7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用

第七章

藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血液的組成：血漿和血細胞血液系統(tǒng)的主要功能：1）運輸功能（O2、CO2、營養(yǎng)物質(zhì)、代謝產(chǎn)物、激素等）2）緩沖功能:碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)、磷酸鹽緩沖系統(tǒng)、血漿蛋白緩沖系統(tǒng)、血紅蛋白和氧合血紅蛋白緩沖系統(tǒng)3）參與生理性止血功能和機體防御功能一、血細胞的生成7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用正常成人白細胞7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用白細胞

根據(jù)形態(tài)差異可分為顆粒和無顆粒兩大類，無顆粒的白細胞有淋巴細胞和單核細胞兩種。顆粒白細胞（粒細胞）中含有特殊染色顆粒，用瑞氏染料染色可分辨出三種顆粒白細胞即中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞；絕大部分的粒細胞是中性粒細胞。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用粒細胞它在血液的非特異性細胞免疫系統(tǒng)中起著十分重要的作用－－趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用白細胞粘著、游出、向炎癥灶移動示意圖

7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用中性白細胞的吞噬過程示意圖

Ab--細菌與調(diào)理素或抗體結合

LG--溶酶體顆粒

P--吞噬體

PL--吞噬溶酶體7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血小板7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用淋巴細胞庫多能干細胞庫原紅細胞原粒細胞原巨核細胞血小板（200×109/L~400×109/L）紅細胞（♂5.5×1012/L♀4.5×1012/L）網(wǎng)織紅細胞白細胞（5.4×109/L~9.1×109/L）從骨髓中釋放血液形成（1）7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用白細胞吞噬細胞粒細胞中性粒細胞（4.3×109/L）

嗜酸性粒細胞（0.2×109/L）

嗜堿性粒細胞（0.07×109/L）

單核細胞（血液）巨噬細胞（肝、脾、骨髓）淋巴細胞T細胞（胸腺，細胞免疫）B細胞（骨髓，體液免疫）血液形成（2）7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血液毒性（hematotoxicity)1.概念藥物對血液的形成和功能的影響2.內(nèi)容對紅細胞的毒性作用對白細胞的毒性作用對血小板的毒性作用骨髓抑制典型例子

腫瘤化療藥物引起的骨髓損傷和抑制7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用二、對紅細胞的直接毒性作用基本類型：1）血紅蛋白氧結合的競爭性抑制2）紅細胞被破壞過多引起的溶血性貧血7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血紅蛋白減少7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用貧血化療藥物損傷造血干細胞?；熕幬飳е氯苎载氀航z裂霉素。鉑類化療藥物導致腎臟損害，減少EPO生成。合并腫瘤性致貧血原因：骨髓侵犯、慢性失血、營養(yǎng)不良、肝腎功能障礙。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用紅細胞毒性作用舉例一氧化碳中毒氰化物和硫化氫中毒鉛中毒高鐵血紅蛋白血癥氧化溶血7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用當血紅蛋白不與氧結合的時候，有一個水分子從卟啉環(huán)下方與亞鐵離子配位結合，而當血紅蛋白載氧的時候，就由氧分子頂替水的位置7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用CO、CO2、CN結合除了運載氧，血紅素還可以與二氧化碳、一氧化碳、氰離子結合，結合的方式也與氧完全一樣，所不同的只是結合的牢固程度，一氧化碳、氰離子一旦和血紅素結合就很難離開，這就是煤氣中毒和氰化物中毒的原理，遇到這種情況可以使用其他與這些物質(zhì)結合能力更強的物質(zhì)來解毒，比如一氧化碳中毒可以用靜脈注射亞甲基藍的方法來救治。

7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用一氧化碳中毒競爭性地抑制O2和血紅蛋白的結合氰化物和硫化物中毒機制：氰化物和硫化物通過抑制線粒體血紅素氧化酶，阻斷細胞進行有氧代謝能量產(chǎn)生。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血紅素氧化酶血紅素氧化酶是血紅素降解過程中的一種限速酶，有3種亞型:HO-1、HO-2和HO-3，HO-1為誘導型血紅素氧化酶，是一種急性應激反應蛋白，所降解的產(chǎn)物是CO、鐵和膽紅素，具有擴張血管和抗氧應激損傷等保護作用。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用鉛中毒機制：鉛可抑制亞鐵血紅蛋白生物合成酶δ-ALAD，影響肝臟中血紅素合成，從而引起貧血。治療：通常采用螯合物，如青霉胺、EDTA、二巰基丙醇等。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用鉛可以抑制血紅素的合成與鐵、鋅、鈣等元素拮抗，誘發(fā)貧血，并隨鉛中毒程度加重而加重。尤其是本身患有缺鐵性貧血的兒童。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用湖州血鉛事件2011年3月，浙江湖州德清縣新市鎮(zhèn)一家蓄電池廠周邊多名兒童及成人，在醫(yī)院檢查過程中被發(fā)現(xiàn)血鉛超標。共檢測出血鉛超標332人，其中職工及家屬327人，村民5人。超標人員中，成人233人(其中企業(yè)職工232人、村民1人)，兒童99人(其中企業(yè)職工子女95人、村民子女4人)。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用2009年以來各地血鉛事件

2009年9月，福建上杭縣百余兒童血鉛含量超標，污染源華強電池廠停產(chǎn)。2009年10月，“鉛都”河南濟源市共檢測出千名兒童血鉛超標，32家小鉛廠停產(chǎn)整頓。

2010年1月，江蘇大豐市51名兒童查出血鉛含量超標，確認盛翔電源有限公司為污染源。2010年3月，四川隆昌縣94名村民血鉛異常，其中兒童88人，忠義合金有限公司被令停產(chǎn)。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用2010年7月，云南大理84名兒童血鉛超標，系當?shù)卮迕裢练ā靶∏璩亍碧峤鹚隆?/p>

2011年1月，安徽省懷寧縣血鉛超標兒童數(shù)量達100多名，認定博瑞電源有限公司所產(chǎn)生的鉛污染為此次事件的肇事主源。2011年3月，浙江臺州上陶村等3個村莊共檢測597人，血鉛超標168人，其中兒童53人，需要驅(qū)鉛治療3人。這是一起由臺州市速起蓄電池有限公司引起的鉛污染事件7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用高鐵血紅蛋白血癥高鐵血紅蛋白形成：Fe2+代表藥物：伯氨喹、非那西丁作用機理（非那西?。浩浯x產(chǎn)物對氨苯乙醚通過羥化，使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白，導致高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紺等缺氧癥狀。Fe3+7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用非那西丁代謝產(chǎn)物均具有高氧化能力7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用發(fā)紺7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用氧化溶血原因：1）服用“氧化性”藥物如非那西丁2）出現(xiàn)異常血紅蛋白M或H3）有G-6-PD缺乏的病人應用某些藥物如伯氨喹、磺胺類、亞甲蘭等7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用機制：葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏，紅細胞不能維持足夠量還原型谷胱甘肽，所以氧化劑藥物得以在紅細胞內(nèi)形成過氧化氫，氧化谷胱甘肽，使血紅蛋白發(fā)生氧化及變性，在細胞內(nèi)沉淀海因小體（Heinzbodies,亨氏小體）。海因小體的形成過程不可逆，并可進展為海因小體溶血性貧血（Heinzbodyanemia)。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用光鏡下的海因小體7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用伯氨喹等藥物誘發(fā)的氧化溶血機制（G-6-PD缺乏者）：6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸鹽GSSGGSHFe3+Fe2+G-6-PD谷胱甘肽還原酶NADPNADPH伯氨喹7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用三、骨髓抑制

（bonemarrowsuppression）機制：骨髓是紅血球生成的地方，但這個過程會因骨髓抑制而減慢或停止。由于體內(nèi)不能產(chǎn)生白血球抵抗入侵的細菌及病毒，會很容易引致有生命危險的感染。而且由于缺乏紅血球及血小板，亦有導致貧血及嚴重出血。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用化療后骨髓抑制的分級表

7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用分級表意義（1）它限定化療療程的間隔時間。理論上，化療應該在最短時間內(nèi)施以最強劑量，以迅速抑制或殺滅腫瘤細胞。但化療后骨髓抑制的恢復需要時間，故很多化療是3~4周進行一次；7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用（2）涉及對2度骨髓抑制的處理。對于3度和4度骨髓抑制必須給予干預已經(jīng)成為共識，但對于2度骨髓抑制，何時必須干預，何時可以短暫觀察則較為困惑。利用上述規(guī)律，有助于決策；（3）有助于及早發(fā)現(xiàn)骨髓抑制。根據(jù)化療后骨髓抑制的規(guī)律后，能及早發(fā)現(xiàn)這一問題并行相應處理?；熀竺績商鞕z查一次血常規(guī)即可達到這一目的。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血細胞的壽命短白細胞（4-6小時）紅細胞（120天）血小板（5-7天）

最初常表現(xiàn)為白細胞尤其是中性粒細胞減少，其次是血小板減少，嚴重時血紅蛋白降低。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血小板減少癥1）血小板生成減少：骨髓抑制—腫瘤化療藥2）血小板破壞增多：免疫介導—青霉素、奎尼丁、血小板抑制劑再生障礙性貧血：是繼發(fā)于血小板減少引起的。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用血小板減少癥7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用奎尼丁為金雞納皮含生物堿，是奎寧的異構體，為膜抑制性抗心律失常藥。后果導致：血小板減少、急性溶血性貧血、粒細胞減少、白細胞分類左移、中性粒細胞減少。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用粒細胞減少中性粒細胞胞內(nèi)富含溶酶體酶等殺菌物質(zhì)，是血液中數(shù)量最多、具有吞噬功能的細胞?？呻S血流迅速動員至感染部位，在機體抗感染中發(fā)揮重要作用。中性粒細胞下降易致感染，與其下降程度和持續(xù)時間有關。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用ANC<1.0*109/L，感染發(fā)生率呈比例升高。ANC<0.5*109/L，包括78%的敗血癥和90%的播散性真菌感染。ANC<0.1*109/L，持續(xù)3周所有患者感染，持續(xù)6周嚴重感染，死亡率達80%。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用粒細胞減少癥1）對增殖的影響：烷化劑、氯霉素、保泰松2）對功能的影響：少見，如糖皮質(zhì)激素7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因?qū)υ煅到y(tǒng)有嚴重不良反應，故對其臨床應用現(xiàn)已做出嚴格控制。所有應用氯霉素治療的病人在開始治療時必須檢查白細胞、網(wǎng)織細胞與血小板，并每3～4天復查一次，若出現(xiàn)白細胞減少應立即停藥。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用保泰松

用于類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎及痛風保泰松可引起各種血液病，有時是致命性可引起與葉酸有關的幼巨紅細胞性貧血。再生再障性貧血是最嚴重的反應。

引起血小板減少并伴發(fā)血小板減少性紫癜有些報道保泰松可引起白血病。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用紫癜7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用糖皮質(zhì)激素具有調(diào)節(jié)糖、脂肪、和蛋白質(zhì)的生物合成和代謝的作用，還具有抗炎作用。刺激骨髓造血功能。使紅細胞、Hb、血小板增多，能使中性白細胞數(shù)量增多，但卻抑制其功能。使單核，嗜酸性和嗜堿性細胞減少。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用白血?。ㄑ┕撬杓捌渌煅M織中有大量無核細胞無限制地增生，并進入外周血液，將正常血細胞的內(nèi)核明顯吸附。抑制紅細胞和血小板止血的產(chǎn)生，甚至沒有足夠的正常白細胞抗感染，非常容易受傷、出血、感染。7藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用化學源性白血病引起的主要白血?。篈ML（急性骨髓性白血病）、MDS（骨髓增生異常綜合征）致白血病物質(zhì)：烷化劑、苯