藥品領(lǐng)取管理制度范文（3篇）

第4頁共4頁藥品領(lǐng)取?管理制度?范文加?強藥品購?進環(huán)節(jié)的?質(zhì)量管理?，確保購?進藥品的?質(zhì)量和合?法特制定?本制度。?1、把?質(zhì)量作為?選擇藥品?和供貨單?位條件的?首位，嚴?格執(zhí)行“?按需購進?、擇優(yōu)選?購，質(zhì)量?第一”的?原則購進?藥品；?2、嚴格?執(zhí)行《藥?品購進程?序》，認?真___?_供貨單?位的法定?資格、經(jīng)?營范圍和?質(zhì)量信譽?等，確保?從合法的?醫(yī)院藥房?購進符合?規(guī)定要求?和質(zhì)量可?靠的藥品?。3、?購進藥品?應簽訂有?明確規(guī)定?質(zhì)量條款?的購貨合?同。如購?貨合同不?是以書面?形式確立?時，應與?供貨單位?簽訂質(zhì)量?保證協(xié)議?書，協(xié)議?書應明確?有效期限?。4、?嚴格執(zhí)行?《首營醫(yī)?院藥房和?首營品種?審核制度?》，做好?首營醫(yī)院?藥房和首?營品種的?審核工作?，向供貨?單位索取?合法證照?、生產(chǎn)批?文、質(zhì)量?標準、檢?驗報告書?、標簽、?說明書、?物價批文?等資料，?經(jīng)審核批?準后方可?購進。?5、購進?藥品應有?合法票據(jù)?，做好真?實完整的?購進記錄?，并做到?票、帳、?貨相符。?藥品購進?記錄和購?進票據(jù)應?保存至超?過藥品有?效期一年?，但不得?少于兩年?。6、?藥品購進?記錄應包?括。購貨?日期、藥?品通用名?稱（商品?名）、劑?型、規(guī)格?、生產(chǎn)廠?家、供貨?單位、購?進數(shù)量、?有效期、?批號、購?進人員、?備注等內(nèi)?容。藥?品領(lǐng)取管?理制度范?文（二）?確保所?儲存藥品?數(shù)量準確?和儲存過?程中質(zhì)量?穩(wěn)定，避?免藥品出?庫發(fā)生差?錯制定本?制度。?1藥品儲?存的原則?是。安全?儲存，收?發(fā)迅速準?確。2在?庫藥品必?須質(zhì)量完?好，數(shù)量?準確，帳?、貨相符?。3藥?品保管人?員應依據(jù)?驗收員的?驗收結(jié)論?將藥品移?入相適應?的庫（區(qū)?）。4?藥品應按?溫、濕度?要求儲存?于相應的?庫（區(qū)）?中，其中?常溫庫0?－30℃?、陰涼庫?不高于2?0℃、冷?庫2－1?0℃，各?庫（區(qū)）?相對濕度?保持在4?5－__?__％；?藥品與非?藥品、內(nèi)?服藥與外?用藥、易?串味的藥?品與一般?藥，中藥?材、中藥?飲片與其?他藥品應?分開存放?。5在?庫藥品實?行分區(qū)管?理和色標?管理，統(tǒng)?一標準。?待驗藥品?庫（區(qū)）?、退貨藥?品庫（區(qū)?）為黃色?；合格藥?品庫（區(qū)?）、發(fā)貨?庫（區(qū)）?為綠色；?不合格藥?品庫（區(qū)?）為紅色?。6庫?存藥品應?按批號及?效期遠近?依次或分?開堆放，?并與墻、?柱、屋頂?保持30?cm的距?離，與地?面保持1?0cm的?距離。?7庫房應?每日上、?下午各一?次做好溫?濕度記錄?，發(fā)現(xiàn)溫?濕度超出?規(guī)定范圍?，應采取?調(diào)控措施?并予以記?錄。8?搬運和堆?放應嚴格?遵守藥品?外包裝圖?式標志的?要求，規(guī)?范操作。?怕壓藥品?應控制堆?放高度。?保持庫房?、貨架和?在庫藥品?的清潔衛(wèi)?生，做好?防火、防?潮、防鳥?、防霉、?防蟲、防?鼠及防污?染等工作?。9藥?品上柜臺?前應做好?交接，并?進行質(zhì)量?檢查。對?儲存中發(fā)?現(xiàn)有下列?質(zhì)量問題?的藥品不?得上柜臺?銷售，并?及時通知?質(zhì)量管理?人員進行?復查：?（1）藥?品包裝內(nèi)?有異常響?動和液體?滲漏。?（2）外?包裝出現(xiàn)?破損、封?口不牢、?襯墊不實?、封條嚴?重損壞等?現(xiàn)象。?（3）包?裝標識模?糊不清或?脫落。?（4）藥?品已超出?有效期。?（5）?中藥材和?中藥飲片?有吸潮、?發(fā)霉等變?質(zhì)現(xiàn)象。?藥品領(lǐng)?取管理制?度范文（?三）為?加強我院?對特殊管?理藥品的?管理，保?障患者用?藥安全、?有效。依?據(jù)：《_?___藥?品管理法?》、《_?___品?管理辦法?》、《精?神藥品管?理辦法》?、《醫(yī)療?用毒__?__品管?理辦法》?、《放射?____?品管理辦?法》制定?本制度?1、特殊?管理藥品?，是指國?家規(guī)定有?特殊管理?辦法的醫(yī)?療用診斷?或治療藥?品，藥品?零售醫(yī)院?藥房可經(jīng)?營的特殊?管理藥品?包括配方?用毒性中?藥品種、?麻醉中藥?品種和二?類精神藥?品。2?、特殊管?理的藥品?必須從省?級（含）?以上藥品?監(jiān)督管理?部門指定?的藥品批?發(fā)醫(yī)院藥?房購進，?并指定專?人負責。?3、購?入的特殊?管理藥品?必須由兩?人進行驗?收并逐件?驗收至最?小包裝。?4、特?殊管理藥?品應在到?貨后__?__小時?內(nèi)驗收完?畢。5?、特殊管?理藥品的?包裝、標?簽和說明?書上必須?標注有國?家規(guī)定的?專有標識?、警示語?或警示說?明。6?、二類精?神藥品必?須專柜加?鎖保管、?專人管理?和專帳記?錄。7?、其他特?殊管理藥?品應專柜?、雙人雙?鎖，專帳?記錄，專?人保管；?專柜應配?備安全防?盜措施。?8、特?殊管理藥?品出庫上?柜臺時，?應實行雙?人復核，?確保準確?無誤。?9、特殊?管理的藥?品必須憑?蓋有醫(yī)療?單位原印?章的醫(yī)生?處方限量?銷售，處?方保存二?年備查。?10、?處方必須?載明患者?姓名、年?齡、性別?、藥品名?稱、劑量?和用法；?處方不得?涂改家庭?住址和聯(lián)?系電話；?處方保存?二年備查?。11?、醫(yī)療用?毒___?_品的每?張?zhí)幏絼?量不得超?過二日極?量；不得?單獨配方?；調(diào)配處?方必須認?真負責，?計量準確?。并由配?方人員和?具有執(zhí)業(yè)?藥師或藥?師以上技?術(shù)職稱的?復核人員?簽名蓋章?后方可發(fā)?出；處方?未注明“?生用”的?毒性中藥?，應當付?炮制品；?如發(fā)現(xiàn)處?方有疑問?時須經(jīng)原?處方醫(yī)生?審定后再?進行調(diào)配?；處方保?存二年備?查。