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第三章血液第一節(jié)血液的組成和理化特性第三節(jié)生理性止血第四節(jié)血型與輸血原則第二節(jié)血細(xì)胞生理第三章血液第一節(jié)血液的組成和理化特性第三第一節(jié)血液的組成和理化特性(自學(xué))一、血液的基本組成和血量

●血量:約占體重的7~8%。

●組成:血漿——呈淡黃色的液體血細(xì)胞——紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板

●血細(xì)胞比容:概念:血細(xì)胞在全血中所占的百分比。正常值:男性為40~50%,女性為37~48%變化:血漿量與紅細(xì)胞數(shù)量發(fā)生改變時(shí),都可使紅細(xì)胞比容改變。

例:嚴(yán)重腹瀉或大面積燒傷時(shí)→血漿量↓→紅細(xì)胞比容↑貧血→紅細(xì)胞↓→紅細(xì)胞比容↓第一節(jié)血液的組成和理化特性血細(xì)胞血細(xì)胞二、血漿的化學(xué)成分

血漿含水約90~92%,含溶質(zhì)約8~10%。溶質(zhì)中血漿蛋白含量最多,其余為無機(jī)鹽及蛋白有機(jī)物等。(一)血漿蛋白

白蛋白:分子量最小,而含量最多。球蛋白:α1、α2、β、γ四種球蛋白。(γ幾乎全部是抗體,又稱免疫球蛋白)纖維蛋白原:分子量最大,而含量最少。正常值:正常成人血漿蛋白總量約為60-80g/L白蛋白(A):約40~50g/L球蛋白(G):約20~30g/L纖維蛋白原:約2~4g/L

A/G比值:1.5~2.5/L二、血漿的化學(xué)成分(二)無機(jī)鹽(見表3-1)(三)非蛋白含氮化合物(NPN)主要包括:尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸、氨和膽紅素等。血中NPN主要經(jīng)腎臟排出,測(cè)定血中NPN或尿素的含量,有助于了解體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝狀況和腎功能。(四)其它血漿中含有葡萄糖、脂類、乳酸,微量酶、維生素、激素以及少量氣體等。血清:血凝塊回縮析出的淡黃色透明液體。注:血清與血漿的區(qū)別在于血清中不含纖維蛋白原和一些凝血因子。(二)無機(jī)鹽(見表3-1)三、血漿的理化特性(一)比重血漿比重為1.025~1.030,主要決定于血漿蛋白,血漿蛋白減少時(shí),比重下降。(二)酸堿度(pH值)1.正常值:pH為7.35~7.45

pH

7.35=酸中毒;pH

7.45=堿中毒;pH

6.9或

7.8,將危及生命。2.維持相對(duì)穩(wěn)定的因素:(1)血漿中的緩沖物質(zhì):

主:NaHCO3/H2CO3緩沖系(比值為20∶1);

次:Na2HPO4/NaH2PO4和血漿蛋白鈉/血漿蛋白等。(2)通過肺和腎的調(diào)節(jié):①可使血漿pH值保持相對(duì)穩(wěn)定;②可使血液中緩沖系統(tǒng)各物質(zhì)的比例恢復(fù)正常。三、血漿的理化特性(三)血漿滲透壓

★概念:指溶液具有的吸引水分子透過半透膜的力量。

★影響因素:滲透壓的大小與溶質(zhì)顆粒數(shù)目的多少呈正變,而與溶質(zhì)的種類和顆粒的大小無關(guān)。

★分類:

晶體滲透壓膠體滲透壓組成無機(jī)鹽、糖等晶體物質(zhì)血漿蛋白等膠體物質(zhì)(主要為NaCl)(主要為白蛋白)壓力大(300mmol/L或770KPa)小(1.3mmol/L或3.3KPa)意義維持細(xì)胞內(nèi)外水分交換調(diào)節(jié)毛細(xì)血管內(nèi)外水分保持RBC正常形態(tài)和功能的交換和維持血漿容量(三)血漿滲透壓幾點(diǎn)說明:

①滲透壓的作用:晶體滲透壓維持細(xì)胞內(nèi)外水的平衡膠體滲透壓維持血管內(nèi)外水的平衡②膠滲壓與水腫的關(guān)系:血漿蛋白(白蛋白)濃度↓→膠滲壓↓→水向組織間隙轉(zhuǎn)移→組織液↑→水腫。③滲透壓與溶液的關(guān)系:等滲溶液:由于0.85%NaCl溶液或5%葡萄糖溶液與血漿滲透壓相近稱為等滲溶液。幾點(diǎn)說明:第二節(jié)血細(xì)胞生理一、造血過程

第二節(jié)血細(xì)胞生理

二、紅細(xì)胞(一)紅細(xì)胞的數(shù)量男性:4.5~5.5×1012/L;Hb:120~160g/L女性:3.8~4.6×1012/L;Hb:110~150g/L新生兒:6.0×1012/L;Hb:5天內(nèi)達(dá)200g/L(6月齡降至最低,1歲又漸高,青春期=成人)(二)紅細(xì)胞的生理特征1.紅細(xì)胞膜的通透性2.紅細(xì)胞的可塑變形性

影響RBC變形能力的因素:①與表面積和體積呈正相關(guān);②與紅細(xì)胞內(nèi)的粘度呈負(fù)相關(guān);③與紅細(xì)胞膜的彈性呈正相關(guān)。

二、紅細(xì)胞3.紅細(xì)胞的懸浮穩(wěn)定性通常用血沉反映紅細(xì)胞懸浮穩(wěn)定性。

血沉:RBC在靜置血試管中單位時(shí)間(1h)內(nèi)的沉降速率。數(shù)值:男子為0~15mm/h,女子為0~20mm/h意義:①血沉愈慢,表示懸浮穩(wěn)定性愈大;血沉愈快,表示懸浮穩(wěn)定性愈小。②測(cè)定血沉有助于某些疾病的診斷,也可作為判斷病情變化的參考。婦女在月經(jīng)期或妊娠期,血沉一般較快?;寄承┘膊r(shí)(如活動(dòng)性肺結(jié)核、風(fēng)濕病等),血沉可明顯加快。

特征:血沉快慢與紅細(xì)胞無關(guān),與血漿的成分變化有關(guān)。

3.紅細(xì)胞的懸浮穩(wěn)定性

4.紅細(xì)胞的滲透脆性概念:紅細(xì)胞抵抗低滲溶液的能力??沟蜐B液的能力大=脆性小=不易破;抗低滲液的能力小=脆性大=容易破。

正常值:0.45%

正常值=抗低滲液的能力大=脆性小=不易破

正常值=抗低滲液的能力小=脆性大=容易破

臨床意義:如先天性溶血性黃疸患者其脆性特別大;巨幼紅細(xì)胞貧血患者其脆性顯著減小。4.紅細(xì)胞的滲透脆性(三)紅細(xì)胞的生成與調(diào)節(jié)1.紅細(xì)胞的生成⑴生成部位:胚胎期為肝、脾和骨髓;出生后主要在骨髓。⑵造血原料:蛋白質(zhì)和鐵是基本原料。①鐵:Hb合成必須原料。

體內(nèi)過程:成人每天需20~30mg合成Hb,其中5%由食物補(bǔ)充,95%由體內(nèi)鐵(來自RBC破壞)的再利用。Fe3+需還原成Fe2+才能被利用。

臨床:鐵攝入不足、吸收利用障礙或慢性失血→缺鐵性貧血(小紅細(xì)胞低色素性貧血)。②蛋白質(zhì):DNA對(duì)于細(xì)胞分裂和Hb合成有密切關(guān)系,而合成DNA需葉酸和VitB12的參與。(三)紅細(xì)胞的生成與調(diào)節(jié)●葉酸:

體內(nèi)過程:蝶酰單谷氨酸→經(jīng)腸粘膜入血→四氫葉酸→多谷氨酸→參入DNA合成。

臨床:葉酸吸收障礙→巨幼紅細(xì)胞性貧血

(常在2~7個(gè)月內(nèi)導(dǎo)致貧血)●VitB12:

體內(nèi)過程:胃粘膜壁細(xì)胞分泌的內(nèi)因子促進(jìn)其吸收:內(nèi)因子+B12=復(fù)合物:Ⅰ.防B12被蛋白酶水解;

Ⅱ.與回腸細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合→B12吸收入血→部分貯存于肝、部分與運(yùn)輸?shù)鞍捉Y(jié)合→參入DNA合成。

臨床:機(jī)體缺乏內(nèi)因子或體內(nèi)產(chǎn)生抗內(nèi)因子抗體時(shí)→B12吸收障礙→巨幼紅細(xì)胞性貧血

(∵體內(nèi)貯存量:每天生成所需量=1000∶1∴B12吸收障礙后常在3~4年才引起貧血)●葉酸:Hb有2條α肽鏈和2條β肽鏈。每條肽鏈上有一個(gè)亞鐵血紅素。每個(gè)亞鐵血紅素能結(jié)合一個(gè)O2分子。Hb有2條α肽鏈和2條β肽鏈。

2.紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)

干細(xì)胞↓早期紅系祖細(xì)胞(BFU-E)

爆式促進(jìn)因子→↓晚期紅系祖細(xì)胞(CFU-E)↓可識(shí)別紅系前體細(xì)胞↓網(wǎng)幼紅細(xì)胞↓成熟紅細(xì)胞骨髓缺氧、RBC↓或Hb↓↓腎成纖維、內(nèi)皮細(xì)胞(主)肝細(xì)胞(次)↓-促紅細(xì)胞生成素(EPO)

雄激素、T3、生長(zhǎng)素2.紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)干細(xì)胞缺氧、RBC↓或HPO2↓RBC↓Hb↓成纖維細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞(主)肝細(xì)胞(次)雄激素T3生長(zhǎng)素PO2↓RBC↓成纖維細(xì)胞肝細(xì)胞(次)雄激素三、白細(xì)胞(一)白細(xì)胞的總數(shù)和分類計(jì)數(shù)總數(shù):4.0~10.0×109/L(4000~10000/mm3)分類:中性粒細(xì)胞占50~70%淋巴細(xì)胞占20~30%單核細(xì)胞占2~8%嗜酸性粒細(xì)胞占0~7%嗜堿性粒細(xì)胞占0~1%變異:在不同生理情況下波動(dòng)范圍較大,如:

一天之內(nèi),下午較早晨多;新生兒最高,出生后3天~3月10×109/L;進(jìn)食、疼痛、運(yùn)動(dòng)、情緒激動(dòng)、月經(jīng)期、妊娠、分娩WBC數(shù)↑。三、白細(xì)胞(二)白細(xì)胞的功能1.中性粒細(xì)胞:吞噬、水解細(xì)菌及壞死細(xì)胞,是炎癥時(shí)的主要反應(yīng)細(xì)胞。當(dāng)急性感染時(shí),白細(xì)胞總數(shù)增多,尤其是中性粒細(xì)胞增多。2.單核細(xì)胞:進(jìn)入組織轉(zhuǎn)變?yōu)榫奘杉?xì)胞后,其吞噬力大為增強(qiáng),能吞噬較大顆粒。單核-巨噬細(xì)胞還參與激活淋巴細(xì)胞的特異性免疫功能。3.嗜堿性粒細(xì)胞:胞內(nèi)的顆粒中含有多種具有生物活性的物質(zhì):●肝素:具有抗凝血作用。●組胺和過敏性慢反應(yīng)物質(zhì):參與過敏反應(yīng)。

●趨化因子A:吸引、聚集嗜堿粒細(xì)胞參與過敏反應(yīng)。(二)白細(xì)胞的功能

4.嗜酸性粒細(xì)胞:不能殺菌,可限制嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞的致敏作用。其胞內(nèi)的過氧化物酶和某些堿性蛋白質(zhì),參與對(duì)寄生蟲的免疫反應(yīng)。所以,患過敏性疾病和某些寄生蟲病時(shí),嗜酸性粒細(xì)胞增多。5.淋巴細(xì)胞:參與機(jī)體特異性免疫:對(duì)“異己”構(gòu)型物,特別是對(duì)生物性致病因素及其毒素具有防御、殺滅和消除的能力。

T淋巴細(xì)胞主要與細(xì)胞免疫有關(guān);B淋巴細(xì)胞主要與體液免疫有關(guān)。4.嗜酸性粒細(xì)胞:

(三)白細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)

干細(xì)胞↓白系祖細(xì)胞↓定向白系祖細(xì)胞↓可識(shí)別白系前體細(xì)胞↓成熟白細(xì)胞骨髓IL-1、內(nèi)毒素、Ca壞死因子↓淋巴細(xì)胞單核-巨噬細(xì)胞成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等↓(生成、釋放)-集落刺激因子(CFS)乳鐵蛋白抑制因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β)(直接抑制或抑制CFS釋放)(三)白細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)干細(xì)胞IL-1、內(nèi)毒素、C四、血小板

㈠數(shù)值:正常成人為100~300×109/L(10~30萬/mm3)。㈡變異:可有6%~10%的變化:

通常午后較清晨高;冬季較春季高;靜脈血較毛細(xì)血管高;劇烈運(yùn)動(dòng)及妊娠中、晚期高。

㈢功能特性:☆粘附:血管內(nèi)皮損傷→暴露出膠原纖維→血小板粘著在膠原纖維上→吸附凝血因子→促凝血酶原激活物的形成→松軟血栓。

☆聚集:血小板彼此粘連聚集成聚合體。

☆釋放:釋放血小板因子→促纖維蛋白形成→網(wǎng)絡(luò)血細(xì)胞→擴(kuò)大血栓。

☆收縮:在Ca2+作用下其內(nèi)含蛋白收縮,使血凝塊回縮→堅(jiān)實(shí)血栓。四、血小板㈣血小板生理功能:①凝血和止血作用:損傷:當(dāng)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷→暴露出膠原纖維↓

粘附:血小板粘著在膠原纖維上→吸附凝血因子

↓→促凝血酶原激活物形成→松軟血栓

聚集:彼此粘連聚集成聚合體↓

釋放:釋放血小板因子→促纖維蛋白形成

↓→網(wǎng)絡(luò)血細(xì)胞→擴(kuò)大血栓收縮:在Ca2+作用下其內(nèi)含蛋白收縮→血凝塊回縮→堅(jiān)實(shí)血栓②纖溶作用:

血小板解體釋放出的纖溶酶以及纖溶酶激活物,可以激活纖溶系統(tǒng),有利于血凝塊的液化,保持血管中血流的暢通。㈣血小板生理功能:

第三節(jié)生理性止血

一、血小板的止血功能(一)血小板的生理特性

1.粘附:血小板與非血小板表面的粘著。⑴粘附成分:血小板膜糖蛋白(主要GPIb)、內(nèi)皮下組織(膠原纖維)、血漿成分(Willebrand因子)⑵影響粘附因素:Ca2+促進(jìn);蛋白激酶C抑制。⑶粘附過程:血管內(nèi)皮損傷→暴露出膠原纖維→血小板粘著在膠原纖維上→吸附凝血因子→促凝血酶原激活物的形成松軟血栓2.聚集:血小板彼此粘連聚集成聚合體⑴聚集過程:NO.1聚集時(shí)相=可逆聚集時(shí)相;NO.2聚集時(shí)相=不可逆聚集時(shí)相。第三節(jié)生理性止血⑵影響聚集因素:

①致聚(誘導(dǎo))劑:Ⅰ.ADP與凝血酶ADP與劑量呈依賴關(guān)系注:ADP必須有Ca2+和纖維蛋白原的存在,且耗能。注:凝血酶使血小板內(nèi)的纖維蛋白原釋放作用較強(qiáng)。[低][中][高]聚相先1后2聚相2聚相1Ⅲ.膠原是一種強(qiáng)致聚劑,引起血小板不可逆聚集;且與血小板釋放同時(shí)發(fā)生。小板內(nèi)cAMP↓、游離Ca2+↑釋放ADP血栓烷A2(TXA2)血栓烷合成酶PGG2、PGH2環(huán)加氧酶小板質(zhì)膜中的花生四烯酸分離小板內(nèi)磷脂酶A2激活血小板表面激活Ⅱ.TXA2⑵影響聚集因素:Ⅰ.ADP與凝血酶[低][中][高

②抑制劑:

PGI2→

cAMP↑、游離Ca2+↓→抑聚集。

⑶聚集機(jī)制:

致聚劑+血小板膜受體→血小板內(nèi)的第二信使(cAMP↓,IP3、Ca2+、cGMP↑)濃度改變→血小板聚集。

3.釋放:血小板受到刺激→釋放血小板因子等→促纖維蛋白形成→網(wǎng)絡(luò)血細(xì)胞→加固血栓。4.收縮:在Ca+作用下,血小板微管環(huán)狀帶和骨架蛋白收縮→使血凝塊回縮→堅(jiān)實(shí)血栓。②抑制劑:

(二)血小板在生理性止血中的作用1.血小板與血栓:①粘附+聚集→松軟血栓;②釋放血小板因子等→加固血栓;③收縮→堅(jiān)實(shí)血栓。2.血小板的促凝活性:①參與內(nèi)、外源性凝血途徑因子和凝血酶原的激活;

②結(jié)合多種凝血因子,從而加速凝血過程。3.血小板與血管收縮:血小板釋放的TXA2、5-HT→收縮血管。(二)血小板在生理性止血中的作用1.血小板與血栓:二、血液凝固血凝:血液由流動(dòng)狀態(tài)變成膠凍狀血塊的過程稱為血凝。(一)凝血因子二、血液凝固凝血因子特點(diǎn):①除因子Ⅲ外,都是血漿中的正常成分;②除因子Ⅱ和Ⅳ外,都是血漿中含量很少的球蛋白;③除因子Ⅳ外,正常情況下都不具有活性;④凝血因子一旦被某些物質(zhì)激活,將引起一系列連鎖酶促反應(yīng),按一定順序使所有凝血因子先后被激活,而發(fā)生瀑布式的凝血反應(yīng);⑤在維生素K參與下,因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ由肝臟合成,缺乏維生素K或肝功能下降時(shí),將出現(xiàn)出血傾向;⑥因子Ⅷ是重要的輔助因子,缺乏時(shí)將發(fā)生微小創(chuàng)傷也會(huì)出血不止的血友病。凝血因子特點(diǎn):(二)凝血過程(二)凝血過程分類

內(nèi)源性凝血外源性凝血凝血過程血管內(nèi)膜暴露膠原纖維血管外組織釋放因子Ⅲ凝血因子分布全在血中

組織和血中參與酶數(shù)量多

少凝血時(shí)間慢、約數(shù)分鐘

快、約十幾秒鐘凝血小結(jié)(形成凝血塊)網(wǎng)絡(luò)血細(xì)胞及血小板吸附凝血因子↓纖維蛋白纖維蛋白原↓凝血酶凝血酶原↓凝血酶原酶復(fù)合物形成←凝血因子Ⅶ-Ⅲ復(fù)合物激活因子Ⅺ→↓因子X↓激活因子Ⅻ結(jié)合因子Ⅶ凝血小

(三)抗凝系統(tǒng)

正常情況下盡管血液中含有多種凝血因子,但血液不會(huì)在血管中凝固。原因在于:

1.體液抗凝系統(tǒng):(最重要的是抗凝血酶Ⅲ、TFPI和肝素)①絲氨酸蛋白抑制物:抗凝血酶Ⅲ、C1抑制物、

1-抗胰蛋白抑制物、

2-纖溶酶、

2-球蛋白、肝素輔助因子等。

抗凝血酶Ⅲ是肝臟合成的球蛋白。能與凝血酶結(jié)合形成復(fù)合物,使凝血酶失去活性;能使激活的因子Ⅶ、Ⅸa、Ⅹa失活;與肝素結(jié)合后作用↑2000倍。②組織因子途徑抑制物(TFPI):是小血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放的糖蛋白。

作用:抑制凝血因子Ⅹ的催化活性;結(jié)合和滅活凝血因子Ⅶ-Ⅲ復(fù)合物。(三)抗凝系統(tǒng)③蛋白質(zhì)C系統(tǒng):蛋白質(zhì)C、凝血酶調(diào)制素、蛋白質(zhì)S和蛋白質(zhì)C的抑制物。蛋白質(zhì)C是肝臟合成的VitK依賴因子。

作用:滅活凝血因子Ⅴ、Ⅷ;阻礙因子Ⅹ與血小板磷脂膜結(jié)合,從而降低因子Ⅹ對(duì)凝血酶原的激活作用;刺激纖溶酶原激活物的釋放,增強(qiáng)纖溶酶活性,促進(jìn)纖維蛋白溶解。④肝素:是由肥大細(xì)胞產(chǎn)生的粘多糖。

作用:與一些體液抗凝物質(zhì)結(jié)合后,增強(qiáng)抗凝血酶物質(zhì)的抗凝活性;可刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放大量TFPI和其他抗凝物質(zhì)來抑制凝血過程;能增強(qiáng)蛋白質(zhì)C的活性和刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖溶酶原激活物,增強(qiáng)纖維蛋白溶解;抑制血小板的聚集與釋放。③蛋白質(zhì)C系統(tǒng):蛋白質(zhì)C、凝血酶調(diào)制素、蛋白質(zhì)S和蛋白2.細(xì)胞抗凝系統(tǒng):網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對(duì)凝血因子、組織因子、凝血酶原復(fù)合物、可溶性纖維蛋白單體的吞噬。3.正常血管內(nèi)皮完整光滑,不易激活因子Ⅻ,不易使血小板吸附和聚集;血液中又無因子Ⅲ,故不會(huì)啟動(dòng)內(nèi)源或外源性凝血過程。4.血液不斷流動(dòng),即使血漿中有一些凝血因子被激活,也會(huì)不斷地被稀釋運(yùn)走。

5.血液中具有纖溶系統(tǒng),能促使纖維蛋白溶解。2.細(xì)胞抗凝系統(tǒng):

(四)影響血液凝固的因素1.加速凝血(1)加鈣:Ca2+在凝血過程中,不僅具有催化作用,而且參與形成催化激活凝血的復(fù)合物。(2)增加血液接觸粗糙面:利用粗糙面激活因子Ⅻ和促進(jìn)血小板釋放血小板因子,加速凝血。(3)應(yīng)用促凝劑:維生素K、止血芳酸等。維生素K能促使肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,以加速凝血。(4)局部適宜加溫:加速凝血酶促反應(yīng),加速凝血。2.延緩凝血

(1)除鈣劑:①檸檬酸鈉→與Ca2+形成不易電離的可溶性絡(luò)合物→血Ca2+↓;②草酸銨或草酸鉀→與Ca2+結(jié)合成不易溶解的草酸鈣→血Ca2+↓。(2)降低血液溫度。(3)應(yīng)用抗凝劑:如肝素,抗凝血酶等。(4)保證血液接觸面光滑。(四)影響血液凝固的因素三、纖維蛋白溶解與抗纖溶概念:纖維蛋白在水解酶的作用下溶解的過程。意義:使血液經(jīng)常保持液態(tài),血流通暢,防血栓形成。過程:_激活物血管激活物組織激活物依賴因子Ⅻ激活物抑制物抗活化素抗纖溶酶纖溶酶纖溶酶原纖維蛋白(纖維蛋白原)纖維蛋白降解產(chǎn)物_+++三、纖維蛋白溶解與抗纖溶_激活物抑制物纖溶酶生理學(xué)ppt課件血液第四節(jié)血型與輸血原則概述:

血型的發(fā)現(xiàn):最初試用輸血療法時(shí),有些人輸血后效果良好,但有些人則引起大量溶血和血管堵塞,造成嚴(yán)重的后果。提示:不同人的血液有某些類型差別。后經(jīng)深入研究,1901年Landsteiner發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)在臨床上有重要意義的RBC的ABO血型系統(tǒng)。血型的分類:目前已知人類的RBC除ABO血型外,還有Rh、Kell、MNSS、P等15個(gè)血型系統(tǒng),還發(fā)現(xiàn)一些亞型。也發(fā)現(xiàn)了其他細(xì)胞的血型系統(tǒng),如人白細(xì)胞上的抗原系統(tǒng)(HAL)在體內(nèi)分布廣泛,與器官移植的免役排斥反應(yīng)密切相關(guān);白細(xì)胞和血小板的抗原在輸血時(shí)可引起發(fā)熱反應(yīng)。第四節(jié)血型與輸血原則

一、ABO血型系統(tǒng)

(一)分型原則

以紅細(xì)胞膜上的凝集原定型。

凝集原:指紅細(xì)胞膜上的抗原物質(zhì)(糖蛋白或糖脂上的寡糖鏈)。

凝集素:指能與凝集原結(jié)合的特異抗體(由-球蛋白構(gòu)成——IgM)。一、ABO血型系統(tǒng)注:①四種血型都有H抗原(是形成A、B抗原的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)),但其抗原性較弱,故血清中一般不含抗H抗體。②A1型RBC可與A2型血中的抗A1發(fā)生凝集反應(yīng)。③A2型和A2B型的抗原性比A1型和AB型的弱,血型鑒定時(shí)易使A2型和A2B型誤判定為O型或B型。注:①四種血型都有H抗原(是形成A、B抗原的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)),但其生理學(xué)ppt課件血液(二)發(fā)生與分布

決定ABO血型系統(tǒng)的各種表現(xiàn)型是顯性基因,A基因和B基因是顯性基因,O基因是隱性基因。根據(jù)顯性的遺傳規(guī)律,可推斷子女的血型。但只能

基因型表現(xiàn)型OOOAA,AOABB,BOBABAB作否定的參考依據(jù),不能作出肯定的判斷。

血型的抗原、抗體非同時(shí)產(chǎn)生。在胚胎上的RBC可檢測(cè)到抗原A和抗原B,但抗體卻在出生后2~8個(gè)月開始產(chǎn)生,8~10歲時(shí)達(dá)高峰。其產(chǎn)生原因尚未完全闡明,可能因某些腸道細(xì)菌釋放物和食物成分具有與RBC相同的抗原決定簇,能夠刺激針對(duì)自己所缺乏的抗原而產(chǎn)生抗體。抗體——IgM的分子量較大,故難以通過胎盤。(二)發(fā)生與分布作否定的參考依據(jù),不能作出肯定的判斷。(三)血型的鑒定(三)血型的鑒定二、Rh血型系統(tǒng)

(一)Rh血型抗原:人類RBC膜上有C、D、E六種抗原,以D抗原的抗原性最強(qiáng)。分型:R

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