永存動(dòng)脈干課件

永存動(dòng)脈干

永存動(dòng)脈干疾病簡(jiǎn)介

永存動(dòng)脈干是指左、右心室均向一根共同的動(dòng)脈干射血，動(dòng)脈干的半月瓣騎跨于高位室間隔缺損之上，解剖上僅見總干，未見閉鎖的主肺動(dòng)脈的遺跡，體循環(huán)、肺循環(huán)和冠循環(huán)血供均直接來自動(dòng)脈干。永存動(dòng)脈干是極為罕見的復(fù)雜先天性心血管畸形。疾病簡(jiǎn)介

永存動(dòng)脈干是指左、右心室均向一根共形成原因

在心臟發(fā)育過程中，由于球嵴與球間隔發(fā)育缺陷，未能將原始動(dòng)脈干分隔成主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈，而留下共同的動(dòng)脈干。永存動(dòng)脈干是一種極為罕見的復(fù)雜型先天性心臟病。其發(fā)病率約為0.5%左右，在先天性心血管的尸解中約占1～3%。[1][2]形成原因在心臟發(fā)育過程中，由于球嵴與球間隔發(fā)育缺陷，疾病分類一、根據(jù)肺動(dòng)脈起源部位的不同，永存動(dòng)脈干有數(shù)種分型方法。目前臨床上常用的是按Collect和Edwards法分為四型：

I型動(dòng)脈干部分分隔，肺動(dòng)脈主干起源于動(dòng)脈干的近端，居左側(cè)與右側(cè)的升主動(dòng)脈處于同一平面，接受兩側(cè)心室的血液。此型較常見，約占48%。

Ⅱ型左、右肺動(dòng)脈共同開口或相互靠近，起源于動(dòng)脈干中部的后壁，約占29%。

Ⅲ型左、右肺動(dòng)脈分別起源于動(dòng)脈干的兩側(cè)，約占11%。

Ⅳ型肺動(dòng)脈起源于胸段降主動(dòng)脈或肺動(dòng)脈缺如，肺動(dòng)脈血供來自支氣管動(dòng)脈，約占12%。疾病分類一、根據(jù)肺動(dòng)脈起源部位的不同，永存動(dòng)脈干有數(shù)種分型疾病分類二、VanPraagh根據(jù)主動(dòng)脈-肺動(dòng)脈間隔形成的程度和肺動(dòng)脈及主動(dòng)脈弓的解剖形態(tài)將共同動(dòng)脈干分為四類：

A1型約占50%，動(dòng)脈干間隔部分形成，但在動(dòng)脈干的瓣膜上方有巨大缺損。短的肺動(dòng)脈主干起自動(dòng)脈干的左背側(cè)并分為左右兩支肺動(dòng)脈，動(dòng)脈干自成為升主動(dòng)脈，約有7%病例在肺動(dòng)脈主干的起點(diǎn)有狹窄。

A1-A2過渡型約占9%，在心血管造影和手術(shù)中均不能區(qū)別。

A2型約占21%，主動(dòng)脈-肺動(dòng)脈間隔和肺總動(dòng)脈干缺如，兩支肺動(dòng)脈直接起自動(dòng)脈干背側(cè)或側(cè)面行向肺部，其開口可分開也可靠得很近，由于肺動(dòng)脈分支的起點(diǎn)狹窄或發(fā)育不全，肺灌注量少。

A3型約占8%，僅有單一肺動(dòng)脈分支起自動(dòng)脈干的瓣竇上方，供應(yīng)同側(cè)肺葉，而另一側(cè)肺葉由主肺側(cè)支或起自主動(dòng)脈弓或降主動(dòng)脈的肺動(dòng)脈供應(yīng)，通常缺如的肺動(dòng)脈與主動(dòng)脈弓同側(cè)，較少在對(duì)側(cè)。

A4型約占12%，動(dòng)脈干直接在動(dòng)脈干的瓣膜上方分為一狹窄或發(fā)育不全的升主動(dòng)脈和顯著擴(kuò)大的肺動(dòng)脈主干，大的動(dòng)脈導(dǎo)管連接肺動(dòng)脈分支和降主動(dòng)脈，而發(fā)育不全的主動(dòng)脈弓在峽部還有狹窄，甚至完全斷離。疾病分類二、VanPraagh根據(jù)主動(dòng)脈-肺動(dòng)脈間隔形成的臨床癥狀嬰兒出生后數(shù)周內(nèi)由于肺血管床阻力高，肺血流量少，臨床癥狀不明顯，隨著肺血管床阻力降低后即可出現(xiàn)心力衰竭和肺部感染癥狀。肺血流量增多者常呈現(xiàn)呼吸困難、心力衰竭和心動(dòng)過速。肺血流量減少則出現(xiàn)紫紺，同時(shí)伴紅細(xì)胞增多和杵狀指（趾）。臨床癥狀嬰兒出生后數(shù)周內(nèi)由于肺血管床阻力高，肺血流量少，疾病體征

患者一般情況較差，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢甚至體重不增，心率增快，心臟擴(kuò)大，肝臟腫大，在肺動(dòng)脈瓣區(qū)聞及單一的第2心音，胸骨左緣第3、4肋間有響亮、粗糙的收縮期雜音和震顫。伴有瓣膜關(guān)閉不全者側(cè)心尖區(qū)有舒張?jiān)缙诨蛑衅陔s音，動(dòng)脈干瓣膜關(guān)閉不全常可觸及水沖脈。疾病體征

患者一般情況較差，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢甚至體重不增，輔助檢查

一、X線片胸部攝片顯示左，右心室增大，肺血管影增多，肺動(dòng)脈總干弧消失，“主動(dòng)脈”影增寬而搏動(dòng)性增強(qiáng)?？梢姷阶蠓蝿?dòng)脈位置靠近主動(dòng)脈弓的水平，約25%病例為右位主動(dòng)脈。肺動(dòng)脈起源部位較正常高，若見動(dòng)脈分支影高達(dá)主動(dòng)脈弓水平時(shí)，則有診斷價(jià)值。輔助檢查

一、X線片胸部攝片顯示左，右心室增大，肺血管影增輔助檢查二、心電圖肺血增多時(shí)心電圖表現(xiàn)為左、右心室肥大；肺血管阻力增高，肺血少時(shí)心電圖表現(xiàn)為右心室肥大。超聲心動(dòng)圖超聲檢查顯示動(dòng)脈干騎跨在高位的室間隔缺損之上，常見左心房，左心室大，動(dòng)脈干瓣膜可增厚，只見“主動(dòng)脈瓣”而不見“肺動(dòng)脈瓣”的回聲。三、磁共振CT顯象結(jié)果可以顯示擴(kuò)大的動(dòng)脈干騎跨在心室間隔之上。輔助檢查二、心電圖肺血增多時(shí)心電圖表現(xiàn)為左、右心室肥大；肺輔助檢查四、心導(dǎo)管檢查心導(dǎo)管檢查和選擇性指示劑稀釋曲線測(cè)定示右心室壓力增高，其收縮壓等于周圍動(dòng)脈收縮壓，右心室流出道血氧含量高，在大動(dòng)脈水平有右至左分流，選擇性右心室造影顯示一個(gè)動(dòng)脈干，一組半月瓣和從動(dòng)脈干分出的肺動(dòng)脈。心導(dǎo)管可從右心室進(jìn)入主動(dòng)脈弓頭臂分支。輔助檢查四、心導(dǎo)管檢查心導(dǎo)管檢查和選擇性指示劑稀釋曲線測(cè)定鑒別診斷

（一）肺動(dòng)脈閉鎖型的嚴(yán)重法樂四聯(lián)癥生后即現(xiàn)紫紺和心力衰竭，X線檢查示肺部缺血，右房、室增大。心電圖示右心房、室肥大。右心導(dǎo)管檢查可得右心房、室壓力增高。多普勒超聲心動(dòng)圖和心血管造影可明確診斷。（二）主、肺動(dòng)脈間隔缺損類似永存動(dòng)脈干的I型，超聲心動(dòng)圖可見到兩組大動(dòng)脈的瓣膜，主動(dòng)脈造影可顯示兩個(gè)大動(dòng)脈和間隔缺損的部位。鑒別診斷

（一）肺動(dòng)脈閉鎖型的嚴(yán)重法樂四聯(lián)癥生后即現(xiàn)紫鑒別診斷

（三）大動(dòng)脈錯(cuò)位生后即現(xiàn)紫紺和心力衰竭，若伴大型房間隔缺損或室間隔缺損時(shí)紫紺較輕，癥狀出現(xiàn)較遲。X線檢查示心臟增大呈蛋形，心血管造影顯示主動(dòng)脈起源于右心室，主肺動(dòng)脈起源于左心室。（四）三尖瓣閉鎖右心房擴(kuò)大，左心室肥大，心電圖示軸心偏左，而永存動(dòng)脈干常見右心室肥大。多普勒超聲心動(dòng)圖及心血管造影可見三尖瓣閉鎖。鑒別診斷

（三）大動(dòng)脈錯(cuò)位生后即現(xiàn)紫紺和心力衰竭，若伴大型手術(shù)適應(yīng)證

伴有嚴(yán)重心力衰竭的病人可經(jīng)內(nèi)科治療后再手術(shù)。內(nèi)科治療無效的嚴(yán)重心力衰竭病人也應(yīng)手術(shù)治療。Ⅳ型永存動(dòng)脈干也可行根治術(shù)，但常因肺血管嚴(yán)重病變手術(shù)效果不好。再次手術(shù)的指征：①移植的管道發(fā)生梗阻；瓣膜衰敗導(dǎo)致心力衰竭；②第一次移植的管道直徑小，不適應(yīng)病人生長(zhǎng)發(fā)育的需要。手術(shù)適應(yīng)證

伴有嚴(yán)重心力衰竭的病人可經(jīng)內(nèi)科治療后再手術(shù)。內(nèi)科手術(shù)禁忌癥不可逆性肺血管阻塞性病變是根治術(shù)的禁忌證。年齡較大，出現(xiàn)紫紺，動(dòng)脈血氧飽和度小于83%，肺血管阻力大于8woodU者，手術(shù)危險(xiǎn)性很大。當(dāng)肺血管阻力大于12woodU者，為根治術(shù)的禁忌證。手術(shù)禁忌癥手術(shù)方法Ⅰ型永存動(dòng)脈干Ⅱ型永存動(dòng)脈干Ⅲ型永存動(dòng)脈干Ⅳ型永存動(dòng)脈干VSD修補(bǔ)右室流出道與肺動(dòng)脈連接手術(shù)方法Ⅰ型永存動(dòng)脈干術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥重度肺動(dòng)脈高壓肺動(dòng)脈高壓危象術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥重度肺動(dòng)脈高壓疾病預(yù)后

本病是嚴(yán)重型致命性心血管畸形之一，預(yù)后極差。如不及時(shí)治療，約有75%的病人在一歲內(nèi)死亡，死亡原因主要為心力衰竭，其他如腦膿腫，感染性心內(nèi)膜炎。手術(shù)死亡率高，預(yù)后不良。延誤了手術(shù)時(shí)間病情將很快發(fā)展成肺動(dòng)脈高壓，肺血管梗塞而失去手術(shù)機(jī)會(huì)。且常合并其它畸形，使得本病的治療更加困難，合并的其它畸形有動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、左上腔靜脈、完全性肺靜脈異位連接、房間隔缺損、單心室、單心房及主動(dòng)脈弓中斷等。疾病預(yù)后

本病是嚴(yán)重型致命性心血管畸形之一，預(yù)后極差。如不及專家觀點(diǎn)

永存動(dòng)脈干患者的自然病史并不樂觀。約50%的患兒死于出生后1個(gè)月內(nèi)，30%可存活至3個(gè)月，僅25%能存活到1歲以上，隨著肺血管病變加重，在30歲以前死于艾森曼格綜合征。嬰幼兒時(shí)期的死亡原因多為充血性心力衰竭，主要是由于嚴(yán)重的動(dòng)脈干瓣膜關(guān)閉不全合并大量的左向右分流所致。存活時(shí)間較長(zhǎng)的患者有時(shí)可死于細(xì)菌性心內(nèi)膜炎或腦膿腫。但多數(shù)最終死于進(jìn)行性加重的肺血管病變。當(dāng)肺血管病變?cè)诔錾?年內(nèi)有所進(jìn)展時(shí)，則病人有機(jī)會(huì)存活至十幾歲以上。如沒有嚴(yán)重的肺血管疾病，且有大量左向右分流者，極少能存活至幼兒期。

專家觀點(diǎn)

永存動(dòng)脈干患者的自然病史并不樂觀。約50%

目前大多認(rèn)為在1歲內(nèi)甚至新生兒時(shí)即行根治術(shù)，以防止發(fā)生肺動(dòng)脈阻塞性病變。過去提倡在新生兒時(shí)行肺動(dòng)脈環(huán)縮術(shù)，但此手術(shù)死亡率達(dá)50%，存活者10%～15%不能避免產(chǎn)生肺血管阻塞性病變，仍有發(fā)生肺動(dòng)脈高壓的可能。而且該手術(shù)為后期行根治術(shù)帶來了很大的困難。

目前大多認(rèn)為在1歲內(nèi)甚至新生兒時(shí)即行根治術(shù)，以防止發(fā)生

隨著外科技術(shù)，體外循環(huán)技術(shù)，心肌保護(hù)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，目前越來越趨向于早期手術(shù)。生物替代產(chǎn)品和同種材料冷凍保存技術(shù)的建立和成熟，使右心室流出道的重建技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)。術(shù)后早期生存率取決于肺血管阻力，共干瓣有無反流和并發(fā)的其他畸形，而不是術(shù)中和術(shù)后的出血，冠狀血管受壓或其他技術(shù)問題。因此早期手術(shù)糾治是獲得術(shù)后中遠(yuǎn)期生存率的最好方法。隨著外科技術(shù)，體外循環(huán)技術(shù)，心肌保護(hù)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，病史患兒，男，1歲主訴：氣促20天，加重12天現(xiàn)病史：患兒無明顯原因出現(xiàn)氣促，到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診發(fā)現(xiàn)心臟雜音，隨即到我院就診。出生后易患“感冒”，無蹲踞及發(fā)紺。病史患兒，男，1歲查體體溫：37℃，心率：125次／分血壓：89/46mmHg心前區(qū)聞及Ⅲ級(jí)收縮期雜音查體體溫：37℃，心率：125次／分輔助檢查心臟彩超：房間隔缺損7mm室間隔缺損10mm輔助檢查心臟彩超：手術(shù)手術(shù)中上腔靜脈破裂出血修補(bǔ)ASD,VSD后出現(xiàn)低氧血癥手術(shù)中食道超聲未發(fā)現(xiàn)其他畸形手術(shù)手術(shù)中上腔靜脈破裂出血PLSVC根據(jù)靜脈引流部位不同,可分為4型Ⅰ型:PLSVC引流入冠狀靜脈竇開口入右心房；Ⅱ型:PLSVC經(jīng)冠狀靜脈竇引流入右心房,但與左心房間短路產(chǎn)生部