豬傳染性胸膜肺炎

豬傳染性胸膜肺炎(InfectiousPleuropneumoiaofSwine,IPPS)逯忠新中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所豬傳染性胸膜肺炎,過去曾稱：豬接觸性傳染性胸膜肺炎，豬嗜血桿菌胸膜肺炎。是由胸膜肺炎放線桿菌引起豬的一種高度接觸傳染性、致死性呼吸道傳染病。急性和亞急性病例以纖維素性出血性胸膜肺炎、慢性病例以纖維素性壞死性胸膜肺炎為主要特征。地理分布及危害性本病分布廣泛，在歐洲、美洲、亞洲等許多國家和地區(qū)均有發(fā)生?？筛腥静煌挲g的豬，但以2—5月齡較為易感。主要特征在急性期表現(xiàn)為體溫升高，嚴重的呼吸困難，張口呼吸、呈犬坐姿勢，慢性期為陣咳、消瘦。本病的危害主要是病豬死亡，醫(yī)療費用開支，飼料利用減少4．6％一25％，平均日增重減少5—25％，出欄時間推遲20—30天，其次為屠宰時廢棄率增加。病原本病病原為胸膜肺炎放線桿菌(ActinacillusPleuropeumoniae,APP)。因分離的年代和時間不同，曾分別稱作副流感嗜血桿菌(HaemophilusParainfluenzaeRivr,)副溶血嗜血桿菌(H.parahaemolyticusPittman)和胸膜肺炎嗜血桿菌(H.pleuropneumoniae)。APP是革蘭氏陰性，有莢膜的多形性球狀短桿菌，老齡培養(yǎng)物偶可見到絲狀，在血液瓊脂平板上呈不透明扁平的園菌落，其大小為l—1.5mm,周圍呈卩溶血，用白金耳觸之有粘性感，在卩毒素源性金黃色葡萄球菌周圍產(chǎn)生更寬的溶血帶(CAMP)現(xiàn)象，兼性厭氧，無運動力，不產(chǎn)生芽胞，生長需要NAD，尿素酶陽性。根據(jù)莢膜抗原可分為12個血清型，其中血清5型被分成2個亞型5A和5B、血清1型被分成2個亞型1A和1B。某些血清抗原之間有相似性，所以在血清1、9、11，3、6、8，4、7之間有交叉反應(yīng)。一個國家流行一種血清型，但多數(shù)國家為復(fù)合型感染。據(jù)近幾年的研究表明，我國流行的血清型為1、2、3、5、7、10等型，但以1、3、7型為主。免疫學(xué)研究證明，主要血清型間缺乏交免疫性。流行病學(xué)APP為一呼吸道寄生菌，對豬有高度宿主特異性。本病的發(fā)生受外界因素影響很大，一般無明顯季節(jié)性，多見于晚秋冬春，氣溫劇變；潮濕、通風(fēng)不良、飼養(yǎng)密集；管理不善等條件下發(fā)生，發(fā)病主要為2—5月齡的生長育肥豬，尤其是在重新組群，增加應(yīng)激因素時多發(fā)。發(fā)病率視各地的管理系統(tǒng)和所采取的預(yù)防措施不同，但一般較高，在8.5~100％，死亡率根據(jù)環(huán)境和菌株毒力不同，可在0.4％~100％之間。據(jù)近幾年各地的發(fā)病情況分析，哺乳仔豬發(fā)病率與死亡率均高，而生長育肥豬死亡率并不高，僅略高于正常死亡率。本病的感染途徑是呼吸道，即通過咳嗽、噴嚏噴出的分泌物和滲出物而傳播。公豬在感染鏈中可能起一種重要作用。在豬群間的傳播，是由于將帶菌豬或慢性感染豬引進無病豬群而發(fā)生的。豬的移動和并群可增加發(fā)病的危險性。由于擁擠，氣溫突變，相對濕度增高和通風(fēng)不良以及其它微生物的感染等有助于疾病的發(fā)生和傳播。根據(jù)國內(nèi)外的研究表明，豬患呼吸系統(tǒng)疾病時，容易發(fā)生繼發(fā)感染或混合感染。如與多殺性巴氏桿菌、肺炎霉形體、波氏桿菌等病原的混合感染。應(yīng)引起高度重視。本菌在外界環(huán)境生存時間較短，在室溫下，可存活2-4天，在4°C可存活7天，-25C可存活2個月。因此，可疑病料應(yīng)及時送實驗室分離，對分離的APP必須盡快凍干保存。該病病原一般常用的化學(xué)消毒劑和常用的消毒方法均能達到消毒的目的。臨床癥狀本病的病程可分為最急性、急性、亞急性和慢性4種最急性型：最急性型：突然發(fā)病，體溫升高到41.5C，沉郁、厭食，病豬臥地，無明顯呼吸癥狀。一般一、二天突然死亡。急性：同圈或不同圈許多豬同時發(fā)病，體溫40.5—41C，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困難，有時張口呼吸，呈犬坐姿勢，初為鼻、耳、腿部皮膚，繼而全身皮膚發(fā)紺，常出現(xiàn)心臟衰竭，病程依據(jù)肺部病變或開始治療時間而不同，可發(fā)生死亡，也可能轉(zhuǎn)為亞急性或慢性。亞急性或慢性：常由急性轉(zhuǎn)為而成，體溫不升高或略有升高，食欲不振，陣咳或間斷性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有很多隱性感染豬，當(dāng)受到其它病原微生物侵害時(如肺炎霉形體、多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌)，則臨床癥狀可能加劇。病變病變主要存在于呼吸道、肺炎大部分為兩側(cè)性，涉及心葉及尖葉和部分隔葉，隔葉上的病灶常常是局部的，而且界線分明，肺炎區(qū)色暗，堅實、切面脆弱，纖維素性胸膜肺炎明顯，胸腔內(nèi)有血液樣液體。在急性死亡病例、氣管和支氣管充滿泡沫狀血樣粘性滲出物。在大部分慢性病例，可見大小不同的結(jié)節(jié)，這些膿腫樣結(jié)節(jié)被一層厚結(jié)締組織膜包裹，有些區(qū)域胸膜粘連。在許多病例肺部病變消失，只殘留局灶性胸膜粘連。診斷根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和剖檢變化，作為可疑診斷，確診需進行病原學(xué)診斷。(—)、微生物學(xué)診斷：如確是此病，很易從支氣管、鼻腔分泌物或肺部病變中分離到病原。但從陳舊病變中，可能分離較為困難。初次10％綿羊血液瓊脂平板上，與滋養(yǎng)菌株表皮葡萄球菌交叉劃線，5?10%CO2培養(yǎng)箱37C過夜培養(yǎng)后，可看到溶血的小菌落在劃線的附近(需要NAD)生長。然后挑可疑菌落接種巧克力或含0.05%NAD的PPLO瓊脂，培養(yǎng)1天后作生化鑒定。如符合放線桿菌的特性(溶血，需要NAD，尿素酶陽性，cAMP陽性，能分解乳糖、木糖、甘露醇，核糖)。用APP1-12血清型免高兔血清作玻片凝集試分離可在5—驗，如為陽性，再用瓊脂擴散試驗作最后確定。(二)血清學(xué)診斷：血清學(xué)試驗主要用于篩選試驗和流行病學(xué)的研究。國內(nèi)外建立了許多血清學(xué)方法廣泛用于該病的檢測。如快速玻片凝集(RSA)試驗，試管凝集(TA)試驗，2-巰基乙醇試管凝集(2-ME-TA)試驗，乳膠凝集(LA)試驗，環(huán)狀沉淀(RP)試驗，協(xié)同凝集(Co-A)試驗，補體結(jié)合反應(yīng)(CF)，間接血凝(1HA)試驗，免疫熒光（IF）試驗，對流免疫電泳法、酶免疫試驗（ELA）,酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）等，但常用的有CF、2-ME-TA、ELISA、IHA等。在我國，已建立的血清學(xué)診斷方法有：補體結(jié)合反應(yīng)（CF），酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,間接血凝（IHA）等。IHA試驗，該方法具有特異、敏感、簡便、快速和實用性的特點及早期診斷的可行性。通過不同抗原制備獲得的診斷試劑，具有不同的用途。用莢膜抗原制備的IHA診斷液，可用于血清定型檢測。用菌體抗原制備的IHA診斷液，用于定性檢測。在此基礎(chǔ)上，考慮到我國目前已發(fā)現(xiàn)的放線桿菌血清型較多，采用國內(nèi)主要流行的3種血清型抗原混合致敏血球也獲得了成功?？捎糜诹餍胁W(xué)調(diào)查和口岸檢疫。上述IHA的定型和定性診斷試劑，其抗體效價達1：512-1:1024，與臨床有關(guān)類似本病的陽性血清（豬瘟、豬肺疫、豬喘氣病、豬萎縮性鼻炎）無交叉反應(yīng)，人工感染和免疫豬可在10-15天檢測出陽性抗體，對同一樣品檢測數(shù)次，其結(jié)果相同。具有良好的特異性、敏感性和可重復(fù)性。我們對室內(nèi)和一些省市的大量血清樣品檢測結(jié)果表明，該診斷液敏感性、特異性良好，對陽性檢出率達95％以上，實驗感染豬半月以上全部可檢出陽性抗體，具有早期診斷的可行性。同時反應(yīng)清晰，操作簡單，易于推廣應(yīng)用。不僅可用于定性檢測，也可用于血清分型檢測，有很好的實用價值，操作方法見下面使用說明書。豬傳染性胸膜肺炎間接血凝試驗操作方法本方法系用豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌多血清型抗原致敏戊二醛化-鞣酸化處理的綿羊紅細胞作為抗原，供作間接血凝試驗，檢測豬傳染性胸膜肺炎抗體之用材料1．96孔V型醫(yī)用血凝板2?稀釋液：含1%健兔血清（56°C30分鐘滅活）的PH7.20.15MPBS液。診斷液為1%致敏血球抗原。操作步驟：1?滴加稀釋液：用微量移液器每孔加0.025ml稀釋液。血清稀釋：使用微量稀釋棒蘸取被檢豬血清，置于第1孔中，作倍比稀釋至7孔，8孔為空白對照，各孔稀釋度分別為1：2、1：4、1：8、1：16、：1：32、1：64、1： 128。滴加致敏紅細胞：給被檢測血清各稀釋孔滴加放線桿菌致敏的綿羊紅細胞懸液25u1。置于微型振蕩器上振蕩—2分鐘，置37C溫箱作用2小時后判定結(jié)果。設(shè)對照：在同一V型板上設(shè)放線桿菌陽性血清對照、陰性血清對照和稀釋液對照。在所有對照成立時，方可判定結(jié)果。結(jié)果判定：被檢測豬血清血凝效價大于或等于1：8（++）以上者，，判為陽性。血凝價小于1：4（++）者為陰性。三）、鑒別診斷

該病的癥狀和病變與豬肺疫、喘氣病相似，應(yīng)加以鑒別。其臨床癥狀、剖解變化、病原的區(qū)別見下表：APP與豬肺疫、喘氣病的鑒別表項目臨床癥狀剖解變化病原豬胸膜肺炎呼吸困難、咳嗽、厭食、沉郁、發(fā)熱、腹式呼吸，從鼻和口中流出帶血色的泡沫狀液體。肺彌漫性急性出血、壞死，纖維素性胸膜炎，胸腔內(nèi)有血性液體，氣管中有帶血的泡沫。豬胸膜肺炎放線桿菌（1-12血清型）豬肺疫發(fā)熱、咽喉部急性腫脹、呼吸困難、咳嗽、口、鼻流出泡沫狀液體、皮膚藍紫色或在腹下、頸下、耳根等毛少處有大小不等的出血點。咽喉部腫脹、出血，喉頭氣管內(nèi)充滿白色或淡黃色膠凍樣分泌物，皮下組織、漿膜及淋巴結(jié)出血，切面呈紅色，脾不腫大。多殺性巴桿菌（A、B、C、D型）豬喘氣病體溫不咼、頻頻咳嗽與氣喘、食欲一般正常。肺炎病變兩側(cè)對稱，呈肉樣變或胰變，沒有纖維素性滲出，氣管、支氣管內(nèi)多白色泡沫。豬肺炎霉形體綜合防制免疫接種：疫苗是控制豬胸膜肺炎放線桿菌感染的有效手段，在澳大利亞、荷蘭、德國、丹麥、羅馬尼亞、美國、瑞士、瑞典、日本、加拿大等國家均應(yīng)用死苗預(yù)防本病，具有明顯的效果。美國、羅馬尼亞、阿根廷等國認為在解決預(yù)防豬傳染性胸膜肺炎問題時，應(yīng)考慮在該病的病原中有其它微生物參與，因此，根據(jù)各自國家混合感染病原的不同，研制出不同的聯(lián)苗，如美國用APP1、4、5血清型與支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合制成、羅馬尼亞用APP與與支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合制成、阿根廷用APP1、2血清型與多殺性巴氏桿菌和豬霍亂沙門氏菌混合制成的聯(lián)苗，在生產(chǎn)實踐中發(fā)揮了重要作用。在我國根據(jù)近幾年的流行病學(xué)調(diào)查和病原分離工作，認為該病為多血清型感染。通過篩選出抗原性良好的主要流行株，研制出APP1、3、7血清型三價滅活苗，經(jīng)過一系列免疫試驗證明，這種滅活苗，不論注射大小豬，懷孕母豬均安全，有效免疫持續(xù)期達6個月，保存期為12個月。經(jīng)田問和區(qū)域免疫效力試驗證明，免疫豬保護率達85％以上，其發(fā)病率和死亡率比對照分別降低75％和70％，表現(xiàn)出良好的免疫效力。根據(jù)幾年來豬場應(yīng)用疫苗經(jīng)驗的總結(jié)，規(guī)模化養(yǎng)豬場應(yīng)用疫苗免疫是行之有效的方法。其免疫程序如下：（1） 以前未用本疫苗接種過的種豬群（母豬、公豬、后備豬），每半年注射一次。懷孕母豬在產(chǎn)前1~2月加強免疫一次。（2） 30日齡后的哺乳健康豬首免一次，到3~4月齡確定留種的豬進行二免。供育肥豬不做二免。（3） 新引入豬場的豬，應(yīng)立即進行基礎(chǔ)免疫。（4） 作用與用途：用于預(yù)防由放線桿菌引起的豬傳染性胸膜肺炎病。免疫期為6個月。（5）用法與用量：疫苗用前充分搖勻，每頭豬耳根肌肉注射，20Kg以下的豬2ml，20Kg以上的豬3ml。藥物預(yù)防：豬胸膜肺炎放線桿菌對四環(huán)素、青霉素、鏈霉素、氯霉素、慶大霉素、卡那霉素、環(huán)丙沙星等敏感。對有明顯臨床癥狀的發(fā)病豬，可用首選藥物進行口服和注射同時用藥，具有良好的效果。對末發(fā)病豬群在飼料或飲水中添加給藥，先用治療劑量給藥數(shù)天后，改用預(yù)防量給藥數(shù)周或數(shù)月可控制此病的發(fā)作。根據(jù)資料報道，細菌對氨芐青霉素、氯霉素等能產(chǎn)生抗藥性，因此，在本病的防治過程中，對用于預(yù)防的藥物應(yīng)有計劃地定期輪換使用，防止抗藥菌株產(chǎn)生。3、 防止豬的應(yīng)激：豬群的轉(zhuǎn)欄、合群、長途運輸?shù)仍S多因素常會導(dǎo)致豬的應(yīng)激性增高，發(fā)生此病。應(yīng)做好預(yù)防工作，減少合群，轉(zhuǎn)圈次數(shù)，盡量減少豬的應(yīng)激反應(yīng)。4、 加強調(diào)養(yǎng)管理：呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生，受外界因素影響很大，如氣溫劇變、悶熱、潮濕、寒冷、通風(fēng)不良、密集、飼養(yǎng)管理不善等條件下易誘發(fā)本病。因此應(yīng)特別引起注意，加強這方面的管理。5、 自繁自養(yǎng)：在大、中型養(yǎng)豬場，