動(dòng)物生物化學(xué)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)_第1頁
動(dòng)物生物化學(xué)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)_第2頁
動(dòng)物生物化學(xué)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)_第3頁
動(dòng)物生物化學(xué)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)_第4頁
動(dòng)物生物化學(xué)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)_第5頁
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文檔簡介

動(dòng)物生物化學(xué)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)第1頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月乳糖操縱子的負(fù)調(diào)節(jié)第2頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月G和乳糖同時(shí)存在時(shí),細(xì)菌優(yōu)先利用G;缺乏G時(shí),細(xì)胞中的cAMP水平有升高,與cAMP受體蛋白結(jié)合使之激活,乳糖操縱子的表達(dá)受到陽性調(diào)節(jié)。如果此時(shí)又有乳糖存在,則乳糖操縱子的表達(dá)既有陰性調(diào)節(jié)又有陽性調(diào)節(jié)。乳糖操縱子的雙向調(diào)節(jié)乳糖操縱子的調(diào)節(jié)過程第3頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)組蛋白核小體第4頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月

真核染色體DNA處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài),組蛋白乙?;?,磷酸化,CpG的脫甲基使其轉(zhuǎn)錄去阻抑。真核基因表達(dá)的調(diào)節(jié)以利用激活物的陽性調(diào)節(jié)為主。真核基因轉(zhuǎn)錄有包括RNA聚合酶II,通用轉(zhuǎn)錄因子(GTF’s)等許多因子的參與。真核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)空上是分開進(jìn)行的。3.真核基因表達(dá)的調(diào)節(jié)第5頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月

真核基因調(diào)節(jié)區(qū)=啟動(dòng)子+DNA調(diào)節(jié)序列

真核基因轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物是由RNApolII和通用轉(zhuǎn)錄因子等組成的復(fù)合體。調(diào)節(jié)序列(稱順式作用元件,cis-actingelement)間隔地分布在啟動(dòng)子的上下游,如增強(qiáng)子、沉寂子等,對轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)距離調(diào)節(jié)?;蛘{(diào)節(jié)蛋白(稱反式作用因子,trans-actingfactors)在細(xì)胞中可擴(kuò)散,有通用的和特異的,有固有的和誘導(dǎo)的,有激活性的和抑制性的,對基因開關(guān)有選擇性。第6頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月

真核基因調(diào)節(jié)區(qū)由啟動(dòng)子和基因調(diào)節(jié)序列組成

RNA聚合酶II和通用轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合在啟動(dòng)子上基因調(diào)節(jié)蛋白作用于基因調(diào)節(jié)序列,這些基因調(diào)節(jié)序列散布在基因的上、下游,對其的調(diào)節(jié)是遠(yuǎn)距離的。(調(diào)節(jié)區(qū)域)(基因調(diào)節(jié)蛋白)RNA聚合酶和通用轉(zhuǎn)錄因子第7頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)與核酸的相互作用是調(diào)節(jié)基因表達(dá)的分子基礎(chǔ)第8頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月

大多數(shù)基因調(diào)節(jié)蛋白分子都有一套與DNA結(jié)合的特定基序(motif),如螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋,亮氨酸拉練結(jié)構(gòu),鋅指結(jié)構(gòu)和螺旋-環(huán)-螺旋等?;蛘{(diào)節(jié)蛋白通過DNA雙螺旋大溝(Majorgroove)識(shí)別其特定的序列(10至20個(gè)堿基)并且與之非共價(jià)結(jié)合。

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