2023年中級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師專業(yè)知識(shí)模擬題19帶答案及解析

中級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師專業(yè)知識(shí)模擬題19中級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師專業(yè)知識(shí)模擬題19

一

以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.不屬于血液分析儀性能評(píng)價(jià)指標(biāo)的是A.精密度B.準(zhǔn)確度C.可比性D.靈敏度E.線性范圍

D

國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)公布的血液分析儀的性能評(píng)價(jià)指標(biāo)包括可比性、準(zhǔn)確性、總重復(fù)性、精密度、線性范圍。

2.與遺傳無關(guān)的粒細(xì)胞形態(tài)異常是

A．畸形

B．Auerbody

C．Chediak-Higashi畸形

D．Alder-Reilly畸形

E．Mar-Hegglin畸形

B

Auerbody為急性白血病時(shí)在白細(xì)胞中出現(xiàn)的紫紅色細(xì)桿狀物質(zhì)，又稱棒狀小體，其他答案均是與遺傳性疾病有關(guān)的形態(tài)異常。

3.缺鐵性貧血患者外周血涂片中出現(xiàn)的紅細(xì)胞多為A.靶形紅細(xì)胞B.口形紅細(xì)胞C.低色素性紅細(xì)胞D.正常細(xì)胞性貧血E.高色素性紅細(xì)胞

C

缺鐵性貧血患者由于血紅蛋白合成不足，生成的紅細(xì)胞多為低色素性紅細(xì)胞。

4.導(dǎo)致Rh血型鑒定可能出現(xiàn)假陽性的原因有A.弱D型B.患者紅細(xì)胞直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性C.受檢細(xì)胞懸液濃度太高，與抗血清比例失調(diào)D.紅細(xì)胞表面的抗原位點(diǎn)被過多的免疫球蛋白“封閉”E.漏加試劑

B

排除法，A，C，D，E選項(xiàng)均導(dǎo)致假陰性，B為假陽性，直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性的紅細(xì)胞易發(fā)生凝集，導(dǎo)致假陽性。

5.下列關(guān)于正常成人腦脊液細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類，敘述正確的是A.無紅細(xì)胞，白細(xì)胞(0～10)×106/L，主要是淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞B.紅細(xì)胞(0～5)×106/L，白細(xì)胞(0～10)×106/L，主要是單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞C.無紅細(xì)胞，白細(xì)胞(0～10)×106/L，主要是單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞D.紅細(xì)胞(0～5)×106/L，白細(xì)胞(0～10)×106/L，主要是單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞E.無紅細(xì)胞，白細(xì)胞(0～10)×106/L，主要是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞

E

正常成人腦脊液無紅細(xì)胞，白細(xì)胞(0～10)×106/L，主要是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞，可含極少量中性粒細(xì)胞。

6.如果用化學(xué)法檢測(cè)患者糞便潛血，可能使試驗(yàn)出現(xiàn)假陰性的物質(zhì)是A.鐵劑B.含過氧化物酶的新鮮蔬菜C.維生素CD.動(dòng)物血E.糞便中血紅蛋白濃度過高

C

鐵劑，含過氧化物酶的新鮮蔬菜，動(dòng)物血可導(dǎo)致化學(xué)法隱血試驗(yàn)出現(xiàn)假陽性；維生素C可使試驗(yàn)出現(xiàn)假陰性；血紅蛋白濃度過高對(duì)化學(xué)法隱血試驗(yàn)沒有影響。

7.本周蛋白的本質(zhì)是A.免疫球蛋白GB.免疫球蛋白AC.免疫球蛋白MD.免疫球蛋白輕鏈E.免疫球蛋白重鏈

D

本周蛋白的本質(zhì)是免疫球蛋白輕鏈，包括k鏈λ鏈兩種類型。

8.陰道分泌物常規(guī)檢查：鏡下見少量陰道桿菌和上皮細(xì)胞，白細(xì)胞15～30個(gè)/HP，其清潔度分級(jí)是A.Ⅰ度B.Ⅱ度C.Ⅲ度D.Ⅳ度E.Ⅴ度

C

根據(jù)陰道桿菌、上皮細(xì)胞、白細(xì)胞、雜菌四項(xiàng)指標(biāo)對(duì)陰道清潔度進(jìn)行分級(jí)，Ⅰ、Ⅱ度為正常，Ⅲ、Ⅳ度為不清潔。陰道桿菌和上皮細(xì)胞少，白細(xì)胞15～30個(gè)/Hp，鱗狀上皮細(xì)胞和細(xì)胞間可見大量細(xì)小的球桿菌，清潔度為Ⅲ度。

9.下列不是診斷加德納菌性陰道炎的指標(biāo)的是A.陰道分泌物稀薄均勻B.細(xì)菌革蘭染色陽性C.分泌物pH＞4.5D.胺試驗(yàn)陽性E.檢出線索細(xì)胞

B

診斷加德納菌性陰道炎的指標(biāo)的是：①有線索細(xì)胞；②分泌物pH＞4.5；③胺試驗(yàn)陽性；④陰道分泌物稀薄均勻。

10.Rh陽性是指紅細(xì)胞膜上含有A.C抗原B.A抗原C.D抗原D.E抗原E.B抗原

C

Rh抗原命名為C，D，E，c，d，e，臨床上習(xí)慣將有D抗原者稱為Rh陽性，而將雖有其他Rh抗原而無D抗原者稱為Rh陰性。

11.在正常尿液中腎小管上皮細(xì)胞A.不可見B.少見C.極為少見D.＜5個(gè)/HPE.＜10個(gè)/HP

C

12.以下哪項(xiàng)不是貧血共同的臨床表現(xiàn)A.食欲減退，惡心，消化不良，腹脹，腹瀉和便秘B.頭痛、頭暈，目眩，耳鳴，畏寒，嗜睡，精神萎靡不振，反應(yīng)遲鈍C.心悸、氣短，心率加快及呼吸加深D.腎濃縮功能減退，可有多尿、蛋白尿等輕微的腎功能異常表現(xiàn)。婦女可有月經(jīng)不調(diào)E.黃疸、脾腫大

E

黃疸、脾腫大是溶血性貧血特有的臨床表現(xiàn)，而以上的消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管及呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)的表現(xiàn)為貧血共同表現(xiàn)。

13.根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機(jī)制對(duì)貧血的分類，微血管病性溶血性貧血屬于A.失血B.骨髓造血功能障礙C.紅細(xì)胞破壞過多D.造血物質(zhì)缺乏或利用障礙E.其他：如脾功能亢進(jìn)

C

根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機(jī)制對(duì)貧血的分類：骨髓造血功能障礙、造血物質(zhì)缺乏或利用障礙、紅細(xì)胞破壞過多、失血、其他：如脾功能亢進(jìn)。紅細(xì)胞破壞過多又分為：紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷和紅細(xì)胞外在異常。微血管病性溶血性貧血屬于：紅細(xì)胞外在異常中的理化感染等因素。

14.根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機(jī)制對(duì)貧血的分類，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于A.失血B.骨髓造血功能障礙C.紅細(xì)胞破壞過多D.造血物質(zhì)缺乏或利用障礙E.其他：如脾功能亢進(jìn)

C

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷中的紅細(xì)胞膜異常。

15.監(jiān)測(cè)普通肝素用量的首選指標(biāo)為A.PT(凝血酶原時(shí)間)B.TAT(凝血酶一抗凝血酶復(fù)合物)C.APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)D.ACT(活化凝血時(shí)間)E.抗因子Xa活性測(cè)定

C

監(jiān)測(cè)普通肝素用量的首選指標(biāo)為：APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)。

16.監(jiān)測(cè)低分子肝素(LMWH)的首選指標(biāo)為A.PT(凝血酶原時(shí)間)B.TAT(凝血酶一抗凝血酶復(fù)合物)C.APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)D.ACT(活化凝血時(shí)間)E.抗因子Xa活性測(cè)定

E

監(jiān)測(cè)低分子肝素(LMWH)的首選指標(biāo)為：抗因子Xa活性測(cè)定。

17.監(jiān)測(cè)口服抗凝劑，國內(nèi)主要以維生素K拮抗劑華法林為代表的首選指標(biāo)為A.PT(凝血酶原時(shí)間)B.TAT(凝血酶一抗凝血酶復(fù)合物)C.APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)D.ACT(活化凝血時(shí)間)E.抗因子Xa活性測(cè)定

A

監(jiān)測(cè)口服抗凝劑，國內(nèi)主要以維生素K拮抗劑華法林為代表的首選指標(biāo)為：PT(凝血酶原時(shí)間)。

18.實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)溶栓治療的指標(biāo)A.纖維蛋白原(Fg)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)B.凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(Fg)C.纖維蛋白原(Fg)、D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)D.凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)E.D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)、凝血酶時(shí)間(TT)

A

溶栓藥物無論是鏈激酶(SK)、尿激酶(UK)或基因重組組織纖溶酶原激活物(rt-PA)等，輸人體內(nèi)均可通過外源激活途徑使纖溶酶原轉(zhuǎn)為纖溶酶，后者裂解纖維蛋白和(或)纖維蛋白原，產(chǎn)生大量纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物FDPs，故血漿纖維蛋白原(Fg)含量降低，TT延長，F(xiàn)DPs升高，持續(xù)應(yīng)用溶栓藥，致使機(jī)體處于高纖溶狀態(tài)。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為維持Fg在1.2～1.5g/L，TT為正常對(duì)照的1．5～2.5倍，F(xiàn)DPs在300～400mg/L最為適宜。故需要在溶栓過程中定時(shí)監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)。

19.實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)溶栓治療可能出血的指標(biāo)A.纖維蛋白原(Fg)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)B.凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(Fg)C.纖維蛋白原(Fg)、D一二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)D.纖維蛋白原(Fg)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血小板計(jì)數(shù)E.D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)、凝血酶時(shí)間(TT)

D

溶栓開始數(shù)小時(shí)后，血漿纖維蛋白原(Fg)下降至1.0g/L以下，治療3天后血小板低于50×109/L，APTT延長到正常對(duì)照的2倍以上，表示血液的凝固性明顯下降，有引起出血的危險(xiǎn)，提示臨床應(yīng)該及時(shí)采取措施，以防患者出血，故應(yīng)每天監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)。

20.骨髓細(xì)胞學(xué)檢查不能確診的疾病是A.白血病B.多發(fā)性骨髓瘤C.巨幼細(xì)胞性貧血D.缺鐵性貧血E.骨髓轉(zhuǎn)移癌

D

缺鐵性貧血不能單純靠骨髓細(xì)胞學(xué)檢查，要輔助檢查鐵染色，血清鐵及總鐵結(jié)合力等的綜合檢查才能完全確診。

21.細(xì)胞大小、核質(zhì)比例、細(xì)胞核大小A.大→小B.圓→凹陷→分葉C.細(xì)致→粗糙、疏松→致密D.不明顯→明顯E.少→多

A

血細(xì)胞發(fā)育過程中細(xì)胞大小、核質(zhì)比例、細(xì)胞核大小形態(tài)演變一般規(guī)律為：大→小。

22.細(xì)胞核染色質(zhì)A.大→小B.圓→凹陷→分葉C.細(xì)致→粗糙、疏松→致密D.不明顯→明顯E.少→多

C

血細(xì)胞發(fā)育過程中細(xì)胞核染色質(zhì)形態(tài)演變一般規(guī)律為：細(xì)致→粗糙、疏松→致密。

23.慢性粒細(xì)胞白血病A.t(8；21)(q22；q22)B.Ph染色體t(9；22)(q34；q11)C.t(8；14)(q24；q32)D.t(3；3)(q21；q26)E.t(15；17)(q22；q12)

B

在血液病染色體檢查中有一些重要的特異標(biāo)記染色體：慢性粒細(xì)胞白血病患者最重要的特異標(biāo)記染色體為：Ph染色體t(9；22)(q34；q11)。

24.大多數(shù)Burkitt淋巴瘤染色體為A.t(8；21)(q22；q22)B.Ph染色體t(9；22)(q34；q11)C.t(8；14)(q24；q32)D.t(3；3)(q21；q26)E.t(15；17)(q22；q12)

C

大多數(shù)Burkitt淋巴瘤染色體為：t(8；14)(q24；q32)。

25.糖化血清蛋白測(cè)定可反映下列哪個(gè)時(shí)間段的機(jī)體血糖平均水平A.6～7周B.4～5周C.2～3周D.8～9周E.10～14周

C

血清白蛋白發(fā)生糖基化時(shí)，由于白蛋白的半衰期約為17～19天，故糖化血清蛋白可反映2～3周的血糖平均水平。

26.正常血漿脂蛋白按密度由高到低的順序排列為A.CM→VLDL→IDL→LDLB.HDL→LDL→VLDL→CMC.VLDL→+CM→LDL→HDLD.VLDL→LDL→IDL→HDLE.VLDL→LDL→HDL→CM

B

血漿脂蛋白的超速離心法按密度由低到高的順序排列為CM→VLDL→LDL→HDL。

27.應(yīng)用自動(dòng)分析儀采用固定時(shí)間法有助于解決反應(yīng)的A.精密度問題B.特異性問題C.重復(fù)性問題D.準(zhǔn)確度問題E.靈敏度問題

B

通過選擇合適的反應(yīng)區(qū)間的固定時(shí)間法可避免干擾物質(zhì)的影響，提高反應(yīng)的特異性。

28.診斷為糖尿病血糖濃度需達(dá)到A.空腹血糖濃度＜6mmol/LB.空腹血糖濃度為6～7mmol/LC.空腹血糖濃度為7～8mmol/LD.隨機(jī)取樣血糖濃度＞11.1mmol/LE.餐后2小時(shí)血糖濃度＞7mmol/L

D

糖尿病診斷為癥狀加隨意靜脈血糖濃度大于等于11.1mmol/L。

29.病毒性腦脊液中葡萄糖含量多A.減低B.增高C.正常D.明顯增高E.明顯減低

C

腦脊液中葡萄糖和血糖有密切關(guān)系，腦脊液葡萄糖濃度約為血糖的60%，也可以在30%～90%范疇內(nèi)變化，這是由于血漿葡萄糖達(dá)到平衡需1～2個(gè)小時(shí)。糖尿病或注射葡萄糖液使血糖升高后腦脊液中葡萄糖也可以升高。當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受細(xì)菌或真菌感染時(shí)，這些病原體或被破壞的細(xì)胞都能釋放出葡萄糖分解酶使葡萄糖消耗，而使腦脊液中葡萄糖降低，尤經(jīng)化膿性腦膜炎早期降低最為時(shí)顯，甚至測(cè)定不出來。結(jié)核性、隱球菌性腦膜炎的腦脊液中葡萄糖降低多發(fā)生在中、晚期，且葡萄糖含量越低預(yù)后越差。病毒性腦炎時(shí)腦脊液中葡萄糖多為正常。

30.下列哪項(xiàng)不是非酮癥高血糖高滲性糖尿病昏迷的表現(xiàn)A.血糖極高，≥33.6mmol/LB.代謝性酸中毒C.脫水D.多發(fā)于年齡≥50歲以上的老人E.滲透壓升高

B

糖尿病酮癥酸中毒時(shí)往往伴代謝性酸中毒；糖尿病非酮癥高滲性昏迷一般由血糖極度升高，從而血漿滲透壓明顯增高，引起患者昏迷。

31.關(guān)于脂蛋白Lp(a)的敘述，錯(cuò)誤的是A.Lp(a)是動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素B.Lp(a)含有ApoB100和Apo載脂蛋白(a)，兩者以二硫鍵共價(jià)結(jié)合C.Lp(a)在脂蛋白電泳時(shí)位于前β與β區(qū)帶之間D.Lp(a)的脂質(zhì)成分類似于VLDLE.Lp(a)與纖溶酶原具有高度同源性

D

Lp(a)的脂質(zhì)成分類似于LDL。

32.VLDL受體廣泛存在于以下組織細(xì)胞內(nèi)，除外的是A.心肌B.骨骼肌C.脂肪D.肝E.腦

D

VLDL受體主要存在于能量代謝活躍的心臟、肌肉、脂肪等組織細(xì)胞，肝幾乎未發(fā)現(xiàn)。

33.血鉀、鈉、氯、鈣測(cè)定時(shí)，標(biāo)本應(yīng)置于A.石蠟油試管B.普通抗凝管C.膽汁培養(yǎng)基D.肝素抗凝管E.干燥清潔試管

E

含有K+、Na+的抗凝劑不能用于測(cè)定K+、Na+的標(biāo)本。膽汁培養(yǎng)基用于細(xì)菌培養(yǎng)。肝素鈉能增加血漿鈉的含量，在凝血過程中由于紅細(xì)胞的溶解破壞使血清鉀的含量增高，肝素鋰溶液抗凝血漿使鈣離子測(cè)定值降低，肝素鈉溶液會(huì)產(chǎn)生稀釋效應(yīng)，使電解質(zhì)測(cè)定水平下降，干燥清潔試管不會(huì)對(duì)上述離子測(cè)定有影響。

34.代謝性堿中毒時(shí)可出現(xiàn)A.血漿pH值↑，PaCO2↑，[HCO-3]↓B.血漿pH值↑，Pa(硒十，PaCO2↑，[HCO-3]↑C.血漿pH值↑，PaCO2↓，[HCO-3]↓D.血漿pH值↑，PaCO2↓，[HCO-3]不變E.血漿pH值↓，PaCO2↓，[HCO-3]↓

B

代謝性堿中毒的基礎(chǔ)是血漿HCO-3濃度原發(fā)性增高，PaCO2可呈代償性升高。失代償時(shí)pH升高。

35.血糖檢測(cè)的參考方法是A.己糖激酶法B.葡萄糖氧化酶-過氧化物酶偶聯(lián)法C.葡萄糖氧化酶-氧速率法D.高效液相色譜法E.液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)

A

國際上推薦的血糖檢測(cè)的參考方法是己糖激酶法。

36.鑒別T細(xì)胞和B細(xì)胞最佳依據(jù)是A.形態(tài)不同B.大小不同C.胞漿內(nèi)顆粒的差異D.細(xì)胞核的差異E.膜表面標(biāo)志的差異

E

T細(xì)胞與B細(xì)胞表面標(biāo)志明顯不同。T細(xì)胞表面有CD2、CD3、CD4/CD8等，B細(xì)胞表面有CD19/CD5、CD32、CD21等。

37.血清中κ/γ型比率在何種情況下應(yīng)考慮κ型或γ型M蛋白血癥A.小于4:1B.大于4:1C.小于3:1D.大于3:1E.大于2:1

B

正常人血清中k/γ為2:1，當(dāng)＞4:1或＜1∶1時(shí)，應(yīng)考慮k型或λ型M蛋白血癥。

38.男性患者，46歲。上腹脹痛、乏力、消瘦、食欲下降5個(gè)月，臨床懷疑肝癌，下列可引起惡病質(zhì)的細(xì)胞因子是A.IL-2B.IFN-γC.IL-3D.IL-8E.TNF-α

E

TNF-α由細(xì)菌脂多糖活化的單核吞噬細(xì)胞產(chǎn)生，可引起腫瘤組織出血壞死，也稱惡病質(zhì)素。

39.關(guān)于免疫學(xué)測(cè)定的質(zhì)量控制，下列哪項(xiàng)說法是正確的A.定性檢測(cè)做陰陽性對(duì)照就可以了，不用做室內(nèi)質(zhì)控B.參加室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了C.免疫學(xué)測(cè)定質(zhì)量控制的目的是保證檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果具有可比性D.室間質(zhì)評(píng)成績合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了E.室間質(zhì)評(píng)的樣本要有專人采用特殊試劑來做

C

定性檢驗(yàn)除了要做陰陽對(duì)照之外還要做室內(nèi)質(zhì)控；參加世間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目仍需要做室內(nèi)質(zhì)控；室間質(zhì)評(píng)成績合格仍要做室內(nèi)質(zhì)控；室間質(zhì)評(píng)的樣本采用常規(guī)試劑來做。

40.同種腎移植時(shí)，可預(yù)防超急性排異反應(yīng)發(fā)生的檢查是A.HLA血清學(xué)定型試驗(yàn)B.HLA細(xì)胞學(xué)定型試驗(yàn)C.PHA(植物血球凝集素)激發(fā)的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)D.淋巴細(xì)胞交叉毒性試驗(yàn)E.以上均不對(duì)

D

移植前如果受者血清中預(yù)先存在抗供者淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒性抗體，移植后80%發(fā)生超急性排斥反應(yīng)，因此必須做HLA交叉配型以檢測(cè)受者體內(nèi)抗供者淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒性抗體。淋巴細(xì)胞交叉毒性試驗(yàn)即是此類試驗(yàn)。

41.由甘露聚糖結(jié)合凝集素與病原體結(jié)合后啟動(dòng)的補(bǔ)體激活途徑是A.經(jīng)典途徑B.替代途徑C.MBL途徑D.終末途徑E.唯一途徑

C

補(bǔ)體激活途徑有經(jīng)典途徑、替代途徑和MBL途徑，其中MBL途徑是由甘露醇結(jié)合凝集素與病原體結(jié)合后啟動(dòng)的補(bǔ)體激活。

42.因血型不合所致的新生兒溶血癥中，最重要的Rh抗原是A.RhA抗原B.RhB抗原C.RhC抗原D.RhD抗原E.RhE抗原

D

D抗原是非ABO紅細(xì)胞抗原中免疫性最強(qiáng)的抗原，可以引起抗D的產(chǎn)生，抗D與D紅細(xì)胞產(chǎn)生嚴(yán)重的溶血反應(yīng)。習(xí)慣將D陰性者認(rèn)為是Rh陰性，多不再進(jìn)行其他Rh抗原檢測(cè)。

43.屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng)的是A.皮膚發(fā)皰試驗(yàn)B.抗毒素血清皮試C.支氣管激發(fā)試驗(yàn)D.結(jié)核菌素試驗(yàn)E.普魯卡因皮試

D

遲發(fā)型超敏反應(yīng)是由效應(yīng)T細(xì)胞與相應(yīng)致敏原作用引起的以單個(gè)核細(xì)胞(吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞)浸潤和組織細(xì)胞變性壞死為主的炎癥反應(yīng)。發(fā)生慢，接觸變應(yīng)原后24～72小時(shí)發(fā)生，故稱遲發(fā)型超敏反應(yīng)。

44.血清中含量最低的補(bǔ)體分子是A.C1B.C3C.C2D.C4E.C5

C

補(bǔ)體系統(tǒng)包括30余種活性成分，并且各種組分的含量相差較大，C3含量最多，C2含量最低。不同種屬動(dòng)物血清補(bǔ)體含量也不相同，其中豚鼠血清中含有豐富的補(bǔ)體。

45.檢測(cè)外周血T細(xì)胞數(shù)量最好的方法是A.E花環(huán)試驗(yàn)B.EA花環(huán)試驗(yàn)C.EAC花環(huán)試驗(yàn)D.流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD3陽性細(xì)胞數(shù)E.流式細(xì)胞儀檢測(cè)mIg+細(xì)胞數(shù)

D

CD3表達(dá)在全部T細(xì)胞表面，是T細(xì)胞共同的表面標(biāo)志，是組成TCR-CD3復(fù)合物的重要組成部分。

46.CD4+Th細(xì)胞的主要功能