《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE1《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是()A、藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、藥物血漿蛋白結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率答案：B2.藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多,其中最常用的是()A、放射性同位素測(cè)定技術(shù)B、色譜技術(shù)C、免疫分析法D、生物學(xué)方法答案：B3.速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特性是()A、不可逆性B、不可預(yù)測(cè)性C、加和性D、方向性答案：D4.藥物滲透皮膚的主要屏障是()A、活性表皮層B、角質(zhì)層C、真皮層D、皮下組織答案：B5.既是藥物的主要吸收途徑,又是藥物滲透的主要屏障的是()A、角質(zhì)層B、毛發(fā)與毛囊C、皮脂腺D、汗腺答案：A6.藥物療效主要取決于()A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、細(xì)度答案：A7.血腦屏障的功用在于保護(hù)什么系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境()A、血液系統(tǒng)B、中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、淋巴系統(tǒng)D、消化系統(tǒng)答案：B8.哪種方法可提高地高辛的藥物吸收()A、增大DnB、增大DoC、減小DoD、減小Dn答案：A9.在溶出為限速過程吸收中,溶解了的藥物立即被吸收,即為()狀態(tài)A、漏槽B、動(dòng)態(tài)平衡C、均是D、均不是答案：A10.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度為()A、絕對(duì)生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度答案：A11.關(guān)于隔室模型的敘述,下列說法錯(cuò)誤的是()A、隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的B、周邊室是指心臟以外的組織C、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型D、機(jī)體是由多個(gè)隔室組成的答案：A12.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是()A、R=1/1-e–kτB、fss(n)=1-e–nkτC、DF=kτD、FI=(1-e-kτ)×100%答案：B13.對(duì)低溶解度,高通透性的藥物,提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是()A、制成可溶性鹽類B、制成無定型藥物C、加入適量表面活性劑D、增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性答案：D14.能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是()A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積答案：D15.關(guān)于生物利用度的描述,哪一條是正確的()A、所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度應(yīng)相對(duì)固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用答案：D16.某藥的肝提取率為0.9,說明()A、蛋白結(jié)合率高B、體內(nèi)易分布C、易被排泄D、首過效應(yīng)顯著答案：D17.藥物的溶出速率可用下列什么方程表示()A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程答案：D18.在新生兒時(shí)期,許多藥物的半衰期延長(zhǎng),這是因?yàn)?)A、較高的蛋白結(jié)合率B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、酶系統(tǒng)發(fā)育不全答案：D19.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為()A、fss(n)=1-e-nkτB、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、R=1/(1-e-kτ)D、Css=C0e-kt/(1-e-kτ)答案：D20.Wanger-Nelson法(簡(jiǎn)稱W-N法)是一個(gè)非常有名的方法,它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)()A、

吸收速度常數(shù)KaB、

達(dá)峰時(shí)間C、

達(dá)峰濃度D、

分布容積答案：A21.下列()可影響藥物的溶出速率A、粒子大小B、多晶型C、溶劑化物D、均是答案：D22.靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后,其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的()A、94%B、88%C、75%D、50%答案：B23.藥物的表觀分布容積是指()A、人體總體積B、人體的體液總體積C、游離藥物量與血藥濃度之比D、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比答案：D24.下列成分不屬于細(xì)胞膜組成成分的是()A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、磷脂D、糖類答案：A25.下列代謝反應(yīng)類型中,哪一項(xiàng)不屬于第二相反應(yīng)()A、氧化反應(yīng)B、藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)C、藥物與硫酸結(jié)合反應(yīng)D、藥物與甘氨酸結(jié)合反應(yīng)答案：A26.腎小管分泌具有的特征不包括()A、需載體B、耗能C、無競(jìng)爭(zhēng)抑制D、有飽和現(xiàn)象答案：C27.關(guān)于生物等效性,哪一種說法是正確的?()A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們的吸收速度與程度沒有顯著差別答案：D28.各類食物中,()的胃排空速率最快A、糖B、蛋白質(zhì)C、脂肪D、均一樣答案：A29.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出,堿性藥物的pKa-pH=()A、lg(Ci-Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci/Cu)D、lg(Ci+Cu)答案：C30.下列有關(guān)生物利用度的描述錯(cuò)誤的是()A、反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大,生物利用度越差答案：D31.某藥物靜脈注射經(jīng)過3個(gè)半衰期,其體內(nèi)藥量為原來的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16答案：C32.靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計(jì)算,其表觀分布容積為()A、0.5LB、5LC、25LD、50L答案：A33.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的哪種吸收()A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用答案：B34.藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高,該藥物()A、半衰期短B、吸收速度常數(shù)ka大C、表觀分布容積大D、表觀分布容積小答案：D35.藥物的消除速度主要決定()A、最大效應(yīng)B、不良反應(yīng)的大小C、作用持續(xù)時(shí)間D、起效的快慢答案：C36.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期()A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h答案：C37.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾()A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%答案：A38.研究藥物的吸收時(shí),生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是()A、小腸單向灌流法B、腸襻法C、外翻環(huán)法D、小腸循環(huán)灌流法答案：B39.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()A、小腸B、盲腸C、結(jié)腸D、直腸答案：A40.藥物的滅活和消除速度主要決定()A、起效的快慢B、后遺效應(yīng)的大小C、最大效應(yīng)D、作用持續(xù)時(shí)間答案：D41.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無關(guān)的是()A、0級(jí)速度過程B、一級(jí)速度過程C、三級(jí)速度過程D、非線性速度過程答案：D42.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中有多少以上的水楊酸在胃中呈分子型()A、

99%B、

1%C、

50%D、

60%答案：A43.除肝以外代謝最常見的部位是()A、胃腸道B、肺C、腎D、脾答案：A44.某一藥物的表觀分布容積為600L,說明()A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高D、無意義答案：C45.藥物吸收的主要部位是()A、胃B、小腸C、結(jié)腸D、直腸答案：B46.體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式()A、胞飲.吸附.膜間作用.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn).胞飲.吸附C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn).胞飲.內(nèi)吞D、膜間作用.吸附.融合.內(nèi)吞答案：D47.血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以什么為基礎(chǔ)()A、穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B、穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度答案：A48.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是()A、逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程答案：D49.具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是()A、苯巴比妥B、氯霉素C、氨基比林D、甲苯黃丁脲答案：A50.紅霉素的生物有效性,可因下述哪種因素而明顯增加()A、緩釋片B、腸溶衣C、薄膜包衣片D、使用紅霉素硬脂酸鹽答案：B51.進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí),整個(gè)采樣時(shí)間不少于()A、1-2個(gè)半衰期B、2-3個(gè)半衰期C、3-5個(gè)半衰期D、5-8個(gè)半衰期答案：C52.速率常數(shù)的單位為()A、時(shí)間的平方B、時(shí)間C、時(shí)間的倒數(shù)D、時(shí)間的立方答案：C53.口腔粘膜中,最有利于藥物全身吸收的是()A、牙齦和硬腭B、頰和舌下C、頰.舌下.牙齦D、頰.舌下.牙齦.硬腭答案：B54.藥物與蛋白結(jié)合后()A、能透過血管壁B、能由腎小球?yàn)V過C、能經(jīng)肝代謝D、不能透過胎盤屏障答案：D55.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為()A、肝.腎>脂肪組織.結(jié)締組織>肌肉.皮膚B、肝.腎>肌肉.皮膚>脂肪組織.結(jié)締組織C、脂肪組織.結(jié)締組織>肌肉.皮膚>肝.腎D、脂肪組織.結(jié)締組織>肝.腎>肌肉.皮膚答案：B56.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是()A、70%~110%B、80%~120%C、85%~125%D、90%~130%答案：A57.影響藥物吸收的下列因素中錯(cuò)誤的是()A、解離藥物的濃度越大,越易吸收B、藥物脂溶性越大,越易吸收C、藥物水溶性越大,越易吸收D、藥物粒徑越小,越易吸收答案：A58.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是()A、溶媒牽引效應(yīng)B、不流動(dòng)水層C、微絨毛D、緊密連接答案：B59.下列哪項(xiàng)說法符合藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是()A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B、無競(jìng)爭(zhēng)性C、無飽和性D、結(jié)合率取決于血液的pH答案：D60.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律()A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)答案：B61.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程,該過程是()A、吸收B、分布C、代謝D、排泄答案：D62.淋巴系統(tǒng)對(duì)什么藥物的吸收起著重要作用()A、脂溶性藥物B、解離型藥物C、水溶性藥物D、小分子藥物答案：A63.下列給藥途徑中不需要經(jīng)過吸收過程()A、口服給藥B、肌肉注射C、靜脈注射D、直腸給藥答案：C64.K+.單糖.氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()A、被動(dòng)擴(kuò)散B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散答案：C65.藥物的總消除速率常數(shù)是指()A、經(jīng)腎排泄B、經(jīng)膽汁排泄C、生物轉(zhuǎn)化D、均是答案：D66.各類食物中,哪種食物的胃排空最快()A、碳水化合物B、蛋白質(zhì)C、脂肪D、三者混合物答案：A67.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16答案：B68.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于哪種藥物的吸收()A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)答案：B69.能避免首過作用的劑型是()A、骨架片B、包合物C、軟膠囊D、栓劑答案：D70.對(duì)于同一藥物,吸收最快的是()A、片劑B、軟膏劑C、溶液劑D、混懸劑答案：C71.非線性動(dòng)力學(xué)特征描述所需要的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)為()A、AUC0與KB、Km與KC、Km與VmD、AUC0Vm答案：C72.可以用來測(cè)定腎小球?yàn)V過速度的藥物是()A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、乙醇答案：C73.線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是()A、主要取決于開始血藥濃度B、與首次劑量有關(guān)C、與給藥途徑有關(guān)D、與開始濃度.劑量及紿藥途徑無關(guān)答案：D74.下列關(guān)于表觀分布容積描述錯(cuò)誤的是()A、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)B、是藥動(dòng)學(xué)的重要參數(shù)C、指體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積D、指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值答案：C75.促進(jìn)擴(kuò)散的特征不包含()A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)答案：D76.漏槽條件下,藥物的溶出方程為()A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS/CsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kCs答案：A77.靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為()A、20LB、4mlC、30LD、4L答案：D78.在溶媒化物中,藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)?)A、水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物B、無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C、有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物D、水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物答案：D79.藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有()A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B、無競(jìng)爭(zhēng)C、無飽和性D、結(jié)合型可自由擴(kuò)散答案：A80.若使藥物選擇淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn),可采用的藥劑學(xué)方法是()A、制成固體分散體B、將藥物修飾成具有原來活性的高分子化合物C、將藥物制成緩釋制劑D、采用直腸給藥答案：B81.可作為多肽類藥物口服吸收部位是()A、十二指腸B、盲腸C、結(jié)腸D、直腸答案：C82.栓劑的給藥部位以距肛門口幾厘米為佳()A、4B、2C、6D、3答案：D83.擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí),要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)()A、(C∞)max和(C∞)minB、t1/2和KC、V和ClD、X0和τ答案：D84.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()A、藥物的解離常數(shù)與脂溶性B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的粒度D、藥物旋光度答案：D85.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性藥物的pKa-pH=()A、lg(Cu/Ci)B、lg(Cu×Ci)C、lg(Cu-Ci)D、lg(Ci/Cu)答案：A86.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是()A、隨pH增加而增加B、隨pH減少而增加C、與pH無關(guān)D、視具體情況而定答案：B87.設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為()A、0.5LB、7.5LC、10LD、25L答案：A88.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、胃B、小腸C、大腸D、均不是答案：B89.小腸不包括()A、十二指腸B、空腸C、回腸D、盲腸答案：D解析：與胃相通，下連大腸，包括回腸、空腸、十二指腸90.預(yù)測(cè)口服藥物吸收的基本變量是()A、溶出指數(shù)B、劑量指數(shù)C、吸收指數(shù)D、崩解指數(shù)答案：C91.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是()A、解離藥物的濃度越大,越易吸收B、藥物脂溶性越大,越易吸收C、藥物水溶性越大,越易吸收D、藥物粒徑越小,越易吸收答案：A92.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因?yàn)?)A、該藥在腸道中的非解離性比例大B、該藥的脂溶性增加C、腸蠕動(dòng)快D、小腸的有效面積大答案：D93.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是()A、表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積具有生理學(xué)意義答案：A94.正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是()A、探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度B、研究藥物作用機(jī)理C、研究藥物在體內(nèi)情況D、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)答案：C95.影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為()A、胃腸道PhB、胃空速率C、溶出速率D、血液循環(huán)答案：C96.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間()A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h答案：B97.各類食物中,胃排空最長(zhǎng)的是()A、糖B、蛋白質(zhì)C、脂肪D、碳水化合物答案：C98.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的是()A、

藥物引起胃腸道pH的改變,會(huì)明顯妨礙藥物的吸收B、

藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物,可使藥物在吸收部位的濃度減小C、

華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用,可提高華法林的血藥濃度D、

脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放E、

藥物被包合后,使藥物的吸收增大答案：A99.如果藥物溶液劑型比固體劑型好,則()A、固體劑型不崩解B、說明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型C、藥物口服只受到溶出速度的限制D、說明固體劑型沒配制好答案：C100.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),以下哪項(xiàng)為Ⅱ型藥物()A、

高的溶解度,低的通透性B、

低的溶解度,高的通透性C、

高的溶解度,高的通透性D、

低的溶解度,低的通透性答案：B101.前體藥物在體內(nèi)釋放出母體藥物()A、代謝使藥物藥理作用激活B、代謝使藥物活性增強(qiáng)C、代謝使藥物失去活性D、代謝使藥物降低活性答案：B102.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序()A、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑答案：A103.下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器()A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器答案：D104.關(guān)于隔室模型的敘述,不正確的是()A、隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的B、周邊室是指心臟以外的組織C、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型D、機(jī)體是由多個(gè)隔室組成的答案：A105.下列各種因素中除()外,均能加快胃的排空A、胃內(nèi)容物滲透壓降低B、胃大部切除C、胃內(nèi)容物粘度降低D、阿司匹林答案：D106.對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是()A、流動(dòng)性B、不對(duì)稱性C、飽和性D、半透性答案：C107.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中,用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的錯(cuò)誤描述是()A、

至少有一部分藥物從腎排泄而消除B、

須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算C、

必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)D、

誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大答案：C108.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后,轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為()A、W/O/W型>W/O型>O/W型B、W/O型>W/O/W型>O/W型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O型>O/W型>W/O/W型答案：A109.多晶型中以()有利于制劑的制備,因?yàn)槠淙芙舛?穩(wěn)定性較適宜A、穩(wěn)定性B、亞穩(wěn)定性C、不穩(wěn)定型D、A.B.C均不是答案：B110.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄()A、乙醚B、二甲雙胍C、撲熱息痛D、青霉素答案：A111.下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)()A、α.β.A.BB、K10.K12.K21C、Ka.K.α.βD、t1/2.Cl.A.B答案：A112.已知某藥口服肝臟首過作用很大,改用肌肉注射后()A、t1/2不變,生物利用度增加B、t1/2不變,生物利用度減少C、t1/2增加,生物利用度也增加D、t1/2減少,生物利用度也減少答案：A113.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中有()以上的水楊酸在胃中呈分子型A、99%B、1%C、50%D、60%答案：A114.下列哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征()A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)答案：D115.藥時(shí)曲線下面積(AUC)的單位是()A、時(shí)間/濃度B、濃度×?xí)r間C、體積/時(shí)間D、時(shí)間/體積答案：B判斷題1.由于藥物理化性質(zhì)與生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B2.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B3.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B4.口服藥物和直腸給藥都會(huì)發(fā)生首過效應(yīng)。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B5.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為100%。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B6.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A7.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來講粒子越小在肺部的沉積量就越大。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B8.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一種逆濃度或電位差的轉(zhuǎn)運(yùn)。需要載體和能量，但無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B9.血漿藥物按恒量消除時(shí)，藥物血漿半衰期隨血漿藥物濃度高低而變化。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A10.藥物的分子量小，脂溶性大，極性大，非解離型的藥物易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A11.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A12.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B13.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B14.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開肝首過效應(yīng)。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A15.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B16.每隔一個(gè)t1/2給予等量的劑量，當(dāng)首次劑量加倍時(shí)血藥濃度迅速達(dá)到Css。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A17.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A18.連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度或逐漸升高而引起蓄積。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B填空題1.膽汁排泄時(shí)常有（）現(xiàn)象,使藥物的作用時(shí)間較（）,生物半衰期（）。答案：腸肝循環(huán)|長(zhǎng)|延長(zhǎng)2.非口服給藥中,生物利用度最高的三種給藥途徑是（）、（）、（）。答案：靜脈注射|動(dòng)脈注射|Intramuscular3.腸肝循環(huán)發(fā)生在（）排泄中。答案：膽汁4.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素包括（）、（）及（）答案：粒子大小|多晶型|解離常數(shù)5.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度（）。答案：小6.肝臟首過作用較大的藥物,可選用（）、（）、（）等劑型。答案：栓劑|舌下片劑|透皮給藥系統(tǒng)7.核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物,因此,應(yīng)該飯（）服用,小劑量（）服用。答案：后|分次服用8.腎小管分泌是（）轉(zhuǎn)運(yùn)過程,常有（）、（）兩個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。答案：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)|陰離子|陽離子9.小腸由（）、（）、（）組成。答案：十二指腸|空腸|回腸10.體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要方式有（）、（）、（）及（）。答案：膜間作用|吸附|融合|內(nèi)吞11.藥物代謝的第二相反應(yīng)是（）。答案：結(jié)合反應(yīng)12.影響達(dá)峰時(shí)間Tmax的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有（）、（）。答案：K|Ka13.生物膜的性質(zhì)有（）,（）和（）。答案：細(xì)胞膜具有流動(dòng)性|膜的不對(duì)稱性|膜的選擇透過性14.生理因素包含有（）、（）、（）、（）。答案：年齡|激素|體溫|中樞神經(jīng)15.生物利用度的三項(xiàng)參數(shù)是（）、（）、（）。答案：AUCB|Tmax|Cmx16.生物利用度測(cè)定時(shí),所用劑量不得超過臨床（）劑量。答案：最大17.藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有（）、（）、（）、（）。答案：被動(dòng)擴(kuò)散|主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)|促進(jìn)擴(kuò)散|胞飲作用18.代謝和排泄過程合稱為（）,代謝主要在（）進(jìn)行;此外,（）也是重要的代謝部位。答案：消除|細(xì)胞|肝臟19.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有（）、（）、（）、（）。答案：作圖判別法|參差平方和判斷法|擬合度判別法|AIC判斷法20.腎小球?yàn)V過作用的大小以（）表示。答案：ml/min21.第一相反應(yīng)包括（）、（）、（）三種答案：氧化反應(yīng)|水解反應(yīng)|還原反應(yīng)22.用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（）、（）、（）。答案：AUC|CL|TM23.在臨床用藥實(shí)踐中,通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)（）,最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)（）,最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為（）。答案：最小血藥濃度|最大血藥濃度|安全有效治療濃度簡(jiǎn)答題1.首過效應(yīng)：答案：內(nèi)服藥物從胃腸道吸收，經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，在肝藥酶、胃腸道酶、和微生物的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝，使進(jìn)入全身藥量減少的現(xiàn)象2.藥物代謝的結(jié)果是什么。答案：（1）代謝結(jié)果

①代謝物活性小于母藥（原藥）多數(shù)藥物經(jīng)代謝后，其代謝物的作用減弱或消失（滅活），如去甲腎上腺素；

②代謝物活性大于母藥如氯雷他定的代謝物去羧乙氧基氯雷他定的抗組胺作用大于母藥；

③代謝物的活性與母藥相似如普魯卡因胺在體內(nèi)被代謝為乙酰普魯卡因胺，兩者均有抗心律失?；钚裕一钚韵喈?dāng)；

④藥物本身沒有藥理活性，經(jīng)代謝后激活（活化），稱該藥物為前體藥物如環(huán)磷酰胺在體內(nèi)氧化成有抗腫瘤活性的4-酮環(huán)磷酰胺。3.吸收：答案：是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)的過程。4.代謝：答案：生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱5.腸肝循環(huán)：答案：指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象6.維持劑量：答案：反復(fù)用藥時(shí),在體內(nèi)藥物蓄積達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度后,攝入量等于消除量,此時(shí)攝入量即為維持劑量7.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：答案：指細(xì)胞與外界環(huán)境之間進(jìn)行的某些顆粒物和大分子物質(zhì)的交換過程，以轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)生物膜的形態(tài)發(fā)生變化為特征。8.簡(jiǎn)述影響藥物代謝的生理因素。答案：性別，年齡，種族，腎病，肝病9.列舉5種以上能避過肝首過效應(yīng)的給藥途徑。答案：可采用靜脈注射、肌內(nèi)注射、口腔黏膜吸收、經(jīng)皮吸收、經(jīng)鼻給藥、經(jīng)肺吸收、直腸給藥來避免肝首過效應(yīng)10.排泄：答案：指動(dòng)物體在新陳代謝過程中，把所產(chǎn)生的不能再利用的(尿素、尿酸、二氧化碳、氨等)、過剩的(水和無機(jī)鹽類)以及進(jìn)人人體的各種異物(藥物等)排出體外的過程。11.藥物動(dòng)力學(xué)：答案：亦稱藥動(dòng)學(xué)，系應(yīng)用動(dòng)力學(xué)(kinetics)原理與數(shù)學(xué)模式，定量地描述與概括藥物通過各種途徑(如靜脈注射，靜脈滴注，口服給藥等)進(jìn)入體內(nèi)的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代謝(Metabolism)和排泄(Elimination)，即吸收、分布、代謝、排泄(ADME)過程的"量-時(shí)"變化或"血藥濃度-時(shí)"變化的動(dòng)態(tài)規(guī)律的一門科學(xué)。12.分布：答案：藥物吸收后隨血液循環(huán)到各組織間液（interstitialfluid）和細(xì)胞內(nèi)液（intracellularfluid）的過程13.提高藥物腦內(nèi)分布的方法。答案：①頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液（缺乏特異性）；②對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，增加化合物脂溶性(prodrug),同時(shí)合并應(yīng)用外排泵抑制劑；③制成納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對(duì)納米粒進(jìn)行表面PEG修飾；④利用腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上存在的特異性載體，如氨基酸載體、己糖載體、單羧酸載體等，在載體微粒表面連接上相應(yīng)的配體，促進(jìn)藥物透過血腦屏障；⑤通過鼻腔途徑給藥（劑量的限制）14.波動(dòng)度：答案：穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值。15.多藥耐藥：答案：主要指人的身體當(dāng)中產(chǎn)生一種細(xì)菌或者是經(jīng)由他人傳染到身體，導(dǎo)致一種細(xì)菌的感染，但這種細(xì)菌的感染對(duì)三類或者三類以上的抗生素出現(xiàn)耐藥的情況，符合這種條件的就叫做多藥耐藥菌，它所具備的這種對(duì)多種抗生素都有抵抗?fàn)顟B(tài)的情況就叫做多藥耐藥性16.討論藥物蛋白結(jié)合率的臨床意義。答案：能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作