2023年口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）歷年重點(diǎn)考題集錦帶有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.（）型糖尿病屬于自身免疫性疾病。（章節(jié)：第十一章難度：3）2.以下屬于線粒體大片段缺失引起的疾病是（章節(jié)：第十二章難度：4)A、Leber遺傳性神經(jīng)病B、KSS綜合征和CPEOC、MELASD、NARP和Leigh綜合征E、MERRF3.以下屬于線粒體遺傳病的是（章節(jié)：緒論難度：2)A、18三體綜合癥B、惡性腫瘤C、鐮形細(xì)胞貧血癥D、KSSE、高血壓4.微衛(wèi)星DNA一般是（章節(jié)：第二章難度：3)A、中度重復(fù)序列B、外顯子C、非編碼DNAD、假基因E、編碼DNA5.核型為46，XX，t（4；6）（q35；q21）表示（章節(jié)：第九章難度：3)A、一個(gè)女性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧wB、一個(gè)女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧wC、一個(gè)男性體內(nèi)發(fā)生染色體的易位D、一個(gè)男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧wE、一個(gè)女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入6.多基因遺傳病中的高血壓分為（）高血壓和繼發(fā)性高血壓。（章節(jié)：第十一章難度：2）7.單倍體（章節(jié)：第九章難度：3）8.下列哪種類型的疾病的遺傳方式均遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律？（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體遺傳病D、線粒體遺傳病E、體細(xì)胞遺傳病9.以下疾病中可能出現(xiàn)遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象的是（章節(jié)：第四章難度：2)A、血友病AB、白化病C、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型D、鐮形細(xì)胞貧血癥E、血友病10.攜帶者（章節(jié)：第四章難度：3）11.遺傳病的特點(diǎn)包括（章節(jié)：緒論，難度：3）A、垂直傳播B、患者在家族成員中以一定數(shù)量比例出現(xiàn)C、往往具有先天性D、往往具有家族性E、一般沒(méi)有傳染性12.孕婦，34歲，曾生育過(guò)一個(gè)智力低下患兒，現(xiàn)再次妊娠，因懼怕再生同病患兒前來(lái)咨詢。其患兒，男，6歲，智力低下，IQ值42。發(fā)育遲緩，頭顱大小正常，眼裂小，鼻梁平坦，四肢肌張力偏低，雙手通貫掌，進(jìn)一步檢查，先天性房間缺損?；純喝旧w檢查核型：46,XY,-14,+t(14q;21q)。孕婦丈夫核型：46,XY；孕婦本人核型：46,XX?；純核技膊?？（章節(jié)：第十三章難度：4)A、易位型21三體征B、游離型21三體征C、易位型14三體征D、游離型14三體征E、嵌合型14三體征13.患者，女性，22歲,由于本人無(wú)月經(jīng)，外生殖器發(fā)育異常，前來(lái)求診，咨詢是否可結(jié)婚，婚后有無(wú)生育。臨床檢查：陰蒂肥大，呈龜頭狀，陰道末端與尿道同一開(kāi)口，第二性征呈女性，乳房發(fā)育，腋毛與陰毛均呈女性分布，子宮、卵巢可捫及。剖腹探查后發(fā)現(xiàn)左側(cè)為卵睪。核型檢查結(jié)果為46，XX/46，XY。該患者性別及臨床診斷為（章節(jié)：第十三章難度：4)A、女性假兩性畸形B、男性假兩性畸形C、真兩性畸形D、正常男性E、正常女性14.以下哪些疾病表現(xiàn)為母系遺傳（章節(jié)：第十二章，難度：3）A、MELAS綜合征B、MERRFC、進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失1D、Leber遺傳性視神經(jīng)病E、線粒體DNA耗竭綜合征215.缺乏酪氨酸酶而引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：3)A、糖原貯積癥B、苯丙酮尿癥C、半乳糖血癥D、尿黑酸癥E、白化病16.（）指酶一件事件的聯(lián)合概率除以各事件聯(lián)合概率之和。（章節(jié)：第二十章難度：5）17.下列人類細(xì)胞中哪些具有只23條染色體（章節(jié)：第八章，難度：3）A、次級(jí)卵母細(xì)胞B、精原細(xì)胞C、卵細(xì)胞D、次級(jí)精母細(xì)胞E、初級(jí)卵母細(xì)胞18.遺傳咨詢的主要步驟包括以下（章節(jié)：第二十章，難度：3）A、準(zhǔn)確診斷B、確定遺傳方式C、對(duì)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行估計(jì)D、提出對(duì)策和措施E、隨訪和擴(kuò)大咨詢19.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是（章節(jié)：緒論難度：3)A、體細(xì)胞遺傳病B、染色體疾病C、多基因疾病D、線粒體疾病E、單基因疾病20.目前認(rèn)為基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是（章節(jié)：第二章難度：3)A、基因的修飾B、轉(zhuǎn)錄C、轉(zhuǎn)錄后加工D、翻譯起始E、翻譯后加工修飾21.Tay-Sachs病是由于（）代謝異常引起的疾?。ㄕ鹿?jié)：第十章難度：4)A、葡糖腦苷脂B、酪氨酸C、GM2神經(jīng)節(jié)苷脂D、半乳糖E、苯丙氨酸22.21/21羅伯遜易位攜帶者不宜生育。（章節(jié)：第十三章難度：3）23.以下屬于體細(xì)胞遺傳病的是（章節(jié)：緒論難度：2)A、KSSB、惡性腫瘤C、鐮形細(xì)胞貧血癥D、18三體綜合癥E、高血壓24.多基因遺傳相對(duì)單基因遺傳區(qū)別在于（章節(jié)：第五章，難度：4）A、患者一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同B、遺傳基礎(chǔ)是主基因C、遺傳基礎(chǔ)是微效基因D、群體變異曲線呈現(xiàn)雙峰或三峰E、群體變異曲線是連續(xù)的25.精神分裂癥的遺傳度是（章節(jié)：第十一章難度：3)A、90%~100%B、50%~65%C、30%~45%D、70%~85%E、10%~20%26.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的特異性標(biāo)志染色體是（章節(jié)：第十六章難度：3)A、1、3易位B、8、14易位C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小體27.鐮形細(xì)胞貧血屬于哪種遺傳方式的遺傳病（章節(jié)：第十章難度：3)A、Y連鎖遺傳病B、XDC、ARD、XRE、AD28.易感性是易患性和環(huán)境因素共同影響的。（章節(jié)：第五章難度：2）29.根據(jù)染色質(zhì)在細(xì)胞間期的螺旋化程度和功能狀態(tài)不同，染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和（）。（章節(jié)：第八章難度：2）30.多基因遺傳病中的高血壓分為（）高血壓和原發(fā)性高血壓。（章節(jié)：第十一章難度：3）31.男性性別決定的基因?yàn)椋ǎㄕ鹿?jié)：第十三章難度：2)A、RB1B、p53C、SRYD、MycE、Ras32.若某人核型為46，XX，dup（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：3)A、重復(fù)B、相互易位C、臂間倒位D、缺失E、臂內(nèi)倒位33.決定女性子宮陰道積水的基因定位于（章節(jié)：第四章難度：3)A、常染色體上B、X染色體上C、Y染色體上D、mtDNA上E、RNA上34.除病毒以外絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是（章節(jié)：第二章難度：1)A、糖蛋白B、蛋白質(zhì)C、RNAD、脂蛋白E、DNA35.孕婦，34歲，曾生育過(guò)一個(gè)智力低下患兒，現(xiàn)再次妊娠，因懼怕再生同病患兒前來(lái)咨詢。其患兒，男，6歲，智力低下，IQ值42。發(fā)育遲緩，頭顱大小正常，眼裂小，鼻梁平坦，四肢肌張力偏低，雙手通貫掌，進(jìn)一步檢查，先天性房間缺損。患兒染色體檢查核型：46,XY,-21,+t(21q21q)。孕婦丈夫核型：45,XY,-21,-21,+t(21q21q)；孕婦本人核型：46,XX?；純旱母改阜浅Ｏ胂胗幸粋€(gè)健康的孩子，欲再次生育，以下對(duì)他們的建議中最恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?？（章?jié)：第二十章難度：3)A、產(chǎn)前診斷B、冒險(xiǎn)再次生育C、借卵懷胎D、精子庫(kù)人工輔助生育E、不再生育36.若某個(gè)個(gè)體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個(gè)體為（章節(jié)：第九章難度：3)A、常染色體和性染色體數(shù)目異常的嵌合體B、性染色體結(jié)構(gòu)異常C、常染色體數(shù)目異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體E、常染色結(jié)構(gòu)異常37.某些遺傳病，在連續(xù)幾代的傳遞過(guò)程中，發(fā)病年齡逐代提前和（或）病情逐代加重的現(xiàn)象稱為（）。（章節(jié)：第四章難度：3）38.在血紅蛋白M病中，發(fā)生突變的是以下那種氨基酸的密碼子（章節(jié)：第十章難度：4)A、AgrB、ThrC、GluD、HisE、Gly39.以下屬于抑癌基因的是（章節(jié)：第十六章難度：2)A、TP53B、sis基因C、myc基因D、erb-B1基因E、ras基因40.以下能引起DNA發(fā)生移碼突變的誘變劑是（章節(jié)：第三章難度：4)A、紫外線B、羥胺C、亞硝酸鹽D、芳香族化合物E、甲醛41.（）是運(yùn)用遺傳操作技術(shù)，糾正或者替代細(xì)胞中的缺陷基因，實(shí)現(xiàn)功能恢復(fù)，從而達(dá)到治療遺傳性疾病的目的。（章節(jié)：第十九章難度：3）42.患兒，男，5歲。在幼兒園體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)血色素偏低而到醫(yī)院就診。體格檢查：患兒貧血貌，體弱，蒼白，雙眼距寬，鼻梁扁平，脾臟偏大，有輕度黃疸。實(shí)驗(yàn)室檢查：血液檢查Hb含量偏低（67.4g/L），MCV、MCH、MCHC均降低；血涂片中靶形紅細(xì)胞及異形紅細(xì)胞占14%，RBC脆性試驗(yàn)降低（43%）。經(jīng)血紅蛋白電泳分析有一明顯的HbH帶?；純焊改傅幕蛐妥羁赡苁且韵履姆N組合？（章節(jié)：第十章難度：3)A、-α/αα和--/ααB、αα/αα和--/--C、αα/αα和--/-αD、-α/αα和--/--E、αα/αα和--/αα43.假二倍體（章節(jié)：第九章難度：3）44.親緣系數(shù)（章節(jié)：第四章難度：3）45.有一個(gè)患者呈現(xiàn)智力低下、毛發(fā)黃、汗液和尿液有腐臭味，經(jīng)診斷為典型的苯丙酮尿癥患者，請(qǐng)問(wèn)該疾病的遺傳方式是什么，有哪些遺傳的特征？46.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查即染色體檢查，其技術(shù)手段包括（）（章節(jié)：第十八章，難度：5）A、染色體核型分析B、熒光原位雜交C、DNA測(cè)序D、PCRE、RFLP47.異染色質(zhì)分為（）異染色質(zhì)和結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)。（章節(jié)：第八章難度：4）48.傳染性疾病發(fā)病會(huì)受什么因素的影響（章節(jié)：緒論難度：1)A、僅受環(huán)境因素影響B(tài)、以環(huán)境因素影響為主，遺傳因素為輔C、以遺傳因素影響為主，環(huán)境因素為輔D、遺傳因素構(gòu)成發(fā)病背景，環(huán)境原因作為誘因E、僅受遺傳因素控制49.從廣義來(lái)說(shuō)，人類基因組是人體所有遺傳信息的總和，包括（）（章節(jié)：第二章難度：2)A、核基因組和線粒體基因組B、線粒體基因組C、葉綠體基因組D、.核基因組E、核基因組和葉綠體基因組50.線粒體腦肌病除了影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉系統(tǒng)，還會(huì)累及其它多系統(tǒng)。（章節(jié)：第十二章難度：3）51.下列為正常女性的染色體核型是（章節(jié)：第八章難度：2)A、64，XXB、64，XYC、46，XXD、69，XXYE、46，XY52.mtDNA突變率較nDNA高的原因是（章節(jié)：第七章，難度：3）A、易發(fā)生斷裂B、缺乏有效的修復(fù)能力C、基因排列緊湊D、缺乏組蛋白保護(hù)E、所處的環(huán)境自由基含量高53.利用可見(jiàn)光對(duì)紫外線誘導(dǎo)形成的嘧啶二聚體進(jìn)行的修復(fù)為（章節(jié)：第三章難度：3)A、SOS緊急修復(fù)B、切除修復(fù)C、光修復(fù)D、重組修復(fù)E、錯(cuò)配修復(fù)54.人體細(xì)胞中，唯一含有DNA的細(xì)胞器是（章節(jié)：第七章難度：1)A、線粒體B、葉綠體C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、核糖體E、高爾基體55.中心法則中，遺傳信息的流向不包括（章節(jié)：第二章難度：3)A、RNA→DNAB、RNA→RNAC、RNA→蛋白質(zhì)D、蛋白質(zhì)→蛋白質(zhì)E、DNA→RNA56.關(guān)于X染色體失活的假說(shuō)正確的是（）（章節(jié)：第八章，難度：3）A、發(fā)生在胚胎發(fā)育早期B、隨機(jī)發(fā)生C、完全的D、永久的E、克隆式繁殖57.由mtDNA數(shù)目減少引起的線粒體病屬于狹義上的線粒體病。（章節(jié)：第十二章難度：3）58.可能導(dǎo)致患兒智力低下的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第十章，難度：5）A、鐮狀細(xì)胞貧血B、白化病C、苯丙酮尿癥D、家族性黑蒙性癡呆E、Down綜合征59.遺傳方式是父?jìng)髯樱觽鲗O全男性遺傳的遺傳病是（章節(jié)：第四章難度：1)A、常染色體顯性遺傳B、X染色體連鎖隱性遺傳病C、X染色體連鎖顯性遺傳病D、Y染色體連鎖遺傳病E、常染色體遺傳病60.mtDNA中含有（章節(jié)：第七章難度：4)A、高度重復(fù)序列B、內(nèi)含子C、大量調(diào)控序列D、微衛(wèi)星序列E、37個(gè)基因61.引起染色體畸變的原因通常包括：化學(xué)因素、物理因素、母親年齡和（）。（章節(jié)：第九章難度：2）62.細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位是（）（章節(jié)：第二章難度：2)A、脂類B、蛋白質(zhì)C、多糖D、基因E、纖維素63.導(dǎo)致基因突變的誘變劑包括（章節(jié)：第三章，難度：3）A、物理因素B、化學(xué)因素C、生物因素D、遺傳因素E、以上都對(duì)64.基因表達(dá)包括以下過(guò)程：①?gòu)?fù)制②轉(zhuǎn)錄③逆轉(zhuǎn)錄④翻譯（章節(jié)：第二章難度：3)A、①＋②B、①＋③C、②＋④D、③＋④E、②＋③65.家系調(diào)查的最主要目的是（章節(jié)：第十八章難度：2)A、了解疾病的體征B、收集病例C、了解醫(yī)治效果D、了解疾病的遺傳方式E、了解發(fā)病人數(shù)66.以下是Huntington舞蹈癥的特征是（）（章節(jié)：第四章，難度：4）A、遺傳早現(xiàn)B、延遲顯性C、靜態(tài)突變D、動(dòng)態(tài)突變E、遺傳印記67.由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶缺陷而引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：2)A、著色性干皮病B、苯丙酮尿癥C、半乳糖血癥D、粘多糖貯積癥E、白化病68.典型的Down綜合征的發(fā)病原因是由于染色體發(fā)生了哪種改變。（）（章節(jié)：第十三章難度：2)A、亞二倍體B、單倍體C、三體型D、三倍體E、單體型69.以下不屬于真核基因轉(zhuǎn)錄后加工的是（章節(jié)：第二章難度：1)A、外顯子拼接B、3’端加尾C、形成RNA雙鏈D、內(nèi)含子剪切E、5'端加帽70.進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失1的遺傳方式是（章節(jié)：第十二章難度：3)A、常染色體隱性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、母系遺傳D、散發(fā)E、孟德?tīng)栠z傳71.下列疾病不屬于多基因遺傳病的是（章節(jié)：第五章難度：1)A、原發(fā)性高血壓B、軟骨發(fā)育不全C、糖尿病D、唇裂E、精神分裂癥72.人類的MN血型的遺傳方式為（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、共顯性遺傳B、不規(guī)則顯性遺傳C、延遲顯性遺傳D、完全顯性遺傳E、從性遺傳73.以下關(guān)于線粒體轉(zhuǎn)錄正確的是（章節(jié)：第七章難度：4)A、重鏈和輕鏈不同時(shí)轉(zhuǎn)錄B、輕鏈的先轉(zhuǎn)錄C、重鏈先轉(zhuǎn)錄D、重鏈和輕鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄E、重鏈比輕鏈先轉(zhuǎn)錄2/3個(gè)環(huán)74.與nDNA相比mtDNA突變修復(fù)能力（章節(jié)：第七章難度：3)A、有些細(xì)胞強(qiáng)有些部位弱B、大致相同C、非常強(qiáng)D、幾乎沒(méi)有E、非常弱75.真核細(xì)胞中染色體主要由（）組成（章節(jié)：第八章難度：2)A、RNA和珠蛋白B、DNA和珠蛋白C、DNA和組蛋白D、組蛋白和非組蛋白E、DNA和RNA76.致病基因在1~22號(hào)染色體上，在雜合子情況下可導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的遺傳病稱為（）遺傳病。（寫中文）（章節(jié)：第四章難度：2）77.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的（章節(jié)：第八章難度：1)A、分裂中期B、分裂末期C、分裂后期D、間期E、分裂前期78.基因突變是基因檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。（章節(jié)：第十八章難度：2）79.（）指根據(jù)孟德?tīng)柗蛛x律或系譜特點(diǎn)得出的理論概率。（章節(jié)：第二十章難度：5）80.通常情況下，在機(jī)體內(nèi)，酶的正常數(shù)量是大大（）（選填：超過(guò)/低于）維持機(jī)體新陳代謝所必需的數(shù)量。（章節(jié)：第十章難度：3）81.基因的點(diǎn)突變，導(dǎo)致密碼子改變，相應(yīng)的氨基酸也發(fā)生了變化，這種突變類型稱為（）（章節(jié)：第三章難度：3）82.白化?、蛐蛯儆谀姆N類型的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第十章難度：3)A、Y連鎖遺傳病B、XDC、ARD、XRE、AD83.Huntington舞蹈癥是由于三核苷酸的重復(fù)擴(kuò)增引起的，這種突變稱為（）（章節(jié)：第三章難度：4）84.簡(jiǎn)述基因突變的一般特性。（章節(jié)：第三章難度：3)85.目前應(yīng)用最廣泛的顯帶技術(shù)是以下（章節(jié)：第八章難度：4)A、R顯帶B、C顯帶C、G顯帶D、T顯帶E、N顯帶86.慢性粒細(xì)胞性白血病的特異性標(biāo)志染色體是（章節(jié)：第十六章難度：3)A、1、3易位B、8、14易位C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小體87.目前可用羊水上清液、羊水細(xì)胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周血中胎兒細(xì)胞、孕婦血清和尿液、受精卵、胚胎組織等這些標(biāo)本進(jìn)行（章節(jié)：第二十章難度：2)A、分離母體細(xì)胞B、分離有害細(xì)胞C、細(xì)胞計(jì)數(shù)D、基因治療E、產(chǎn)前診斷88.14/21羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下的活產(chǎn)子中為Down綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)是（章節(jié)：第十三章難度：3)A、43471B、43468C、43499D、43469E、189.異染色質(zhì)分為（）異染色質(zhì)和功能異染色質(zhì)。（章節(jié)：第八章難度：3）90.根據(jù)著絲粒在染色體上的位置，染色體可分為哪幾種，人類沒(méi)有其中哪種染色體？（章節(jié)：第八章難度：3)91.紫外線的大劑量照射，會(huì)使DNA中相鄰的嘧啶堿基形成二聚體。（章節(jié)：第三章難度：3）92.下列為正常男性的染色體核型是（章節(jié)：第八章難度：1)A、64，XXB、64，XYC、46，XXD、69，XXYE、46，XY93.若某人核型為46，XX，r（3）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：3)A、環(huán)狀染色體B、相互易位C、臂間倒位D、缺失E、臂內(nèi)倒位94.以下關(guān)于線粒體復(fù)制不正確的是（章節(jié)：第七章難度：4)A、重鏈和輕鏈復(fù)制起點(diǎn)相同B、輕鏈的復(fù)制起點(diǎn)在輕鏈上C、重鏈的復(fù)制起點(diǎn)在D環(huán)區(qū)D、重鏈的復(fù)制起點(diǎn)在重鏈上E、重鏈比輕鏈先復(fù)制2/3個(gè)環(huán)95.通過(guò)PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下：父親（表型正常）100bp/200bp；母親（表型正常）300bp/400bp；兒子（患者）100bp/400bp；現(xiàn)檢測(cè)到第二胎的結(jié)果是200bp/400bp，判斷這個(gè)胎兒是（章節(jié)：第十八章難度：4)A、無(wú)法判斷B、攜帶者C、患者D、無(wú)致病基因E、如果是女兒為攜帶者，如果是兒子為患者96.一種多基因病的易患性的平均值與閾值越遠(yuǎn)，表明易患性高，閾值低，群體患病率高。（章節(jié)：第五章難度：5）97.以下為抑癌基因的是（章節(jié)：第十六章，難度：4）A、NM23B、RBC、p53D、rasE、P2198.以下不屬于孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律是（章節(jié)：緒論難度：1)A、顯隱規(guī)律B、連鎖互換規(guī)律C、自由組合規(guī)律D、獨(dú)立分配規(guī)律E、分離規(guī)律99.通用密碼子中，起始密碼子是（）（章節(jié)：第二章難度：1）100.以下不屬于DNA復(fù)制特點(diǎn)的是（章節(jié)：第二章難度：1)A、需要一段RNA作為引物B、復(fù)制的方向反向平行C、半保留復(fù)制D、雙鏈對(duì)稱等速?gòu)?fù)制E、遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:12.正確答案:B3.正確答案:D4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:原發(fā)性7.正確答案:只含一個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體8.正確答案:A9.正確答案:C10.正確答案:帶有隱性致病基因或異常染色體的雜合子本身不發(fā)病，但可將隱性致病基因或異常染色體遺傳o后代11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:A13.正確答案:C14.正確答案:A,B,D15.正確答案:E16.正確答案:后概率17.正確答案:A,C,D18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:A20.正確答案:B21.正確答案:C22.正確答案:正確23.正確答案:B24.正確答案:C,A,E25.正確答案:D26.正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:錯(cuò)誤29.正確答案:異染色質(zhì)30.正確答案:繼發(fā)性31.正確答案:C32.正確答案:A33.正確答案:A34.正確答案:E35.正確答案:D36.正確答案:C37.正確答案:遺傳早現(xiàn)38.正確答案:D39.正確答案:A40.正確答案:D41.正確答案:基因治