法醫(yī)學(xué)課件-法醫(yī)物證學(xué)

法醫(yī)物證學(xué)

法醫(yī)物證學(xué)以法醫(yī)物證為研究對(duì)象，以提供科學(xué)證據(jù)為目的，應(yīng)用生命科學(xué)技術(shù)解決案件中與人體有關(guān)的生物檢材鑒定的一門(mén)學(xué)科。物證（materialevidence）：對(duì)案件的真實(shí)情況有證明作用的物品或痕跡。法醫(yī)物證：主要指與人體有關(guān)的生物性檢材。包括人體組織與器官、體液、分泌物、排泄物及由它們形成的斑痕，如血液、精液、唾液、骨骼、牙齒、毛發(fā)、肌肉、皮膚、粘膜等。物證檢驗(yàn)（examinationofmaterialevidence）：為了偵破或?qū)徖戆讣瑢?duì)與案件有關(guān)的物證進(jìn)行檢驗(yàn)鑒定的過(guò)程。概念法醫(yī)物證的特點(diǎn)法醫(yī)物證的穩(wěn)定性受環(huán)境影響法醫(yī)物證屬于“科學(xué)證據(jù)”--是查明案件事實(shí)的依據(jù)（案件重現(xiàn)）--是審查其他證據(jù)的手段（客觀、可靠、邏輯性）“物證不怕恫嚇，物證不會(huì)遺忘，物證不會(huì)受外界影響而情緒激動(dòng)?！趯徟羞^(guò)程中，被告人會(huì)說(shuō)謊，證人會(huì)說(shuō)謊，辯護(hù)律師和檢查官會(huì)說(shuō)謊，甚至法官也會(huì)說(shuō)謊，惟有物證不會(huì)說(shuō)謊?！?美)郝伯特?麥克唐奈讓證據(jù)說(shuō)話。(美)李昌鈺法醫(yī)物證學(xué)的基本任務(wù)：個(gè)人識(shí)別（personalidentification）:

刑事案件的痕跡、強(qiáng)奸輪奸的精斑、交通事故的責(zé)任認(rèn)定、災(zāi)難事故（空難、海嘯、地震、火災(zāi)等個(gè)體確認(rèn)）親子鑒定（Paternitytesting)：

血緣關(guān)系（私生、錯(cuò)調(diào)、拐騙、財(cái)產(chǎn)繼承、移民等）親子鑒定

Paternitytesting“親子鑒定熱”摧毀家庭的基石造福人類(lèi)還是戕害家庭？親子鑒定殺死了中國(guó)人的家庭忠誠(chéng)“親子鑒定”折射家庭信任危機(jī)親子鑒定拷問(wèn)“真實(shí)的謊言”親子鑒定有什么錯(cuò)親權(quán)鑒定（indentificationindisputedpatermity）：是指應(yīng)用醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、和人類(lèi)學(xué)的方法檢測(cè)遺傳標(biāo)記，并依據(jù)遺傳學(xué)理論進(jìn)行分析，從而對(duì)被檢者之間是否存在生物學(xué)親緣關(guān)系所作的科學(xué)判定。親子鑒定：判斷父母與子女之間是否存在生物學(xué)親緣關(guān)系，稱為親子鑒定。父權(quán)鑒定：在親子鑒定中，母子關(guān)系確定，要求判斷爭(zhēng)議父親和子女間是否存在親子關(guān)系。概念滴血認(rèn)親三國(guó)：滴骨驗(yàn)親明代：合血法電視劇《洗冤錄》中滴骨驗(yàn)親劇照電影《九品芝麻官》中滴血認(rèn)親劇照1920年，歐洲將血型用于親子鑒定1935年，美國(guó)開(kāi)始親子鑒定1985年，PCR技術(shù)發(fā)明/使親子鑒定從排除走向認(rèn)定基于PCR的STR分型已成為非常成熟的技術(shù)手段，商業(yè)化試劑盒的開(kāi)發(fā)和自動(dòng)測(cè)序儀的應(yīng)用，結(jié)果科學(xué)可靠。親子鑒定類(lèi)型涉及民事糾紛涉及刑事案件涉及行政事務(wù)子女撫養(yǎng)、財(cái)產(chǎn)繼承懷疑產(chǎn)院調(diào)錯(cuò)嬰兒強(qiáng)奸致孕案的生父確認(rèn)碎尸案的身源認(rèn)定殺嬰或拐賣(mài)兒童案孩子身源認(rèn)定移民涉外公證失散親人親緣關(guān)系認(rèn)定計(jì)劃外生育責(zé)任人確認(rèn)或上戶口親子鑒定的依據(jù)妊娠期限如果有充分證據(jù)證明被懷疑的男子在女方受孕期間，由于各種原因沒(méi)有條件與女方性交，就可能否定親子關(guān)系。性交及生育能力如被控男子確實(shí)存在性交及生育能力障礙，可以初步得到排除。遺傳特征①多基因遺傳特征如毛發(fā)、皮膚、眼睛的顏色、臉型及多指畸形等。②單基因遺傳特征如血型（紅/白細(xì)胞與血漿的遺傳標(biāo)記），DNA多態(tài)性等。

遺傳性狀：生物體表現(xiàn)的一切形態(tài)特征、生理特征和代謝類(lèi)型的統(tǒng)稱。單位性狀：其中可檢測(cè)的、由遺傳決定的特征，并能夠按預(yù)期的方式從一代遺傳給下一代的性狀，在遺傳學(xué)上稱為單位性狀。遺傳標(biāo)記（geneticmarker)：這種具有相對(duì)差異的單位性狀作為標(biāo)志來(lái)識(shí)別攜帶它的個(gè)體、細(xì)胞和染色體‘或用以研究細(xì)胞、個(gè)體、家系、群體的遺傳方式時(shí)稱為遺傳標(biāo)記。遺傳標(biāo)記的傳遞遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律：①同基因座等位基因在配子形成過(guò)程中彼此分離，分別進(jìn)入各自的配子細(xì)胞（分離律）；②不同基因座等位基因在配子形成過(guò)程中，可分可合，隨機(jī)組合進(jìn)入同一配子細(xì)胞（自由組合律）。紅細(xì)胞型、白細(xì)胞型、血小板型基因產(chǎn)物水平遺傳標(biāo)記DNA水平遺傳標(biāo)記血液細(xì)胞表面的遺傳標(biāo)記血液蛋白質(zhì)的遺傳標(biāo)記紅細(xì)胞酶型、血清酶型、血清型長(zhǎng)度多態(tài)性序列多態(tài)性RFLP，VNTR，STR

SNP、mtDNA遺傳標(biāo)記分類(lèi)用于親權(quán)鑒定的遺傳標(biāo)記的要求遺傳方式明確遺傳標(biāo)記的分型終身不變，具有體細(xì)胞的穩(wěn)定性和遺傳的穩(wěn)定性檢測(cè)方法穩(wěn)定,不同實(shí)驗(yàn)室、不同批次的結(jié)果相同具有遺傳多態(tài)性基因產(chǎn)物水平遺傳標(biāo)記的局限性為基因編碼產(chǎn)物，多態(tài)信息容量小，應(yīng)用價(jià)值有限在基因表達(dá)過(guò)程中受許多因素影響，不能正確反映DNA多態(tài)性情況某些血型系統(tǒng)存在生理性變異和病理性變異，使判型錯(cuò)誤易受環(huán)境中各種理化因素影響而失活，檢材難以保存檢測(cè)方法多樣、復(fù)雜，技術(shù)、人為誤差較大DNA遺傳標(biāo)記的優(yōu)點(diǎn)⑴遺傳標(biāo)記多，信息量大。DNA多態(tài)性標(biāo)記在生物體內(nèi)的分布遠(yuǎn)多于蛋白質(zhì)標(biāo)記,標(biāo)記多態(tài)性程度大大超過(guò)蛋白質(zhì)標(biāo)記。僅分析其中的少部分遺傳標(biāo)記就完全可以直接進(jìn)行個(gè)體同一認(rèn)定與親子鑒定,具有非常高的識(shí)別率和鑒定能力。⑵標(biāo)記的遺傳類(lèi)型全。

有按孟德?tīng)柗蛛x和自由組合律遺傳的常染色體遺傳標(biāo)記,也有只父系遺傳的Y染色體的遺傳標(biāo)記和母系遺傳的線粒體DNA序列差異。利用DNA遺傳標(biāo)記可以進(jìn)行幾代甚至隔代、多代的血緣關(guān)系的鑒定。

DNA遺傳標(biāo)記的優(yōu)點(diǎn)

⑶可分析的物證種類(lèi)多，存在比較廣泛。

凡是含有細(xì)胞的生物材料均能進(jìn)行DNA分析，這類(lèi)物質(zhì)可在很多種案件中提取到。具有檢材的多樣性與應(yīng)用的廣泛性。⑷對(duì)于自然環(huán)境具有相對(duì)比較高的穩(wěn)定性。

DNA遺傳標(biāo)記相對(duì)穩(wěn)定，保存幾十年的血痕、精斑仍可以進(jìn)行DNA分析,甚至歷時(shí)數(shù)千年的木乃伊也可以獲得含有一定遺傳信息的結(jié)果。⑸方法靈敏,檢材用量少。

當(dāng)前的主流技術(shù)都是以PCR技術(shù)為基礎(chǔ),具有比較高的靈敏度，理論上一個(gè)細(xì)胞的DNA即可分析。實(shí)際應(yīng)用中，靈敏度為ng級(jí)DNA,只需很少的檢材，即可獲得檢驗(yàn)結(jié)果。⑹同一個(gè)體物證具有比對(duì)的通用性。

同一個(gè)體的各種組織DNA具有相同的序列特征，即個(gè)體組織的同一性，可以用同一個(gè)體的任一部分組織或體液得到該個(gè)體的相同的全部信息，進(jìn)行比對(duì)和鑒定，而不必一定要采用相同的組織。 ⑺自動(dòng)化程度高，速度快。⑻可以建立數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)行查檔比對(duì)，檢索破案。

DNA遺傳標(biāo)記的優(yōu)點(diǎn)DNA標(biāo)記的發(fā)展1980：White首次描述限制片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)標(biāo)記1985：Jeffreys發(fā)現(xiàn)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)(VNTR)1985：聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)第一篇論文發(fā)表1988：FBI開(kāi)始利用DNA分析協(xié)助辦案1991：短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)第一篇論文發(fā)表1995：英國(guó)開(kāi)始建立DNA數(shù)據(jù)庫(kù)1998：美國(guó)啟動(dòng)CODIS（DNA檢索系統(tǒng)）數(shù)據(jù)庫(kù)2001：人類(lèi)基因組計(jì)劃HGP完成/同時(shí)發(fā)現(xiàn)300萬(wàn)SNP……

即DNA的結(jié)構(gòu)在不同的個(gè)體或等位基因之間存在差異。其本質(zhì)就是由于進(jìn)化過(guò)程中各種原因引起染色體DNA中核苷酸排列順序發(fā)生了改變/即產(chǎn)生的DNA片段和DNA序列在個(gè)體間的差異。長(zhǎng)度多態(tài)性序列多態(tài)性DNA多態(tài)性1.DNA長(zhǎng)度多態(tài)性(DNAlengthpolymorphisms)

人類(lèi)基因組DNA長(zhǎng)3×109bp，編碼基因序列約占不到5%，非編碼序列包括間隔序列，基因調(diào)控序列，基因內(nèi)含子等。

真核基因的內(nèi)含子序列占基因序列的5%~30%。

基因組DNA中大約10%是串聯(lián)重復(fù)（tandemrepeats）DNA，結(jié)構(gòu)形式是以一個(gè)序列相對(duì)恒定的DNA片段構(gòu)成核心序列（coresequence），作為重復(fù)單位，首尾相接，串聯(lián)重復(fù)。這種特殊的串聯(lián)重復(fù)序列叫作：衛(wèi)星DNA

(satelliteDNA)。

⑴衛(wèi)星DNA分類(lèi)：

按照核心序列的堿基結(jié)構(gòu)特征，衛(wèi)星DNA分為：●大衛(wèi)星(macrosatelliteDNA)●小衛(wèi)星(minisatelliteDNA)●微衛(wèi)星(microsatelliteDNA)DNA長(zhǎng)度遺傳標(biāo)記主要位于小衛(wèi)星和微衛(wèi)星DNA序列中。①大衛(wèi)星：是一類(lèi)核心序列具有相近的堿基構(gòu)成，相近的浮力密度的衛(wèi)星DNA。

早年對(duì)基因組DNA等密度梯度離心研究中，在主要區(qū)帶外存在若干個(gè)次要成分，序列分析證實(shí)是衛(wèi)星DNA。分衛(wèi)星Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和α衛(wèi)星等，按照浮力密度相近的分為一類(lèi)。又稱經(jīng)典衛(wèi)星DNA（classicalsatellite)。大衛(wèi)星中的序列多態(tài)性在法醫(yī)學(xué)應(yīng)用無(wú)多大的價(jià)值。②

小衛(wèi)星和微衛(wèi)星

小衛(wèi)星和微衛(wèi)星是依據(jù)核心序列的長(zhǎng)度人為的分類(lèi)。小衛(wèi)星重復(fù)單位：15~30bp，重復(fù)次數(shù)數(shù)次至數(shù)百次；

微衛(wèi)星重復(fù)單位：2~6bp，重復(fù)次數(shù)至數(shù)十次。小衛(wèi)星和微衛(wèi)星是DNA長(zhǎng)度多態(tài)性的主要序特征性序列。⑵可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列

小衛(wèi)星和微衛(wèi)星都具有特定的基因座位，其中部分衛(wèi)星DNA序列，因不同個(gè)體、不同等位基因之間，重復(fù)單位的串聯(lián)重復(fù)的次數(shù)不同形成了DNA片段長(zhǎng)度差異，稱作可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列（variablenumberoftandemrepeats,VNTR），VNTR序列大約占一半左右，是構(gòu)成DNA片段長(zhǎng)度多態(tài)性的主要原因。DNA長(zhǎng)度多態(tài)性

小衛(wèi)星序列都位于基因組高變區(qū)，是基因組中的重組熱點(diǎn)。其中VNTR序列呈現(xiàn)極其復(fù)雜的長(zhǎng)度多態(tài)性。

例如：某小衛(wèi)星VNTR座位

重復(fù)單位17bp，重復(fù)次數(shù)70～450次

則最短的基因長(zhǎng)：17bp×70＝1190bp

最長(zhǎng)的基因有：17bp×450＝7650bp

早期的法醫(yī)DNA分型是針對(duì)小衛(wèi)星靶序列，應(yīng)用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP）分析，RFLP圖譜具有高度個(gè)體特異性，被稱為DNAfingerprint。

以小衛(wèi)星核心序列為探針，對(duì)人類(lèi)基因組DNA作RFLP分析，顯示圖譜類(lèi)似超市商品條碼，由10~30條譜帶組成，不同個(gè)體間，譜帶數(shù)目不同，譜帶的位置不同。人群中隨機(jī)兩個(gè)體的DNA指紋完全相同的幾率為10-12~10-19。

法醫(yī)物證鑒定：①?gòu)牡鞍踪|(zhì)水平進(jìn)入DNA水平②實(shí)現(xiàn)從否定到認(rèn)定的飛躍1，2，4，5，6，7：均為隨機(jī)個(gè)體。3為兇器上血痕。與現(xiàn)場(chǎng)收集的血痕的DNA指紋一致。

微衛(wèi)星：

DNA重復(fù)單位2~6bp,重復(fù)次數(shù)10~30次，又稱短串聯(lián)重復(fù)序列

(shorttandemrepeats，STR)

>30,000個(gè)每10kb存在一個(gè)STR位點(diǎn)擴(kuò)增片段為100-400bp重復(fù)單位的長(zhǎng)度2CA3AAT4AGAT5AAAGA二核苷三核苷四核苷五核苷法醫(yī)學(xué)上使用四核苷酸重復(fù)序列

二、三核苷酸重復(fù)序列會(huì)出現(xiàn)非特異性PCR產(chǎn)物三核苷酸重復(fù)序列與疾病有關(guān)四核苷酸重復(fù)序列位點(diǎn)比二、三核苷酸重復(fù)序列的等位基因更容易彼此區(qū)分13核心

STR位點(diǎn)FGA VWA TH01 TPOX CSF D3S1358 D5S818 D7S820 D8S1179D13S317 D16S539 D18S51 D21S11

PolymeraseChain

Reaction1985年，由

公司的Mullis博士發(fā)明Dr.KaryMullis,wasawardedaNobelPrizeforhisworkin1993.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（3）STR分型基本技術(shù)

PCR-STR分型技術(shù)：①參照STR重復(fù)序列的側(cè)翼序列設(shè)計(jì)引物，PCR擴(kuò)增STR片段長(zhǎng)度等位基因。②擴(kuò)增產(chǎn)物用聚丙烯酰胺(polyacrylamidegel，PAG)凝膠電泳分離，③不同長(zhǎng)度等位基因按重復(fù)次數(shù)(allelicladder)參照,以重復(fù)次數(shù)命名等位基因。

▲銀染技術(shù)，電泳分離后用銀染顯帶。

▲

熒光標(biāo)記PCR引物，擴(kuò)增產(chǎn)物攜帶熒光，毛細(xì)管電泳，然后利用激光激發(fā)熒光顯色基團(tuán)，檢測(cè)儀自動(dòng)記錄熒光波長(zhǎng)和遷移率(由genotyper軟件)自動(dòng)分型。不同熒光標(biāo)記引物，致等位基因擴(kuò)增產(chǎn)物攜帶有熒光示蹤基團(tuán)，按不同波長(zhǎng)區(qū)分基因座。在毛細(xì)管電泳中，記錄電泳加樣點(diǎn)至檢測(cè)窗口的時(shí)間，遷移時(shí)間表示片段長(zhǎng)度。AmpFlSTR?Identifiler?等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)參照?qǐng)D三個(gè)樣本的Identifiler?基因座等位基因分型圖PCR-STR分型的技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

1高靈敏度，利用PCR的高靈敏度特征，理論上單個(gè)細(xì)胞的DNA可以擴(kuò)增出靶DNA片段。目前法醫(yī)學(xué)鑒定的靈敏度達(dá)到ng級(jí)DNA水平。2高特異性，針對(duì)靶基因座側(cè)翼序列設(shè)計(jì)的PCR引物，引物的特異性決定了擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。

3等位基因片段長(zhǎng)度多在300bp以下，適用于腐敗、降解、陳舊法醫(yī)檢材。

4種屬特異性好，引物具有人的種屬特異性，材料中混合有動(dòng)物血痕，不影響人血的STR分析。

5復(fù)合擴(kuò)增，提高單次檢測(cè)的信息量，常規(guī)使用10-16個(gè)STR基因座，識(shí)別能力達(dá)到DNA指紋的鑒別水平。6實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化的分型，加上計(jì)算機(jī)技術(shù)輔助，建立全國(guó)范圍的罪犯DNA數(shù)據(jù)庫(kù)成為現(xiàn)實(shí)。2.DNA序列多態(tài)性

在基因組特定的基因座位，等位基因的堿基序列差異構(gòu)成的多態(tài)性叫作序列多態(tài)性(sequencepolymorphism)。

序列多態(tài)性形成的主要原因是點(diǎn)突變。在同基因座位上，因?yàn)閴A基的替換構(gòu)成不同等位基因的序列差異?？梢猿霈F(xiàn)在編碼區(qū)，也可以出現(xiàn)在非編碼區(qū)?？傮w思路

檢測(cè)遺傳標(biāo)記的表型否符合相應(yīng)遺傳規(guī)律，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算，判斷血緣關(guān)系。DNA核DNA線粒體DNA常染色體性染色體X染色體Y染色體父系遺傳母系遺傳22對(duì)/孟德?tīng)朌NA類(lèi)型奶→父→孫女核DNA與線粒體DNA

人體23對(duì)染色體DNA的分子結(jié)構(gòu)線粒體線粒體是生物體內(nèi)進(jìn)行氧化磷酸化的場(chǎng)所，生物體內(nèi)的合成、呼吸、分泌、機(jī)械運(yùn)動(dòng)等活動(dòng)所需的化學(xué)能都是由線粒體提供的。人類(lèi)線粒體DNA（mitochondrialDNA）

mtDNA是唯一的核外DNA，呈環(huán)狀裸露的雙股螺旋結(jié)構(gòu)，分重鏈(H)和輕鏈(L)，長(zhǎng)度16569bp，編碼37個(gè)與氧化磷酸化相關(guān)的蛋白質(zhì)和RNA。其中有5%~7%的序列為非編碼區(qū)，成為控制區(qū)（controlregion），長(zhǎng)度大約1100bp。在控制區(qū)堿基序列處于高度變異狀態(tài)。大約2/3的堿基有變異，大約90%為轉(zhuǎn)換，10%為顛換。581.線粒體存在于所有組織的細(xì)胞中，無(wú)組織特異性；2.為多拷貝基因組，其含量占總DNA的0.5%；3.結(jié)構(gòu)為共價(jià)、閉合、環(huán)狀，分子量在幾百kb以下4.呈現(xiàn)嚴(yán)格的母系遺傳；線粒體DNA的遺傳特征動(dòng)物線粒體遺傳方式在動(dòng)物受精過(guò)程，精子尾鞘攜帶的大量線粒體不能進(jìn)入卵子內(nèi)，精子頭部所攜帶的線粒體雖然能夠進(jìn)入卵子，但數(shù)量極少。小鼠精子大約將50個(gè)父本mtDNA分子帶進(jìn)卵子，但卵子中原有的mtDNA分子大約為105個(gè)，約占受精卵中mtDNA總量的99.9%。因此mtDNA表現(xiàn)為母系遺傳。一、親子鑒定案件

親子鑒定是法醫(yī)DNA分析應(yīng)用的一個(gè)重要領(lǐng)域，隨著技術(shù)與經(jīng)濟(jì)展，越來(lái)越多的案件涉及到親子鑒定，親子鑒定的案件大致有:①丈夫懷疑孩子非親生。

②非婚生育，男方懷疑孩子非親生或女方想搞清孩子的生父究竟是誰(shuí)。

③強(qiáng)奸致孕，女方指控某男為孩子生父等。

④認(rèn)親、移民、繼承財(cái)產(chǎn)、上戶口。

⑤懷疑產(chǎn)房或育嬰室調(diào)錯(cuò)嬰兒。

⑥計(jì)劃生育確認(rèn)孩子是否為該對(duì)夫婦所超生或領(lǐng)養(yǎng)。

⑦被拐騙兒童或失散家庭成員的確認(rèn)。

⑧尸體（碎尸塊、尸骨等）身份（尸源）確定。

⑨需確定現(xiàn)場(chǎng)物證或犯罪嫌疑人衣服或家里斑跡是否為受害人所留，但受害人DNA已被銷(xiāo)毀，無(wú)法得到；或如進(jìn)行強(qiáng)奸案件中精斑同一認(rèn)定，但嫌疑人在逃，通過(guò)親子鑒定確認(rèn)精斑是否為嫌疑人所留。

上述①～③中情況是標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)體親子鑒定：參加的個(gè)體為母、子與假設(shè)父，母子關(guān)系已經(jīng)確定無(wú)疑，要求鑒定假設(shè)父與孩子之間的親子關(guān)系；其余6種情況涉及可疑父親、母親雙方的確定。三聯(lián)體：母-子（兒子或女兒，下同）-男三方均參加檢驗(yàn)的情況。這樣的鑒定為雙親檢驗(yàn)。

真三聯(lián)體：真實(shí)存在的母-子-父關(guān)系的三聯(lián)體。

假三聯(lián)體：不存在母-子-父關(guān)系的三聯(lián)體。

其中被檢驗(yàn)的男子稱為假設(shè)父親或被告父親。如果父母均需要確定的,則稱被檢驗(yàn)的某男、某女為假設(shè)父親和假設(shè)母親,亦屬于雙親檢驗(yàn)。

二聯(lián)體：當(dāng)受檢者僅為假設(shè)父或假設(shè)母和孩子二方時(shí)，稱二聯(lián)體。單親檢驗(yàn)：只有父母一方的二聯(lián)體的親子鑒定。反轉(zhuǎn)親子鑒定：指父母已確定，檢驗(yàn)孩子是否為他們親生的親子鑒定，主要見(jiàn)于失蹤者（活體、尸體）的身份確定。

親子鑒定應(yīng)用的遺傳標(biāo)記

應(yīng)用于親子鑒定的DNA遺傳標(biāo)記系統(tǒng)很多，按遺傳方式可歸納分為4類(lèi)：1、常染色體上基因座或遺傳標(biāo)記，按孟德?tīng)栠z傳規(guī)律傳遞；

2、線粒體DNA非編碼區(qū)的多態(tài)性。按母系遺傳方式傳遞，可以確定檢驗(yàn)樣品是否來(lái)自于同一母系，適用于那些父親不能參加鑒定的母子間的單親鑒定或同胞之間的或隔代或旁系親緣鑒定，如再結(jié)合孟德?tīng)栠z傳的遺傳標(biāo)記檢驗(yàn)，可以正確確定樣品間的親緣關(guān)系。

3、Y-染色體上基因座或遺傳標(biāo)記。按父系遺傳方式傳遞，可以確定樣品是否來(lái)源于同一父系。適用于那些母親不能參加鑒定的父子間的單親鑒定或男性同胞之間或隔代或旁系的親緣關(guān)系鑒定，如再結(jié)合按孟德?tīng)栠z傳的遺傳標(biāo)記檢驗(yàn)，可以正確確定樣品間的親緣關(guān)系。

4、X-染色體上基因座或遺傳標(biāo)記。由于遺傳的定向性，它適合三聯(lián)體的親子鑒定或除父子關(guān)系外的其他單親的親緣鑒定。親子鑒定原理

親子鑒定的基本原理有以下兩點(diǎn)：①在肯定孩子的某個(gè)等位基因是來(lái)自生父，而被控父親（AF）并不帶有這個(gè)基因的情況下，可以排除他是孩子的生父。檢查的遺傳標(biāo)記越多，非生物學(xué)父親被排除的概率就越大。

②在肯定孩子的某些等位基因是來(lái)自生父，而AF也帶有這些基因的情況下，不能排除他是孩子的生父。這時(shí)可以計(jì)算如果判斷他是孩子生父，理論上的把握度究竟有多大。ABO血型遺傳原則：ABO血型由兩個(gè)遺傳基因結(jié)合而成;

遺傳時(shí)這兩個(gè)基因必定分離;ABO血型遺傳父母 子女表現(xiàn)型表現(xiàn)型

可能

不可能O×O O A、B、ABO×A O、A B、ABO×B O、B A、ABO×AB A、B AB、OA×A A、O B、ABA×B A、B、AB、O ---------A×AB A、B、AB OB×B B、O A、ABB×AB A、B、AB OAB×AB A、B、AB O父權(quán)否定在肯定孩子的某一遺傳基因必然來(lái)自生父（生父基因obligatorygene/OG）/而假設(shè)父（allegedfather/AF）不帶有這個(gè)基因時(shí)/可以排除他是孩子的生父。14/1513/1715/17否定親生MAF在肯定孩子的某一遺傳基因必然來(lái)自生父/而AF也帶有這個(gè)基因時(shí)/不能排除他是孩子的生父/這時(shí)可以計(jì)算他與孩子具有親生關(guān)系的相對(duì)機(jī)會(huì)有多大。13/1513/1715/17不排除親生肯定親生？×MAF

在一個(gè)家庭中，遺傳規(guī)律可概括為：①孩子不可能帶有雙親均無(wú)的等位基因。②孩子必定得到雙親各方的一對(duì)等位基因中的一個(gè)。③除了在雙親都帶有相同基因（如A）的情況下，孩子不可能有兩個(gè)相同基因（AA）。④某個(gè)基因在雙親中的一方或雙方為純合子時(shí)（AA），必定要在孩子中表現(xiàn)出來(lái)（A）。⑤對(duì)于父系遺傳的Y-染色體的標(biāo)記，子代的分型必定與父親的分型一致，而且同一父系的所有個(gè)體的分型一致。⑥對(duì)于母系遺傳的線粒體DNA，子代的分型必定與母親的分型一致，而且同一母系的所有個(gè)體的分型一致。雙等位基因遺傳標(biāo)記親子鑒定的基本遺傳原理可以推廣到多個(gè)等位基因的遺傳標(biāo)記，如STR系統(tǒng)。

否定父權(quán)

一、排除親子關(guān)系

排除親子關(guān)系可以歸納為如下兩種情況：①孩子帶有母親和AF雙方都沒(méi)有的一個(gè)基因。②孩子沒(méi)有AF必定要傳遞給其后代的一個(gè)基因。

根據(jù)親子鑒定原理，AF與孩子在一個(gè)遺傳標(biāo)記上不符合遺傳規(guī)律即可以排除其父子關(guān)系，但由于突變的存在，一個(gè)不符合遺傳規(guī)律，可能是由于突變?cè)斐傻?，而且有文獻(xiàn)報(bào)道在真實(shí)的家系中存在兩個(gè)遺傳標(biāo)記的突變。因此，一個(gè)遺傳標(biāo)記的不符合不能否定其親子關(guān)系，要求在2個(gè)以上不同基因座同時(shí)不符合才能否定其親子關(guān)系。

非父排除概率

非父排除概率（PE）指不是小孩生父的男子能被遺傳標(biāo)記排除的概率。它是衡量遺傳標(biāo)記系統(tǒng)在親子鑒定中實(shí)用價(jià)值大小的客觀指標(biāo)。表示在所有非父被控為生父的男子中，用該標(biāo)記否定父權(quán)有多大的可能性。

由于親權(quán)鑒定不止使用一個(gè)基因座，有必要知道使用的全部遺傳標(biāo)記對(duì)于不是小孩生父的男子，否定父權(quán)有多大的可能性，即累積非父排除概率（CPE）。

①基因座多態(tài)性程度越高，非父排除概率越高，排除非生物學(xué)父親的能力就越強(qiáng)。

②所用遺傳標(biāo)記數(shù)目越多，累積非父排除概率愈高，鑒定能力愈強(qiáng)。

錯(cuò)誤否定父權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)

測(cè)試的遺傳標(biāo)記增多，遇到遺傳變異的可能性也增加。遺傳變異使親子之間的遺傳關(guān)系呈現(xiàn)為不符合遺傳規(guī)律。如果缺乏這方面的知識(shí)，容易錯(cuò)誤否定父權(quán)。

遺傳變異主要有：基因突變、沉默基因、替代等位基因、基因缺失、血型變異、基因互換、弱抗原、嵌合體、鑲嵌抗原、生理與病理性變異等。盡管遇到遺傳變異的概率很低，但為了避免潛在遺傳變異的影響，排除父權(quán)至少應(yīng)根據(jù)兩個(gè)以上遺傳標(biāo)記。突變率

基因突變：減數(shù)分裂過(guò)程中，存在有基因的交換與重組，或由于某些因素的作用，導(dǎo)致基因的核苷酸順序發(fā)生改變。突變是導(dǎo)致親代與子代的遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律的重要原因。突變可能會(huì)影響到親子鑒定結(jié)果的正確性，從而對(duì)案件的偵破與審判產(chǎn)生誤導(dǎo)。因此在親子鑒定中，應(yīng)選取那些突變率低的遺傳標(biāo)記。

突變率：是指每代細(xì)胞發(fā)生突變的百分率，是評(píng)估遺傳標(biāo)記穩(wěn)定性與親子鑒定可靠性的指標(biāo)。

為了避免因遺傳標(biāo)記的突變而錯(cuò)誤地排除親子關(guān)系，法醫(yī)學(xué)親子鑒定所選用的遺傳標(biāo)記必須經(jīng)家系調(diào)查，且至少觀察500次減數(shù)分裂，選用的遺傳標(biāo)記突變率應(yīng)低于0.2％。

STR基因座的突變

STR基因座是目前最常用的親子鑒定遺傳標(biāo)記。STR突變使親子鑒定面臨錯(cuò)判的風(fēng)險(xiǎn)。因此，必須對(duì)STR基因座的突變有所認(rèn)識(shí)。

①?gòu)?fù)制滑動(dòng)突變

復(fù)制滑動(dòng)是形成STR多態(tài)性的原因之一，也是STR基因座基因突變的主要原因。

表現(xiàn)：a.一步突變等位基因增加一個(gè)或減少一個(gè)基序，只涉及一個(gè)基序的增加或減少，大約占STR基因座突變的90％。b.多步突變突變基因涉及幾個(gè)基序。

常用STR基因座的突變率大約在0.1%～0.5％。

STR基因座的突變率與等位基因中基序的堿基結(jié)構(gòu)和重復(fù)次數(shù)有一定的關(guān)系：①基序堿基結(jié)構(gòu)均一的基因座容易發(fā)生突變，而等位基因中含有不完全基序的基因座突變發(fā)生率反而較低。②等位基因中簡(jiǎn)單序列基序重復(fù)次數(shù)越多，基因的突變率越高。

STR基因突變與性別有關(guān)，一般的規(guī)律是父方基因突變比母方多見(jiàn)。

原因：男性精子細(xì)胞分化經(jīng)歷的細(xì)胞分裂次數(shù)比卵細(xì)胞多10倍，其次是精子染色體中堿基替換的積累比卵細(xì)胞快2倍。突變率與細(xì)胞分裂次數(shù)密切相關(guān)，因?yàn)镈NA的復(fù)制次數(shù)越多，滑動(dòng)錯(cuò)配的機(jī)會(huì)越大。

②無(wú)效等位基因

如果單個(gè)堿基變異正好出現(xiàn)在模板上引物－3’末端的結(jié)合處，將會(huì)直接影響該引物退火和延伸，導(dǎo)致這個(gè)等位基因沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物，雜合子個(gè)體只有一個(gè)等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物。這個(gè)沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物而漏撿的基因叫做無(wú)效基因。常規(guī)使用的STR基因座進(jìn)行觀察，無(wú)效基因的出現(xiàn)率大約為0.01%～0.5%。防止錯(cuò)誤否定父權(quán)的方法

由于突變或其他因素的存在，國(guó)際上對(duì)親子鑒定的排除提出一些建議，主要是：①、只有一個(gè)遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律，不能輕易作出排除結(jié)論，必須加測(cè)其他系統(tǒng)。②、2個(gè)STR基因座或同一染色體上的兩個(gè)遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律，需慎重對(duì)待，宜加測(cè)遺傳標(biāo)記后再具體分析。③、有3個(gè)及以上獨(dú)立遺傳關(guān)系（非連鎖）的遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律，則可作出排除親子關(guān)系的結(jié)論。④、如果只檢測(cè)STR基因座，一般需檢測(cè)16個(gè)以上?？隙ǜ笝?quán)的機(jī)會(huì)

在親子鑒定中，當(dāng)不能排除受檢者與孩子有父子或母子關(guān)系，則傾向于認(rèn)同受檢者與孩子有親子關(guān)系。此時(shí)需要評(píng)價(jià)假設(shè)父與孩子有親生關(guān)系可能性大?。从H權(quán)機(jī)會(huì)），以判定是否具有親生關(guān)系。

常用評(píng)價(jià)親權(quán)機(jī)會(huì)的指標(biāo)有：父權(quán)指數(shù)（PI）和父權(quán)相對(duì)機(jī)會(huì)。

父權(quán)指數(shù)（paternityindex/PI）

是判斷親子關(guān)系所需的兩個(gè)概率的似然比，即具有AF遺傳表型的男子是孩子生物學(xué)父親的概率(X)與隨機(jī)男子是孩子生物學(xué)父親的概率(Y)的比值。

PI＝AF提供OG成為小孩生父的可能性RM提供OG成為小孩生父的可能性兩個(gè)概念父權(quán)相對(duì)機(jī)會(huì)PI是實(shí)數(shù)，由這個(gè)數(shù)字不易看出父權(quán)的機(jī)會(huì)，通常將PI值換算成換算成一個(gè)條件概率即父權(quán)相對(duì)機(jī)會(huì)（RCP）。

父權(quán)相對(duì)機(jī)會(huì)既是親子關(guān)系概率，也代表了判斷AF是孩子生父的把握度大小。RCP＝πPIπ

PI＋(1-π)PIPI＋1=π=0.5前概率（π）：非遺傳學(xué)證據(jù)相信爭(zhēng)議父是孩子生父的概率

RCP值是一個(gè)概率含義，從理論上而言，永遠(yuǎn)達(dá)不到100%。實(shí)際上RCP值是鑒定人對(duì)判定親生父子關(guān)系的一種“把握度”。目前學(xué)術(shù)界比較一致的意見(jiàn)是RCP≥99.99%作為判定親生關(guān)系的界限。即在RCP在≥99.99%的前提下，“我”鑒定人有99.99%的“把握”認(rèn)為：AF100%是C的BF。DNA提取PCR擴(kuò)增電泳分離檢測(cè)結(jié)果分析評(píng)估一般流程圖Chelex法、酚-氯仿法單基因座或復(fù)合擴(kuò)增激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)或銀染各種檢材血液、唾液、精斑、毛發(fā)、肌肉、骨骼、牙齒等根據(jù)等位基因ladder分型親子鑒定方法親子鑒定方案一、標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)體親子鑒定

由于母子關(guān)系已確定,需要鑒定假設(shè)父親與孩子之間是否存在生物學(xué)親子關(guān)系,可以用常染色體標(biāo)記。

比對(duì)母子的遺傳標(biāo)記,找出孩子的生父基因：①當(dāng)假設(shè)父不具有生父基因,則可排除他與孩子的生物學(xué)父子關(guān)系;②當(dāng)假設(shè)父具有生父基因,則可能為生父,通過(guò)計(jì)算父權(quán)指數(shù)或父權(quán)相對(duì)機(jī)會(huì)對(duì)其為生父可能性的大小作出定量的估計(jì),根據(jù)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),確定是否存在父子關(guān)系。二、女-子-男三聯(lián)體親子鑒定

由于父母與子女關(guān)系均不確定，需要鑒定父母雙方與孩子的親生關(guān)系，可以用常染色體標(biāo)記。

比對(duì)孩子與假設(shè)父、假設(shè)母的遺傳標(biāo)記：①若孩子具有假設(shè)父、假設(shè)母所缺乏的基因，則排除他們之間有親生關(guān)系;②若孩子的基因可分別從假設(shè)父、假設(shè)母得到,則他們之間可能有親生關(guān)系。根據(jù)雙親不定的模式計(jì)算出PI和RCP值,作出定量評(píng)估判定親生關(guān)系。

三、單親親子鑒定

1、常染色體上標(biāo)記，比較假設(shè)父(或假設(shè)母)與孩子的基因型：①如果假設(shè)父(或假設(shè)母)的一對(duì)等位基因與孩子的一對(duì)等位基因完全不同，則可排除他們之間有親生關(guān)系；②假設(shè)父(或假設(shè)母)與孩子有相同基因時(shí)，他們之間可能有親生關(guān)系，按單親模式計(jì)算出PI和RCP值,作出定量評(píng)估,判定親生關(guān)系。

2、如果是鑒定母子(女)關(guān)系，可以采用母系遺傳的線粒體DNA分析：①如果兩者分型不同，可以直接排除;②如果相同，不能排除，它們之間可能有親生關(guān)系，計(jì)算單倍型頻率，是否達(dá)到認(rèn)定水平。3、如果是鑒定父子關(guān)系，可以采用父系遺傳的Y-STR分析：①如果兩者分型不同，可以直接排除，②如果相同，不能排除它們之間可能有親生關(guān)系，計(jì)算單倍型頻率，是否達(dá)到認(rèn)定水平。

四、隔代、同胞、旁系親屬間的親子鑒定

由于某種原因(如死亡)，被假設(shè)的父親不能參加檢驗(yàn)，而由假設(shè)父的親屬參加檢驗(yàn)。或者父或/和母已亡，或因某種原因不能參與檢驗(yàn)，如為了認(rèn)親、移民、繼承財(cái)產(chǎn)、入戶等，要求進(jìn)行隔代、同胞或叔侄、姨甥等旁系人員間的親權(quán)鑒定。此時(shí)情況將變得復(fù)雜些。

同胞鑒定時(shí)應(yīng)該注意：①盡可能多檢驗(yàn)已知血緣關(guān)系的同胞，以提供更多的信息來(lái)推出父母親的基因型；②檢測(cè)更多的遺傳標(biāo)記系統(tǒng)，從已知同胞基因型推測(cè)父母基因型組合，計(jì)算PI值；③盡可能地利用Y-STR和mtDNA多態(tài)性在同胞鑒定中的作用，尤其是與單個(gè)人的同胞鑒定時(shí)，只檢測(cè)常染色體STR，可能得不出明確結(jié)論。一定要檢測(cè)Y-STR和mtRNA多態(tài)性。法醫(yī)親子鑒定標(biāo)準(zhǔn)

為了確保法醫(yī)親子鑒定的可靠性，使之規(guī)范化，科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化，國(guó)內(nèi)目前已有法醫(yī)親子鑒定標(biāo)準(zhǔn)，要點(diǎn)如下。一、排除父權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)

1、經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)遺傳標(biāo)記，假定為父親的男子不能提供給孩子必需的等位基因，在不存在遺傳變異的前提下，可以排除假定父親的父權(quán)。即可以斷定他不是小孩的生物學(xué)父親。

2、為了避免潛在遺傳變異影響，排除父權(quán)至少應(yīng)根據(jù)兩個(gè)以上遺傳標(biāo)記。任何情況下都不能僅根據(jù)一個(gè)遺傳標(biāo)記排除父權(quán)。3、目前常用的STR較蛋白質(zhì)遺傳標(biāo)記有相對(duì)更高的突變率，僅僅依靠STR排除父權(quán)時(shí)，需要更多STR基因座。二、認(rèn)定父權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)

經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)遺傳標(biāo)記，假定為父親的男子不能被排除父權(quán)。計(jì)算概率后如同時(shí)滿足下列兩項(xiàng)指標(biāo)，可以認(rèn)定假定父親的父權(quán)，即可以斷定他是小孩的生物學(xué)父親。1、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)遺傳標(biāo)記的累積非父排除率等于或大于99.99％；2、假定父親的累計(jì)父權(quán)指數(shù)等于或大于10000，即在前概率相同的條件下，假定父親的相對(duì)父權(quán)機(jī)會(huì)等于或大于99.99％。

多個(gè)遺傳標(biāo)記聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有基因座違反/W＞99.99%1~3個(gè)基因座違反3個(gè)以上基因座違反雙親鑒定排除親權(quán)關(guān)系單親鑒定肯定親權(quán)關(guān)系不排除親權(quán)關(guān)系增加更多基因座/計(jì)算PI無(wú)違反/W＞99.99%新違反累積非父排除概率超過(guò)0.9999雙親鑒定：15個(gè)以上單親鑒定：18個(gè)以上結(jié)果評(píng)估案例分析案例1：DNA檢驗(yàn)證明兩男孩均非丈夫所生鑒定事由：毛先生和孩子毛某1、毛某2之間是否存在親生血緣關(guān)系。

情況摘要：毛先生早年留學(xué)美國(guó)，獲博士學(xué)位后留在美國(guó)一家著名公司任職。1987年回國(guó)成家并于1989年和1994年育有2子，但毛先生對(duì)孩子是否親生有懷疑，又無(wú)確切證據(jù)。其妻提出攜二子去美定居，需進(jìn)行親子鑒定。

一、用于親子糾紛的親子鑒定檢驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)毛先生毛某1毛某2D3S135816,1912,1712,19VWA15,1814,1614,17FGA23,2422,2619,22D8S117913,1515,2615,16D21S1128,33.229,3029,29D18S5119,2213,1913,19D13S31711,1110,1212,12D7S8208,911,1212,13D16S5398,1011,1211,12THO111,119,119,9TPOX6,66,99,9CSF1PO8,118,118,11D5S81811,1210,1210,12毛先生和孩子毛某1、毛某2之間皆不存在親生血緣關(guān)系案例2

毛發(fā)、羊水確定胎兒身源鑒定事由：對(duì)送檢毛發(fā)身源者與范所懷胎兒之間有無(wú)親生血緣關(guān)系的技術(shù)咨詢。案情摘要：1999年末，范攜帶所懷胎兒羊水和陸姓男士血樣做親子鑒定。經(jīng)分析，該男士和胎兒之間無(wú)親生血緣關(guān)系，范著急，又?jǐn)y帶李某頭發(fā)數(shù)根，對(duì)毛發(fā)身源者與范某所懷胎兒之間進(jìn)行有無(wú)親生血緣關(guān)系的技術(shù)咨詢。檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)范羊水李D3S135815,1615,1515,16VWA14,1918,1918,18FGA24,2623,2623,24D8S117914,1714,1611,16D21S1131,3331,3331,34D18S5113,1515,1514,15D5S81811,1111,1211,12D13S3179,108,98,11D7S82011,1111,1212,12D16S5399,1111,1211,12THO19,109,109,10TPOX8,99,99,9CSF1PO12,1311,1211,12累計(jì)父權(quán)指數(shù)>10000，可以認(rèn)為李某（毛發(fā)身源者）與范所懷胎兒之間有親生血緣關(guān)系。案例3血斑檢驗(yàn)認(rèn)定男孩生父鑒定事由：認(rèn)定張某和吳某倆人誰(shuí)是男孩生父案情摘要：女士李某已結(jié)婚，育有一子，三歲。李某憂心忡忡，寢食不安。原來(lái)李某與吳某關(guān)系甚密，而與丈夫張某感情淡薄，兒子的生父究竟是誰(shuí)自己也吃不準(zhǔn)。李某、吳某悄悄帶孩子做親子鑒定。檢測(cè)系統(tǒng)李某血樣男孩血樣吳某血樣張某血樣（丈夫）D3S135816,1716,1716,1614,15VWA16,1816,1616,1617,19FGA22,2323,2424,2619,19D8S117910,1212,1313,1614,14D21S1128,2928,3030,3130,31D18S5114,1513,1413,1515,15D5S81811,1210,1210,1311,11D13S3178,1010,1111,118,11D7S8208,128,1212,1212,13D16S5399,1111,119,1110,11THO17,87,87,77,9TPOX8,88,88,88,11CSF1PO11,1312,1311,1210,11檢測(cè)結(jié)果吳某與男孩之間存在親生血緣關(guān)系；張某與男孩之間不存在親生血緣關(guān)系。案例4

羊水檢驗(yàn)證實(shí)丈夫非胎兒生父鑒定事由：認(rèn)定余某是否樊某所懷胎兒的親生父親案情摘要：余某與樊某在舞會(huì)上邂逅，一見(jiàn)鐘情，頻繁約會(huì)，相識(shí)半年后結(jié)婚。婚后，性格不同，爭(zhēng)吵不斷。余某說(shuō)懷孕四月，樊某懷疑，因此做親子鑒定。檢驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)余某血樣胎兒羊水樊某血樣D3S135815,1615,1615,16VWA13,1918,1913,14FGA24,2623,2623,24D8S117914,

1614,1613,15D21S1131,3231,3230,33D18S5113,1414,1513,16D5S81811,1211,119,10D13S31710,109,108,8D7S82011,1111,1211,12D16S5399,1111,1211,12THO19,1010,109,10TPOX8,88,911,11CSF1PO12,1311,1212,12余某與樊某所懷胎兒之間不存在親生血緣關(guān)系案例5

還好心人以清白委托要求：確立姚先生與大麗、小麗之間是否親生血緣關(guān)系案情摘要：姚先生原為中學(xué)教師，80年代下海經(jīng)商，生意興隆，日子紅火，但慈悲之心不可無(wú)，先后收養(yǎng)兩名棄嬰大麗和小麗，疼愛(ài)有加，如同己出。天有不測(cè)風(fēng)云，姚先生生意衰落，被迫停業(yè)。適逢動(dòng)遷，姚先生希望為大麗小麗爭(zhēng)取動(dòng)遷補(bǔ)貼。但有人懷疑大麗小麗是親生。姚生氣，做親子鑒定。檢驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)姚先生大麗小麗ABOAABBD3S135816,1715,1617,17VWA16,1714,1914,19FGA24,2424,2418,22D8S117913,

1515,1511,12D21S1130,32.230,3029,30D18S5115,1613,1313,14D5S81810,1010,129,11D13S3179,1011,119,12D7S82011,129,1110,11D16S5399,119,119,14THO16,97,9.37,9TPOX8,118,118,11CSF1PO10,1210,1111,13可以排除姚先生與大麗、小麗之間存在親生血緣關(guān)系。案例6自述不育男子有親兒委托事由：確認(rèn)女孩是否梁先生親生案情摘要：梁先生常常被煩惱所困。他去醫(yī)院作精液檢查，結(jié)果顯示精子濃度不足2000萬(wàn)/ml，且活力不好的精子約占50%，醫(yī)生認(rèn)為有男性無(wú)生育能力的可疑。他對(duì)家中5歲女孩是否為自己親生產(chǎn)生懷疑，且根本聽(tīng)不進(jìn)妻子的解釋，頻頻發(fā)生口角，甚至步入家庭崩潰的邊緣，因此做親子鑒定。檢驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)梁先生女孩梁夫人ABOBBBD3S135817,1715,1715,15VWA14,1717,1914,19FGA22,2522,2322,23D8S117915,

1514,1514,14D21S1129,3131,32.231,32.2D18S5115,2115,2214,22D5S8189,139,1212,13D13S3178,1111,118,11D7S82010,118,108,11D16S53910,1010,119,11THO16,97,97,9TPOX8,88,1111,11CSF1PO12,1212,1313,13親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為梁先生與該女孩之間存在親生血緣關(guān)系。案例7一句笑話引出的家庭糾紛鑒定事由：確定李先生是否楊女士的親生父親案情摘要：李老夫婦都是大學(xué)教師，長(zhǎng)期以來(lái)李夫人心中一直存有疑慮，懷疑以李先生外牲女的身份長(zhǎng)期生活家中的楊女士可能是“名不符實(shí)”。疑問(wèn)源于李先生的笑話“外甥女是自己的親生女兒”。李夫人懷疑，做親子鑒定。檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)楊女士血樣李先生血樣D3S135816,1817,18VWA15,1716,20FGA20,2321,26D8S117911,

1312,14D21S1130,3229,32.2D18S5113,1414,18D5S8189,1210,11D13S3179,1011,13D7S82010,1110,10D16S53911,1312,12THO18,107,9.3TPOX10,138,11CSF1PO11,1311,11排除李先生與楊女士有親生血緣關(guān)系的可能性案例1親子鑒定幫老臺(tái)胞千里尋子鑒定事由：確定李某是否老臺(tái)胞宋先生親生之子。案情摘要：老臺(tái)胞宋先生于1949年隨國(guó)民黨軍隊(duì)從大陸潰退到臺(tái)灣，因時(shí)間倉(cāng)促其妻與子遺留在上海。宋在臺(tái)另娶家室，但思念大陸親人。其妻沈某改嫁，兒子隨父改姓李。80年代海峽兩岸交往開(kāi)禁后，宋回大陸尋親，通過(guò)紅十字會(huì)尋親。通過(guò)親子鑒定確認(rèn)親子關(guān)系。二、用于尋親的親子鑒定檢測(cè)系統(tǒng)沈某血樣（老太太）李某血樣（孩子）宋先生血樣D3S135811,1311,1817,18VWA16,1916,1916,19FGA20,2320,2321,23D8S117912,1312,1312,16D21S1129,3131,3232,33D18S5115,1813,1513,18D5S8189,119,1212,12D13S3178,1111,1111,13D7S82012,1210,1210,12D16S5399,1010,1212,12THO19,9.38,9.38,9TPOX8,108,108,11CSF1PO12,1211,1211,11檢測(cè)結(jié)果宋先生與李某之間的親子關(guān)系概率值達(dá)到99.99%以上，可認(rèn)為李某是老臺(tái)胞宋先生之子。案例1大洋彼岸尋親子鑒定事由：認(rèn)定王某與李某夫妻是否趙某的親生父母案情摘要：王某與其妻李某是中學(xué)同學(xué)，1969年插隊(duì)北大荒，在舉目無(wú)親的情況下，兩人互相幫助，產(chǎn)生感情，偷吃禁果，生產(chǎn)一子，送給他人。文革結(jié)束，兩人返城，發(fā)奮圖強(qiáng)，進(jìn)入大學(xué)，隨后出國(guó)。找到孩子的養(yǎng)父母希望孩子出國(guó)深造，由于當(dāng)年抱養(yǎng)無(wú)檔可查，公證處要求做親子鑒定。三、用于移民的親子鑒定檢測(cè)系統(tǒng)李某血樣（妻子）趙某血樣（可疑兒子）王某血樣（丈夫）D3S135815，1515,1615,16VWA16，1816,1715,17FGA20，2121,2323,24D8S117910，1212,1313,16D21S1129，3029,3131,32D18S5113，1413,1514,15D5S81810，1211,1211,11D13S31711，1110,118,10D7S82012，1212,1312,13D16S5399，1111，119,11THO16，99，97，9TPOX8，118，108，10CSF1PO10，1111，1212,13檢測(cè)結(jié)果親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為王某和李某夫婦和趙某之間存在親生血緣關(guān)系案例2耄耋（maodie）之年還夙愿鑒定事由：認(rèn)定印先生是否為丁女士的親生父親案情摘要：印先生與其妻賀女士于新中國(guó)成立前在相識(shí)并結(jié)婚，妻懷孕。印先生既高興又不安，高興的是有了愛(ài)情的結(jié)晶，不安的是時(shí)局動(dòng)蕩。鑒于此，印先生讓妻子回老家，自己留上海，沒(méi)想到一別幾十年。印先生歷經(jīng)艱辛，在香港成家立業(yè)。改革開(kāi)放后，印先生回鄉(xiāng)探親，得知賀女士健在，女兒也已成家，倍感欣慰，便萌生了讓丁女士前往香港照顧的念頭。辦公證材料時(shí)遇到麻煩，需做親子鑒定。檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)賀女士血樣丁女士血樣印先生血樣D3S135815,1615,1515,17VWA14,1614,1814,18FGA19,2219,2323,23D8S117913,1410,1410,11D21S1132,3330,3229,30D18S5113,1716,1716,20D5S81811,1111,1212,12D13S31710,118,118,10D7S82010,1010,118,11D16S53912,1310,139,10THO16,97,97,9TPOX11,119,119,9CSF1PO10,1210,1010,11親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為印先生和丁女士之間存在親生血緣關(guān)系四、用于財(cái)產(chǎn)糾紛案的親子鑒定案例1DNA檢驗(yàn)為非婚生子女爭(zhēng)得遺產(chǎn)鑒定事由：認(rèn)定原告楊先生與孩子菲菲和雄雄有無(wú)親生血緣關(guān)系案情摘要：楊先生浙江某地人，在家鄉(xiāng)已有妻兒。90年代初到上海發(fā)展，事業(yè)有起色。將另一女子劉某接到上海，且育有女兒菲菲和兒子雄雄?；剜l(xiāng)期間突發(fā)腦溢血死亡。留在上海的劉某及菲菲和雄雄無(wú)經(jīng)濟(jì)來(lái)源。做親子鑒定，以獲得應(yīng)有的撫養(yǎng)費(fèi)和財(cái)產(chǎn)繼承權(quán)。檢測(cè)系統(tǒng)楊先生菲菲雄雄劉某D3S135815,1715,1715,1515,

15VWA14,1414,1414,1914,19FGA21.2,2421.2,2521.2,2523.2,25D8S117910,

1414,1514,1615,16D21S1130,3130,3130,3029,30D18S5115,1614,1614,1614,14D5S81810,1212,1210,1212,12D13S3178,88,108,1210,12D7S82010,1210,1010,108,10D16S53910,1010,129,109,12THO17,87,77,87,7TPOX8,88,88,88,12CSF1PO11,1210,1210,1210,10檢測(cè)結(jié)果親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為楊先生與孩子菲菲和雄雄之間存在親生血緣關(guān)系案例2為繼承遺產(chǎn)偽造證據(jù)被識(shí)破鑒定事由：認(rèn)定魯某是否女孩的親生父親案情摘要：少婦洪某自述四年前結(jié)識(shí)魯某，盡管魯某已有妻室，兩人還是很快墜入愛(ài)河，并育有一女。魯某遭遇車(chē)禍意外死亡，洪某為財(cái)產(chǎn)做親子鑒定。先帶車(chē)座碎片做鑒定，經(jīng)鑒定不是人血。又帶來(lái)一張訂貨合同單，說(shuō)上面有魯某的鼻血，經(jīng)鑒定為人血。檢測(cè)系統(tǒng)洪某血樣女孩血樣紙上血樣D3S135815,1515,1515,15VWA16,1714,1716,17FGA19,2319,1919,23D8S117911,

1510,1111,15D21S1129,2928,2929,29D18S5112,1515,2012,15D5S81811,1310,1111,13D13S31712,138,1312,13D7S82011,128,1211,12D16S5399,119,109,11THO19,99,99,9TPOX11,118,1111,11CSF1PO11,1212,1211,12AmelogeninX,XX,XX,X檢測(cè)結(jié)果紙上血斑的13個(gè)DNA位點(diǎn)和洪某完全相同，可以認(rèn)為紙上血斑為洪某所留。五、用于醫(yī)院嬰兒是否調(diào)錯(cuò)的親子鑒定案例1親子鑒定解疑惑鑒定事由：王先生自述其妻張女士于1989年春季在醫(yī)院生下一子。那天同時(shí)有三位產(chǎn)婦生孩子，均是男孩。日復(fù)一日，年復(fù)一年，王先生夫婦覺(jué)得兒子反應(yīng)遲鈍，學(xué)習(xí)成績(jī)不佳，倆人決定帶兒子去醫(yī)院檢查。不查不知道，一查嚇一跳。兒子智商較低，倆人一聽(tīng)，心存疑慮，懷疑醫(yī)院抱錯(cuò)孩子，做親子鑒定。檢測(cè)系統(tǒng)王先生平平張女士D3S135815，1515,1614,16VWA16，1816,1616,16FGA22，2422,2322,23D8S117910，1212,1313,15D21S1128，2929,3030,31D18S5114，1513,1413,15D5S81810，1110,1210,12D13S3178，1010,1111,11D7S8209，129,1212,12D16S5399，1111，119,11THO17，87，87，7TPOX8，88，88，8CSF1PO11，1212，1211,12檢測(cè)結(jié)果親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為王先生、張女士夫婦與男孩平平之間存在親生血緣關(guān)系。案例2

自己的孩子回來(lái)了委托事由：對(duì)是否調(diào)錯(cuò)嬰兒的親子鑒定案情摘要：南方某縣城婦幼保健醫(yī)院，一產(chǎn)婦出院時(shí)，家屬周先生突然稱自己的孩子被調(diào)換了，理由是孩子的外婆曾看到在孩子腰部有一塊不太明顯的胎記，但現(xiàn)在這個(gè)孩子沒(méi)胎記。后來(lái)發(fā)現(xiàn)尚留在嬰兒室中的另一名丁家男嬰腰部有胎記，疑洗澡時(shí)將吊牌更換，需親子鑒定確認(rèn)。檢測(cè)系統(tǒng)周夫子（1）周婦丁夫子（2）丁婦ABOAABAABOAD3S135815,1515,1616,1815,1715,1816,16VWA14,1814,1614,1714,1514,1416,16FGA24,2622,2425,2622,2224,2624,25D8S117910,

1112,1612,1616,1610,1212,15D21S1129,32.229,3128.2,3129,3028.2,32.231,32.2D18S5113,1416,1713,1314,1713,1416,16D5S81812,1312,1210,1012,1210,1310,12D13S31712,128,910,118,910,128,12D7S8208,1111,1211,1311,1111,1312,13D16S53911,139,119,129,99,1111,13THO19,99,98,97,98,98,9TPOX8,118,118,88,118,118,11CSF1PO10,1110,1012,1210,1211,1210,10檢測(cè)結(jié)果六、用于強(qiáng)奸致孕案的親子鑒定案例1胎兒肌肉DNA檢驗(yàn)確認(rèn)強(qiáng)奸致孕作案人案情摘要：村里弱智16歲少女小蘭常去鄰居章老漢家看電視。忽一日小蘭父親發(fā)現(xiàn)女兒小腹隆起，就追問(wèn)詳細(xì)情況，小蘭前言不接后語(yǔ)的訴說(shuō)總算讓其父了解了情況的大概，氣憤之余將章老漢告到法庭，要求追究章老漢奸淫弱智女的責(zé)任。檢測(cè)系統(tǒng)小蘭胎兒章老漢D3S135817,1716,1716,17VWA18,2014,2014,17FGA23,2624,2622,24D8S117914,

1514,1514,15D21S1128,3028,33.230,33.2D18S5113,1513,1918,19D5S81811,1111,1110,11D13S3178,118,118,11D7S82010,1310,1010,10D16S5399,139,139,12THO17,107,99,9TPOX8,118,118,9CSF1PO11,1211,1211,12檢測(cè)結(jié)果親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為章老漢為小蘭引產(chǎn)胎兒的生父案例2強(qiáng)奸作案人竟是老師鑒定事由：認(rèn)定胡某是否少女戴某所懷胎兒的親生父親案情摘要：某中學(xué)八年級(jí)學(xué)生戴某的親屬到公安局報(bào)案，說(shuō)戴某已懷孕5個(gè)月，此事是學(xué)校老師胡某所為，胡某拒不承認(rèn)，進(jìn)行親子鑒定。檢測(cè)系統(tǒng)戴某血樣胎兒羊水胡某血樣D3S135815,1615,1614,16VWA16,1716,1616,18FGA23,2423,2524,25D8S117912,

1511,1511,13D21S1132,3231,3231,32D18S5115,1615,1616,17D5S81810,1111,1111,12D13S3179,99,109,10D7S82011,1212,1211,12D16S53911,1210,1210,11THO17,87,77,9TPOX8,88,88,9CSF1PO11,1111,129,12檢測(cè)結(jié)果親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為胡某與戴某所懷胎兒之間存在著親生血緣關(guān)系案例3親子鑒定還中年男子清白鑒定事由：認(rèn)定黃某是否華某所生男嬰的親生父親案情摘要：原告黃某已過(guò)天命之年，訴被告華某母親誣陷其強(qiáng)奸了正值花季的女兒，致使華某生下一男嬰，已有四個(gè)月了。華某之母到處散布男嬰生父就是黃某，還上門(mén)要黃某經(jīng)濟(jì)賠償。黃某倍感壓力，四面楚歌，寢食不安，走投無(wú)路，求助法律，做親子鑒定。檢測(cè)系統(tǒng)華某血樣男嬰血樣黃某血樣D3S135815,1615,1615,15VWA16,1717,1718,18FGA23,2323,2323,24D8S117910,

1414,1512,14D21S1129,3030,3331,32D18S5115,1715,1513,16D5S81811,1111,1111,11D13S3178,108,98,11D7S82011,1311,128,10D16S53910,119,1110,10THO18,99,96,9TPOX8,88,88,9CSF1PO10,1110,1211,13檢測(cè)結(jié)果黃某與華某所生男嬰之間不存在親生血緣關(guān)系七、用于拐賣(mài)兒童案的親子鑒定案例1誰(shuí)是男孩的親生父母送檢材料：靜脈血、月經(jīng)血少許案情摘要：朱某、肖某某夫婦生有一男孩朱某某，家里和和美美，其樂(lè)融融。誰(shuí)知“天有不測(cè)風(fēng)云”，朱某未滿周歲的兒子被盜。為了尋子，朱某傾家蕩產(chǎn)，四處奔波，但一無(wú)所獲。肖某某患上了精神分裂癥。九年后，朱某在一農(nóng)民家發(fā)現(xiàn)其買(mǎi)來(lái)養(yǎng)大的孩子有自己孩子的體征。說(shuō)服農(nóng)民，帶孩子做親子鑒定。檢測(cè)系統(tǒng)肖某某男孩朱某D3S135815,1516,1817,18VWA17,1715,1914,17FGA19,2318,2223,25D8S117912,

1511,1315,15D21S1129,2929,3029,32.2D18S5114,1416,1615,17D5S81810,119,1111,12D13S31711,1210,139,12D7S82010,1211,1211,11D16S5399,129,119,12THO19,97,9.38,9TPOX8,88,88,11CSF1PO11,1410,1112,12檢測(cè)結(jié)果男孩不是他們的孩子朱某某案例2他們終于找到了親生骨肉委托事由：明確被解救的男孩是否喬家失蹤的皮皮案情摘要：五年前，剛滿兩歲的皮皮丟失。前不久，警方解救被拐兒童，據(jù)人販子交代，其中一個(gè)男孩可能是備案中失蹤的幼童皮皮。由于喬家失蹤皮皮多年，相貌變化巨大，喬家對(duì)警方提供的相片無(wú)法辨認(rèn)，故喬家請(qǐng)求警方采集兒童血樣做親子鑒定。檢測(cè)系統(tǒng)喬某男孩喬妻D(zhuǎn)3S135815,1717,1817,18VWA14,1414,1817,18FGA21,2221,2423,24D8S117913,

1515,1613,16D21S1130,3030,3029,30D18S5115,1613,1513,13D5S81811,1312,1312,12D13S3178,108,128,12D7S82010,1111,1111,12D16S53910,1010,119,11THO19,109,107,10TPOX9,1111,118,11CSF1PO11,1211,1211,12檢測(cè)結(jié)果親子關(guān)系概率達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)為男孩就是喬家失蹤五年的孩子皮皮。八、用于計(jì)劃生育中超生與否的親子鑒定案例1DNA檢驗(yàn)結(jié)果證明女孩系領(lǐng)養(yǎng)鑒定事由：認(rèn)定章某和劉某夫婦是否女孩小梅的親生父母案情摘要：章某是某單位的干部，工作認(rèn)真，能力較強(qiáng)，領(lǐng)導(dǎo)將其列入培養(yǎng)計(jì)劃。有職工反映，他的第二個(gè)孩子不是領(lǐng)養(yǎng)的，是親生的。章某夫婦堅(jiān)持孩子是在小區(qū)門(mén)口撿到的。做親子鑒定。檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)劉某血樣小梅血樣章某血樣D3S135815,1716,1814,15VWA16,1715,1717,18FGA19,2319,2021,23D8S117911,

1310,1310,13D21S1130,3330,3129,31D18S5114,1614,1714,15D5S81811,1110,1110,10D13S3179,98,108,9D7S8209,109,1211,12D16S5399,1110,1010,12THO16,98,96,8TPOX8,88,98,8CSF1PO10,1210,1310,11章某和劉某夫婦與小梅之間不存在親生血緣關(guān)系。案例2村支書(shū)與“超生游擊隊(duì)”鑒定事由：鑒定村支書(shū)范某是否男嬰的父親案情摘要：范某時(shí)任某村村支書(shū)，長(zhǎng)期以來(lái)一直有塊“心病”。其妻黃某已生育一女，家庭也很和睦，但范某“傳宗接代”思想嚴(yán)重，一直想要兒子。其妻黃某再次懷孕后，黃某到親戚家，謊稱打工產(chǎn)下一子后回村謊稱抱養(yǎng)。村民舉報(bào)，紀(jì)檢委要求做親子鑒定。檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)系統(tǒng)黃某血樣男嬰血樣D3S135810,1212,18VWA17,1916,17FGA21,2321,23D8S117912,

1310,13D21S1128,3131,32D18S5115,1814,15D5S81811,1111,12D13S3178,1110,11D7S82012,1210,12D16S5399,1010,10THO19,98,9TPOX8,98,8CSF1PO10,1211,12黃某與男嬰之間的親子關(guān)系概率值達(dá)99.99%以上，可以認(rèn)定該男嬰是黃某的親生之子。個(gè)體識(shí)別

IndividualIdentification在法醫(yī)學(xué)實(shí)踐中,分析生物性檢材以揭示個(gè)體身份的工作稱為個(gè)人識(shí)別。對(duì)案件偵查和審判：生物性檢材提供證據(jù)對(duì)災(zāi)害、空難事故：生物性檢材區(qū)別死者身份概念概述生物性檢材的個(gè)體識(shí)別意義生物性檢材通常細(xì)小且分布范圍廣罪犯難以徹底毀掉或掩蓋身份不明的尸體、活體或