2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)歷年重點考題集錦帶有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素()A、吸收B、分配系數(shù)C、藥物晶型D、穩(wěn)定性E、pK、解離度和水溶性2.緩、控釋制劑可選用的阻滯劑是A、聚乙烯醇B、碘化鉀C、聚乙二醇D、硬脂酸E、乳糖3.微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇()A、液中干燥法B、噴霧凍凝法C、界面縮聚法D、空氣懸浮法E、噴霧干燥法4.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的金屬離子螯合劑是A、依地酸鈉B、碳酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、氯化鈉E、枸櫞酸鈉5.關(guān)于糖衣片包衣順序正確的是A、素片-粉衣層-隔離層-糖衣層-有色糖衣-打光B、素片-隔離層-打光-粉衣層-糖衣層-有色糖衣C、素片-隔離層-粉衣層-糖衣層-有色糖衣-打光D、素片-糖衣層-隔離層-有色糖衣-粉衣層-打光E、素片-隔離層-粉衣層-打光-糖衣層-有色糖衣6.藥物的半衰期是藥物降解一半所需要的時間，記作_____。7.分子量大于_____的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率_____。8.治療癲癇大發(fā)作首選____，治療失神性小發(fā)作首選____，治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選____9.屬于半極性溶劑的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亞砜E、脂肪油10.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、600B、800C、1000D、3000E、500011.關(guān)于乳劑型基質(zhì)的闡述錯誤的為A、O/W型基質(zhì)外相含有多量水，在貯存過程中可能霉變，需加入防腐劑B、乳劑基質(zhì)特別是W/O基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快C、O/W型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高D、O/W型基質(zhì)水分容易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇等保濕劑E、乳劑型基質(zhì)分為水包油型和油包水型兩類12.以下關(guān)于軟膏劑制備的闡述，正確的是()A、含揮發(fā)性或易升華藥物，一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右，再與藥物混合B、半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合C、應(yīng)用熔融法時，不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中，攪拌至冷卻后再研磨D、乳膏劑采用乳化法制備E、油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中13.物理化學(xué)靶向制劑14.下列闡述錯誤的為()A、細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲B、大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程的邊緣科學(xué)E、被動擴散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程15.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于A、推薦性標(biāo)準(zhǔn)B、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)C、通用性標(biāo)準(zhǔn)D、參考標(biāo)準(zhǔn)E、強制性標(biāo)準(zhǔn)16.藥物制劑的降解途徑有()A、氧化B、聚合C、水解D、脫羧E、異構(gòu)化17.以下屬于浸出制劑的特點是A、不具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材制備C、不能提高有效成分的濃度D、藥效緩和持久E、毒性較大18.氣霧劑有哪些優(yōu)點、缺點？19.關(guān)于氣霧劑的缺點下列闡述錯誤的為A、氣霧劑對心臟病患者不適宜B、需要特殊的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備C、拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應(yīng)，會導(dǎo)致皮膚的不適和刺激D、氣霧劑長期使用對心臟沒有影響E、氟氯烷烴在體內(nèi)達(dá)一定濃度時可致敏心臟20.眼用散應(yīng)全部通過_____號篩。21.下列關(guān)于微孔濾膜特點的闡述，錯誤的為A、孔徑小而均勻B、孔隙率高，濾速快C、不影響藥液的pH和藥物含量D、經(jīng)處理后可反復(fù)使用E、吸附力小22.水性凝膠劑常用的基質(zhì)是_____。23.空膠囊通常是采用___________為材料制成。24.關(guān)于藥物的分布闡述錯誤的為()A、藥效強度取決于分布的影響B(tài)、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的C、藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力D、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)E、藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度25.下列敘述不符合散劑制備方法一般原則的是A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性藥品，應(yīng)制成倍散E、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收26.下列屬于控制擴散為原理的緩控釋制劑的方法為A、制成溶解度小的鹽B、控制粒子大小C、制成微囊D、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片E、與高分子化合物生成難溶性鹽27.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運機制錯誤的是A、被動擴散B、溶蝕作用C、主動轉(zhuǎn)運D、促進(jìn)擴散E、胞飲作用28.下列關(guān)于栓劑的闡述中，錯誤的為()A、因不受胃腸pH值、酶的影響，藥物在直腸吸收較口服干擾少B、栓劑使用時塞得越深，生物利用度越高C、局部作用的栓劑應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)D、全身作用的栓劑一般要求迅速釋放藥物E、糞便的存在有利于肛門栓中藥物的吸收29.簡述栓劑的定義及分類。30.下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法有()A、制成乳劑B、制成溶解度小的鹽C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、控制粒子大小31.以下不屬于注射用溶劑的是()A、丙二醇B、注射用油C、二甲基亞砜D、乙醇E、注射用水32.以下對片劑的質(zhì)量檢查闡述錯誤的為A、在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣B、口服片劑不進(jìn)行微生物限度檢查C、凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時限檢查D、凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重差異檢查E、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異33.常用的片劑輔料敘述錯誤的是A、稀釋劑會增加主藥的劑量偏差B、常用的填充劑有淀粉、糊精、微晶纖維素等C、甲基纖維素可用于緩、控釋制劑的黏合劑D、PEG是常用的潤滑劑E、常見的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉等34.生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈_____，給藥的間隔時間應(yīng)_____。35.A.適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B.用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C.用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D.采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E.在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)射線滅菌法36.靶向制劑可以分為：_____、_____、_____。37.有關(guān)安定的下列闡述中，哪項是錯誤的（）A、能治療癲癇大發(fā)作B、具有抗郁作用C、不抑制快波睡眠D、具有抗驚厥作用E、具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用38.何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？39.下列關(guān)于藥材的粉碎的闡述錯誤的為A、容易吸潮的藥物應(yīng)避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當(dāng)干燥B、貴重藥物和刺激性藥物應(yīng)單獨粉碎C、含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，再與其他藥物摻研粉碎D、非極性的晶型物質(zhì)粉碎時通?？杉尤肷倭恳后wE、非晶型藥物粉碎時容易彈性變形，一般可升高溫度，增加非晶型藥物的脆性以利粉碎40.乳劑在放置過程中，體系中分散相會逐漸集中在頂部或底部的現(xiàn)象稱()A、破裂B、絮凝C、乳析D、乳化E、轉(zhuǎn)相41.眼用散劑應(yīng)全部通過篩的目數(shù)為A、80目B、100目C、200目D、120目E、150目42.滲透泵片控釋的基本原理是()A、片外滲透壓大于片內(nèi)，將藥物從細(xì)孔壓出B、藥物通過包在外面的控釋膜恒速釋放C、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔壓出D、減慢了擴散E、減少了溶出43.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS44.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的不正確表述是A、毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用B、需要產(chǎn)生緩釋作用時C、兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D、藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時E、難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時45.下列關(guān)于水溶性基質(zhì)的闡述，錯誤的為()A、水溶性基質(zhì)吸水性強，不能用于糜爛創(chuàng)面B、水溶性基質(zhì)易霉變，需加防腐劑C、水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢D、目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物E、水溶性基質(zhì)易清洗，潤滑作用好，且不用加保濕劑46.關(guān)于緩控釋制劑闡述錯誤的為()A、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用B、口服緩(控)釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物C、緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑D、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑E、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)47.配置(或處置)48.屬于靶向給藥的制劑有()A、毫微囊B、微囊C、磁性制劑D、微丸E、脂質(zhì)體49.下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為A、制成溶解度小的鹽B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳劑50.下列關(guān)于栓劑的特點，闡述正確的是()A、藥物不受胃腸道pH值或酶的破壞而失去活性B、減少藥物受肝臟首過作用的破壞，減少藥物對肝臟的毒副作用C、可避免刺激性藥物對胃腸道的刺激D、便于不能或不愿吞服藥物的病人使用E、使用比口服方便51.對處方藥描述錯誤的是A、病人可以自行判斷用藥B、處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥C、可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買E、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳52.A.CB.生物半衰期C.生物利用度D.達(dá)峰時間E.血藥濃度峰值體內(nèi)藥量下降一半所需的時間稱作53.常制成泡騰片應(yīng)用的是A、緩釋片B、咀嚼片C、陰道片D、口含片E、置入片54.下列不屬于軟膏劑附加劑的是()A、透皮促進(jìn)劑B、潤滑劑C、防腐劑D、抗氧劑E、保濕劑55.下列化合物具有升華性的是（）A、游離香豆素B、氨基酸C、黃酮類化合物D、強心甙E、木脂素56.下列藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機制需要載體的是A、被動擴散B、膜孔轉(zhuǎn)運C、主動轉(zhuǎn)運D、吞噬作用E、胞飲擴散57.下列闡述的常用軟膏劑的抑菌劑錯誤的為A、滑石粉B、肉桂酸C、苯酚D、茴香醚E、苯扎溴銨58.有關(guān)絮凝度表述不恰當(dāng)?shù)氖茿、通常用混懸劑與去混懸劑的沉降容積比之間比值表示B、絮凝度愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈小C、絮凝度是表述混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)D、絮凝度愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈好E、絮凝度愈大，絮凝效果愈好59.下列屬于溶液型氣霧劑組成的是()A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)60.表示各個粒徑相對應(yīng)的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、數(shù)率分布B、積分分布C、頻率分布D、累積分布E、對應(yīng)分布61.以下關(guān)于局部作用栓劑的描述，錯誤的為()A、水溶性基質(zhì)較脂溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效B、甘油明膠基質(zhì)常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)C、須加入吸收促進(jìn)劑D、應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)E、局部作用的栓劑只在腔道局部起作用，應(yīng)具有緩慢持久作用62.體內(nèi)藥物按一級消除，如果消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。63.下列不能用于制備眼膏劑的基質(zhì)是()A、石蠟B、羊毛脂C、二甲硅油D、凡士林E、液狀石蠟64.下列關(guān)于影響藥物吸收的因素闡述正確的有()A、難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收B、制劑工藝及賦形劑不同，療效不同C、一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好D、胃空速率越快，藥物越易吸收E、藥物水溶性越大，越易吸收65.安瓿宜用的滅菌方法是A、紫外滅菌B、干熱滅菌C、濾過除菌D、輻射滅菌E、微波滅菌66.下列哪個關(guān)于濕法制粒的闡述是錯誤的A、整粒目的是使干燥過程中結(jié)塊、黏連的顆粒分散開，以得到大小均勻的顆粒B、制軟材時，應(yīng)該“輕握成團，輕壓即散“C、整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑，進(jìn)行總混D、濕顆粒干燥時，應(yīng)該越干燥越好E、濕法制粒具有外觀美觀、流動性好、壓縮成形性好等優(yōu)點67.粉體學(xué)中，以不包括顆粒內(nèi)外孔隙的體積計算的密度稱作A、堆密度B、密度C、高壓密度D、真密度E、粒密度68.藥物在固體分散體中存在的狀態(tài)有_____、_____、_____和_____。69.以下關(guān)于藥物在胃腸道的吸收闡述錯誤的為A、小腸(特別是十二指腸)是藥物、食物吸收的主要部位B、片劑通過包衣可減輕或避免首關(guān)效應(yīng)C、小腸的固有運動可促進(jìn)藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，有利于藥物的吸收D、吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程E、胃排空加快，藥物達(dá)到小腸部位的時間縮短，吸收快，生物利用度高70.以下哪項是主動轉(zhuǎn)運的特征()A、消耗能量B、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運C、有飽和狀態(tài)D、不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象71.關(guān)于肺部吸收的闡述錯誤的為A、藥物水溶性越大，吸收越快B、藥物的呼吸道吸收以被動擴散為主C、大分子藥物吸收相對較慢D、粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位E、無首過效應(yīng)72.關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑膜材的改性方法正確的是A、溶蝕法和拉伸法B、溶解法和凝固法C、溶蝕法和凝固法D、熱熔法和冷壓法E、拉伸法和熱熔法73.卡波姆作為水性凝膠基質(zhì)的特點闡述錯誤的為A、本品制成的基質(zhì)具有油膩感，使用舒適潤滑B、可在水中溶脹，但不溶解C、適宜用于脂溢性皮膚病D、按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格E、在pH值6．0～11.0之間具有最大的黏度和稠度74.下列關(guān)于制藥企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的闡述錯誤的為A、潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級B、注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行C、控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級D、注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間應(yīng)設(shè)置緩沖區(qū)E、注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)及無菌區(qū)75.關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是A、可作矯味劑、助懸劑B、純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)76.關(guān)于乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化，下述錯誤的是A、分層B、成鹽C、絮凝D、轉(zhuǎn)相E、合并與破裂77.屬于泡沫氣霧劑的是A、二相氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、O/W型乳劑型氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、空間消毒用氣霧劑78.下面是有關(guān)甲氧芐啶(TMP)臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些是錯誤的()A、加倍量服用，可使達(dá)峰值時間縮短一半B、按一日2次服用，經(jīng)過5個半衰期血藥濃度可達(dá)峰值C、加大劑量，不縮短達(dá)峰值時間，但可使峰濃度提高D、首次加倍量服藥，可使達(dá)峰值時間提前E、首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強療效79.如果不計體積效應(yīng)和熱效應(yīng)，配制75%乙醇(ml/ml)2000ml，需取95%乙醇(ml/ml)的體積是A、1579mlB、1356mlC、1468mlD、1853mlE、1380ml80.甲硝唑在水中的溶解度為10%(W/V)，如果使用水-乙醇混合溶劑，則溶解度提高5倍，此作用是()A、助溶B、防腐C、增大溶液的pH值D、潛溶E、增溶81.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是A、阿拉伯膠-瓊脂B、西黃芪膠-阿拉伯膠C、阿拉伯膠-明膠D、西黃芪膠-果膠E、阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉82.A型明膠的等電點pH為_____，B型明膠的等電點pH為4.7～5.2。83.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的是()A、乙基纖維素B、聚乙烯醇C、壓敏膠D、卡波姆E、聚酯84.被動擴散的特點是A、消耗能量B、需要載體C、逆濃度差D、有競爭抑制E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運過程85.透皮吸收制劑中加入"Azone"的目的是A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、促進(jìn)主藥吸收D、增加主藥的穩(wěn)定性E、起分散作用86.下列關(guān)于空氣凈化的闡述錯誤的是A、潔凈室的空氣凈化技術(shù)一般采用空氣過濾法B、高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級過濾裝置C、100級的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式D、潔凈級別的100級比100000級含塵少E、超凈凈化經(jīng)過初級、中級過濾器即可滿足要求87.A.分散相粒徑為0.01～0.10μm，呈透明或半透明的油水分散體系B.動脈栓塞給藥，用于腫瘤栓塞療法C.給藥方便，并可隨時終止給藥D.增強脂溶性，便于口服吸收E.使液體藥物微粉化經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點是88.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類89.何謂靶向制劑？有哪些類型？90.制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無效成分E、有效成分及組織成分91.下列僅供肌內(nèi)注射用的是A、注射用滅菌粉針B、乳劑型注射劑C、溶液型注射劑D、混懸型注射劑92.以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯誤的為A、首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度B、肝攝取率是藥物通過肝從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)C、肝攝取率介于1～100之間D、有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低E、肝攝取率介于0～1之間93.某藥靜脈注射后可立即在臟器組織中達(dá)到分布平衡，此藥屬_____室模型藥物，其logC與時間t具有_____關(guān)系。94.采用化學(xué)反應(yīng)法制備的制劑是A、胃蛋白酶合劑B、硼酸甘油C、甘草合劑D、爐甘石洗劑E、碘乙醇95.下列有關(guān)代謝反應(yīng)的部位錯誤的是A、肝B、消化道C、肺D、皮膚E、心臟96.下列不包括陰離子型表面活性劑的是()A、磺酸化物B、十二烷基硫酸鈉C、有機胺皂D、堿金屬皂E、苯扎氯銨97.影響因素試驗包括_____、_____和_____。98.藥物制劑的穩(wěn)定性通常包括_____、_____和_____3個方面。99.可使軟膏的透皮吸收性增強的是A、羊毛脂B、凡士林C、硬脂醇D、氮酮E、甘油明膠100.下列不屬于軟膏劑烴類基質(zhì)的是A、凡士林B、固體石蠟C、蜂蠟D、液狀石蠟E、以上皆是第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案: t[z-1-2.gif]7.正確答案: "600","小"8.正確答案: "苯妥英鈉","乙琥胺","地西泮靜脈注射"9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案:A,D,E13.正確答案:物理化學(xué)靶向制劑是指應(yīng)用某些物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。14.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:D18.正確答案:答：優(yōu)點：具有速效和定位作用；能增加藥物的穩(wěn)定性；使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用；可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量；可減少對創(chuàng)面的刺激性。缺點：由于氣霧劑需要特制的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，因此生產(chǎn)成本高；易發(fā)生炸瓶；拋射劑有高度揮發(fā)性，多次使用于受傷皮膚上可引起不適與刺激；氟氯烷烴類拋射劑在動物或人體內(nèi)達(dá)一定濃度可造成心律失常。19.正確答案:D20.正確答案: 九21.正確答案:D22.正確答案: 卡波姆23.正確答案: 明膠24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:B,E29.正確答案:栓劑是藥物與適宜基質(zhì)制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。按給藥途徑，栓劑可分為肛門栓、陰道栓和尿道栓。30.正確答案:B,E31.正確答案:C32.正確答案:B33.正確答案:A34.正確答案: "快","短"35.正確答案:D干燥滅菌法正確答案:E熱壓滅菌法正確答案:B煮沸除菌法正確答案:C紫外線滅菌法正確答案:A36.正確答案: "被動靶向制劑","主動靶向制劑","物理化學(xué)靶向制劑"37.正確答案:C38.正確答案:答：前體藥物(prodrug)是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。欲使前體藥物在特定的靶部位再生為母體藥物，基本條件是：①使前體藥物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物或酶均應(yīng)僅在靶部位才存在或表現(xiàn)出活性。②前體藥物能同藥物的受體充分接近。③酶須有足夠的量以產(chǎn)生足夠量的活性藥物。④產(chǎn)生的活性藥物應(yīng)能在靶部位滯留，而少進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生毒副作用。常用的前體藥物類型：抗癌的前體藥物、腦部靶向前