美國1986年～1996年593344例手術中，發(fā)生SSI15523次，占2.62%英國1997年～2001年152所醫(yī)院報告在74734例手術中，發(fā)生SSI3151例，占4.22%中國？SSI占院內(nèi)感染的14～16%，僅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的發(fā)生率SSI與部位：非腹部手術為2%～5%腹部手術可高達20%SSI與病人：入住ICU的機會增加60%再次入院的機會是未感染者的5倍SSI與切口類型：清潔傷口 1%～2%清潔有植入物 ＜5%可染傷口＜10%手術類別手術數(shù)SSI數(shù)感染率(%)小腸手術6466610.2大腸手術7116919.7子宮切除術71271722.4肝、膽管、胰手術1201512.5膽囊切除術8222.4不同種類手術的SSI發(fā)生率：三、SSI的發(fā)生率手術類別SSI數(shù)SSI類別（%）切口淺部切口深部器官/腔隙小腸手術6652.335.412.3大腸手術69158.426.315.3子宮切除術17278.813.57.6骨折開放復位12379.712.28.1不同種類手術的SSI類別：三、SSI的發(fā)生率延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫，瘺形成。需要進一步處理這里感染將導致:延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫、瘺形成需進一步處理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手術，器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%與感染有關，其中90%是器官/腔隙嚴重感染

——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、導致SSI的危險因素（1）病人因素：高齡、營養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細菌定植、免疫低下、低氧血癥五、導致SSI的危險因素（2）術前因素：術前住院時間過長用剃刀剃毛、剃毛過早手術野衛(wèi)生狀況差（術前未很好沐浴）對有指征者未用抗生素預防五、導致SSI的危險因素（3）手術因素：手術時間長、術中發(fā)生明顯污染置入人工材料、組織創(chuàng)傷大止血不徹底、局部積血積液存在死腔和/或失活組織留置引流術中低血壓、大量輸血刷手不徹底、消毒液使用不當器械敷料滅菌不徹底等手術特定時間是指在大量同種手術中處于第75百分位的手術持續(xù)時間其因手術種類不同而存在差異超過T越多，SSI機會越大五、導致SSI的危險因素（4）SSI危險指數(shù)（美國國家醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)制定）：病人術前已有≥3種危險因素污染或污穢的手術切口手術持續(xù)時間超過該類手術的特定時間（T）

（或一般手術＞2h)六、預防SSI干預方法根據(jù)指南使用預防性抗菌藥物正確脫毛方法縮短術前住院時間維持手術患者的正常體溫血糖控制氧療抗菌素的預防/治療預防

在污染細菌接觸宿主手術部位前給藥治療

在污染細菌接觸宿主手術部位后給藥

防患于未然六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用135預防和治療性抗菌素使用目的：清潔手術：防止可能的外源污染可染手術：減少粘膜定植細菌的數(shù)量污染手術：清除已經(jīng)污染宿主的細菌六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用136需植入假體，心臟手術、神外手術、血管外科手術等六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用預防性抗菌素使用指征：可染傷口(Clean-contaminatedwound)污染傷口（Contaminatedwound）清潔傷口（Cleanwound）但存在感染風險六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用：預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用預防性抗菌素顯示有效的手術有：婦產(chǎn)科手術胃腸道手術(包括闌尾炎)口咽部手術腹部和肢體血管手術心臟手術骨科假體植入術開顱手術某些“清潔”手術六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用：預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用

理想的給藥時間？目前還沒有明確的證據(jù)表明最佳的給藥時機研究顯示：切皮前45～75min給藥，SSI發(fā)生率最低，且不建議在切皮前30min內(nèi)給藥影響給藥時間的因素:所選藥物的代謝動力學特性手術中污染發(fā)生的可能時間病人的循環(huán)動力學狀態(tài)止血帶的使用剖宮產(chǎn)細菌在手術傷口接種后的生長動力學

手術過程

012345671hr2hrs6hrs1day3-5days細菌數(shù)logCFU/ml六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用142術后給藥，細菌在手術傷口接種的生長動力學無改變

手術過程抗生素血腫血漿六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用Antibioticsinclot

手術過程

血漿中抗生素予以抗生素血塊中抗生素血漿術前給藥，可以有效抑制細菌在手術傷口的生長六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用144ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切開前時間切開后時間予以抗生素切開六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用不同給藥時間，手術傷口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投藥時間感染數(shù)（%）相對危險度(95%CI)早期（切皮前2-24h）36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手術前（切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0圍手術期（切皮后3h內(nèi)）2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手術后（切皮3h以上）48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)

5.8全部284744(1.5%)似然比病人數(shù)六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用結論：抗生素在切皮前45-75min或麻醉誘導開始時給藥，預防SSI效果好146六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用切口切開后，局部抗生素分布將受阻必須在切口切開前給藥！??！抗菌素應在切皮前45～75min給藥六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用：預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？有效安全殺菌劑半衰期長相對窄譜廉價六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用抗生素的選擇原則：各類手術最易引起SSI的病原菌及預防用藥選擇六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用

手術最可能的病原菌預防用藥選擇膽道手術革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢哌酮或

(如脆弱類桿菌）頭孢曲松闌尾手術革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟；

(如脆弱類桿菌）＋甲硝唑結、直腸手術革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢曲松或

(如脆弱類桿菌）頭孢噻肟；＋甲硝唑泌尿外科手術革蘭陰性桿菌頭孢呋辛；環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術革蘭陰性桿菌，腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或

B族鏈球菌，厭氧菌頭孢噻肟；+甲硝唑莫西沙星（可單藥應用）注:各種手術切口感染都可能由葡萄球菌引起六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用：預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用單次給藥還是多次給藥？沒有證據(jù)顯示多次給藥比單次給藥好傷口關閉后給藥沒有益處多數(shù)指南建議24小時內(nèi)停藥沒有必要維持抗菌素治療直到撤除尿管和引流管手術時間延長或術中出血量較大時可重復給藥細菌污染定植感染一次性用藥用藥24h用藥4872h數(shù)小時從十數(shù)小時到數(shù)十小時六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用用藥時機不同，用藥期限也應不同短時間預防性應用抗生素的優(yōu)點：六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用減少毒副作用不易產(chǎn)生耐藥菌株不易引起微生態(tài)紊亂減輕病人負擔可以選用單價較高但效果較好的抗生素減少護理工作量藥品消耗增加抗菌素相關并發(fā)癥增加耐藥抗菌素種類增加易引起脆弱芽孢桿菌腸炎MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）定植六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用延長抗菌素使用的缺點：六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用：預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？正確的給藥方法：六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用應靜脈給藥，2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個體差異，不能保證血液和組織的藥物濃度，不宜采用常用的-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為12h，若手術超過３４h，應給第２個劑量，必要時還可用第３次可能有損傷腸管的手術，術前用抗菌藥物準備腸道局部抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無確切預防效果，不予提倡不應將日常全身性應用的抗生素應用于傷口局部（誘發(fā)高耐藥）必要時可用新霉素、桿菌肽等抗生素緩釋系統(tǒng)（PMMA—青大霉素骨水泥或膠原海綿)局部應用可能有一定益處六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用不提倡局部預防應用抗生素：時機不當時間太長選藥不當，缺乏針對性六、預防SSI干預方法

——抗菌藥物的應用預防用藥易犯的錯誤：在開刀前45-75min之內(nèi)投藥按最新臨床指南選藥術后24小時內(nèi)停藥擇期手術后一般無須繼續(xù)使用抗生素大量對比研究證明，手術后繼續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能降低手術后感染率若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物，可再用1次或數(shù)次小結預防SSI干預方法

——正確的脫毛方法用脫毛劑、術前即刻備皮可有效減少SSI的發(fā)生手術部位脫毛方法與切口感染率的關系：備皮方法 剃毛備皮 5.6%

脫毛0.6%備皮時間 術前24小時前 ＞20%

術前24小時內(nèi) 7.1%

術前即刻 3.1%方法/時間 術前即刻剪毛 1.8%

前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像

Mallard1980磁共振裝置商品化1989

0.15T永磁商用磁共振設備中國安科

2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間PART02MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場（磁體）梯度場和射頻場：前者用于空間編碼和選層，后者施加特定頻率的射頻脈沖，使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置：各種線圈計算機系統(tǒng)：完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等

人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下，H核進動雜亂無章，磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后，H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列（正負方向），正負方向的磁矢量相互抵消后，少數(shù)正向排列（低能態(tài)）的H核合成總磁化矢量M，即為MR信號基礎ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中，產(chǎn)生能量

三、弛豫（Relaxation）回復“自由”的過程

1.

縱向弛豫（T1弛豫）：

M0（MZ）的恢復，“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫

吸收RF光子能量（共振）低能態(tài)1H高能態(tài)1H

放出能量（光子，MRS）T1弛豫時間：

MZ恢復到M0的2/3所需的時間

T1愈小、M0恢復愈快T2弛豫時間：MXY喪失2/3所需的時間；T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權成像、T2加權成像

所謂的加權就是“突出”的意思

T1加權成像（T1WI）----突出組織T1弛豫（縱向弛豫）差別

T2加權成像（T2WI）----突出組織T2弛豫（橫向弛豫）差別。

磁共振診斷基于此兩種標準圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標準圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒（ms）范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒（ms）范圍

在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多

如何觀看MR圖像：首先我們要分清圖像上的各種標示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正常或異常的所在部位---即在同一層面觀察、分析T1、T2加權像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結構的信號表現(xiàn)，通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術－－圖像空間分辨力，對比分辨力一、如何確定MRI的來源（一）層面的選擇1.MXY產(chǎn)生（1H共振）條件

RF=ω=γB02.梯度磁場Z（GZ）

GZ→B0→ω

不同頻率的RF

特定層面1H激勵、共振

3.層厚的影響因素

RF的帶寬↓

GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼

M0↑--GZ、RF→相應層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω

各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同（相位不同）〈三〉空間定位及傅立葉轉換

GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進頻率不同

GY----MXY旋進相位不同（不影響MXY大?。?/p>

↓某一層面不同的體素，有不同頻率、相位

MRS（FID）第三節(jié)、磁共振檢查技術檢查技術產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術名