呼吸道感染病毒課件

第二十章呼吸道感染病毒一、種類：正粘病毒科：流感V副粘病毒科：副流感V、RSV、麻疹V、腮腺炎V其他：腺V、風(fēng)疹V、鼻V、冠狀V、呼腸V二、比較：

種類體積

核酸

抗原性正粘V

小分節(jié)段RNA表面Ag易變異

副粘V

大不分節(jié)段RNA表面Ag較穩(wěn)定1ppt課件.第二十章呼吸道感染病毒一、種類：種類體積核2ppt課件.2ppt課件.急性呼吸道傳染病發(fā)熱、乏力、四肢酸痛自限性疾病易造成大流行3ppt課件.急性呼吸道傳染病3ppt課件.

第1節(jié)流行性感冒病毒

概述：

有包膜的RNA病毒，呈球形或絲狀人流感病毒：甲、乙、丙型包括動物流感病毒：甲、丙型4ppt課件.第1節(jié)流行性感冒病5ppt課件.5ppt課件.一.生物學(xué)形狀:

1.形態(tài)與結(jié)構(gòu):球形或絲狀，螺旋對稱型

RNA(分節(jié)段)

核衣殼

NP（核蛋白）

基質(zhì)蛋白M1

包膜宿主膜成分脂質(zhì)雙層血凝素（HA）神經(jīng)氨酸酶（NA）6ppt課件.一.生物學(xué)形狀:

1.形態(tài)與結(jié)構(gòu):球形或絲狀，螺旋對稱RNA分節(jié)段，甲型和乙型由8個(gè)節(jié)段、丙型由7個(gè)節(jié)段構(gòu)成；核蛋白（NP）：主要結(jié)構(gòu)蛋白，構(gòu)成病毒衣殼核糖核蛋白（RNP）：NP+RNA多聚酶復(fù)合體

+RNA節(jié)段

7ppt課件.RNA分節(jié)段，甲型和乙型由8個(gè)節(jié)段、丙型由7個(gè)節(jié)段構(gòu)成；核蛋血凝素（HA）三聚體，糖蛋白成分，是劃分甲型流感病毒亞型的主要依據(jù)。1.吸附宿主細(xì)胞；2.為V保護(hù)性抗原;3.凝集紅細(xì)胞（人、雞等RBC）.

神經(jīng)氨酸酶（NA）四聚體，與HA共同劃分甲型流感病毒亞型有利于成熟V釋放和集聚病毒的擴(kuò)散，具抗原性8ppt課件.血凝素（HA）8ppt課件.9ppt課件.9ppt課件.神經(jīng)氨酸酶脂質(zhì)血凝素RNA核蛋白10ppt課件.神經(jīng)氨酸酶脂質(zhì)血凝素RNA核蛋白10ppt課件.11ppt課件.11ppt課件.2.分型與變異:

依NP和MP不同，分為甲、乙、丙三型;

甲型流感病毒依其表面HA和NA不同，可分若干亞型，變異形式有：編碼表面抗原（H、N）基因點(diǎn)突變,變異幅度小,導(dǎo)致了甲型流感病毒周期性的局部中小流行由于基因重組或動物源性抗原轉(zhuǎn)換,表面抗原變異幅度大，易致新亞型出現(xiàn)，引起流感大流行抗原性漂移（antigenicdrift）抗原性轉(zhuǎn)換（antigenicshift）12ppt課件.2.分型與變異:抗原性漂移（antigenicdri

H、N均大變異，約30-40年發(fā)生一次，致大流行或暴發(fā)流行。甲型流感病毒變異

H大變異，N不變或小變異約10年發(fā)生一次，可致大流行。

H、N均小變異，經(jīng)常發(fā)生，導(dǎo)致小流行。亞型變異：大型變異：變種變異：13ppt課件.

3.培養(yǎng)特性:

雞胚接種:羊膜腔,尿囊腔

RBC凝集試驗(yàn)

易感動物為雪貂病毒在小鼠體內(nèi)連續(xù)傳代可提高毒力。4.抵抗力:

不強(qiáng),對干燥、紫外線、乳酸等敏感

14ppt課件.3.培養(yǎng)特性:

雞胚接種:羊膜腔,尿囊腔流感病毒上呼吸道上皮細(xì)胞細(xì)胞變形、壞死、脫落產(chǎn)生過量干擾素全呼吸道粘膜病變及毛細(xì)血管損害單純型流感肺炎型流感二.致病性與免疫性:

傳染源：患者，隱性感染者；途徑：經(jīng)飛沫、氣溶膠或共用手帕。15ppt課件.流感病毒上呼吸道上皮細(xì)胞細(xì)胞變形、壞死、脫落產(chǎn)生過量干擾素全2.特點(diǎn):

流感屬于自限性疾病

①不形成V血癥;

②發(fā)病初期傳染性最強(qiáng);

③易繼發(fā)細(xì)菌感染.

3.免疫性:

對同型有牢固免疫力(抗HA中和抗體)

16ppt課件.2.特點(diǎn):16ppt課件.潛伏期1～3天，最短僅數(shù)小時(shí)單純型流感表現(xiàn)●全身中毒癥狀顯著，而呼吸道癥狀相對較輕：突發(fā)高熱、全身酸痛、乏力；●面部潮紅，結(jié)膜、鼻粘膜充血，咽部淋巴濾泡增生●癥狀持續(xù)時(shí)間：發(fā)熱3～4天，全身癥狀1～

2周17ppt課件.潛伏期1～3天，最短僅數(shù)小時(shí)單純型流感表現(xiàn)●全身中毒癥狀顯白細(xì)胞總數(shù)正?；驕p少，淋巴細(xì)胞數(shù)相對增加抗原檢測PCR檢測病毒RNA病毒分離確診的依據(jù)血清學(xué)檢查鼻粘膜印片檢查有助快速診斷病原學(xué)及免疫學(xué)檢查外周血象血凝抑制試驗(yàn)最為常用

三、微生物學(xué)檢查18ppt課件.白細(xì)胞總數(shù)正常或減少，淋巴細(xì)胞數(shù)相對增加抗原檢測PCR檢測病19ppt課件.19ppt課件.管理傳染源呼吸道隔離一周，及時(shí)報(bào)告疫情切斷傳播途徑通風(fēng)換氣暫停集會保護(hù)易感人群藥物預(yù)防金剛烷胺預(yù)防甲型流感板蘭根、大青葉疫苗接種減毒活疫苗只用于15歲以上健康人滅活疫苗四、防治原則：20ppt課件.管理傳染源呼吸道隔離一周，及時(shí)報(bào)告疫情切斷傳播途徑通風(fēng)換氣

第2節(jié)冠狀病毒和SARS冠狀病毒冠狀病毒（Coronavirus）1、多形性，單正鏈RNA，不分節(jié)段，螺旋對稱2、人呼吸道冠狀病毒包膜表面有突起（呈花瓣?duì)?，排列為一圈）?、人冠狀病毒據(jù)中和試驗(yàn)至少可分三個(gè)血清型；4、可引起普通感冒和咽喉炎，某些血清型可致成人腹瀉或胃腸炎；5、疾病多為自限性，主要經(jīng)飛沫傳播；6、目前尚無疫苗預(yù)防，也無特效藥物治療。21ppt課件.第2節(jié)冠狀病毒和SARS冠狀病毒SARS冠狀病毒從基因進(jìn)化樹看出，SARS與人冠狀病毒相距很遠(yuǎn)，故是一種新的冠狀病毒種；1、核殼體：單正鏈RNA及衣殼（N蛋白），2、包膜：有E、S、M蛋白，S蛋白是病毒主要抗原，也是介導(dǎo)感染的關(guān)鍵蛋白。M蛋白參與包膜形成。3、可在Vero-E6細(xì)胞及FRhK-4細(xì)胞內(nèi)增殖；4、病毒對脂溶劑、酸、普通消毒劑等敏感。對熱抵抗力比普通冠狀病毒強(qiáng)。

一、生物學(xué)性狀22ppt課件.SARS冠狀病毒一、生物學(xué)性狀22ppt課件.23ppt課件.23ppt課件.1、傳染源主要是SARS患者2、以近距離飛沫傳播為主，也可由接觸病人呼吸道分泌物傳播，不排除經(jīng)糞-口等其他途徑3、引起嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）4、臨床以發(fā)熱為首發(fā)癥狀，可伴乏力、關(guān)節(jié)痛、干咳、胸悶等；肺部X線片出現(xiàn)明顯病理變化5、免疫性：特異性抗體有中和保護(hù)作用，也有細(xì)胞免疫反應(yīng)（同時(shí)也產(chǎn)生免疫病理損傷）

二、致病性與免疫性24ppt課件.1、傳染源主要是SARS患者二、致病性與免疫性24pp1、病毒分離鑒定：必須在P3實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行2、核酸檢測：是目前對SARS-Cov進(jìn)行快速診斷的最好方法3、血清學(xué)檢查：但一般在患病后12天檢出率高，用于早期診斷有困難。三、微生物學(xué)檢查25ppt課件.1、病毒分離鑒定：必須在P3實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行三、微生物學(xué)檢查25p1、對SARS病人及疑似病例進(jìn)行及時(shí)嚴(yán)格隔離和治療；2、特異性疫苗正在研制中；3、對患者治療主要采取支持療法，給予抗病毒藥物和大劑量抗生素可防止病情發(fā)展及并發(fā)癥發(fā)生。

四、防治原則26ppt課件.1、對SARS病人及疑似病例進(jìn)行及時(shí)嚴(yán)格隔離和治療；四

第3節(jié)副粘病毒

①病毒體較大;

②具另一種刺突(F蛋白);

③單鏈RNA,不分節(jié)段。

麻疹病毒腮腺炎病毒副流感病毒呼吸道合胞病毒

間質(zhì)性肺炎病毒

特點(diǎn)：種類：27ppt課件.第3節(jié)副粘病毒

一、麻疹病毒麻疹是兒童常見的一種以發(fā)熱、呼吸道卡他癥狀及全身斑丘疹為特征的急性傳染病。28ppt課件.一、麻疹病毒28pp單負(fù)鏈RNA，不分節(jié)段29ppt課件.單負(fù)鏈RNA，不分節(jié)段29ppt課件.30ppt課件.30ppt課件.31ppt課件.31ppt課件.1.途徑:

飛沫直接或鼻腔分泌物污染玩具\(yùn)用具;

胎盤傳播等

2.過程:病毒呼吸道

眼結(jié)膜上皮細(xì)胞第1次V血癥單吞系/淋巴組織第2次V血癥全身表現(xiàn)致病性與免疫性32ppt課件.病毒呼吸道

眼結(jié)膜上皮細(xì)胞第1次V血癥單吞系/淋巴組織第2次3、致病特點(diǎn)：CD46是麻疹病毒受體可形成V血癥;最常見的并發(fā)癥:肺炎;最嚴(yán)重的并發(fā)癥為腦炎;SSPE為麻疹晚期神經(jīng)中樞系統(tǒng)并發(fā)癥；病后可獲牢固免疫性，主要包括體液免疫和細(xì)胞免疫

33ppt課件.3、致病特點(diǎn)：33ppt課件.傳染源病人為唯一傳染源病毒由鼻、咽和眼分泌物排出出疹前后5天均有傳染性，也有主張出疹前6天至出疹后3天傳染性強(qiáng)，以潛伏期末到出疹后1、2天傳染性最強(qiáng)尿中也可排出病毒且持續(xù)數(shù)日34ppt課件.傳染源病人為唯一傳染源34ppt課件.特征性病理變化多核巨細(xì)胞、上皮巨細(xì)胞嗜酸性包涵體35ppt課件.特征性病理變化多核巨細(xì)胞、上皮巨細(xì)胞35ppt課件.36ppt課件.36ppt課件.37ppt課件.37ppt課件.38ppt課件.38ppt課件.39ppt課件.39ppt課件.出疹期

皮疹時(shí)間：多在第四病日，少數(shù)可于第2-7病日出疹順序：耳后及發(fā)際晝夜間整個(gè)臉部、頸部及上胸部次日軀干及四肢近斷三日全身、手掌、腳心特點(diǎn)：初為圓形玫瑰色斑丘疹，疹間皮膚正常，皮疹加壓褪色。漸后疹數(shù)增多，融合而呈卵圓形或不規(guī)則形，出疹第四天皮疹出透，呈深紅棕色或暗紅棕色，相互融合40ppt課件.出疹期

皮疹時(shí)間：多在第四病日二.腮腺炎病毒:二、腮腺炎病毒41ppt課件.二.腮腺炎病毒:二、腮腺炎病毒41ppt課件.1.只有一個(gè)血清型,人是其唯一宿主;2.病毒通過飛沫或人與人直接傳播；3.過程:V血流腮腺及其他器官4.流行性腮腺炎是導(dǎo)致男性不育癥和兒童獲得性耳聾最常見原因;

4.病后可獲牢固免疫力,接種MMR三聯(lián)疫苗.

呼吸道上皮細(xì)胞

面部局部淋巴結(jié)

42ppt課件.呼吸道上皮細(xì)胞

面部局部淋巴結(jié)42ppt課件.43ppt課件.43ppt課件.44ppt課件.44ppt課件.1.嬰幼兒中引起嚴(yán)重呼吸道感染的最重要病原因子,也是醫(yī)院內(nèi)交叉感染的主要病原之一;

2.通過手\污染物品\呼吸道傳播;

3.至今未有有效疫苗,滅活疫苗接種反而使感染加重。

45ppt課件.1.嬰幼兒中引起嚴(yán)重呼吸道感染的最重要病原因子,也是醫(yī)院內(nèi)交四、46ppt課件.四、46ppt課件.47ppt課件.47ppt課件.

第4節(jié)腺病毒

1.雙鏈DNA無包膜病毒;

2.人來源細(xì)胞是培養(yǎng)腺病毒的最適細(xì)胞

3.腺病毒對理化因素抵抗力較強(qiáng)，對脂溶劑及胰酶等不敏感；

4.通過呼吸道\胃腸道\密切接觸從人傳播到人;

5.與腺病毒感染相關(guān)的臨床疾病多:呼吸道感染,胃腸炎,結(jié)膜炎等

6.目前尚無理想疫苗48ppt課件.第4節(jié)腺病毒

48pp

腺病毒49ppt課件.腺病毒49ppt課件.50ppt課件.50ppt課件.

二.風(fēng)疹病毒

1.單正鏈RNA,有包膜;

2.經(jīng)呼吸道傳播;3.能垂直傳播,導(dǎo)致胎兒先天性感染。

第5節(jié)其他呼吸道病毒51ppt課件.二.風(fēng)疹病毒

1.單正鏈RNA,有包膜;

2.經(jīng)呼吸道傳播52ppt課件.52ppt課件.鼻病毒均為單正RNA病毒，引起普通感冒(自限性疾病)呼腸病毒雙鏈RNA病毒，上呼吸道疾病胃腸道疾病.引起53ppt課件.鼻病毒均為單正RNA病毒，呼腸病毒雙鏈RNA病毒，引起53p禽流感病毒1957年和1968年兩次人群大流感流行，就分別是來自禽流感的病毒節(jié)斷與人流感病毒基因片斷重配所致。1918年西班牙流感，完全是禽流感本身病毒的一個(gè)變種，也就是禽流感病毒傳染到人體后發(fā)生變異生成的中科院：雷富民54ppt課件.禽流感病毒1957年和1968年兩次人群大流感流行，就分別是

禽流感和人類所感染的流感“雜交”，它們必須傳染給同一個(gè)動物，科學(xué)家一致認(rèn)為，豬是這種雜交最可能發(fā)生的載體，因?yàn)樨i細(xì)胞表面分子允許這兩種病毒進(jìn)入。豬既可以從人身上感染人流感病毒，又可以從鴨子身上感染禽流感病毒候鳥是引發(fā)今年禽流感的禍源，但是他卻認(rèn)為候鳥并非唯一的疫源