GMO安全與檢測(cè)復(fù)習(xí)題

GMO一、 名詞解釋生物技術(shù): 是以生命科學(xué)為根底，利用生物〔或生物組織、細(xì)胞及其他組成局部〕的特性和功能，設(shè)計(jì)、構(gòu)建具有預(yù)期性能的物質(zhì)或品系，以及與工 程原理相結(jié)合，加工生產(chǎn)產(chǎn)品或供給效勞的綜合性技術(shù)。利用DNA體外重組或PCR擴(kuò)增技術(shù)從某種生物基因組中分別感興趣的基因，或是用人工合成的方法獵取基因，然后經(jīng)過(guò)一系列切割，加工修飾，連接反響形成重組DNA分子，再將其轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞，以期獲得基因表達(dá)的過(guò)程。轉(zhuǎn)基因技術(shù)：是指使用基因工程或分子生物學(xué)技術(shù)(不包括傳統(tǒng)育種、細(xì)胞及原生質(zhì)體融合、雜交、誘變、體外受精、體細(xì)胞變遷及多倍體誘導(dǎo)等技術(shù) )，將遺傳物質(zhì)導(dǎo)入活細(xì)胞或生物體中，產(chǎn)生基因重組現(xiàn)象，并使之表達(dá)并遺傳的相關(guān)技術(shù)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是指利用基因工程或分子生物學(xué)技術(shù)，將某些生物的基因轉(zhuǎn)移到其它物種中，改造生物的遺傳物質(zhì)，使遺傳物質(zhì)得到改造的生物在性狀、營(yíng)養(yǎng)和消費(fèi)品質(zhì)等方面對(duì)人類需要的目標(biāo)轉(zhuǎn)變。GMO：GeneticallyModifiedOrganisms轉(zhuǎn)基因生物，就是將外源DNA導(dǎo)入生物體基因組，引起了遺傳轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)變了遺傳組成的生物，就是轉(zhuǎn)基因生物。IPIdentityPreservation=身份保持〔IP〕非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的“身份保持”〔IP〕生產(chǎn)體系，是為保持非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的純性，防止轉(zhuǎn)基因的污染，而在從非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品作物種植到產(chǎn)品運(yùn)輸、出口、加工的整個(gè)生產(chǎn)體系中承受嚴(yán)格的保持非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品“身份”單一的生產(chǎn)系統(tǒng)，通過(guò)對(duì)整個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)的每個(gè)階段的基因成分掌握、評(píng)估與檢測(cè)，確保非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品含有最低的轉(zhuǎn)基因成分，并保持詳盡而完整的資料、數(shù)據(jù)記錄及相關(guān)證書。生物工程：是應(yīng)用生物體〔包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞〕或其組成局部〔細(xì)胞器和酶〕，在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值產(chǎn)物的生物技術(shù)。genecloning：基因克隆〔genecloning：或分子克隆,又稱為重組ＤＮＡ技術(shù)，是應(yīng)用酶學(xué)方法，在體外將不同來(lái)源的 DNA分子通過(guò)酶切、連接等操作重組裝成雜合分子，并使之在適當(dāng)?shù)乃拗骷?xì)胞中進(jìn)展擴(kuò)增，形成大量的子代 DNA分子的過(guò)程。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品：含有或生產(chǎn)過(guò)程中有轉(zhuǎn)基因生物參與的產(chǎn)品。GMF：“轉(zhuǎn)基因食品”〔GeneticallyModifiedFoods)是指用轉(zhuǎn)基因生物制造、生產(chǎn)的食品、食品原料及食品添加物等。是由細(xì)胞 DNA中經(jīng)非生殖方法插入了特定外源基因或基因片段，并獲得某種良好性狀的動(dòng)物、植物或微生物制成的食品。實(shí)質(zhì)等同性原則：實(shí)質(zhì)等同性原則是指轉(zhuǎn)基因食品及食品成分是否與傳統(tǒng)食品具有實(shí)質(zhì)等同性。LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，是一種型體外等溫?cái)U(kuò)增特異性核酸片段的技術(shù)。該技術(shù)主要利用兩對(duì)特別設(shè)計(jì)的引物和具有鏈置換活性的 DNA聚合酶，使反響中在模板兩端引物結(jié)合處循環(huán)消滅環(huán)狀單鏈構(gòu)造，從而保證引物可以在等溫條件下順當(dāng)與模板結(jié)合，并進(jìn)展鏈置換擴(kuò)增反響。LMO”LivingModifiedOrganisms，簡(jiǎn)稱LMOsLMOs或GMOs就是指憑借現(xiàn)代生物技術(shù)獲得的遺傳材料異組合的活生物體。RCA：滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)〔rollingcircleamplification,RCA)是1998年建立起來(lái)的一種恒溫核酸擴(kuò)增技術(shù)。15.PC15.PCR：聚合酶鏈?zhǔn)椒错懞?jiǎn)稱PCR〔英文全稱：PolymeraseChainReaction在引物指導(dǎo)下由酶催化的對(duì)特定克隆或基因組 DNA序列進(jìn)展的體外擴(kuò)增反響。ELISA：酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定〔EnzymeLinkedImmunoSorbentAssayELISA，指將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上，進(jìn)展免疫反響的定性和定量方法。生物反響器：是利用酶或生物體〔如微生物〕所具有的生物功能，在體外進(jìn)展等。即用于生物反響過(guò)程的容器總稱。安全性評(píng)價(jià)：主要包括環(huán)境和食品安全性兩方面，食品安全性評(píng)價(jià)：是運(yùn)用毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果，并結(jié)合人群流行病學(xué)調(diào)查資料來(lái)闡述食品中某種特定物質(zhì)的毒性及潛在危害，對(duì)人體安康的影響性質(zhì)和強(qiáng)度，推測(cè)人類接觸后的安全程度。二、填空基因工程的操作包含以下步驟獲得目的基因構(gòu)造重組DNA分子、 轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染、表達(dá)和 蛋白質(zhì)產(chǎn)物的分別純化。轉(zhuǎn)基因生物包括： 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、轉(zhuǎn)基因植物和 轉(zhuǎn)基因微生物 。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物基因轉(zhuǎn)移方法主要有化學(xué)法、 物理法和生物法3類PCR-ELISA方法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是將PCR高靈敏性和高效性與ELISA的高準(zhǔn)確性PCRELISA方法對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)展檢測(cè)。本方法應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因成分的檢測(cè)，不僅能檢測(cè)目的基因，也能檢測(cè)篩選基因CaMV35SNOS終止子和NPT0.1％，且適用于批量檢測(cè)。植物細(xì)胞轉(zhuǎn)入的基因成分一般包括啟動(dòng)子(Promotor)、〔Reportergene) 、 目的基因(targetgene) 和 終止子(terminator) 。轉(zhuǎn)基因技術(shù)包括以下：轉(zhuǎn)基因的重組子構(gòu)建技術(shù)、重組分子導(dǎo)入宿主體內(nèi)的轉(zhuǎn)化技術(shù)、轉(zhuǎn)基因在受體細(xì)胞染色體上的穩(wěn)定整合、轉(zhuǎn)基因的可控性表達(dá)〔記憶：構(gòu)、轉(zhuǎn)、整、表〕轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品包括植物性轉(zhuǎn)基因食品、動(dòng)物性轉(zhuǎn)基因食品、轉(zhuǎn)基因微生物食品和轉(zhuǎn)基因特別食品。．轉(zhuǎn)基因植物基因轉(zhuǎn)移方法主要有 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移、 直接基因轉(zhuǎn)移和種質(zhì)系統(tǒng)的基因轉(zhuǎn)移3類。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的檢測(cè)方法有鑒定產(chǎn)品中有無(wú)轉(zhuǎn)基因成分的方法；鑒定產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)入的基因成分一般包括順式作用元件、構(gòu)造基因、報(bào)告基因(reportgene) 和融合基因 。國(guó)外轉(zhuǎn)基因生物安全的治理方式為行政法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合。我國(guó)對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)依據(jù)植物、動(dòng)物、微生物三個(gè)類別，試驗(yàn)爭(zhēng)論、中間試驗(yàn)、環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗(yàn)、申領(lǐng)安全證書五個(gè)階段，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個(gè)等級(jí)，以科學(xué)為依據(jù)，以個(gè)案審查為原則，實(shí)行分級(jí)分階段治理。三、選擇題我國(guó)農(nóng)業(yè)部每年組織〔B〕農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)審。A1次 B2次 C3次依據(jù)對(duì)人類、動(dòng)植物、微生物和生態(tài)環(huán)境的危急程度，將農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物分為以下〔C〕等級(jí)。A2 B3 C4外源目的基因表達(dá)場(chǎng)所通常稱為〔A。A受體 B載體 C質(zhì)粒取自同一批的份樣，經(jīng)過(guò)混合而得到的肯定數(shù)量樣品稱為〔 C。A 試樣 B 試驗(yàn)室樣品 C 原始樣品承受PCR檢測(cè)方法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品時(shí)，通常需要設(shè)〔 B〕個(gè)比照〔包括：陽(yáng)性對(duì)照、陰性比照、試劑空白比照和提取空白比照〕A3 B4 C 4依據(jù)國(guó)際通行的做法，在進(jìn)展農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)，一般遵循〔G。A科學(xué)透亮原則；B預(yù)防原則；C個(gè)案分析原則；D漸進(jìn)原則；E生疏原則；F實(shí)質(zhì)等同性等原則；G上述全部原則。農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)共分為〔B〕步驟。A4 B5 C6“身份保持”生產(chǎn)體系，是為保持〔B〕產(chǎn)品的純性，防止轉(zhuǎn)基因的污染，而在份”單一的生產(chǎn)系統(tǒng)，通過(guò)對(duì)整個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)的每個(gè)階段的基因成分掌握、評(píng)估與檢測(cè)，確保其產(chǎn)品含有最低的轉(zhuǎn)基因成分，并保持詳盡而完整的資料、數(shù)據(jù)記錄及相關(guān)證書。A轉(zhuǎn)基因B非轉(zhuǎn)基因C轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因由原始樣品經(jīng)過(guò)混合、縮分得到的肯定數(shù)量樣品稱為〔B。A試驗(yàn)室樣品B測(cè)試樣品C標(biāo)準(zhǔn)樣品轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品核酸的提取通常承受的方法是〔A。ACTAB法B苯酚/氯仿法CSDS法四、簡(jiǎn)答題克隆動(dòng)物與轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的區(qū)分克隆動(dòng)物是把體細(xì)胞的細(xì)胞核移植進(jìn)一個(gè)去掉細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，，組裝成一個(gè)類“”基因?qū)氲絼?dòng)物受精卵的核中，然后再注入到母動(dòng)物體內(nèi)，發(fā)育成小動(dòng)物，誕生后的小動(dòng)物帶有外源基因，就可表達(dá)這種外源基因的產(chǎn)物?？寺?dòng)物的價(jià)值，在于它的理論意義。由于它突破了有性生殖的柜架，證明高等動(dòng)物也可以由無(wú)性生殖來(lái)繁衍。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的意義在于它的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，由于它可以用來(lái)大量廉價(jià)地生產(chǎn)貴重的藥物和改進(jìn)動(dòng)物品質(zhì)。簡(jiǎn)述我國(guó)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的安全評(píng)價(jià)步驟與內(nèi)容安全評(píng)價(jià)的根本步驟為:(1)確定受體作物的安全等級(jí);(2)確定基因操作對(duì)安全等級(jí)的影響;(3)劃分轉(zhuǎn)基因生物體的安全等級(jí);(4);(5)性的綜合評(píng)價(jià)和建議。內(nèi)容：國(guó)家對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)依據(jù)植物、動(dòng)物、微生物三個(gè)類別，試驗(yàn)爭(zhēng)論、中間試驗(yàn)、環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗(yàn)、申領(lǐng)安全證書五個(gè)階段，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個(gè)等級(jí)，以科學(xué)為依據(jù)，以個(gè)案審查為原則，實(shí)行分級(jí)分階段治理。比較ELISAPCRELISA檢測(cè)蛋白質(zhì)具有靈敏性高、特異性強(qiáng)、定量檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)于商業(yè)化轉(zhuǎn)基因作物原料的檢測(cè)，承受ELISA缺點(diǎn)：由于ELISA只能檢測(cè)外源目的蛋白和一些選擇標(biāo)記基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，檢測(cè)掩蓋率低；由于檢測(cè)極限問(wèn)題，應(yīng)用范圍不如 PCR方法廣泛；由于蛋白質(zhì)易變性，ELISA不能檢測(cè)高溫加工或深加工產(chǎn)品中的轉(zhuǎn)基因成分。PCR以其高靈敏性、較好特異性和快速簡(jiǎn)便性被廣泛承受，用于轉(zhuǎn)基因檢測(cè)時(shí)，要求引物特異性高，必要時(shí)應(yīng)設(shè)計(jì)一對(duì)分析內(nèi)源性基因組 DNA引物作陽(yáng)性比照，以監(jiān)測(cè)體系牢靠性。定性PCR能檢測(cè)全部種類GMO，且能檢測(cè)深加工產(chǎn)品；但PCR存在問(wèn)題是基因高效擴(kuò)增可能產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果和難以進(jìn)展定量檢測(cè)。例出至少5答：《進(jìn)出境轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫治理方法》《轉(zhuǎn)基因植物種子廣告審查方法》《種子法》國(guó)DNA〔2023/18/EC指令》《轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)》《關(guān)于轉(zhuǎn)基因微生物封閉使用的〔98/81/EC指令治理協(xié)調(diào)框架》動(dòng)物克隆的意義答：1、體細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞的相互轉(zhuǎn)化2〔AI、Clone〕3、對(duì)社會(huì)倫理的挑戰(zhàn)4、保存物種、連續(xù)生命、提高人口素養(yǎng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)的區(qū)分答：轉(zhuǎn)基因技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)是一脈相承的，其本質(zhì)都是通過(guò)獲得優(yōu)良基因進(jìn)展遺傳改進(jìn)。但在基因轉(zhuǎn)移的范圍和效率上，轉(zhuǎn)基因技術(shù)與傳統(tǒng)育種技術(shù)有兩點(diǎn)重要區(qū)分：第一，傳統(tǒng)技術(shù)一般只能在生物種內(nèi)個(gè)體間實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移，而轉(zhuǎn)基因技術(shù)所轉(zhuǎn)移的基因則不受生物體間親緣關(guān)系的限制。 其次，傳統(tǒng)的雜交和選擇技術(shù)一般是在生物個(gè)體水平上進(jìn)展，操作對(duì)象是整個(gè)基因組，所轉(zhuǎn)移的是大量的基因，不行能準(zhǔn)確地對(duì)某個(gè)基因進(jìn)展操作和選擇，對(duì)后代的表現(xiàn)預(yù)見性較差。而轉(zhuǎn)基因技術(shù)所操作和轉(zhuǎn)移的一般是經(jīng)過(guò)明確定義的基因，功能清楚，后代表現(xiàn)可準(zhǔn)確預(yù)期。因此，轉(zhuǎn)基因技術(shù)是對(duì)傳統(tǒng)技術(shù)的進(jìn)展和補(bǔ)充。將兩者嚴(yán)密結(jié)合，可相得益彰，大大地提高動(dòng)植物品種改進(jìn)的效率。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物可能產(chǎn)生危害1、食物安全性因素轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物的直接影響：包括養(yǎng)分成分、毒性或增加食物過(guò)敏性物質(zhì)的可能；轉(zhuǎn)基因間接影響：經(jīng)遺傳工程修飾的基因片段導(dǎo)入后，引發(fā)基因突變或轉(zhuǎn)變代謝途徑，致使其最終產(chǎn)物可能含有的成分或轉(zhuǎn)變現(xiàn)有成分的含量所造成的間接影響；植物里導(dǎo)入了具有抗除草劑或毒殺蟲功能的基因后，它是否也象 其他有害物質(zhì)一樣能通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體內(nèi)；轉(zhuǎn)基因食品經(jīng)由胃腸道的吸取而將基因轉(zhuǎn)移至胃腸道微生物中，從而對(duì)人體安康造成影響2、環(huán)境安全性因素轉(zhuǎn)基因生物對(duì)農(nóng)業(yè)和生態(tài)環(huán)境的影響；產(chǎn)生超級(jí)雜草的可能；種植抗蟲轉(zhuǎn)基因作物后可能使害蟲產(chǎn)生免疫并遺傳、從而產(chǎn)生“超級(jí)害蟲”；轉(zhuǎn)基因向非目標(biāo)生物漂移的可能性；其他生物吃了轉(zhuǎn)基因食物是否會(huì)產(chǎn)生畸變或滅亡；轉(zhuǎn)基因生物是否會(huì)破壞生物的多樣性等我國(guó)轉(zhuǎn)基因生物安全治理的根本制度有哪些？〔1〕農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)制度生產(chǎn)許可證制度經(jīng)營(yíng)許可證制度農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)制度農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因進(jìn)口安全治理制度影響轉(zhuǎn)基因檢測(cè)準(zhǔn)確性的因素有哪些？取樣方法〔sampling〕樣品制備〔samplereparation〕檢測(cè)方法〔analyticalmethod〕適合轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè)最正確方法所具備的要素有哪些？答：檢測(cè)時(shí)間快速 價(jià)格廉價(jià) 靈敏性、準(zhǔn)確性、重復(fù)性好 得到定量的結(jié)果國(guó)際上廣泛承受或認(rèn)可 能夠檢測(cè)全部已商品化得轉(zhuǎn)基因作物品種 能夠篩選出未經(jīng)許可的轉(zhuǎn)基因生物品種 適用于原材料深加工品的檢測(cè)具備認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)影響轉(zhuǎn)基因取樣方案的因素有哪些？答：轉(zhuǎn)基因成分生產(chǎn)過(guò)程〔轉(zhuǎn)基因污染的風(fēng)險(xiǎn)〕產(chǎn)品均一性產(chǎn)品顆粒的大小統(tǒng)計(jì)學(xué)因素可操作性和經(jīng)濟(jì)因素PCR1、運(yùn)用化學(xué)手段對(duì)DNA提??；2、設(shè)計(jì)并合成引物；3PCR4、克隆并篩選鑒定PCR5、DNA五、綜合題1．試述轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品可能產(chǎn)生的安全性問(wèn)題1、食物安全性因素〔1〕轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物的直接影響：包括養(yǎng)分成分、毒性或增加食物過(guò)敏性物質(zhì)的可能；轉(zhuǎn)基因間接影響：經(jīng)遺傳工程修飾的基因片段導(dǎo)入后，引發(fā)基因突變或轉(zhuǎn)變代謝途徑，致使其最終產(chǎn)物可能含有的成 分或轉(zhuǎn)變現(xiàn)有成分的含量所造成的間接影響；植物里導(dǎo)入了具有抗除草劑或毒殺蟲功能的基因后，它是否也象 其他有害物質(zhì)一樣能通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體內(nèi)；〔4〕轉(zhuǎn)基因食品經(jīng)由胃腸道的吸取而將基因轉(zhuǎn)移至胃腸道微生物中，從而對(duì)人體安康造成影響2、環(huán)境安全性因素〔1〕轉(zhuǎn)基因生物對(duì)農(nóng)業(yè)和生態(tài)環(huán)境的影響；〔2〕產(chǎn)生超級(jí)雜草的可能；〔3〕種植抗蟲轉(zhuǎn)基因作物后可能使害蟲產(chǎn)生免疫并遺傳、從而產(chǎn)生更加難以〔4〕轉(zhuǎn)基因向非目標(biāo)生物漂移的可能性；〔5〕〔6〕轉(zhuǎn)基因生物是否會(huì)破壞生物的多樣性等。2、試述安全性評(píng)價(jià)的根本原則與方法答:原則：科學(xué)原則 實(shí)質(zhì)等同性原則 預(yù)先防范原則個(gè)案原則逐步原則 風(fēng)險(xiǎn)效益平衡原則生疏性原則方法：3、關(guān)于轉(zhuǎn)基因水稻在我國(guó)通過(guò)安全證書之我見現(xiàn)狀答：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳改進(jìn)國(guó)家重點(diǎn)試驗(yàn)室的轉(zhuǎn)抗蟲基因水稻“華恢 1號(hào)”及雜交種“Bt汕優(yōu)63”獲得了生物安全證書，意味著這兩種水稻在將來(lái)兩三年內(nèi)就可以大規(guī)模商業(yè)化種植，社會(huì)各界在不斷熱議必要性：現(xiàn)階段，在保證耕地不低于國(guó)家紅線的狀況下，雜交水稻能夠滿足我國(guó)人民的需求，不需要轉(zhuǎn)基因水稻填補(bǔ)糧食缺口。充分性：現(xiàn)階段，各國(guó)都沒有對(duì)自己國(guó)家的主糧進(jìn)展轉(zhuǎn)基因商業(yè)化種植，連美國(guó)都沒有，其不敢保證人民每天食用它安全。中國(guó)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)同樣做不到，中國(guó)的治理轉(zhuǎn)基因水稻的水平也不能保證。現(xiàn)階段，重點(diǎn)不應(yīng)當(dāng)是種植這個(gè)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)是如何盡可能的提高和把握轉(zhuǎn)基因水稻的核心技術(shù)，覺察更多的功能基因，擁有轉(zhuǎn)基因水稻種子的自主學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)，在將來(lái)想種就種，不被跨國(guó)公司所操縱?！矁H供參考〕4、試述轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的現(xiàn)狀與進(jìn)展趨勢(shì)現(xiàn)狀：現(xiàn)在常用的轉(zhuǎn)基因檢測(cè)方法主要有兩類:1、檢測(cè)有無(wú)來(lái)自其他生物的外源構(gòu)造基因表達(dá)出的蛋白質(zhì)〔蛋白質(zhì)檢測(cè)〕2、檢測(cè)有無(wú)外源的啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等〔核酸檢測(cè)〕趨勢(shì):1、隨著轉(zhuǎn)基因食品商品化進(jìn)程加速，越來(lái)越多的目的基因?qū)⒈晦D(zhuǎn)入種類更加繁多的食品作物中，使用的啟動(dòng)子、終止子也將不再局限于目前的幾種。因此，常規(guī)PCR檢測(cè)將可能造成越來(lái)越多的假陰性，能同時(shí)檢測(cè)多個(gè)啟動(dòng)子、終止子、目的基因、內(nèi)參照基因的基因芯片將成為必需。2、建立快速牢靠的GMF部門面臨的刻不容緩、必需解決的問(wèn)題。5、從食物安全、生物安全、環(huán)境安全三方面論述轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品與食物安全轉(zhuǎn)基因食物引起食物安全性問(wèn)題的理由反對(duì)“實(shí)質(zhì)性等同安全性檢測(cè)問(wèn)題滯后效應(yīng)擔(dān)憂消滅的過(guò)敏原擔(dān)憂養(yǎng)分成分的轉(zhuǎn)變把動(dòng)物蛋白基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物，是否侵害了宗教信仰或素食者的權(quán)益不必?fù)?dān)憂轉(zhuǎn)基因食物安全性的理由多環(huán)節(jié)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌踩栽u(píng)價(jià),可以保證轉(zhuǎn)基因食物的安全 科學(xué)家的負(fù)責(zé)態(tài)度可以防止過(guò)敏原的產(chǎn)生至今尚未覺察食用轉(zhuǎn)基因食品而影響人體安康的事例沒能足夠的證據(jù)證明轉(zhuǎn)基因食物有問(wèn)題二、轉(zhuǎn)基因生物與生物安全引起生物安全的理由轉(zhuǎn)基因植物可能會(huì)集中到種植區(qū)以外，成為雜草轉(zhuǎn)基因生物可能成為“入侵的外來(lái)物種”威逼生態(tài)其他生物的生存外源基因可能與感染轉(zhuǎn)基因生物的某些細(xì)菌獲病毒雜交，重組出