2023執(zhí)業(yè)西藥師生物藥劑學(xué)試卷(練習(xí)題庫(kù))

———執(zhí)業(yè)西藥師生物藥劑學(xué)試卷(練習(xí)題庫(kù))

1、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是（）

2、藥效學(xué)主要研究（）

3、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是（）

4、藥物的特異性作用機(jī)制不包括（）

5、以下屬于對(duì)因治療的是（）

6、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是（）

7、藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官（）

8、受體的類型不包括（）

9、有關(guān)受體的概念，不正確的是（）

10、藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是（）

11、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有（）

12、關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是（）

13、藥物的非特異性作用（）

14、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是（）

15、藥物的效價(jià)是指（）

16、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長(zhǎng)

17、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為（）

18、藥物的內(nèi)在活性是指（）

19、關(guān)于受體的性質(zhì)，不正確的是（）

20、對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是（）

21、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是（）

22、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是（）

23、藥物分布、代謝、排泄過(guò)程稱為（）

24、關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）

25、藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是（）

26、有關(guān)易化擴(kuò)散的特征不正確的是（）

27、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是（）

28、關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是（）

29、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是（）

30、影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是（）

31、藥物口服后的主要吸收部位是（）

32、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）

33、食物對(duì)藥物吸收的影響表述，錯(cuò)誤的是（）

34、適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是（）

35、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是（）

36、藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是（）

37、有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）

38、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是（）

39、易透過(guò)血腦屏障的物質(zhì)是（）

40、下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是（）

41、較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）

42、當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，稱為（）

43、藥物代謝的主要器官是（）

44、藥物代謝反應(yīng)的類型中不正確的是（）

45、影響藥物代謝的因素不包括（）

46、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是（）

47、體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程是（）

48、藥物排泄的主要器官是（）

49、腎小管分泌的過(guò)程是（）

50、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是（）

51、影響藥物腎臟排泄的因素不包括（）

52、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是（）

53、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）

54、影響胃腸道吸收的藥物因素有（）

55、藥物的消除速度主要決定（）

56、某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類等，在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

57、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是（）

58、關(guān)于藥物在胃腸道的吸收描述正確的是（）

59、各類食物中，胃排空最快的是（）

60、不是難溶性藥物溶出速度的影響因素的是（）

61、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)椋ǎ?/p>

62、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)椋ǎ?/p>

63、關(guān)于注射給藥正確的表述是（）

64、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是（）

65、關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是（）

66、下列說(shuō)法不正確的是（）

67、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）

68、有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)不正確的是（）

69、藥物與蛋白結(jié)合后（）

70、蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）

71、藥物在腦內(nèi)的分布說(shuō)法不正確的是（）

72、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則（）

73、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是（）

74、藥物代謝第Ⅰ相反應(yīng)不包括（）

75、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是（）

76、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）

77、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中（）

78、藥效學(xué)是研究（）

79、以下關(guān)于藥物作用選擇性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

80、受體是（）

81、關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是（）

82、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是（）

83、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是（）

84、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析

85、藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是（）

86、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）

87、藥物作用的兩重性指（）

88、關(guān)于受體的敘述，不正確的是（）

89、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（）

90、已確定的第二信使不包括（）

91、受體拮抗藥的特點(diǎn)是與受體（）

92、下列敘述正確的是（）

93、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說(shuō)明（）

94、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是（）

95、苯巴比妥顯效慢的主要原因是（）

96、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)（）

97、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）

98、下述哪種量-效曲線呈對(duì)稱S型（）

99、受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）

100、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

12>>

101、A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見(jiàn)下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析正確的是（）

102、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是（）

103、激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）

104、藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指（）

105、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平（）

106、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是（）

107、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著（）

108、無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是（）

109、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）

110、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）

111、吸入氣霧劑的給藥部位是（）

112、不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）

113、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）

114、不需要載體，不需要能量的是（）

115、體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）

116、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不

117、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不

118、藥物消除過(guò)程包括（）

119、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）

120、以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）

121、主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）

122、某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）

123、影響藥物胃腸道吸收的因素有（）

124、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）

125、影響蛋白結(jié)合的因素包括（）

126、影響藥物分布的因素包括（）

127、血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）

128、通過(guò)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為（）

129、有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是（）

130、影響藥物代謝的因素包括（）

131、影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）

132、影響藥物吸收的劑型因素有（）

133、不屬于影響胃排空速度的因素有（）

134、影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）

135、關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）

136、肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物，可選