2023學年度高考化學知識點強化有機化學基礎(選修5)

20有機化學根底第一章生疏有機化合物〔〔1〕有機物和有機化學的定義？P1有機物種類繁多的緣由？P7～8有機物同分異構現(xiàn)象？碳鏈異構，官能團異構，位置異構？〔舉例說明〕P9～10烴〔烷、烯、炔、芳香〕類的命名步驟？〔找出相像處與不同處比照穩(wěn)固〕P13～15總結含有其他官能團如C==C、C≡C、羥基、醛基等簡潔命名。爭論有機物的一般步驟？每一步下涉及到何種重要的試驗方法？P17～23注：色譜法、質譜法、紅外光譜、核磁共振氫譜，這幾個其次章烴和鹵代烴烷烴、烯烴和炔烴物理性質上的相像性和遞變性？P28～29如：烷烴的熔沸點較 〔由于凝固后是 晶體〕，密度較 且ρ 烷烴的物理性質隨著分子里碳原子數(shù)的遞增呈現(xiàn)規(guī)律性的變化常溫下它們的狀態(tài)由 態(tài)變到 態(tài)又變到 態(tài)；它們的沸點漸漸 ，相對密度漸漸 。烴的支鏈越多，熔沸點越 。如熔沸點：正丁烷 異丁烷?！蚕N和炔烴相像〕烷烴、烯烴和炔烴構造上的差異？烯烴的順反異構及具備順反異構的條件？烷烴、烯烴和炔烴各自所具有的化學性質以及所屬有機反響的類型試驗室制乙炔?圖片中的儀器、試劑及對應用途？P32脂肪烴的來源〔可結合必修二的石油化工等內容穩(wěn)固〕P35～36CP37～38苯的同系物以及其余芳香烴構造和性質？P38～39，P39的資料卡片芳香烴的來源〔可結合必修二的煤的干餾等內容穩(wěn)固〕P39鹵代烴的用途、構造和性質〔尤其是水解和消去〕P40～42P42氟利昂的性質和用途。 P42科學視野：臭氧層的保護第三章烴的含氧衍生物簡潔醇和酚的命名？P48醇類的構造特點和主要化學性質以及所屬有機反響的類型？P49～52甲醇、乙醇、丙醇等低級醇易溶于水的緣由？P49試驗室制乙烯?圖片中的儀器、試劑及對應用途、反響條件？P51苯酚的物理性質〔尤其留意顏色、水溶性學問點〕？P52苯酚沾在皮膚上的危害與處理？P52苯酚的化學性質和用途？P53～54甲醛、乙醛等醛類的物理性質和用途？P56乙醛的構造特點和主要化學性質以及所屬有機反響的類型？P57～58P58學與問 注：銀鏡反響試驗、制Cu(OH)懸濁液反響2羧酸的構造特點和分類？P60乙酸的物理性質和化學性質？P60～61P60常見酯類的存在和用途P62酯類的物理性質和化學性質〔酸性和堿性時的水解〕P62？P63思考與溝通：乙酸乙酯制備試驗〔必修二〕的平衡問題思考第四章生命中的根底有機化學物質六大養(yǎng)分素？三大養(yǎng)分物質？P72油脂的分類、組成、構造？P74油脂的物理性質和化學性質？P75～78P76糖類的定義、構造和分類？P79P79蛋白質與氨基酸的關系？氨基酸的構造和性質？P86～87蛋白質的構造和性質〔水解、鹽析、變性、顏色反響、灼燒等〕？P88～90酶與核酸的了解和生疏？P91～93第五章進入合成有機高分子化合物的時代高分子化合物與低分子化合物的區(qū)分？P98如何推斷高分子化合物與低分子化合物？合成高分子一般使用的兩種方法？P100～103比照兩種縮合形成高分子之間的一樣點和不同點？〔3〕三大合成材料？P104～111〔支鏈〕線型構造和網狀構造塑料性質上的差異？熱塑性和熱固性塑料典型舉例？酚醛樹脂的縮合過程？P1072023一、單項選擇題〔15460分．每題只有一個選項符合題意〕2 磺酰氯〔SO2Cl2〕在醫(yī)藥、染料行業(yè)有重要用途,其熔點為-54.1C,69.2°C,易水解。某學習小組2 在試驗室用SO2Cl2在活性炭作用下制備SO2Cl2〔SO2+Cl2置略去〕。以下說法不正確的選項是

活性碳SOCl〕,設計如圖試驗〔夾持裝A．c中的NaOH溶液可換成NaCl溶液,效果一樣B．e中的冷卻水應從下口入上口出C．d的作用是防止水蒸氣進人a中使SO2Cl2水解D．a中冰鹽水有助于SO2Cl2液化,提高SO2Cl2的轉化率.高能鋰離子電池的總反響式為2Li+FeS=Fe+Li2S，LiPF6·SO(CH3)2為電解質，用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質Ni的試驗裝置如下圖。以下說法錯誤的選項是電極YLiBX極反響式為FeS+2L++2e=Fe+L2SC．電解過程中，b中NaCl溶液的物質的量濃度將不斷減小D．假設將圖中陽離子膜去掉，將a、b兩室合并，則電解反響總方程式發(fā)生轉變以下試驗現(xiàn)象推測正確的選項是〔 〕A．B．C．試驗Ⅰ：振蕩后靜置，溶液仍分層，且上層溶液顏色仍為橙色B．試驗Ⅱ：鐵片最終完全溶解，且高錳酸鉀溶液變無色C．試驗Ⅲ：微熱稀硝酸片刻，溶液中有氣泡產生，廣口瓶內始終保持無色D．試驗Ⅳ：當溶液至紅褐色，停頓加熱，讓光束通過體系時可產生丁達爾現(xiàn)象4．向H2SA．B．C．D．A．D．A．SiO2H2SiO3Na2SiO3B．飽和食鹽水NaHCO3(s)Na2CO3(s)C．海水Mg(OH)2C．海水Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)D．NH3N2HNO3Na2O2 B．SO3 C．NaHCO3 D．CH2O能通過化學反響使溴水褪色的是苯 B．乙烷 C．乙烯 D．乙酸以下結論不正確的選項是〔 〕①氫化物的穩(wěn)定性：HF＞HCl＞SiH4 ②離子半徑：Al3＋＞S2－＞Cl－－＞Br- ④酸性：H2SO4＞H3PO4＞HClO ⑤沸點：H2S＞H2O

③離子的復原性：S2－＞ClA．②③⑤ B．①②③ C．②④⑤ D．①③⑤A．B．A．B．C．D．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3C．D．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O.以下說法正確的選項是2 8gH18O2 2 2 3 1molCH3CH18OCHCH4NC．10g46%酒精溶液中含H原子個數(shù)為1.2NAD．標準狀況下,4.48L0.2N2 2 3 11．20231217日，我國——山東艦正式列裝服役。以下用于制造該艦的材料屬于無機非金屬材料的是艦身無磁鎳鉻鈦合金鋼C．艦載機起飛擋焰板鋁合金

甲板耐磨SiC涂層D．艦底含硅有機涂層生活中處處有化學。依據(jù)你所學過的化學學問，推斷以下說法錯誤的選項是A．柑橘屬于堿性食品B．為防止流感傳染，可將教室門窗關閉后，用食醋熏蒸，進展消毒C．氯化鈉是家庭常用的防腐劑，可用來腌制食品D．棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O以丁烯二醛和肼為原料經過Diels-Alder反響合成噠嗪，合成關系如圖，以下說法正確的選項是〔 〕噠嗪的二氯代物超過四種聚丁烯二醛因無碳碳雙鍵不能使溴水褪色2 丁烯二醛與NH可以在肯定條件下加成后再消去可制得噠嗪D．物質的量相等的丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成，消耗氫氣的量不同14．科學家合成了一種能自動愈合自身內部微小裂紋的奇特塑料，合成路線如下圖：2 以下說法正確的選項是〔 〕B．肯定條件下，1mol1molHB．肯定條件下，1mol1molH加成的產物可能為2C．假設奇特塑料的平均相對分子質量為1000090世界最大射電望遠鏡中國第一艘中國大飛機C919世界最長的港珠澳大橋A．鋼索B．鋼材C世界最大射電望遠鏡中國第一艘中國大飛機C919世界最長的港珠澳大橋A．鋼索B．鋼材C．鋁合金D．硅酸鹽A．A

B．B

C．C

D．D二、試驗題〔110分〕某爭論性學習小組制備高鐵酸鉀〔KFeO〕并探究其性質。查閱文獻，得到以下資料：KFeO為紫2 4 2 4色固體，微溶于KOH溶液；具有強氧化性，在酸性或中性溶液中快速產生O2，在堿性溶液中較穩(wěn)定。24KFeO〔夾持裝置略〕。24〔1〕A為氯氣的試驗室發(fā)生裝置A中反響方程式是 〔錳被復原為Mn2+〕假設反響中有0.5molCl2產生，則電子轉移的數(shù)目為 。工業(yè)制氯氣的反響方程式為 ?！?〕裝置B中盛放的試劑是 ，簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用 ?！?C中得到紫色固體和溶液C中C2發(fā)生的反響有3C+2FO32Fe4+6KCl+82O，依據(jù)該反響方程式得出：堿性條件下，氧化性Cl2 FeO42-〔填“＞”或“＜”〕。另外C中還可能發(fā)生其他反響，請用離子方程式表示 。Ⅱ．探究K2FeO4的性質〔4〕甲同學取少量K2FeO4參加渾濁的泥漿水中，覺察產生氣體，攪拌，渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述K2FeO4的凈水原理。 。三、推斷題〔110分〕藥物心舒寧〔又名冠心寧〕,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等，可用以下路線合成。完成以下填空：47、寫出反響類型：反響① 、反響② 。48、寫出構造簡式：A 、C 。49、由1molB轉化為C，消耗H2的物質的量為 。假設將③、④兩步顛倒，則最終得到的是〔寫構造簡式〕 。50、D有同類別的同分異構體E，寫出E與乙二醇發(fā)生縮聚反響所得產物的構造簡式 。51、寫出與A的屬于芳香族化合物的同分異構體與鹽酸反響的化學方程式 。四、綜合題〔此題包括2個小題，共20分〕(1)常溫下，配制濃度為0.1mol/LFeSO4溶液，爭論不同pHFe2+氧化的影響，結果如以下圖所示，(假設反響過程中溶液體積不變)在pH＝5.5的環(huán)境下，該反響在0～15min的平均速率v(Fe2+)＝ ；增大溶液pH，F(xiàn)e2+被氧化速率 (填增大”、“減小”或“無影響”)。pH＝13的環(huán)境下，F(xiàn)e2+的氧化變質可以理解為:第一步:Fe2++2OH—＝Fe(OH)2，其次步 (用化學方程式答復)當氧化到達平衡時，c(Fe2+)/c(Fe3+) 4.0×1022(填“>”“<”或“=”)Ksp[Fe(OH)3]＝2.5×10—39，Ksp[Fe(OH)2]＝1.0×10—15工業(yè)上可用H2復原法處理NO反響原理:2NO(g)+22(g)==2(g)+2O(g): △H＝a在標準狀況由元素最穩(wěn)定的單質生成1mol純化合物時的焓變叫標準摩爾生成焓NO(g)和H2O(g)的標準摩爾生成焓分別為+90kJ/mol、-280kJ/mol，則a= 。t/min080160∞p/kpa75.063.055.055.02NO(g)+O2(g) 2NO(g) △H=—110kJ·mol—1;25℃時將NO和O2按物質的量之比為2:1充入剛性反響容器中用測壓法爭論其反響的進展狀況。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(無視NO2與t/min080160∞p/kpa75.063.055.055.00～80min,v(O2)= kpa/min。用壓強代替濃度所得到的平衡常數(shù)用K(p)表示，25℃時，K(p)的值為 (3位有效數(shù)字)?！?〕2-巰基煙酸()2–巰基煙酸氧釩協(xié)作物()的緣由是19〔6分1〔2〕2-巰基煙酸()2–巰基煙酸氧釩協(xié)作物()的緣由是。各原子分子中各原子假設在同一平面且有相互平行的p軌道則p電子可在多個原子間運動形成“離域π鍵”,以下物質中存在“離域π鍵”的是 。A．SO2 B．SO42-C．H2S D．CS2尿素(H2NCONH2)尿素分子中，原子雜化軌道類型有 ，σ鍵與π鍵數(shù)目之比為 。氮化硼(BN)是一種性能優(yōu)異、潛力巨大的型材料，主要構造有立方氮化硼(如左以下圖)和六方氮化硼(如右以下圖),前者類似于金剛石，后者與石墨相像。①晶胞中的原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置。左上圖中原子坐標參數(shù)A為(0,0,0),D為1 1〔, ,0〕,則E原子的坐標參數(shù)為 。X-射線衍射試驗測得立方氮化硼晶胞邊長為361.5pm，則2 23立方氮化硼晶體中N與B的原子半徑之和為 pm( =1.732)。3②六方氮化硼同層中B-N距離為ac密度為dg/c3則層與層之間距離的計算表這式 p。3 3(正六邊形面積為3 32

a2,a為邊長)參考答案一、單項選擇題〔15460分．每題只有一個選項符合題意〕1．A【解析】【詳解】Ac中的NaOH溶液的作用是吸取未反響的Cl2，不能用NaCl溶液，故A錯誤；B.e是冷凝作用，應當下口進上口出，故B正確；C SO2Cl2遇水易水解，所以d防止水蒸氣進入，故C正確；D冰鹽水有降溫作用，依據(jù)題給信息知SO2Cl2易液化，能提高SO2Cl2的轉化率，故D正確；應選A。2．C【解析】【分析】此題主要考察原電池與電解池串聯(lián)問題。通過總反響可知，Li發(fā)生氧化反響,作負極，F(xiàn)eS發(fā)生復原反響，作正極；因c中由Ni2+生成單質Ni，即發(fā)生復原反響，故Y極為負極，X為正極。【詳解】A.由上述分析可知，Y為原電池負極，故YLi，選項A正確；B.X極為正極，F(xiàn)eS發(fā)生復原反響，故電極反響式為：FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S，選項B正確；C.電解過程中，a為陽極區(qū),發(fā)生氧化反響:4OH--4e-=2H2O+O2↑，aNa+通過陽離子交換膜進入b中;C中發(fā)生復原反響:Ni2++2e-=Ni，溶液中Cl-通過陰離子交換膜進入b中。故電解過程中，b中NaCl的物質的量濃度將不斷增大，選項C錯誤；D.假設將陽離子交換膜去掉,因b中含有C1-,故陽極電極反響式為:2C1--2e-=Cl2↑，故電解反響總方程式發(fā)生轉變，選項D正確；答案選C?！军c睛】此題考察原電池、電解池原理，此題的突破關鍵在于“c中單質Ni生成”，由此推斷X、Y電極正負，進一步推斷電解池中陰陽極以及相關反響。3．D【解析】【詳解】A、溴單質能與氫氧化鈉反響，生成溴化鈉，易溶于水，所以苯層中不存在溴單質，所以苯層為無色，故A不正確；B、常溫下鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象；阻擋反響進展，鐵片不能溶解，高錳酸鉀溶液不變色，故B不正確；C、銅和稀硝酸發(fā)生生成一氧化氮氣體在廣口瓶中遇到空氣中的氧氣反響生成紅棕色氣體二氧化氮，故不正確；D-條光亮的通路，故D正確；應選D。4．C【解析】【詳解】H2SCl2發(fā)生反響：H2S+Cl2=2HCl+S↓，溶液酸性漸漸增加，導電性漸漸增加，生成S沉淀，則A．H2S為弱酸，HCl為強酸，溶液pH漸漸減小，選項A錯誤；B．H2S為弱酸，HCl為強酸，溶液離子濃度漸漸增大，導電力量增加，選項B錯誤；C．生成S沉淀，當H2S反響完時，沉淀的量不變，選項C正確；D．開頭時為H2S溶液，c(H+)＞0，溶液呈酸性，選項D錯誤。答案選C。5．B【解析】【詳解】Si2和水不反響，不能實現(xiàn)Si2H H2SiO3的轉化，故不選A；飽和食鹽水通入氨氣、二氧化碳生成NaHCO3沉淀，過濾后，碳酸氫鈉加熱分解為碳酸鈉、二氧化碳和水，應選B；2電解氯化鎂溶液生成氫氣、氯氣、氫氧化鎂，不能實現(xiàn)MgCl(aq) Mg(s，故不選；2NH催化氧化生成NO，NO和氧氣反響生成NO

，NO與水反響生成硝酸，不能實現(xiàn)NH

O2 N，3故不選D。6．B【解析】

2 2

2催化劑、【詳解】A.Na2O2是過氧化物，不屬于酸性氧化物，選項A錯誤；B.SO3＋2NaOH=Na2SO4＋H2O，SO3是酸性氧化物，選項B正確；C.NaHCO3不屬于氧化物，是酸式鹽，選項C錯誤；D.CH2O由三種元素組成，不是氧化物，為有機物甲醛，選項D錯誤。答案選B?！军c睛】此題考察酸性氧化物概念的理解，但凡能與堿反響生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物，留意首先必需是氧化物，由兩種元素組成的化合物，其中一種元素為氧元素的化合物。7．C【解析】苯能萃取溴水中的溴，使溴水褪色，屬于物理變化，故A錯誤；乙烷與溴水不反響，不能使溴水褪色，故B錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反響使溴水褪色，故C正確；乙酸與溴水不反響，溴水不褪色，故D8．A【解析】【詳解】①F＞Cl＞Si，氫化物的穩(wěn)定性：HF＞HCl＞SiH4，故①正確；②Al3+核外兩個電子層，S2-、Cl-核外三個電子層，電子層數(shù)一樣時，核電荷數(shù)多，則半徑小。故離子半徑：S2－＞Cl－＞Al3＋，故②錯誤；CBSS2Br-＞Cl－，故③錯誤；④硫酸、磷酸都是最高價的含氧酸，由于非金屬性：硫元素強于磷元素，所以硫酸酸性強于磷酸，磷酸是中強酸，而碳酸是弱酸，所以磷酸酸性強于碳酸，二氧化碳、水、次氯酸鈣能反響生成碳酸鈣和次氯酸，所以碳酸酸性強于次氯酸，所以酸性依次減弱：H2SO4＞H3PO4＞HClO，故④正確；⑤H2S和H2OH2O中的OH2S中的SH2S<O，故⑤錯誤。答案選A。9．C【解析】【分析】含碳碳雙鍵的有機物與氫氣發(fā)生加成反響，且加成后碳鏈骨架不變，生成3-甲基戊烷，以此來解答?！驹斀狻??甲基丁烷，故A錯誤；2?甲基丁烷，故B錯誤；2個碳碳雙鍵，均與氫氣發(fā)生加成反響，生成3?甲基戊烷，故C正確；2?甲基丁烷，故D錯誤；答案選C10．CA、A、18gH18O分子含中子數(shù)目為2×10N=9N，故A錯誤；B1molCHCH18OCHCH，AA3 22 34.6g5.4gH×6+×2)×NA=1.2NAH4.6g5.4gH×6+×2)×NA=1.2NAH1.2NAC正確，D、標準狀況下,4.48L乙醇為液態(tài)，故D錯誤；應選C。11．B【解析】【分析】無機非金屬材料，是除金屬材料、高分子材料以外的全部材料的總稱。它是由硅酸鹽、鋁酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、鍺酸鹽等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、鹵化物等原料經肯定的工藝制備而成的材料，由此推斷?！驹斀狻緼．艦身無磁鎳鉻鈦合金鋼屬于金屬材料中的合金，故A錯誤；B．甲板耐磨SiC涂層屬于無機非金屬材料，故B正確；C．艦載機起飛擋焰板鋁合金屬于金屬材料中的合金，故C錯誤；D．有機硅，即有機硅化合物，是指含有Si-C鍵、且至少有一個有機基是直接與硅原子相連的化合物，習慣上也常把那些通過氧、硫、氮等使有機基與硅原子相連接的化合物也當作有機硅化合物，不屬于無機非金屬材料，屬于有機材料，故D錯誤；答案選B。【點睛】解此題的關鍵是知道什么是無機非金屬材料，無機非金屬材料，是除金屬材料、高分子材料以外的全部材料的總稱。12．D【解析】【詳解】含鉀、鈉、鈣、鎂等礦物質較多的食物，在體內的最終的代謝產物常呈堿性，產生堿性物質的稱為堿性食品，蔬菜、水果、乳類、大豆和菌類食物等，柑橘水水果，屬于堿性食品，選項A正確；為防止流感傳染，可將教室門窗關閉后，用食醋熏蒸，進展消毒，殺除病菌，選項B正確；氯化鈉的濃溶液(超過0.9%)才有防腐作用，由于這是生理鹽水的濃度，超過這個濃度，細胞就會脫水死亡，可用來腌制食品，選項C正確；棉、麻屬于纖維素，含有C、H兩種元素，完全燃燒只生成CO2和H2O；羊毛屬于蛋白質，含有C、H、O、N等元素，完全燃燒除生成CO2和H2O，還有其它物質生成；合成纖維是以小分子的有機化合物為原料，經加聚反響或縮聚反響合成的線型有機高分子化合物，分子中出C、H元素外，還含有其它元素，如N元素等，完全燃燒除生成CO2和H2O，還有其它物質生成，選項D錯誤；答案選D。13．C【解析】【詳解】噠嗪的二氯代物只有四種，A錯誤；C.丁烯二醛與N2C.丁烯二醛與N2H4可以在肯定條件下加成為，再消去可制得噠嗪，C正確；D.1mol丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成，都消耗3mol氫氣，D錯誤。應選C。14．D【解析】【分析】【詳解】碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開頭，該物質正確命名應為1，3-環(huán)戊二烯，故A錯誤；化合物乙中沒有共軛雙鍵，加成后不會再形成的雙鍵，故B錯誤；奇特塑料的鏈節(jié)相對分子質量為132，平均聚合度為10000=76，故C錯誤；D．甲的不飽和度為D．甲的不飽和度為3，因此穩(wěn)定的鏈狀烴應含有一個雙鍵和一個三鍵，符合條件的構造有：、、、4、、4種，故D正確；【點睛】在有機化合物分子構造中單鍵與雙鍵相間的狀況稱為共軛雙鍵，共軛雙鍵加成產物中會有單鍵變雙鍵的情況。15．D【解析】【詳解】A．世界最大射電望遠鏡主體用料：鋼索是金屬合金材料，故A不符合；B．中國第一艘主體用料：鋼材屬于合金為金屬材料，故B不符合；C．中國大飛機C919主體用料：鋁合金屬于金屬材料，故C不符合；D．世界最長的跨海大橋港珠澳大橋主體用料：硅酸鹽不是金屬材料，故D符合；故答案為D。二、試驗題〔110分〕16．2KMnO+16HCl(濃)=2MnCl

+2KCl+5Cl↑+8HO

2NaCl+2HO電解

↑+H↑ 飽4 2 2 2

2 2NaOH+Cl2 2和食鹽水 除去HCl氣體避開影響K2FeO4的制備 > Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O K2FeO4在中性溶液中快速產生氧氣，生成氫氧化鐵吸附泥漿，沉降下來，到達凈水的目的【解析】【分析】由制備試驗裝置可知，A2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O，B中飽和食鹽水除去氯氣中的HCl，C3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，且C中可能發(fā)生Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，DNaOH溶液可吸取尾氣，以此來解答?！驹斀狻俊?〕A2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O0.5molCl2產生，則電子轉移的數(shù)目為0.5mol×2×(1-0)×N

=N2NaCl+2HO解2NaOH+Cl↑+H↑，羥基不穩(wěn)定，所以鹵代烴水解消去得到酮，依據(jù)酮和A反響生成羥基不穩(wěn)定，所以鹵代烴水解消去得到酮，依據(jù)酮和A反響生成，推之酮和A發(fā)生加成反響的產物，所以A為：，故答案為：2KMnO+16HCl(濃)=2MnCl+2KCl+5Cl↑+8HO；N；2NaCl+2HO解2NaOH+Cl↑+H↑；4 2 2 2 A 2 2 2裝置B中盛放的試劑是飽和食鹽水，該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用為除去HCl氣體，避開影響K2FeO4的制備，故答案為：飽和食鹽水；除去HCl氣體，避開影響K2FeO4的制備；Cl元素的化合價降低，F(xiàn)e元素的化合價上升，由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知堿性條C2>FeO2C中還可能發(fā)生氯氣與KOHCl+2O=C+Cl+H，4 2 2故答案為：>；Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O；取少量K2FeO4K2FeO4的凈水原理為K2FeO4在中性溶液中快速產生氧氣，生成氫氧化鐵吸附泥漿，沉降下來，到達凈水的目的，17．取代反響消去反響10mol故答案為：K2FeO4在中性溶液中快速產生氧氣，生成氫氧化鐵吸附泥漿，沉降下來，到達凈水的目的。三、推斷題〔117．取代反響消去反響10mol【解析】依據(jù)流程圖中苯轉化為，為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環(huán)上的碳取代，同一碳上的依據(jù)流程圖中苯轉化為，為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環(huán)上的碳取代，同一碳上的B，和氫氣發(fā)生加成反響生成CCl+24→+2HCl，同一碳上的羥基不穩(wěn)定，所以鹵代烴水解消去得到酮AB，和氫氣發(fā)生加成反響生成CCl+24→+2HCl，同一碳上的羥基不穩(wěn)定，所以鹵代烴水解消去得到酮A反響生成A發(fā)生加成反響的產物，+→，在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反響→+HO，生成2B，和氫氣發(fā)生加成反響+10H→2，生成C，CD反響生成心舒寧，所以D為：，反響為：+→在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反響生成C，C，C與D反響生成心舒寧，所以D為：；據(jù)以上分據(jù)流程圖中苯轉化為，為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環(huán)上的碳取代，據(jù)流程圖中苯轉化為，為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環(huán)上的碳取代，2．發(fā)生加成反響生成2．發(fā)生加成反響生成，得出A的構造簡式：；C是由經過醇的消去，再和氫氣完全加成的產物，可C的構造簡式為：；3得出A的構造簡式：；C是由經過醇的消去，再和氫氣完全加成的產物，可C的構造簡式為：；生成鹽，后再與H加成，故最終得到的產物的構造簡式中應不含不飽和的雙鍵．即為2；C，完全加成消耗H210mol生成鹽，后再與H加成，故最終得到的產物的構造簡式中應不含不飽和的雙鍵．即為2；5．A的屬于芳香族化合物的同分異構體為與鹽酸反響的化學方程式。四、綜合題〔25．A的屬于芳香族化合物的同分異構體為與鹽酸反響的化學方程式。

增大

= -740kJ/mol 0.15 3.20【解析】【分析】依據(jù)vct

計算v(Fe2+)；

2 2 2 34．4．D為與之同類別的同分異構體E為，E與乙二醇發(fā)生縮聚反響所得產物的構造簡式；氫氧化亞鐵被氧氣氧化為氫氧化鐵；依據(jù)Ksp[Fe(OH)＝2.5×10—39、Ksp[Fe(OH)]＝1.0×10—15計3 2c(Fe2+)/c(Fe3+)；利用蓋斯定律計算ap2v(Ot；利用“三段式”計算K(p)。2【詳解】pH＝5.50～15min內Fe2+0.1mol/L×60%=0.06mol/L，0.06mol/Lv(Fe2+)=

15min

0.004mol/〔L·min〕；依據(jù)圖示，增大溶液pH，F(xiàn)e2+被氧化速率增大；其次步是氫氧化亞鐵被氧氣氧化為氫氧化鐵，4Fe〔OH〕+O+HO=4Fe〔OH〕====，PH=13時c〔OH-〕=mol/L=10-1mol/L，==4.0×1022；N