二輪專題二 以官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與變化為主體突破有機合成_第1頁
二輪專題二 以官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與變化為主體突破有機合成_第2頁
二輪專題二 以官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與變化為主體突破有機合成_第3頁
二輪專題二 以官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與變化為主體突破有機合成_第4頁
二輪專題二 以官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與變化為主體突破有機合成_第5頁
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2014屆三廠中學(xué)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)講義2014屆三廠中學(xué)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)講義有機化學(xué)基礎(chǔ)編制：陳達.審核：張健2014-02-20總編號：69#(1)有機物D(1)有機物D中含氧的官能團名稱為.和.化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是在上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中，設(shè)計步驟(b)和(d)的目的是寫出步驟(d)的化學(xué)反應(yīng)方程式寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式屬于芳香化合物核磁共振氫譜有四個峰lmol該物質(zhì)最多可以消耗2molNaOH能發(fā)生銀鏡反應(yīng)寫出以乙醇和()為原料制備(6)已知：R—CHO寫出以乙醇和()為原料制備(6)已知：R—CHO聶洽R—CH—COOH,=('H「()()一［J的合成路線圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:7．(1)羰基酯基(2)⑶保護醇一0HOCOCH,OH+CH,CO()H7．(1)羰基酯基(2)⑶保護醇一0HOCOCH,OH+CH,CO()H⑹CH3CII⑹CH3CII2OH—CHjCHOHCN_H3O+(15分)下圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應(yīng)條件已略去)：請回答下列問題：有機物A有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為屬于芳香族化合物；能使FeCl3溶液顯色核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。有機物B分子中含氧官能團名稱為、，含有手性碳原子數(shù)為。C用LiBH還原可以得到D。D-C不直接用氫氣(鎳作催化劑)還原的原因是4E與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物E用RCH0來表示)為請寫出B-C的合成路線圖(CHJ和無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:已知：①LiBH可以將醛、酮、酯類還原成醇，但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵，遇8.RCOR^5Ii^RCH(OH)R'R-COOR<RCH2OH+ROH酸分解。RCHqCOOR，aRCH(CH3)COOR‘②一性化卩（2）援基、酯基（2分）2（2分）（3）避免碳碳雙鍵被氫氣加成或還原（1分）,酯很難跟氫氣發(fā)生還原反應(yīng)d分）（其他合理答案也可）0COOC2HjHaC0N?

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