2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年重點(diǎn)考題集錦答案附后

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基2.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變3.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱(chēng)為（）分?jǐn)?shù)。(所屬，難度：3)4.溶出度測(cè)定時(shí)溶出介質(zhì)有人工胃液，人工腸液，蒸餾水等，有時(shí)還需加入適量的表面活性劑，有機(jī)溶劑等，滿(mǎn)足漏槽條件。（難度：1）5.一般血藥濃度（游離藥物濃度）與藥物效應(yīng)同步，有效血藥濃度應(yīng)在MTC和MEC之間（難度：3）6.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。(所屬，難度：4)7.下列哪種因素不屬于影響口服藥物吸收的理化因素(所屬，難度：3)A、藥物制成不同劑型B、藥物的解離度C、藥物的脂溶性D、藥物的不同晶型E、藥物的水溶性8.膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過(guò)，另一些藥物則不能通過(guò)。(所屬，難度：1)9.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(所屬，難度：2)A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機(jī)體能量E、不需要載體10.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程不受合并用藥的影響。（難度：2）11.口腔黏膜給藥是藥物全身吸收的良好部位，可繞過(guò)肝首過(guò)效應(yīng)，順應(yīng)性強(qiáng)，口腔黏膜吸收順序?yàn)樯嘞拢绢a＞腭＞齒齦（難度：3）12.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的(所屬，難度：3)A、片劑吸收速度大于包衣片B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、溶液劑吸收速度大于混懸劑D、膠囊劑吸收速度大于包衣劑E、劑型不影響藥物的吸收13.血藥濃度變化率與什么有關(guān)(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C14.下列經(jīng)皮給藥敘述正確的是(所屬，難度：4)A、分子量＞600的藥物難以透過(guò)B、脂溶性越大越容易透過(guò)C、油/水分配系數(shù)大，易透過(guò)D、分子型易透過(guò)E、低熔點(diǎn)的藥物容易透過(guò)15.τ代表(所屬，難度：1)A、給藥劑量B、給藥間隔C、服藥時(shí)間D、靜滴時(shí)間E、靜注時(shí)間16.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（難度：2）17.AUC是指（）。(所屬，難度：1)18.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)(所屬，難度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是19.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為（）(所屬，難度：5)20.臨床上用安體舒通治療洋地黃毒苷、巴比妥類(lèi)藥的中毒，是由于(所屬，難度：5)A、安體舒通抑制了洋地黃毒苷、巴比妥類(lèi)藥的消化道內(nèi)吸收B、安體舒通促進(jìn)了洋地黃毒苷、巴比妥類(lèi)藥的排泄C、安體舒通促進(jìn)了洋地黃毒苷、巴比妥類(lèi)藥的代謝酶活性D、安體舒通抑制了洋地黃毒苷、巴比妥類(lèi)藥的藥效活性E、安體舒通促進(jìn)了洋地黃毒苷、巴比妥類(lèi)藥的消化道內(nèi)吸收21.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：3)A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門(mén)排入十二指腸的過(guò)程為胃排空D、阿托品會(huì)加快胃排空速率E、麻醉藥會(huì)減慢胃排空速率22.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是(所屬，難度：3)A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)23.甲狀腺功能不足的兒童維生素B2的吸收（）（增加或減少）。(所屬，難度：5)24.進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物屬于：()(所屬，難度：1)A、藥物動(dòng)力學(xué)B、一室模型藥物C、腸肝循環(huán)D、二室模型藥物E、生物利用度25.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(所屬，難度：3)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX26.可以用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是(所屬，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、體內(nèi)藥量的變化率E、Cssmax／Cssmin27.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（難度：2）28.硝酸甘油有強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是(所屬，難度：3)A、設(shè)計(jì)成口腔給藥B、設(shè)計(jì)成控釋制劑C、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑D、設(shè)計(jì)成緩釋制劑E、設(shè)計(jì)成速釋制劑29.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是(所屬，難度：4)A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類(lèi)食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)30.藥物分布影響包括(所屬，難度：3)A、藥物作用的起效時(shí)間B、持續(xù)時(shí)間C、作用機(jī)理D、藥理效應(yīng)E、作用強(qiáng)度31.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑32.目前絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程都符合線性藥物動(dòng)力學(xué)。（難度：1）33.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是(所屬，難度：2)A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸34.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)敘述，錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)B、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走E、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響具有重要的作用35.血管外給藥途徑包括(所屬，難度：2)A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動(dòng)脈注射36.從膽汁排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象(所屬，難度：2)A、首過(guò)效應(yīng)B、肝腸循環(huán)C、胃排空速率D、代謝E、吸收37.提高藥物腦內(nèi)分布的方法(所屬，難度：4)A、頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液B、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，增加化合物脂溶性C、利用腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上存在的特異性載體，在載藥微粒表面連接上相應(yīng)的配體，促進(jìn)藥物透過(guò)血腦屏障D、制備納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對(duì)納米粒進(jìn)行表面進(jìn)行聚乙二醇修飾E、通過(guò)鼻腔途徑給藥，嗅神經(jīng)通路、嗅黏膜上皮通路、血液循環(huán)通路38.主要發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物有(所屬，難度：3)A、二甲基亞砜B、普魯卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林39.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是(所屬，難度：1)A、需要消耗能量B、不需要載體參與C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象E、以上均不對(duì)40.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是(所屬，難度：3)A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)41.單室模型靜脈滴注給藥模型中，在靜脈滴注過(guò)程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）(所屬，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過(guò)程C、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除D、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程為0級(jí)速率過(guò)程E、以上都對(duì)42.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。(所屬，難度：1)43.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。（難度：2）44.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，對(duì)藥物的吸收模型無(wú)要求，但對(duì)藥動(dòng)學(xué)模型有要求。（難度：3）45.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時(shí)曲線可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。（）（難度：1）46.某藥?kù)o脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%47.吸入氣霧劑微粒的粒徑一般控制在（）為宜。（注意：數(shù)值填寫(xiě)順序：低-高）(所屬，難度：4)48.水楊酸片劑中加入下列哪種潤(rùn)滑劑吸收最慢(所屬，難度：4)A、不加潤(rùn)滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢49.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是(所屬，難度：2)A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、微生物限度50.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)（難度：1）51.靜脈滴注停止后，血藥濃度的變化情況相當(dāng)于快速靜脈注射后血藥濃度的變化。（難度：3）52.Ⅱ類(lèi)藥物是（）溶解性，高滲透性的一類(lèi)藥物(所屬，難度：1)53.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)（難度：3）54.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致(所屬，難度：3)A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變55.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有(所屬，難度：5)A、血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖，即C→t作圖B、血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lgC→t作圖C、尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lg（ΔXu/Δt）→tc作圖D、當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí)，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lgCm→t作圖E、尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lg（Xu∞-Xu）→t作圖56.影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有哪些(所屬，難度：4)A、腎小球?yàn)V過(guò)膜的通透性和面積B、腎小球有效濾過(guò)壓降低C、腎血流量D、腎小球有效濾過(guò)壓升高E、血漿蛋白減少57.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收（難度：3）58.分布(所屬，難度：3)59.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬，難度：4)A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)E、AUC60.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。(所屬，難度：1)61.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（難度：3）62.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述正確的是(所屬，難度：3)A、一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔τ的比值B、為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔τ的比值C、穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期的AUC與單次給藥的AUC相等D、等于單次給藥的AUC與τ的比值E、與劑量有關(guān)63.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(所屬，難度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax64.藥物在體內(nèi)分布的歷程？藥物分布與藥效之間有何關(guān)系？65.小分子藥物吸收快（＜2000）；大分子藥物可通過(guò)細(xì)胞間空隙被吸收，或通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。（難度：4）66.同一種藥物口服吸收最快的劑型是(所屬，難度：3)A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑67.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量(所屬，難度：1)A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍68.波動(dòng)度與什么有關(guān)(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C69.某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加。（難度：3）70.分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一項(xiàng)(所屬，難度：3)A、重吸收B、腎小管分泌C、腎小球?yàn)V過(guò)D、膽汁排泄E、尿排泄71.結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過(guò)程，故又稱(chēng)之為“解毒反應(yīng)”（難度：4）72.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有(所屬，難度：4)A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散73.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴(kuò)散層中的（）。(所屬，難度：4)74.試比較被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同點(diǎn)75.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。(所屬，難度：3)76.藥物代謝在醫(yī)藥領(lǐng)域的重要意義，包括(所屬，難度：4)A、新藥的研究和開(kāi)發(fā)B、臨床藥物檢測(cè)C、藥物制劑的生物利用度與生物等效性研究D、個(gè)體化給藥E、毒理學(xué)研究77.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)(所屬，難度：5)A、是哺乳類(lèi)動(dòng)物最重要的結(jié)合反應(yīng)B、結(jié)合物失去藥理活性C、結(jié)合物具有較高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各種受體的葡萄糖醛酸的供體E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷78.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：5)A、速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B、速度法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C、總量減量法試驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確D、丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響E、總量減量法與尿藥速度法均可用來(lái)求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和ke79.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是(所屬，難度：1)A、藥物分子量大小B、角質(zhì)層C、藥物的脂溶性D、生理因素E、表皮80.脂肪、蛋白質(zhì)類(lèi)大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴(lài)（）。(所屬，難度：4)81.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(所屬，難度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka82.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(所屬，難度：4)A、粘蛋白B、酶類(lèi)C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)83.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是(所屬，難度：4)A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量84.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。(所屬，難度：3)85.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述不正確的是(所屬，難度：2)A、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑86.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率(所屬，難度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC87.藥物相互競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合對(duì)（）和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大。(所屬，難度：4)88.胰島素的釋放為(所屬，難度：3)A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透89.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長(zhǎng)，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)?所屬，難度：4)A、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧90.左旋多巴與脫羧酶抑制劑甲基多巴肼合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時(shí)增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強(qiáng)（難度：5）91.二期臨床研究的目的為初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和（）。(所屬，難度：4)92.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱(chēng)為（），用DF表示。(所屬，難度：2)93.下列哪些會(huì)影響藥物分布(所屬，難度：4)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、動(dòng)物差異D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異94.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑95.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長(zhǎng)，是因?yàn)?所屬，難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的排泄96.反映藥物吸收吸收速度和吸收程度的參數(shù)主要指Tmax、Cmax、AUC。（難度：1）97.對(duì)Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述正確的是(所屬，難度：5)A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無(wú)關(guān)。B、只能求kaC、W-N法不僅適用于一級(jí)吸收，也適用于零級(jí)吸收D、基本原理：吸收進(jìn)入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時(shí)刻體內(nèi)存在的藥量X，另一部分是在該時(shí)刻累積消除掉的藥量XEE、要先求出待吸收分?jǐn)?shù)98.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過(guò)程（難度：3）99.Transport是(所屬，難度：3)A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收100.Noyes-Whitney方程中，D為溶解藥物的（）。(所屬，難度：4)第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:A,B,D,E3.正確答案:達(dá)坪4.正確答案:正確5.正確答案:正確6.正確答案:kV7.正確答案:A8.正確答案:半透性9.正確答案:A,B,C10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:A,C,D,E15.正確答案:B16.正確答案:正確17.正確答案:曲線下面積18.正確答案:D19.正確答案:C=C0e-kt20.正確答案:C21.正確答案:D22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:增加24.正確答案:B25.正確答案:C26.正確答案:A,C27.正確答案:正確28.正確答案:A29.正確答案:C30.正確答案:A,B,E31.正確答案:A,C,D,E32.正確答案:正確33.正確答案:C34.正確答案:D35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:B37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:D39.正確答案:D40.正確答案:D41.正確答案:A,C,D42.正確答案:過(guò)敏試驗(yàn)43.正確答案:正確44.正確答案:正確45.正確答案:正確46.正確答案:D47.正確答案:0.5-5um48.正確答案:D49.正確答案:C50.正確答案:錯(cuò)誤51.正確答案:正確52.正確答案:低53.正確答案:正確54.正確答案:B55.正確答案:B,C,D,E56.正確答案:A,B,