




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
苯乙烯生產(chǎn)工藝苯乙烯生產(chǎn)工藝苯乙烯的性質(zhì)和用途1、苯乙烯的物理性質(zhì):帶辛辣味的無(wú)色至黃色油狀液體,有高折射性和特殊的芳香氣味;溶于乙醇、乙醚、甲醇、丙酮等,不溶于水。在空氣中最大允許濃度為100ppm(百萬(wàn)分之一),在空氣中的爆炸極限為:上限:6.1%(體積),下限:1.1%(體積)
。沸點(diǎn):146℃熔點(diǎn):-33℃比重:0.909苯乙烯的性質(zhì)和用途1、苯乙烯的物理性質(zhì):帶辛辣味的無(wú)色至黃色烴+空氣(O2)明火、高溫靜電火花引燃分支鏈鎖反應(yīng)火焰迅速傳布dtT↑↑↑P↑↑↑爆炸爆炸極限,(爆炸極限)C1~C2可燃物質(zhì)與空氣(或氧氣)必須在一定的濃度范圍內(nèi)均勻混合,形成預(yù)混氣,遇到火源才會(huì)發(fā)生爆炸,這個(gè)濃度范圍稱為爆炸極限。
烴+空氣(O2)明火、高溫靜電火花引燃分支鏈鎖反應(yīng)火焰迅速傳2、苯乙烯的化學(xué)性質(zhì)由于C=C的存在,化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)活潑。3、苯乙烯的用途nSPS自聚S+ANAS塑料S+丁二烯丁苯橡膠S+丁二烯+ANABS塑料聚苯乙烯樹脂共聚共聚共聚苯乙烯的性質(zhì)和用途(styrene)
2、苯乙烯的化學(xué)性質(zhì)由于C=C的存在,化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)活潑。3、聚苯乙烯聚苯乙烯AS塑料杯蓋食品級(jí)AS塑料AS塑料透明管外殼為AS塑料AS塑料杯蓋AS塑料透明管外殼為AS塑料丁苯橡膠丁苯橡膠墊片丁苯橡膠板丁苯橡膠丁苯橡膠墊片丁苯橡膠板ABS塑料ABS塑料管道板材ABS塑料ABS塑料管道板材苯乙烯是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于生產(chǎn)塑料、樹脂和合成橡膠。它是僅次于PE、PVC、EO的第四大乙烯衍生產(chǎn)品,苯乙烯系列樹脂的產(chǎn)量在合成樹脂中僅次于PE、PVC而名列第三。目前,世界苯乙烯年生產(chǎn)能力達(dá)2200萬(wàn)噸,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)能力也在80萬(wàn)噸/年左右。苯乙烯的性質(zhì)和用途苯乙烯是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于生產(chǎn)塑料、樹脂和合成橡4、生產(chǎn)方法苯乙烯的生產(chǎn)方法(1)乙苯催化脫氫法+H2(2)乙苯氧化脫氫法+H2O4、生產(chǎn)方法苯乙烯的生產(chǎn)方法(1)乙苯催化脫氫法+H2(2)(3)共氧化法(哈康法)+O2++①+H2O②③(α-苯乙醇)(過(guò)氧化氫乙苯)(環(huán)氧丙烷)CH3-CH=CH2特點(diǎn):可同時(shí)得到兩種化工產(chǎn)品,成本低,污染少,但工藝復(fù)雜,副產(chǎn)物多,流程長(zhǎng)。苯乙烯的生產(chǎn)方法(3)共氧化法(哈康法)+O2++①+H2O②③(α-第二節(jié) 乙苯脫氫生產(chǎn)苯乙烯的工藝原理苯乙烯生產(chǎn)工藝第二節(jié) 苯乙烯生產(chǎn)工藝不安全一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)+H2一、主反應(yīng)1、可逆反應(yīng)2、吸熱反應(yīng)3、△n>0的反應(yīng)——高溫操作——減壓操作?cat不安全一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)+H2一、主反應(yīng)1、可逆反應(yīng)2、吸熱乙苯脫氫反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系乙苯脫氫平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)乙苯脫氫反應(yīng)平衡乙苯脫氫平衡轉(zhuǎn)化一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)二、副反應(yīng)1、平行副反應(yīng)裂解加氫裂解一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)二、副反應(yīng)1、平行副反應(yīng)裂解加氫2、連串副反應(yīng)3、水蒸氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)乙苯脫氫反應(yīng)產(chǎn)物稱為脫氫液,也稱爐油,其組成為:苯、甲苯、乙苯、苯乙烯。二、副反應(yīng)一、反應(yīng)原理及特點(diǎn)2、連串副反應(yīng)3、水蒸氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)乙苯脫氫反應(yīng)產(chǎn)物稱為脫氫液,三、催化劑Fe2O3-Cr2O3-KOH主cat穩(wěn)定劑增加熱穩(wěn)定性助catC+H2O(g)CO+H2KOH鐵系催化劑——能自行再生乙苯催化脫氫反應(yīng)原理8C+5H2生炭反應(yīng):催化劑失活消炭反應(yīng):催化劑再生三、催化劑Fe2O3-Cr2O3-KOH主cat第三節(jié) 乙苯脫氫生產(chǎn)苯乙烯的工藝條件苯乙烯生產(chǎn)工藝第三節(jié) 苯乙烯生產(chǎn)工藝反應(yīng)溫度的確定可逆吸熱升高溫度(有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率)(有利于提高反應(yīng)速率)利弊(有利于副反應(yīng))T↑,X乙苯↑,S苯乙烯↓,降低溫度利弊副反應(yīng)少,S苯乙烯↑反應(yīng)速率低,產(chǎn)率低1、反應(yīng)溫度cat失活工業(yè)上一般控制在580~620℃之間,反應(yīng)初期,催化劑活性好,反應(yīng)溫度可以低些,反應(yīng)后期,反應(yīng)溫度則要高些。
反應(yīng)溫度的確定可逆升高溫度(有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率)(有利于提熱力學(xué)分析熱力學(xué)分析熱力學(xué)分析熱力學(xué)分析2、反應(yīng)壓力△n>0減壓操作加壓操作(有利于提高反應(yīng)速率)(有利于平衡向右移動(dòng))高溫加入惰性氣體降低乙苯分壓不安全!稀釋劑(略高于常壓)H2O(g)反應(yīng)壓力的確定2、反應(yīng)壓力△n>0減壓加壓(有利于提高反應(yīng)速率)(有利于平壓力對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率的影響
熱力學(xué)分析有利壓力對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率的影響熱力學(xué)分析有利H2O(g)①P乙苯↓,有利于熱力學(xué)平衡;②消炭,再生cat;C+H2O(g)CO+H2③為反應(yīng)提供熱量;(H2O(g)熱容大)④易于分離。(水與反應(yīng)產(chǎn)物不互溶)在一定T下,nH2O↑,XEB↑;但nH2O↑↑,XEB不再升高;nH2O↑能耗↑水蒸氣用量的確定(稀釋劑)3、此時(shí)工業(yè)上,水蒸氣用量與所采用的脫氫反應(yīng)器的形式有關(guān),故應(yīng)綜合考慮各因素而定。H2O(g)①P乙苯↓,有利于熱力學(xué)平衡;②消炭,再生cat4、空速SVX乙苯↑S苯乙烯↓cat表面結(jié)焦量增加,催化劑運(yùn)轉(zhuǎn)周期縮短——連串副反應(yīng)增加小——完全氧化副反應(yīng)大XEB↓,S苯乙烯↑副反應(yīng)少,原料循環(huán)量大,能耗高。Y↓工藝條件的確定——SVτ長(zhǎng)τ短4、空速SVX乙苯↑S苯乙烯↓cat表面結(jié)焦量增加,催化劑運(yùn)5、原料純度二乙苯二乙烯基苯(易聚合堵塔)(-H2)二乙苯含量<0.04%工藝條件的確定5、原料純度二乙苯二乙烯基苯(易聚合堵塔)(-H2)二乙苯含第四節(jié) 乙苯脫氫生產(chǎn)苯乙烯的工藝流程苯乙烯生產(chǎn)工藝第四節(jié) 苯乙烯生產(chǎn)工藝乙苯脫氫的化學(xué)反應(yīng)是強(qiáng)吸熱反應(yīng),因此工藝過(guò)程的基本要求是要連續(xù)向反應(yīng)系統(tǒng)供給大量熱量,并保證化學(xué)反應(yīng)在高溫條件下進(jìn)行。根據(jù)供給熱能方式的不同,乙苯脫氫的反應(yīng)過(guò)程按反應(yīng)器型式的不同分為列管式等溫反應(yīng)器和絕熱式反應(yīng)器兩種。工藝流程一、反應(yīng)過(guò)程1.列管式等溫反應(yīng)器脫氫工藝流程
2.絕熱式反應(yīng)器脫氫工藝流程
乙苯脫氫的化學(xué)反應(yīng)是強(qiáng)吸熱反應(yīng),因此工藝過(guò)程的基本要列管式等溫反應(yīng)器以高溫?zé)煹罋鉃檩d體,將反應(yīng)所需熱量在反應(yīng)管外通過(guò)管壁傳給催化劑層,以滿足吸熱反應(yīng)的需要。該等溫反應(yīng)器的脫氫反應(yīng)過(guò)程中,水蒸氣僅僅是作為稀釋劑使用,因此水蒸氣與乙苯的摩爾配比為6~9?1。列管式等溫反應(yīng)器以高溫?zé)煹罋鉃檩d體,將反應(yīng)所需熱量在反應(yīng)管外列管式等溫反應(yīng)器高溫對(duì)平衡和速率都有利,催化劑床層最佳溫度分布應(yīng)隨著轉(zhuǎn)化深度而升高;反應(yīng)初期,C乙苯高,平行副反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)劇烈,T進(jìn)稍低,有利于抑制平行副反應(yīng)(E平副高);接近反應(yīng)器出口,連串副反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)劇烈,T過(guò)高,苯乙烯聚合結(jié)焦副反應(yīng)加速,要控制得當(dāng);轉(zhuǎn)化率:40~45%;選擇性:92~95%。T進(jìn)T出>T進(jìn)Q供>Q吸可逆吸熱列管式等溫反應(yīng)器高溫對(duì)平衡和速率都有利,催化劑床層最佳溫度分列管式等溫反應(yīng)器優(yōu)點(diǎn):列管等溫反應(yīng)器的水蒸氣耗用量為絕熱式反應(yīng)器的一半,轉(zhuǎn)化率和選擇性高;缺點(diǎn):反應(yīng)器結(jié)構(gòu)復(fù)雜,耗用大量特殊合金鋼材,制造費(fèi)用高,不適用于大規(guī)模的生產(chǎn)裝置。列管式等溫反應(yīng)器優(yōu)點(diǎn):列管等溫反應(yīng)器的水蒸氣耗用量為絕熱式反列管式等溫反應(yīng)器脫氫的工藝流程列管式等溫反應(yīng)器脫氫的工藝流程單段絕熱式反應(yīng)器乙苯脫氫工藝流程T出<T進(jìn)唯一熱源過(guò)熱單段絕熱式反應(yīng)器乙苯脫氫工藝流程T出<T進(jìn)唯一過(guò)熱由于脫氫反應(yīng)需要吸收大量熱量,故反應(yīng)器的進(jìn)口溫度必然高于出口溫度,單段絕熱反應(yīng)器溫差可達(dá)65℃。這樣的溫度分布對(duì)速率和選擇性都不利。反應(yīng)初期,C乙苯高,平行副反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)劇烈,T進(jìn)高,有利于平行副反應(yīng)(E平副高),使選擇性下降;反應(yīng)器出口,T低,對(duì)平衡不利,使反應(yīng)速率減慢,限制了轉(zhuǎn)化率的提高;轉(zhuǎn)化率:35~40%;選擇性:約90%。均低于等溫式反應(yīng)器。單段絕熱式反應(yīng)器優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,制造費(fèi)用低,生產(chǎn)能力大;缺點(diǎn):反應(yīng)所需熱量完全由過(guò)熱水蒸氣帶人,水蒸用量很大:水蒸氣與乙苯的摩爾配比為6~9?1;溫度分布對(duì)平和速率都不利,轉(zhuǎn)化率和選擇性低。由于脫氫反應(yīng)需要吸收大量熱量,故反應(yīng)器的進(jìn)口溫度必然高于出口采用幾個(gè)單段絕熱反應(yīng)器串聯(lián)采用兩段絕熱反應(yīng)器采用多段徑向絕熱反應(yīng)器應(yīng)用絕熱反應(yīng)器和等溫反應(yīng)器聯(lián)用技術(shù)采用三段絕熱反應(yīng)器絕熱式脫氫過(guò)程的改進(jìn)采用幾個(gè)單段絕熱反應(yīng)器串聯(lián)絕熱式脫氫過(guò)程的改進(jìn)發(fā)展:1985年日本三菱公司應(yīng)用Uop公司的乙苯脫氫-氫選擇性氧化工藝(簡(jiǎn)稱Styro-Plus工藝),建設(shè)了一個(gè)5000t/a苯乙烯生產(chǎn)裝置,至今生產(chǎn)情況良好,標(biāo)志著這一工藝技術(shù)工業(yè)化成功。隨后,此工藝與其他先進(jìn)工藝一起匯集為SMART工藝。苯乙烯生產(chǎn)新工藝介紹3、催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝發(fā)展:1985年日本三菱公司應(yīng)用Uop公司的乙苯脫氫-氫選擇催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝SMART工藝的原理:在乙苯催化脫氫工藝的基礎(chǔ)上,向脫氫產(chǎn)物中加入適量的氧氣或空氣,使氫氣在選擇性氧化催化劑的作用下氧化為水,降低反應(yīng)物中的氫分壓,打破傳統(tǒng)催化脫氫反應(yīng)中的熱平衡,使反應(yīng)向生成物方向移動(dòng)。
+H2cat2H2+O2→2H2O催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝SMART工藝的原理:在乙苯催化脫SMART工藝的優(yōu)點(diǎn)催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝②氫氣氧化反應(yīng)放出的大量熱量用于加熱初步脫氫后被冷卻下來(lái)的反應(yīng)物料,使過(guò)熱水蒸氣的消耗量大為降低。①由于氫的消耗,使化學(xué)平衡向生成苯乙烯方向移動(dòng),大大提高了乙苯的單程轉(zhuǎn)化率。SMART工藝的優(yōu)點(diǎn)催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝②氫氣氧化反應(yīng)催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝SMART工藝流程O2催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝SMART工藝流程O2催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝多段脫氫-氫選擇氧化反應(yīng)器該反應(yīng)器頂部為脫氫催化劑床層,乙苯和過(guò)熱蒸氣由此進(jìn)入反應(yīng)器并呈輻射流狀流動(dòng)(由中心流向器壁),與催化劑床層充分接觸。在第一層床層進(jìn)行初步脫氫后,反應(yīng)氣進(jìn)入第二段。脫氫氧化脫氫第二段第二段裝填二層催化劑,上層為數(shù)量較少的高效氧化催化劑層,下層為脫氫催化劑層。第一段催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝多段脫氫-氫選擇氧化反應(yīng)器該反應(yīng)器催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝多段脫氫-氫選擇氧化反應(yīng)器含氧氣體(空氣或氧氣)在靠近氧化層的地方引入反應(yīng)器,與反應(yīng)流均勻混合后流過(guò)氧化層,氧化放出熱量將反應(yīng)流加熱至規(guī)定溫度后進(jìn)入下面的脫氫層。其余各段以此類推;脫氫氧化脫氫氧化脫氫氧化脫氫氧化脫氫第二段第三段第四段第五段由于各段物流溫差小,脫氫催化反應(yīng)可在優(yōu)化條件下進(jìn)行。反應(yīng)中可將氫氣轉(zhuǎn)化掉75%~85%。第一段催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝多段脫氫-氫選擇氧化反應(yīng)器含氧氣體目前,正在研究乙苯氧化脫氫法制苯乙烯,采用既有脫氫又有氧化功能的催化劑,脫氫和氧化同時(shí)進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率達(dá)40%~50%,但深度氧化比較利害,試驗(yàn)還處于實(shí)驗(yàn)階段。催化脫氫—?dú)溥x擇性氧化工藝目前,正在研究乙苯氧化脫氫法制苯乙烯,采用既有脫氫又有氧化功二、粗苯乙烯的分離與精制過(guò)程粗苯乙烯的分離與精制粗苯乙烯中各組分常壓下的沸點(diǎn):苯甲苯乙苯苯乙烯分離原理——精餾80.09℃110.63℃136.20℃145.16℃△Tb=30.54℃△Tb=25.57℃△Tb=8.96℃二、粗苯乙烯的分離與精制過(guò)程粗苯乙烯的分離與精制粗苯乙烯中各組織苯乙烯分離和精制流程時(shí)需注意的問(wèn)題有:苯乙烯易聚合 (T聚=85℃)且T↑,r聚合↑;
故應(yīng)控制T釜<90℃乙苯和苯乙烯的沸點(diǎn)差很小 (△Tb=8.96℃)分離很困難!解決的方法減壓精餾粗苯乙烯的分離與精制組織苯乙烯分離和精制流程時(shí)需注意的問(wèn)題有:苯乙烯易聚合解決的苯乙烯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- T-ZRIA 002-2024 工業(yè)巡檢四足機(jī)器人通.用技術(shù)條件
- T-ZSM 0058-2024“領(lǐng)跑者”評(píng)價(jià)技術(shù)要求 飾面木質(zhì)墻板
- 二零二五年度林業(yè)林地經(jīng)營(yíng)權(quán)買賣合同
- T-ZJATA 0022-2024 土壤中揮發(fā)性有機(jī)物測(cè)定用便攜式氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
- T-ZJZYC 022-2024 靈芝工廠化生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程
- 二零二五年度簽約主播與汽車廠商合作直播試駕體驗(yàn)協(xié)議
- 二零二五年度會(huì)展中心物業(yè)管理服務(wù)托管協(xié)議
- 二零二五年度新能源項(xiàng)目投資對(duì)賭協(xié)議
- 二零二五年度股東清算與清算資產(chǎn)評(píng)估及拍賣協(xié)議
- 二零二五年度創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)員工合作協(xié)議書
- 《時(shí)代與變革?版畫藝術(shù)的魅力》教學(xué)設(shè)計(jì)
- 《民法典》醫(yī)療損害責(zé)任篇培訓(xùn)課件
- 咨詢公司項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)控制方案
- 2024年初一英語(yǔ)閱讀理解專項(xiàng)練習(xí)及答案
- 病例報(bào)告表(CRF)模板
- 2024年云南昆明市教育體育局直屬學(xué)校(單位)選調(diào)10人易考易錯(cuò)模擬試題(共500題)試卷后附參考答案
- (完整版)建筑工程項(xiàng)目精益建造實(shí)施計(jì)劃書
- 《2024年 《法學(xué)引注手冊(cè)》示例》范文
- DL∕T 2447-2021 水電站防水淹廠房安全檢查技術(shù)規(guī)程
- NB-T+10499-2021水電站橋式起重機(jī)選型設(shè)計(jì)規(guī)范
- 城市更新可行性研究結(jié)論與建議
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論