機(jī)能學(xué)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)最終課件

機(jī)能學(xué)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)名稱

去甲腎上腺素和酚妥拉明對(duì)局部麻醉時(shí)間的影響成員第一組機(jī)能學(xué)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)名稱去甲腎上腺素和酚妥拉明對(duì)局部麻醉時(shí)4231目錄

立項(xiàng)背景實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥品預(yù)期結(jié)果、參考文獻(xiàn)實(shí)驗(yàn)操作、觀察指標(biāo)4231目錄立項(xiàng)背研究現(xiàn)狀:

普魯卡因(procaine)為酯類局麻藥，能暫時(shí)阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用。它對(duì)皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。在臨床多把普魯卡因作局部麻醉藥物使用，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用，容易被吸收進(jìn)入血液，且麻醉持續(xù)時(shí)間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，臨床上常加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)，時(shí)效可延長20%。立項(xiàng)背景研究現(xiàn)狀:立項(xiàng)背景研究趨勢

探究收縮血管物質(zhì)是否都能延緩普魯卡因的局部麻醉時(shí)間，并觀察擴(kuò)血管物質(zhì)對(duì)其麻醉時(shí)間的影響。研究趨勢探究收縮血管物質(zhì)是否都能延緩研究意義

利用不同藥物對(duì)血管收縮或舒張的作用，與普魯卡因配伍注射，觀察收縮血管的藥物對(duì)麻醉時(shí)間是否都有延緩作用，而舒張血管的藥物對(duì)機(jī)體吸收普魯卡因的速度是否有促進(jìn)作用，而縮短麻醉時(shí)長。血管的收縮擴(kuò)張影響麻醉藥物的吸收的快慢，臨床上可以根據(jù)需要而選用相應(yīng)的藥物與麻醉藥配伍注射，能夠較好地控制對(duì)病患的麻醉時(shí)間。

研究意義利用不同藥物對(duì)血管收縮或舒張的作用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

年齡、體型相同,18～20g健康雄性小白鼠:30只

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡、體型相同,18～20g健康雄性小白鼠:30只主要儀器實(shí)驗(yàn)器材1ml注射器5支，RB-200智能熱板儀，天平，加樣槍，秒表。試劑和藥品0.5％鹽酸普魯卡因注射液、1/250000去甲腎上腺素、1/250000酚妥拉明。主要儀器實(shí)驗(yàn)器材1ml注射器5支，RB-200智能熱板儀，

RB-200智能熱板儀RB-200智能熱板儀1、熱板法測小鼠痛閾值

取雄性小鼠數(shù)只，依次放入智能熱板儀內(nèi)，測定其痛閾值，凡舔足時(shí)間在20～30s者入選后續(xù)實(shí)驗(yàn)，共選30只。2、將入選的30只小鼠隨機(jī)分成A、B、C三組，每組10只，分別編號(hào)為A1、A2、……、A10，B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10。實(shí)驗(yàn)步驟1、熱板法測小鼠痛閾值取雄性小鼠數(shù)只，依次放入智能熱3、將分好組的小鼠放入天平中稱出重量，按如下劑量腹腔注射給藥：A組：0.5％鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。B組：含有1/250000去甲腎上腺素的0.5％鹽酸普魯卡因注射液普魯卡因(0.1ml/10g)腹腔注射。C組：含有1/250000酚妥拉明的0.5％鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。3、將分好組的小鼠放入天平中稱出重量，按如下劑量腹腔注射給藥實(shí)驗(yàn)操作流程稱重

暴露小白鼠腹部按0.1ml/10g腹腔注射給藥0.5％鹽酸普魯卡因

A組B組

C組含有1/250000去甲腎上素的0.5％鹽酸普魯卡因含有1/250000酚妥拉明的0.5％鹽酸普魯卡因?qū)嶒?yàn)操作流程稱重暴露小白鼠腹部0.5％鹽酸普魯卡因A組腹腔注射注意事項(xiàng)：

1、針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破內(nèi)臟。針頭與腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。

2、使用針頭不宜太粗，避免藥液注射后從注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。

腹腔注射注意事項(xiàng)：

1、針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深觀察指標(biāo)注射藥后到小鼠出現(xiàn)舔后足所經(jīng)歷的時(shí)間t。觀察指標(biāo)注射藥后到小鼠出現(xiàn)舔后足所經(jīng)歷的時(shí)間t。預(yù)期結(jié)果

1、去甲腎上腺素是α腎上腺素受體激動(dòng)藥，似腎上腺素也可使血管收縮，尤以皮膚黏膜血管收縮最明顯，所以與麻醉藥物配伍皮下注射，也能延長麻醉時(shí)間。去甲腎上腺素收縮血管的作用比腎上腺素要強(qiáng)，根據(jù)推測用去甲腎上腺素的麻醉時(shí)間比腎上腺素長。預(yù)期結(jié)果1、去甲腎上腺素是α腎上腺素受體激動(dòng)藥，似腎上腺素2、酚妥拉明是α腎上腺素受體的阻斷藥，酚妥拉明具有阻斷血管平滑肌α1受體和直接擴(kuò)張血管作用。使用酚妥拉明的可能結(jié)果有：①血管擴(kuò)張加快了組織對(duì)藥物的吸收，縮短了麻醉藥的作用時(shí)間。②血管擴(kuò)張對(duì)藥物的吸收沒有影響，麻醉時(shí)間沒有明顯變化。③麻醉時(shí)間反而延長。2、酚妥拉明是α腎上腺素受體的阻斷藥，酚妥拉明具有阻斷血管平數(shù)據(jù)的收集及處理方法

表1不同藥物對(duì)小鼠局部麻醉時(shí)間的影響

對(duì)照組

實(shí)驗(yàn)組

普魯卡因含去甲腎上腺素的含酚妥拉明的普(0.1ml/10g)普魯卡因(0.1ml/10g)魯卡因(0.1ml/10g)第20min第25min第30min第35min第40min第45min第50min第55min第60min數(shù)據(jù)的收集及處理方法表1不同藥物對(duì)小鼠局部麻醉時(shí)間的影響1.用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。2.求出各組每只小鼠痛閾平均藥效時(shí)間:t=(A1+A2+……+A10)/10，t1=(B1+B2+……+B10)/10，t2=(C1+C2+……+C10）/103、計(jì)算B、C兩組相對(duì)A組延長和縮短的百分率,來分析其對(duì)局麻藥作用時(shí)間長短的影響。公式：RB%=|t1平均值－t平均值|/t平均值×100%RC%=|t2平均值－t平均值|/t平均值×100%注：絕對(duì)值中減后為負(fù)數(shù)者，在結(jié)果中要帶上負(fù)號(hào)。

機(jī)能學(xué)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)最終課件熱板儀溫度設(shè)定：55℃±0.5℃。室溫:以15～20oC為宜

。痛閾值判定指標(biāo)：添后足。痛閾值時(shí)間：初篩（＞5s、＜30s）。超過60s動(dòng)物未添足，將動(dòng)物取出，痛閾值以60s計(jì)算。實(shí)驗(yàn)中保持小鼠足底及熱板內(nèi)干燥注意事項(xiàng)熱板儀溫度設(shè)定：55℃±0.5℃。注意事項(xiàng)參考文獻(xiàn)1、黃杰﹒麻醉與內(nèi)分泌機(jī)能[J];河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);1980年03期。2、楊寶峰，蘇定馮，周宏灝等.藥理學(xué).第7版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2012，128。3、胡安身;秦定英;張金堂;劉利;鹽酸普魯卡因國內(nèi)外合成工藝概述[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;1982年02期。4、麻醉學(xué)[J].國外科技資料目錄(醫(yī)藥衛(wèi)生),1997,(07)。

5、劉愛東，李利生，劉佳云等.機(jī)能學(xué)