園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律課件

第三章園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律第三章園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律1生長(zhǎng)和發(fā)育生長(zhǎng)：

植物在同化外界物質(zhì)的過(guò)程中，通過(guò)細(xì)胞的分裂和擴(kuò)大（包括某些分化過(guò)程在內(nèi)），導(dǎo)致體積和重量不可逆的增加發(fā)育：在植物生活史中，建立在細(xì)胞、組織、器官分化基礎(chǔ)上的結(jié)構(gòu)和功能的變化

生長(zhǎng)和發(fā)育生長(zhǎng)：植物在同化外界物質(zhì)的過(guò)程中，通過(guò)細(xì)胞的分裂2一樹(shù)木的生命周期生命周期：植物從播種開(kāi)始，經(jīng)幼年、性成熟、開(kāi)花、衰老直至死亡的全過(guò)程。年周期：植物在一年中經(jīng)歷的生活周期對(duì)于一年生植物來(lái)說(shuō)，其年周期就是其生命周期；2年生植物需跨年，春播者至次年，秋播者有的要到第三年才能開(kāi)花，進(jìn)而完成生命周期。一樹(shù)木的生命周期生命周期：植物從播種開(kāi)始，經(jīng)幼年、性成熟、3離心生長(zhǎng)：以根頸為中心，根在土中逐年發(fā)生并形成各級(jí)骨干根和側(cè)生根，向縱深發(fā)展（根的向地性）；地上芽向上生長(zhǎng)，并形成各級(jí)骨干枝和側(cè)生枝，向空中發(fā)展（莖的背地性）。離心生長(zhǎng)有限性離心禿裸：根系在離心生長(zhǎng)過(guò)程中，隨著年齡的增長(zhǎng)，骨干根上早年形成的須根，有基部向根端方向出現(xiàn)衰亡（自疏）；側(cè)生小枝逐年由骨干枝基部向枝端方向出現(xiàn)枯落（自然打枝）。樹(shù)種有無(wú)典型的離心禿裸跟有無(wú)側(cè)芽有關(guān)離心禿裸跟樹(shù)冠內(nèi)部養(yǎng)分，光照惡化有關(guān)樹(shù)木的生長(zhǎng)與衰亡規(guī)律離心生長(zhǎng)：以根頸為中心，根在土中逐年發(fā)生并形成各級(jí)骨干根和側(cè)4截頂：當(dāng)樹(shù)木接近其最大樹(shù)體時(shí)，某些中心桿明顯的樹(shù)種，其中心桿延長(zhǎng)枝發(fā)生分叉或彎曲的現(xiàn)象。具長(zhǎng)潛芽的物種徒長(zhǎng)枝擴(kuò)展，主枝和中心桿先端枯梢，出現(xiàn)新樹(shù)冠替代原來(lái)樹(shù)冠，有時(shí)部位下移由外向內(nèi)，從上到下，直至根頸部——向心更新和向心枯亡根系的向心更新發(fā)生較晚，且受土壤條件影響較大樹(shù)木的生長(zhǎng)與衰亡規(guī)律截頂：當(dāng)樹(shù)木接近其最大樹(shù)體時(shí)，某些中心桿明顯的樹(shù)種，其中心桿5離心生長(zhǎng)的時(shí)間，離心禿裸的快慢、向心更新的特點(diǎn)與樹(shù)種和環(huán)境都有關(guān)系；喬木類大多具有長(zhǎng)壽潛伏芽；桃的潛伏芽壽命短；松屬無(wú)潛伏芽；棕櫚有頂芽無(wú)側(cè)芽；喬型竹靠根蘗更新；灌木類離心生長(zhǎng)時(shí)間較短，壽命多不長(zhǎng)，有些也可向心更新，但多數(shù)從莖枝基部及根上發(fā)生萌蘗更新為主藤本類離心生長(zhǎng)較快，主蔓基部光禿；更新介于喬木和灌木之間樹(shù)木的生長(zhǎng)與衰亡規(guī)律離心生長(zhǎng)的時(shí)間，離心禿裸的快慢、向心更新的特點(diǎn)與樹(shù)種和環(huán)境都6“桃三、杏四、梨五”生物學(xué)上將“具備開(kāi)花潛能”（具有形成花芽的生理?xiàng)l件）作為幼年階段和成年階段的分界，應(yīng)用上一般以首次開(kāi)花為判斷標(biāo)志潛能-真正開(kāi)花“過(guò)渡期”在幼年階段未結(jié)束時(shí)，不能接受成花誘導(dǎo)而開(kāi)花衰老——“老化”實(shí)生樹(shù)的生命周期“桃三、杏四、梨五”實(shí)生樹(shù)的生命周期7實(shí)生樹(shù)的生命周期幼年階段開(kāi)花抑制劑等對(duì)促進(jìn)開(kāi)花生長(zhǎng)無(wú)效果有效果乙烯阿拉三碘苯甲酸“過(guò)渡階段”成熟階段種子萌發(fā)獲得開(kāi)花能力成熟過(guò)程老化過(guò)程營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)，沒(méi)有性成熟過(guò)程實(shí)生樹(shù)的生命周期幼年階段開(kāi)花抑制劑等對(duì)促進(jìn)開(kāi)花生長(zhǎng)無(wú)效果有效8“一樹(shù)多段”第1層主枝樹(shù)干一下到根頸部“桿齡老，階段幼”；樹(shù)冠外圍枝“枝齡小，階段老”實(shí)生樹(shù)的生命周期“一樹(shù)多段”實(shí)生樹(shù)的生命周期9形態(tài)標(biāo)志需找到穩(wěn)定的外部形狀，并經(jīng)驗(yàn)證。有證據(jù)表明外部形狀是穩(wěn)定的：①嫁接實(shí)驗(yàn)，②蘋果小樹(shù)樹(shù)干環(huán)剝實(shí)驗(yàn)，③實(shí)生樹(shù)少見(jiàn)老莖生花，④營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)下部和冠內(nèi)中短枝先開(kāi)花結(jié)果解剖特征幼年葉傾向陰性結(jié)構(gòu)；果仁類果樹(shù)1年生枝的橫切面，木質(zhì)部占的比例較大，導(dǎo)管少，薄壁細(xì)胞和髓細(xì)胞少，皮層和韌皮部不發(fā)達(dá)生理生化特征幼年期的還原糖、淀粉、純蛋白、果膠物質(zhì)、灰分等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)較少，而纖維素、半纖維素較多；蘋果和柑橘幼年葉片比成年葉片RNA/DNA的比值較小。（降低RNAse的活性，增N、P、K、Zn）幼年階段的標(biāo)志形態(tài)標(biāo)志需找到穩(wěn)定的外部形狀，并經(jīng)驗(yàn)證。有證據(jù)表明外部形10自然界存在實(shí)生樹(shù)的早花現(xiàn)象，有些個(gè)體偶爾很早就能開(kāi)花，但機(jī)理仍不清楚。（基礎(chǔ)）春化實(shí)驗(yàn)種子經(jīng)0~5℃的低溫層積4～6周。經(jīng)過(guò)層積處理的桃樹(shù)種子，萌發(fā)后，幼苗嫁接在即將結(jié)實(shí)的砧木上，能在地1年就形成花芽未經(jīng)春化處理的桃和沙櫻桃實(shí)生苗出現(xiàn)矮化，但經(jīng)秋冬低溫期春化后，可實(shí)現(xiàn)正常生長(zhǎng)經(jīng)人工春化，同時(shí)延長(zhǎng)生長(zhǎng)期等方法可使桃、沙櫻桃播種當(dāng)年成花說(shuō)明層積過(guò)程中的低溫，不但保證種子發(fā)芽，同時(shí)也是植物發(fā)育的條件，具有形態(tài)形成的意義層積過(guò)程是種子內(nèi)抑制物質(zhì)解除過(guò)程加速實(shí)生樹(shù)苗開(kāi)花實(shí)驗(yàn)自然界存在實(shí)生樹(shù)的早花現(xiàn)象，有些個(gè)體偶爾很早就能開(kāi)花，但機(jī)理11礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)春天用0.012%的高錳酸鉀溶液施予扁桃幼苗土中，當(dāng)年高達(dá)175cm，比未施的高出2倍多，次年這些實(shí)生苗即可開(kāi)花；過(guò)磷酸鹽浸出液及過(guò)磷酸鉀溶液噴灑檸檬實(shí)生苗，夏天施硼砂等，處理植株與12月首次出現(xiàn)花蕾，次年噴過(guò)磷酸鹽浸出液的植株全部出現(xiàn)花蕾，噴磷酸鉀的1/5植株出現(xiàn)花蕾光照實(shí)驗(yàn)光周期對(duì)少數(shù)木本植物開(kāi)花有影響生長(zhǎng)素實(shí)驗(yàn)

加速實(shí)生樹(shù)苗開(kāi)花實(shí)驗(yàn)很多現(xiàn)象的機(jī)理尚不清楚！礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)加速實(shí)生樹(shù)苗開(kāi)花實(shí)驗(yàn)很多現(xiàn)象的機(jī)理尚不清楚！12一定次數(shù)的季節(jié)性生長(zhǎng)周期？一定的大小和形態(tài)學(xué)上復(fù)雜性？1～2年內(nèi)幾個(gè)循環(huán)的交替生長(zhǎng)休眠連續(xù)光照下連續(xù)生長(zhǎng)1～2年，達(dá)到一定大小后，用短日照誘導(dǎo)休眠，然后打破休眠，長(zhǎng)日照生長(zhǎng)時(shí)達(dá)到性成熟的條件未成花誘導(dǎo)成花一定次數(shù)的季節(jié)性生長(zhǎng)周期？一定的大小和形態(tài)學(xué)上復(fù)雜性？達(dá)到性13發(fā)育葉型、葉序變化，不開(kāi)花到開(kāi)花。穩(wěn)定而不可逆老化

枝干增大、復(fù)雜化，頂端優(yōu)勢(shì)逐漸喪失，延長(zhǎng)生長(zhǎng)量降低，枝條下垂?？赡妫ㄐ藜簟I(yíng)養(yǎng)繁殖）養(yǎng)分競(jìng)爭(zhēng)，再生降低，吸收減少，運(yùn)輸壓力，蒸騰降低等有關(guān)，機(jī)理復(fù)雜實(shí)生樹(shù)成熟階段的老化過(guò)程幼苗成年樹(shù)木一系列變化發(fā)育實(shí)生樹(shù)成熟階段的老化過(guò)程幼苗成年樹(shù)木一系列變化14內(nèi)因營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)說(shuō)激素調(diào)節(jié)根本上是由遺傳決定的外因

環(huán)境條件，光、溫、水、養(yǎng)、病蟲(chóng)害、污染物實(shí)生樹(shù)成熟階段的老化過(guò)程新梢生長(zhǎng)新芽形成開(kāi)花結(jié)實(shí)根系生長(zhǎng)養(yǎng)分內(nèi)因?qū)嵣鷺?shù)成熟階段的老化過(guò)程新梢新芽開(kāi)花根系養(yǎng)分15外圍枝，開(kāi)花早；根萌枝，開(kāi)花晚營(yíng)養(yǎng)繁殖枝繼承其接穗所在實(shí)生母樹(shù)的成熟階段，無(wú)需再經(jīng)過(guò)性成熟過(guò)程營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)也需經(jīng)過(guò)一定年數(shù)的生長(zhǎng)才能開(kāi)花，但比實(shí)生苗要早營(yíng)養(yǎng)繁殖個(gè)體的根系不如實(shí)生苗強(qiáng)（嫁接除外）如果連續(xù)營(yíng)養(yǎng)繁殖許多代，所得植株生活力是否會(huì)衰退？營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)的發(fā)育特點(diǎn)不會(huì)！外圍枝，開(kāi)花早；根萌枝，開(kāi)花晚營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)的發(fā)育特點(diǎn)不會(huì)！16二樹(shù)木的年周期物候期——生物氣候?qū)W時(shí)期生物在進(jìn)化過(guò)程中，由于長(zhǎng)期適應(yīng)外界周期性的變化，形成與之相適應(yīng)的形態(tài)和生理有規(guī)律的變化的習(xí)性（年生長(zhǎng)周期），即生物的生命活動(dòng)隨氣候變化而變化，人們可以通過(guò)其生命活動(dòng)的動(dòng)態(tài)變化來(lái)認(rèn)識(shí)氣候變化生命活動(dòng)內(nèi)在節(jié)律（生物鐘）適應(yīng)和進(jìn)化的結(jié)果二樹(shù)木的年周期物候期——生物氣候?qū)W時(shí)期生物在進(jìn)化過(guò)程中17落葉樹(shù)的年周期生長(zhǎng)期過(guò)渡期2過(guò)渡期1休眠期冬季①日均3℃以上至芽膨大；達(dá)到一定積溫（與種有關(guān)，花芽所需積溫較低）；儲(chǔ)養(yǎng)充分時(shí)，芽膨大較早，整齊，進(jìn)入生長(zhǎng)期快；較敏感，易受凍害②萌芽至落葉；一系列明顯變化，萌芽（標(biāo)志）、抽枝、展葉、開(kāi)花、結(jié)實(shí)；根的生長(zhǎng)比萌芽早；按一定物候程序進(jìn)行，先葉后花，先花后葉③落葉。新稍組織成熟過(guò)程（木質(zhì)化、營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)存）；光合和呼吸減弱，葉綠素分解；部分氮、鉀轉(zhuǎn)移至枝條；葉柄基部形成離層；細(xì)胞內(nèi)脂肪和單寧增加；細(xì)胞液濃度和原生質(zhì)黏度增加；細(xì)胞膜透性降低；落葉過(guò)早或過(guò)晚都不好；不同器官進(jìn)入休眠早晚有別④呼吸，蒸騰，芽分化，根吸收，養(yǎng)分合成和轉(zhuǎn)化；對(duì)低溫環(huán)境的適應(yīng)；自然休眠和被迫休眠落葉樹(shù)的年周期生長(zhǎng)期過(guò)渡期2過(guò)渡期1休眠期冬季①日均3℃以上18常綠樹(shù)落葉主要是失去正常生理功能的老化葉片發(fā)生新老交替現(xiàn)象；多在萌芽展葉前后逐漸脫落；葉的壽命大于1年

松屬針葉2~5年冷杉葉3~10年紫衫葉6~10年發(fā)枝，抽梢情況復(fù)雜寒溫帶針葉樹(shù)大于1次熱帶、亞熱帶常綠闊葉樹(shù)春夏秋冬常綠樹(shù)的物候常綠樹(shù)落葉主要是失去正常生理功能的老化葉片發(fā)生新老交替現(xiàn)象；19第三節(jié)樹(shù)木各器官的生長(zhǎng)發(fā)育第三節(jié)樹(shù)木各器官的生長(zhǎng)發(fā)育20樹(shù)木根系沒(méi)有自然休眠期生長(zhǎng)勢(shì)與生長(zhǎng)量與外環(huán)境和樹(shù)體本身有關(guān)

土壤溫度

最適溫度上下限溫度受土層影響土壤濕度60~80%最適土壤通氣地表硬化和過(guò)濕土壤營(yíng)養(yǎng)一般不成為限制因素，影響根系質(zhì)量有機(jī)肥無(wú)機(jī)肥樹(shù)體養(yǎng)分能量分配問(wèn)題根系的生長(zhǎng)樹(shù)木根系沒(méi)有自然休眠期根系的生長(zhǎng)21春季根系生長(zhǎng)早于地上部分生長(zhǎng)，形成第一個(gè)生長(zhǎng)高峰地上部分停止生長(zhǎng)時(shí)出現(xiàn)第二大高峰落葉前出現(xiàn)根系生長(zhǎng)小高峰出現(xiàn)的高峰數(shù)與樹(shù)種和樹(shù)齡有關(guān)根系的年生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)根系生長(zhǎng)地上部分生長(zhǎng)春季根系生長(zhǎng)早于地上部分生長(zhǎng)，形成第一個(gè)生長(zhǎng)高峰根系的年生長(zhǎng)22根系的年生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)根系年生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)內(nèi)因外因樹(shù)木種類砧穗組合上下養(yǎng)分分配激素土壤溫度逆境土壤水分土壤通氣土壤無(wú)機(jī)養(yǎng)分根系年生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)內(nèi)因外因樹(shù)木種類砧穗組合上下養(yǎng)分分配激素土壤溫度逆境土壤水分土壤通氣土壤無(wú)機(jī)養(yǎng)分根系的年生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)根內(nèi)因外因樹(shù)木種類土壤溫度根內(nèi)因外因樹(shù)木種類23幼樹(shù)期生長(zhǎng)快，領(lǐng)先生長(zhǎng)；逐漸減慢，與枝干達(dá)到一定比例；局部自疏與更新生長(zhǎng)--木栓化--死亡須根死亡發(fā)生順序：低級(jí)次骨干根-高級(jí)次骨干根根的生命周期根系生長(zhǎng)地上部分生長(zhǎng)根系生長(zhǎng)根系生長(zhǎng)地上部分生長(zhǎng)根系生長(zhǎng)地上部分生長(zhǎng)根系生長(zhǎng)地上部分生長(zhǎng)根系生長(zhǎng)幼樹(shù)期生長(zhǎng)快，領(lǐng)先生長(zhǎng)；根的生命周期根系生長(zhǎng)地上部分生長(zhǎng)根系24芽序在枝條上的排列規(guī)律2/51/2芽的異質(zhì)性芽存在大小和飽滿程度的差異

枝條基部芽瘦小，上部飽滿，隱芽有些灌木和叢木較特殊相反

芽的早熟和晚熟

當(dāng)年萌發(fā)次年春天萌發(fā)有些早熟芽有休眠，遇病蟲(chóng)害或修剪摘葉后解除

樹(shù)木的枝芽特性芽序在枝條上的排列規(guī)律2/51/2樹(shù)木的枝芽25萌芽力和成枝力

芽的萌發(fā)能力萌芽數(shù)占總枝芽數(shù)的比率強(qiáng)：松屬紫薇小葉女貞桃弱：梧桐梔子花核桃蘋果梨母枝上的芽長(zhǎng)成枝的能力即成枝力

芽的潛伏力

潛伏芽壽命與營(yíng)養(yǎng)條件和樹(shù)種有關(guān)與地上部分的更新復(fù)壯有關(guān)樹(shù)木的枝芽特性萌芽力和成枝力樹(shù)木的枝芽特性26干性

樹(shù)木中心干得強(qiáng)弱與維持時(shí)間長(zhǎng)短頂端優(yōu)勢(shì)明顯者干性強(qiáng)喬木共性層性主枝在中心桿上的分布和二級(jí)枝在主枝上的分布出現(xiàn)明顯的層次層性樹(shù)冠有利于通風(fēng)透光層性隨中心干優(yōu)勢(shì)和保持年代而變化銀杏松屬植物枇杷杉長(zhǎng)山核桃等層性明顯枝莖習(xí)性干性樹(shù)木中心干得強(qiáng)弱與維持時(shí)間長(zhǎng)短枝莖習(xí)性27加長(zhǎng)生長(zhǎng)

開(kāi)始生長(zhǎng)（慢）——旺盛生長(zhǎng)（快）——緩慢生長(zhǎng)（慢）開(kāi)始生長(zhǎng)期“葉簇期”，利用樹(shù)體儲(chǔ)存的營(yíng)養(yǎng)，葉由芽原基內(nèi)部幼葉發(fā)育而來(lái)，葉面積小，脈稀疏，節(jié)間短。葉腋內(nèi)芽多為潛伏芽旺盛生長(zhǎng)期節(jié)間變長(zhǎng)，葉具有典型性，大，壽命長(zhǎng)，葉綠素含量高。芽飽滿，利用同化養(yǎng)分。生長(zhǎng)的關(guān)鍵期，水肥條件要求高緩慢生長(zhǎng)期葉變小，壽命短，由基向端逐漸木質(zhì)化，形成頂芽或自枯。停長(zhǎng)早晚與水肥條件和樹(shù)種有關(guān)

枝的生長(zhǎng)加長(zhǎng)生長(zhǎng)枝的生長(zhǎng)28加粗生長(zhǎng)

與伸長(zhǎng)生長(zhǎng)同時(shí)進(jìn)行，但生長(zhǎng)高峰和停長(zhǎng)都稍晚；骨干枝加粗高峰晚，加粗量大；新稍由下而上增粗；形成層活動(dòng)時(shí)期和強(qiáng)度受枝條生長(zhǎng)周期、樹(shù)齡、生理狀況、部位及外界溫度、水分等條件影響形成層活動(dòng)稍晚于萌芽，最接近萌芽處的母枝形成層最先開(kāi)始微弱活動(dòng)，此后隨新稍的生長(zhǎng)不斷加強(qiáng)。發(fā)枝一次，增粗一次（年輪）

大枝和主干的形成層活動(dòng)自上而下逐漸停止枝的生長(zhǎng)加粗生長(zhǎng)枝的生長(zhǎng)29砧木主要是根系貯藏養(yǎng)分生長(zhǎng)與繁殖的平衡內(nèi)源激素成熟葉的碳水化合物、蛋白質(zhì)和生長(zhǎng)素類引起葉和節(jié)的分化，休眠素可抑制赤霉素；幼嫩葉的類似赤霉素能促進(jìn)節(jié)間生長(zhǎng)母枝所處的部位與狀況外圍和內(nèi)堂環(huán)境與條件氣溫高低及變化幅度，生長(zhǎng)季、光照強(qiáng)度與周期、養(yǎng)分水分條件影響因素砧木主要是根系影響因素30枝莖中上部芽飽滿且具頂端優(yōu)勢(shì)長(zhǎng)成主干延長(zhǎng)枝側(cè)芽形成主枝，以一定的分支方式抽枝主枝上較粗壯的側(cè)生枝又發(fā)展為下一級(jí)骨干枝，中部芽抽生的段若枝條，停長(zhǎng)較早，成花枝或枯落長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)與母枝夾角小的斜生枝和長(zhǎng)勢(shì)弱開(kāi)張的枝條成層排列壯齡期冠形：中心干和主枝延長(zhǎng)枝優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)弱，樹(shù)冠上部變圓盾，而后寬廣。樹(shù)冠形成枝莖中上部芽飽滿且具頂端優(yōu)勢(shì)長(zhǎng)成主干延長(zhǎng)枝樹(shù)冠形成31樹(shù)木生長(zhǎng)大周期S形生長(zhǎng)曲線慢---快—慢園林設(shè)計(jì)中應(yīng)注意快慢搭配，以快為主速生樹(shù)中速樹(shù)早期高生長(zhǎng)速度的差異樹(shù)木生長(zhǎng)大周期S形生長(zhǎng)曲線園林設(shè)計(jì)中應(yīng)注意快慢搭配，以快為主32由腋芽上的葉原基發(fā)育而來(lái)春梢和秋梢葉面積小，壽命短；旺盛生長(zhǎng)期的葉片面積大，壽命長(zhǎng)葉片的光合效能低-高-低一棵樹(shù)上的葉片年齡不同葉片的形成由腋芽上的葉原基發(fā)育而來(lái)葉片的形成33花芽分化生長(zhǎng)點(diǎn)由腋芽狀態(tài)向花芽狀態(tài)轉(zhuǎn)變的過(guò)程花芽的形成生長(zhǎng)點(diǎn)頂端變平坦，西周下陷開(kāi)始，逐步分化為萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊以及整個(gè)花蕾或花序原始體的全過(guò)程形態(tài)分化腋芽生長(zhǎng)點(diǎn)的細(xì)胞組織形態(tài)轉(zhuǎn)化為花芽生長(zhǎng)點(diǎn)的組織形態(tài)的過(guò)程生理分化腋芽的生理狀態(tài)和代謝方式轉(zhuǎn)向形成花芽的生理狀態(tài)和代謝方式的過(guò)程花芽分化花芽分化生長(zhǎng)點(diǎn)由腋芽狀態(tài)向花芽狀態(tài)轉(zhuǎn)變的過(guò)程花芽分化34花芽分化期分為生理分化期、形態(tài)分化期和性細(xì)胞形成期生理分化期生理代謝變化關(guān)鍵期1~7周形態(tài)分化期花器原始體的發(fā)育過(guò)程初期從組織形態(tài)上改變發(fā)育方向，花芽分化的標(biāo)志萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊原基形成，性細(xì)胞形成期當(dāng)年開(kāi)花植物性細(xì)胞一般在年內(nèi)氣溫高時(shí)形成；夏秋分化，次春開(kāi)花的植物須經(jīng)冬春低溫積累和進(jìn)一步分化完善，性細(xì)胞在春季萌芽后至開(kāi)花前在高溫下完成分化花芽分化花芽分化期分為生理分化期、形態(tài)分化期和性細(xì)胞形成期花芽35頂生花芽成花后頂端生長(zhǎng)停止，花芽分化時(shí)枝條生長(zhǎng)出現(xiàn)休眠；苞片產(chǎn)生之后，芽頂端發(fā)育成花器；腋生花芽頂端生長(zhǎng)繼續(xù)，花芽分化繼續(xù)。一般在分生組織開(kāi)始活動(dòng)之后，芽頂端發(fā)育成花器；花芽分化頂生花芽成花后頂端生長(zhǎng)停止，花芽分化時(shí)枝條生長(zhǎng)出現(xiàn)休眠；36夏秋分化型前一年夏秋間開(kāi)始分化花芽，并延遲至9-10月間，完成花器官的主要部分；冬春分化型秋梢停長(zhǎng)后，至次年春季萌芽前，花芽逐漸分化形成；當(dāng)年分化型當(dāng)年新稍上形成花芽并開(kāi)花，無(wú)需低溫；多次分化型在一年中多次抽稍，每抽一次，就分化一次花芽并開(kāi)花的樹(shù)木

花芽分化夏秋分化型前一年夏秋間開(kāi)始分化花芽，并延遲至9-10月間37都有分化臨界期即指生理分化期；分化的長(zhǎng)期性分期分批陸續(xù)進(jìn)行分化；相對(duì)集中和穩(wěn)定分化開(kāi)始至盛期較確定；所需時(shí)間因種而異分化時(shí)間長(zhǎng)短因品種、物種而異分化早晚因條件而異幼樹(shù)晚于老樹(shù)，旺樹(shù)晚于弱樹(shù)，營(yíng)養(yǎng)好時(shí)間長(zhǎng)、氣候暖濕時(shí)間長(zhǎng)

花芽分化的規(guī)律都有分化臨界期即指生理分化期；花芽分化的規(guī)律38遺傳特性性成熟時(shí)間不同；營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)是相輔又對(duì)立的關(guān)系；

葉、花、果、根（礦物）的生長(zhǎng)與花芽分化的關(guān)系復(fù)雜。光照影響光量和光質(zhì)是主因（有機(jī)物積累和內(nèi)源激素平衡），光周期也有影響；溫度影響一系列生理過(guò)程受影響，如光合、蒸騰、吸收等；水分影響控水能促進(jìn)成花，早成花；花芽分化的影響因素生長(zhǎng)點(diǎn)適度分裂同化產(chǎn)物積累和激素平衡遺傳特性性成熟時(shí)間不同；花芽分化的影響因素生長(zhǎng)點(diǎn)適度分39內(nèi)因?qū)W說(shuō)C/N比學(xué)說(shuō)籠統(tǒng)平衡內(nèi)源激素平衡說(shuō)促花（細(xì)胞分裂素）抑花（生長(zhǎng)素、赤霉素）平衡基因控制論控制也需要外因和內(nèi)因刺激后表達(dá)，誘導(dǎo)花芽分化控制途徑因地、因時(shí)、因樹(shù)制宜1、研究樹(shù)木花芽分化特點(diǎn)與時(shí)期2、抓住分化期進(jìn)行促控3、滿足或控制外界因子4、枝條生長(zhǎng)與花芽分化調(diào)節(jié)5、利用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，人工激素花芽分化的理論內(nèi)因?qū)W說(shuō)花芽分化的理論40開(kāi)花順序

不同樹(shù)種開(kāi)花有先后不同品種開(kāi)花有先后不同性別開(kāi)花有先后（即使同株異花）不同部位開(kāi)花有先后（短枝先開(kāi)）延續(xù)時(shí)間因樹(shù)種而異因營(yíng)養(yǎng)而異因環(huán)境而異

樹(shù)木開(kāi)花開(kāi)花順序樹(shù)木開(kāi)花41開(kāi)花類別先花后葉迎春山桃梅杏李先葉后花葡萄柿子棗桂花紫薇花葉同時(shí)蘋果海棠

開(kāi)花次數(shù)因樹(shù)種品種而異再度開(kāi)花營(yíng)養(yǎng)不足延遲開(kāi)花（條件不良）秋季發(fā)生真正的再度開(kāi)花（條件改善）一般不如春天繁茂；消耗養(yǎng)分，不利越冬樹(shù)木開(kāi)花開(kāi)花類別樹(shù)木開(kāi)花42孤雌生殖不經(jīng)受精，果實(shí)和種子都能正常發(fā)育

單性結(jié)實(shí)不需授粉受精，子房發(fā)育成果實(shí)，但無(wú)種子授粉和受精孤雌生殖授粉和受精43影響因素自身原因：自交不孕雌雄異熟

異花授粉

雌雄蕊異長(zhǎng)柱頭選擇性敗育（花粉或胚囊發(fā)育中途停止，遺傳、營(yíng)養(yǎng)、環(huán)境）溫度是影響授粉受精的重要因素。低溫不利提高措施配置授粉樹(shù)提高氮素營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)存噴施硼授粉和受精影響因素授粉和受精44落花開(kāi)花后，由于花未受精，授粉不完全，花器發(fā)育不全落幼果花后兩周，子房已膨大初步發(fā)育的幼果，對(duì)豐欠有影響六月落果

2次落果后2-4周，大致在6月，損失較大。營(yíng)養(yǎng)不良引起，氮、磷和水分的保證采前落果

果實(shí)成熟前。激素變化引起（生長(zhǎng)素降低），與水熱條件也有關(guān)落花落果次數(shù)落花落花落果次數(shù)45果實(shí)生長(zhǎng)圖S型或雙S型，曲線圖形與果實(shí)構(gòu)造無(wú)關(guān)。分為生長(zhǎng)期（果實(shí)細(xì)胞